简介：实例1患者病情简介：老年患者,男,70岁,患心梗、房颤及心衰。

简介：目的：建立熟地配方颗粒的质量标准.方法：采用高效液相色谱法对熟地配方颗粒的主要活性成分毛蕊花糖苷进行定量分析.结果：毛蕊花糖苷在0.01353～0.5412μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;平均加样回收率为98.04％,RSD为1.65％（n=6）.结论：本方法简便、准确、重复性好,可作为熟地配方颗粒的质量控制方法.

简介：目的建立虎杖配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对虎杖配方颗粒进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中大黄素含量。结果薄层色谱法可鉴别虎杖配方颗粒中大黄素及大黄素甲醚等特征性斑点;大黄素在24.0～120.0μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD=1.91%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制虎杖配方颗粒的质量。

简介：

简介：中药配方颗粒是在中医中药理论的指导下，以符合炮制规范的优质中药饮片为原料，采用现代高新技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装而成的单味颗粒，其性味、归经、主治、功效与原生药一致，它既保持了原中药饮片的全部特征。还具有不需煎煮、直接冲服、服用量少、疗效确切、卫生安全、携带保存方便、易于调剂和适合工业化生产等优点。

简介：目的：研究确定藏药牙膏最佳配方并进行抗炎药效研究。方法：以藏药诃子、白矾、寒水石等为添加功效成分,考察不同配比的甘油、二氧化硅、非离子瓜尔胶对牙膏感官性状的影响,并采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型,考察研究制备的藏药牙膏的抗炎药效作用,计算肿胀度和抑制率,分析藏药牙膏对炎症的抑制作用。结果：最佳配方为藏药3.3g、甘油25g、70%山梨醇40g、二氧化硅22g、非离子瓜尔胶0.7g、薄荷油1.1g、十二烷基硫酸钠（K12）2.2g、尼泊金乙酯0.1g、尼泊金丙酯0.05g、糖精0.35g、水适量。藏药牙膏组对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用（P〈0.01）,且与云南白药牙膏对比,藏药牙膏的抗炎作用优于云南白药牙膏组。结论：制备所得的藏药牙膏膏体细腻光亮,呈半透明深棕绿色,气味清凉,黏稠度适中,且具有良好的抗炎效果,具有广阔的市场前景。

简介：

简介：目的：探讨葛根配方颗粒抑制小鼠前列腺增生的作用机制。方法：将60只4周龄的雄性昆明种小鼠随机分为6组：葛根颗粒10,20,30mg/kg组、对照组（保列治组）1mg/kg、造模组及正常组。将除正常组外的小鼠手术去势7d后,给予丙酸睾酮5mg（/kg·d）皮下注射,同时分别给予不同剂量的葛根配方颗粒、保列治灌胃3周。后摘取各组小鼠前列腺,称重并计算前列腺指数（PI）,免疫组化检测前列腺组织FGF2,Ki67,TGF-β1蛋白的表达,免疫酶联吸附试验（ELISA）检测5-还原酶活性,TUNEL试剂盒检测细胞凋亡情况。结果：与造模组比较,各给药组小鼠前列腺质量、PI均显著减小（P〈0.05）,FGF2,Ki67,TGF-β1抗原表达、5-还原酶活性均显著降低（P〈0.05）,细胞凋亡指数显著增高（P〈0.05）;而各项指标在葛根20,30mg/kg组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：葛根配方颗粒对小鼠前列腺增生有明显抑制作用,其可能的机制是抑制FGF2,Ki67,TGF-β1抗原表达,降低5-还原酶活性,增加细胞凋亡,从而机制鼠前列腺增生。

简介：摘要：目的：观察中药配方颗粒与传统中药饮片在临床治疗中的疗效分析。方法：选取聊城市中医医院收治的242例盗汗患者，将121例采用传统中药饮片进行治疗的患者作为对照组；将121例采用中药配方颗粒进行治疗的患者作为研究组；对比两组患者治疗的临床效果。结果：治疗后，在肺卫不固型患者中，研究组患者临床治疗的总有效率显著高于对照组；且在阴虚火旺型患者中，研究组患者临床治疗的总有效率同样高于对照组(P<0.05)。结论：中药配方颗粒在盗汗患者中具有良好的临床效果，能够有效提高患者的治疗效果，值得推广。

