简介:摘要目的研究普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床价值。方法在我院2017年4月-2019年1月收治的帕金森患者中选取62例作为研究对象,按照患者家属意愿分两组观察组和对照组,观察组31例,对照组31例,对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗,对比两组的脑神经功能缺损评分和运动功能评分。结果观察组与对照组比较,观察组的脑神经功能评分较高,运动功能评分也较高,两项对比差异有统计学意义,P<0.05。结论普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病有较高的临床应用价值,可以有效的改善患者的脑神经损伤状况和运动功能,在实际临床治疗中有较高的应用价值,应该推广运用。
简介:摘要目的探讨对晚期帕金森病患者采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗的效果。方法选取我院收治的晚期帕金森病患者92例作为研究对象,收治时间为2017年12月至2019年1月,根据收治时间将患者随机分为2组,对照组(n=46)和预见组(n=46)。预见组患者采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗,对照组采用普拉克索治疗,对两组患者治疗后的帕金森病综合评分以及两组患者治疗有效率、不良反应发生率进行观察比较。结果预见组患者治疗有效率(97.8%)高于对照组(84.7%),P<0.05;预见组患者帕金森病综合评分优于对照组,P<0.05;预见组患者不良反应发生率(2.2%)低于对照组(17.4%),P<0.05。结论普拉克索联合多巴丝肼片治疗晚期帕金森病患者,临床疗效较好,改善患者帕金森病症状,降低不良反应的发生率,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析 多烯磷脂酰胆碱联合炎琥宁治疗银屑病的效果。 方法: 选择我院于 2017 年 6 月至 2018 年 6 月收治的 80 例银屑病患者,随机分为对照组( 40 例,采用常规治疗方式)与观察组( 40 例,使用 多烯磷脂酰胆碱联合炎琥宁进行治疗 ),分析患者接受护理后的效果。 结果: 两组患者接受治疗后均有一定程度的好转,但比较 两组患者护理有效率,结果表示观察组有效率优于对照组,差异有统计学意义 ( P < 0.05 )。 结论: 多烯磷脂酰胆碱联合炎琥宁治疗银屑病的效果明显,有应用推广价值。
简介:摘要目的探讨并分析多巴丝肼片(美多巴)联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院2015年5月-2016年7月收治的78例帕金森病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组,每组39例。对照组患者采用美多巴治疗,观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗,比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率87%,明显高于对照组的62%,差异有统计学意义(字2=6.72,P<0.05);观察组的不良反应发生率5%,明显低于对照组的23%,差异有统计学意义(字2=5.19,P<0.05)。结论美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著,是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。
简介:【摘要】目的:分析对脑梗死与脑出血患者进行血清三酰甘油检测的临床价值。方法:择取 2015年 5月至 2018年 7月我院收治的 75例脑梗死患者和 75例脑出血患者分别作为脑梗死组和脑出血组,另外择取同期健康体检者 75名作为对照组,对三组进行血清三酰甘油检测,对三组检测结果进行对比分析。结果:脑梗死组患者的血清三酰甘油水平均值为( 1.69±0.85) mmol/L,脑出血组患者的血清三酰甘油水平均值为( 1.21±0.62) mmol/L,健康对照组血清三酰甘油水平均值为( 1.19±0.55) mmol/L,可见脑出血组和对照组血清三酰甘油对比无统计学差异( P>0.05),脑梗死组血清三酰甘油比脑出血组、对照组高( P<0.05)。结论:对于脑梗死患者来说,血清三酰甘油检测可以辅助临床诊疗,但血清三酰甘油检测对脑出血患者而言无明显价值。
