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277 个结果
  • 简介:目的:研究胃蛋白活力对软胶囊剂崩解时限的影响。方法:采用3批不同活力的胃蛋白分别配制人工胃液。测定3批样品各6粒胶囊的崩解时限。结果:胃蛋白活力直接影响软胶囊的崩解时限。结论:国家药品质量标准应规定配制人工胃液的胃蛋白活力

  • 标签: 胃蛋白酶 软胶囊剂 人工胃液 崩解时限
  • 简介:目的:考察年龄、性别、肝功能、肾功能以及是否怀孕这五大因素对汉族人外周血二氢尿嘧啶脱氢(DPD)活力的影响,为制定符合我国汉族人群实际的氟尿嘧啶类药物使用指南提供参考。方法:选取460份汉族人的血样分成5个大组,以外周血全血温孵的方法分别考察年龄、性别、肝功能、肾功能以及是否怀孕这五大因素对外周血DPD活力的影响。结果:汉族人外周血DPD活力与年龄负相关,与性别无关,当个体肝肾功能异常时,外周血DPD活力降低,当个体怀孕时,外周血DPD活力增强。结论:使用氟尿嘧啶类药物时,当患者为老人或肝肾功能异常时,应适当减量;当患者为无法避免用药的孕妇时,要注意怀孕导致药物代谢的异常加快。

  • 标签: 二氢尿嘧啶脱氢酶 全血温孵 汉族人群
  • 简介:端粒是染色体末端独特的DNA-蛋白质结构,其主要作用为保护染色体的完整性和维持细胞的复制能力.端粒是由RNA和蛋白质亚基构成的,能够延长端粒的一种特殊反转录.端粒激活见于大多数的人类恶性肿瘤组织中,而正常组织细胞中无端粒活性.因此认为端粒激活对于维持多数肿瘤组织细胞增殖能力是必不可少的.同时,端粒也成为肿瘤化学治疗的新靶点.抑制端粒的策略不少,用反义寡核苷酸阻断端粒RNA的模板作用就是一个切入点;抑制端粒催化蛋白亚单位则可能是抑制其活性的另一手段.另外,一些可能的端粒抑制剂亦已见报道,例如,核苷类似物,蛋白激酶C抑制剂,细胞分化诱导剂等.尽管不少机制尚待明确,但前景依然光明.

  • 标签: 端粒 端粒酶 端粒酶活性 端粒酶抑制剂 恶性肿瘤
  • 简介:近些年来,“养生”可以说无处不在。大大小小的中医养生馆、女子养生馆遍布城镇,足疗、按摩是大多数酒店、宾馆的必设项目,招揽消费者。

  • 标签: 中医学 养生 消费者 营养学 微量元素
  • 简介:目的分别利用胃蛋白、胰蛋白、胰凝乳蛋白、弹性蛋白对蜈蚣粉进行解并选取最佳用来制备抗肿瘤多肽。方法利用4种对蜈蚣粉进行解,采用MTT体外抗肿瘤实验方法,以蛋白质的水解度及解提取液对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率为指标,同时以蜈蚣粉的水溶性蛋白质含量为标准,评价4种对蜈蚣粉的解效果并筛选出最佳用。结果胃蛋白对蜈蚣粉的水解度为10.44%;胰蛋白对蜈蚣粉的水解度为28.29%,在0.125mg·mL~(-1)及0.25mg·mL~(-1)的较小浓度下对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率低于对照组,但随浓度的增大抑制率逐渐增大,在0.5~2mg·mL~(-1)浓度时,胰蛋白在4种中达到最大抑瘤效果;胰凝乳蛋白和弹性蛋白的水解度分别为50.45%、44.16%,当浓度〉0.5mg·mL~(-1)时其对乳腺癌MCF-7细胞的抑制率高于对照组,在浓度为0.5mg·mL~(-1)时抑制率分别为2.86%、36.37%,且随浓度增大抑制率增大。结论蜈蚣粉解工艺最佳用为胰蛋白,其次是胰凝乳蛋白和弹性蛋白,而胃蛋白活性较低可以去除。

  • 标签: 蜈蚣粉 蛋白酶 水解度 乳腺癌MCF-7细胞株 细胞抑制率
  • 简介:十年前,当李义海带着五六十个二十来岁的江西"子弟兵"在北京开始做医药代理时,连他们自己也没想到十年后在中国会出现一个拥有七家全资子公司、年销售额4.6亿元的江西济民可信医药集团(以下简称"济民").

  • 标签: 医药代理 OTC 药品营销 医药市场
  • 简介:河北医科大学第一医院的前身是石家庄医学高等专科学校附属华山医院,1995年河北省高校调整,随石家庄医学高等专科学校并人河北医科大学,合并时医院有职工270人,开设有床位200张,自合并后因医院经营困难,河北医科大学每年都补贴第一医院近两百万元,鉴于不改革现有管理体制,医院发展将步人恶性循环,2000年河北医科大学将第一医院改由河北医科大

  • 标签: 河北医科大学第一医院 医科大学 医学高等专科学校 华山医院 医院经营 开设
  • 简介:现在,我们工作忙了,应酬常了;朋友多了,聚会密了;生活好了,饭桌丰富了。这样一来,难免萼消化不良。,这时候,多片就派上用场了。

  • 标签: 多酶片 肠胃 消化不良
  • 简介:乳腺癌是一种常见的人类恶性肿瘤,其发病率有逐渐增高的趋势,已越来越引起人们的重视,当前对乳腺癌的研究不断深入。根据乳腺癌研究的最新生物学观点,乳腺癌一开始即是一种全身性疾病,在其早期即有全身转移,术前的新辅助化疗已被证明是行之有效的。因此,乳腺癌手术前的明确诊断对制定治疗方案

  • 标签: 端粒酶 乳腺癌 肿瘤生物学 肿瘤标志物 细胞学检查
  • 作者: 郑燕萍
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-06-16
  • 出处:《药物与人》 2019年第6期
  • 机构:雅安市名山区中医医院郑燕萍我们通常会发现检验报告单上存在五项心肌酶学结果,对于医师而言,检查患者的心肌酶谱指标,主要是为了了解患者有无心肌损伤坏死问题,那么一般心肌酶谱具体为哪五项?参考范围是多少?临床意义又有哪些呢?
  • 简介:

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  • 简介:片为肠溶衣与糖衣的双层包衣片,其崩解时限的检查,既不能按肠溶衣片项下的规定检查,也不能按糖衣片项下的规定检查,本文探讨了多片崩解时限的检查方法.