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简介：目的：通过检测自发性高血压大鼠（SHR）肾脏胶原蛋白量及电镜观察肾动脉内皮的结构，观察降压益肾配方颗粒对高血压病早期肾损害的保护作用。方法：将SHR随机分为降压益肾配方颗粒大、小剂量组，尼群地平对照组，生理盐水组。分别测定治疗前、后各点的血压水平；治疗8周后收集24h尿液，放免法测定尿MAlb、尿β2-MG；处死SHR，取肾脏及肾动脉作图像分析和电镜扫描。结果：降压益肾配方颗粒各组与尼群地平组比较，降压疗效无显著差异（P〉0．05）；治疗组尿MAlb、尿β2-MG的排泄优于对照组（P〈0．05）；治疗组能明显降低肾小球胶原蛋白含量（P〈0．05），逆转肾实质损害。结论：降压益肾配方颗粒具有确切的降压疗效，能改善尿β2-MG、尿MAlb、逆转肾动脉及肾实质的损害，具有明确的保护肾脏的功能。

简介：摘要：目的 使用HPLC同时测定补骨脂配方颗粒中的四种有效成分。方法 使用Pntulips QS- C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长246nm，进样量10μl。结果 补骨脂苷在0.010~0.149mg/ml（r=0.9995）、异补骨脂苷在0.020~0.298mg/ml（r=0.9996）、补骨脂素在0.017~0.260mg/ml（r=0.9999）、异补骨脂素分别在、0.026~0.387mg/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为99.1%，98.5%，99.0%，99.4%，RSD分别为1.83%、1.82%、1.27%、2.00%，4批样品各成分含量有差异。结论 补骨脂配方颗粒中补骨脂苷和异补骨脂苷含量高于补骨脂素和异补骨脂素，不同厂家补骨脂配方颗粒各成分含量有差异。

简介：摘要：目的：此次对中药配方颗粒和传统中药饮片的最终治疗效果展开对比分析，希望可以找出疗效最佳的中药治疗剂型。方法：随机选取2015 年1 月至2017 年1 月两年之内在医院接受治疗的150 名表虚盗汗病患为此次的主要研究对象，并将其分为使用不同治疗方式的对照组和实验组，对照组给予传统中药饮片治疗方式，实验组则选取中药配方颗粒治疗方式，对比最后的治疗效果和病患的满意度。结果：经过为期一个月的治疗之后，可以看出实验组的治疗有效率为96% ，明显高出对照组病患的治疗有效率78.67% ，组间对比距一定差异，并且实验组病患的治疗满意率高达96% ，对照组的护理满意率为80% ，差异构成一定统计学意义。结论：对比最终的治疗结果可以看出，相比传统中药饮片治疗方式而言，中药配方颗粒的质量和效果更有保障，明显优于传统饮片的治疗方式。

简介：目的：建立砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯的含量测定方法。方法：采用HP-5MS石英毛管柱，氦气为载气，100℃～180℃程序升温；质谱为检测器，选择性检测m／z136的离子；样品采用无水乙醇超声提取，外标法计算乙酸龙脑酯的含量。结果：乙酸龙脑酯在0．1036～0．6216mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=6）；平均回收率（n=6）为97．37％，RSD为0．88％；检测限为10pg。结论：本法简便、快速、灵敏度高，结果准确可靠，可用于砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯含量的控制。

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简介：目的：观察加味枳术汤新型中药配方颗粒剂治疗便秘的效果。方法：随机将2000—2006年间200例受试的患者分为治疗组100人、对照组100人，应用《金匮》枳术汤的新型中药配方颗粒剂治疗便秘与福松（聚乙2000）组做定性、定量指标等方面的系统对照观察。结果：经统计学处理，x^2=12．82，P〈0．01，差别有显著性意义。结论：加味枳术免煎配方颗粒剂治疗便秘疗效确切，值得推广使用。

简介：摘要：三七粉配方颗粒是中药饮片的一种形式。方便冲服饮用，但其在采集、加工、包装、运输等环节中可能受到重金属铅的污染，因而该文对三七粉配方颗粒中重金属铅的检测方法进行了分析。

简介：摘要

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