简介:【 摘要 】 目的: 分析多烯磷脂酰胆碱与常用药物配伍稳定性。 方法: 选择临床治疗中常与多烯磷脂酰胆碱药物配伍的丹参注射液、复方氨基酸注射液、以及氨甲环酸注射液三种配伍药物。在规定的实验室环境系完成药物配置,药物配置浓度以临床治疗中常用浓度为配置浓度 。 结果: 多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液不同浓度配比下,在任意时段内均出现不稳定 现象 ;而在与复方氨基酸注射液在完成不同浓度配伍以后,在 5min 内配伍试剂均处于稳定状态,随着时间的推移, 10min 以后,开始出现不稳定现象。 结论: 多烯磷脂酰胆碱在临床使用中需要注意药物之间的反应,在患者多组药物输液时需要了解多烯磷脂酰胆碱与其他药物能否共同使用,更换药物之后观察有无不稳定现象,严格按照药物的使用说明书与配伍禁忌使用,保障患者的生命安全。
简介:摘要目的研究探索应用蛋白芯片技术检测肝癌患者血清磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3,GPC-3)的可行性。方法应用Nano-PlotterTM-压电式微量喷墨点阵制备系统制备GPC-3抗体蛋白芯片,用伯乐成像仪检测成像信号。结果应用蛋白芯片技术检测肝癌血清46份,健康人群血清18分。其中35份肝癌血清检测到GPC-3阳性表达信号,阴性对照及健康人群血清未检测到阳性信号。结论本研究成功地建立了检测肝癌患者血清GPC-3的蛋白芯片方法,可用于肝癌患者GPC-3的检测,是一种切实可行,经济、便捷、省时、有效的方法。
简介:摘要目的健肝乐颗粒联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法入选58例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(30例)和对照组(28例)对照组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗36周,治疗组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗的情况下,加用健肝乐颗粒联合治疗,两组均给予基础对应支持治疗,疗程为36周。在治疗前和治疗后的各个时间点检测ALT、AST水平,甘油三酯,总胆固醇进行比较。结果治疗组肝功能指标、甘油三酯、总胆固醇的改善显著优于对照组(P<0.05)。结论健肝乐颗粒联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪肝的患者ALT水平改善上有明显效果,对非酒精性脂肪肝疗效显著,且不良反应少。
简介:摘要目的对异甘草酸镁、多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床疗效进行探讨。方法选择于2017年1月至2017年12月期间在我院接受治疗的脂肪肝患者60例作为此次研究对象,随机分为实验组(n=30)和常规组(n=30)。常规组患者应用多烯磷脂酰胆碱治疗,实验组患者应用异甘草酸镁治疗,观察两组患者疗效、肝功能。结果实验组30例患者中15例显效、13例有效、2例无效,总有效率93.3%;常规组30例患者中9例显效、15例有效、6例无效,总有效率80.0%。实验组患者治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05)。实验组患者TBIL(18.9±1.2)umol/L、ALT(36.9±4.1)U/L、AST(29.6±2.4)U/L,均显著高于常规组的(28.3±2.8)umol/L、(58.7±5.3)U/L、(54.2±3.6)U/L(P<0.05)。结论应用异甘草酸镁治疗脂肪肝效果显著,其能够有效改善患者肝功能,具有较高推广价值。
简介:摘要目的探究血清谷氨酰转移酶(GGT)与同型半胱氨酸(HCY)水平与冠心病之间的关系。方法2017年1月-2019年1月期间冠心病患者95患者例作为观察组,选取同期健康体检者30例作为对照组,对比血清HCY、GGT水平。结果观察组的HCY(18.7±6.9)μmol/L、GGT(198.6±110.7)u/L水平均高于对照组患者(9.7±2.6)μmol/L、GGT(25.7±5.2)u/L,P均<0.05;观察组受检者中的ACS患者的血清HCY(18.5±1.1)μmol/L、GGT(195.1±110.7)u/L水平均高于对照组患者(13.6±3.8)μmol/L、GGT(38.6±16.9)u/L,P均<0.05。结论冠心病患者的血清HCY、GGT水平较非冠心病患者的水平更高,HCY、GGT可能参与了冠心病的发病与发展。
简介:摘要目的探讨GPC-3和CK-19联合免疫组化检测对肝细胞肝癌诊断与鉴别诊断的应用价值。方法以2014年7月—2018年8月巴中市中心医院病理科收治的100例肝肝癌患者作为研究对象,针对其实施GPC-3和CK-19联合免疫组化检测并分析结果。结果在实施GPC-3免疫组化检测处理后,患者肝细胞肝癌、肝内胆管细胞癌、肝细胞肝癌伴随肝内胆管细胞癌的阳性检测率分别为84.8%、17.4%、100.0%,存在统计学差异(P<0.05)。结论GPC-3和CK-19联合免疫组化检测对肝细胞肝癌诊断与鉴别诊断应用价值较高。