  • 标签: 多酶片 双层包衣片 崩解时限 药品质量控制
  • 简介:1例41岁女性因粘连性肠梗阻入院行回肠末段切除术。术后给予血凝1KU+0.9%氯化钠注射液20ml静脉注射,1次/2h,连用3次。前2次用药时患者无不良反应,第3次用药过程中,患者突然神志不清,叹息样呼吸,口唇青紫,面色苍白,双侧瞳孔散大,心跳骤停。立即停药,给予胸外心脏按压,面罩给氧,同时静脉注射利多卡因、肾上腺素和阿托品。抢救30min,患者心跳、呼吸恢复。

  • 标签: 血凝酶 过敏反应 心跳骤停 不良反应
  • 简介:明胶是基质金属蛋白中的重要一员,其作用底物是血管基底膜和细胞外基质的主要成分,与糖尿病血管并发症关系密切。研究表明,糖尿病肾病可能是在基因易感性基础上,在高糖、糖基化终末产物等代谢紊乱,炎性细胞因子,组溶酶系统失衡等病理因素的作用下,明胶的表达和活性发生一系列的变化,细胞外基质合成和降解高度失衡,细胞外基质逐渐积聚,最终导致的糖尿病肾病典型病理改变。

  • 标签: 明胶酶 糖尿病肾病 基质金属蛋白酶 细胞外基质 血管基底膜 基因多态性
  • 简介:

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  • 简介:肝药CYP即细胞色素P450氧化(CYP450),属于单加氧酶(monooxygenase),也称肝微粒体混合功能氧化,多位于内质网和线粒体内膜上,参与药物、致癌物、类固醇激素和脂肪酸等多种内、外源性物质代谢。肝药CYP氧化还原(POR)是所有肝微粒体的唯一电子供体,通过还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reducednicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPH)将电子传递给CYP450,CYP450得到电子后再与底物发生氧化还原反应,从而发挥代谢活性。

  • 标签: CYP450 酶基因多态性 氧化还原酶 微粒体混合功能氧化酶 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 CYP酶
  • 简介:素片是以黄豆渣为原料,经阿氏假囊酵母菌生物发酵后精制而成的一种复方制剂。其主要成份为维生素B2、维生素E和多种氨基酸。现行标准是《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准第九册》。该标准[性状]描述:本品为糖衣片,除去糖衣后显黄色或棕黄色。[鉴别](1)是维生素B。的颜色反应;[鉴别](2)是氨基酸的颜色反应。[含量测定]只对维生素B:的含量做了限定。但我们在2004年抽验了4个厂家的5批维素片。经检验发现,无论是从性状还是鉴别上都有很大差别,结果见表1:

  • 标签: 质量标准 维酶素片 维生素B2 国家药品标准 颜色反应 复方制剂
  • 简介:目的研究湖南安化黑茶的主要品种十两茶水提物的体外降糖作用,初步探讨其作用机制。方法通过体外蛋白质非糖基化试验、葡萄糖苷试验、醛糖还原试验比较十两茶与其他茶类(茯砖茶-9、茯砖茶-11、红茶、绿茶)的体外降糖作用。结果5种茶叶水提物在体外均能不同程度地抑制蛋白质非糖基化产物形成、葡萄糖苷以及醛糖还原活性,其中以十两茶作用为优。结论十两茶水提物对糖尿病相关具有抑制作用,具有一定的降糖和防止糖尿病并发症作用。

  • 标签: 黑茶 十两茶 葡萄糖苷酶 蛋白质非酶糖基化 醛糖还原酶
  • 简介:国民的健康出了问题:请看下列数字:这里每5个人就有一个患治不好的慢性病,每年增加一千万.没有停下来的势头:这里每5个成人中就有一个有心血管病.每10秒钟就有一个死于心血管病;这里约每16个人就有一个残疾;地球上每诊断3个肺癌就有一个在这里

  • 标签: 健康管理 心血管病 慢性病
  • 作者: 黄珍珍
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-02-12
  • 出处:《药物与人》 2019年第2期
  • 机构:苍南县第三人民医院黄珍珍摘要:目的:通过比较瓯柑汁干预前后的探针药药动学数据,推测瓯柑汁对CYP450酶的影响。方法:先以单剂量瓯柑汁灌胃后以四种探针药对六只实验室标准大鼠灌胃,采血获得相应的药动学数据。再对多次瓯柑汁灌胃后的六只实验组大鼠进行探针药灌胃,采血从而获得另一组药动学数据。最后将两组数据对比分析。结果:四个药物的药代动力学参数在单剂量给予瓯柑汁后没有明显的区别。但是在多次给予瓯柑汁后,非那西汀和奥美拉唑在大鼠体内的t1/2z和AUC(0-∞)显著增加,而CLz明显下降。右美沙芬的t1/2z没有变化,甲苯磺丁脲的t1/2z显著下降。