简介:目的探讨银杏二萜内酯葡胺注射液(DGMI)对缺血性脑卒中的保护作用、治疗时间窗及相关机制。方法制备大鼠大脑中动脉阻塞(tMCAO)模型,缺血1h后ip不同剂量的DGMI(1.25、2.50、5.00、10.00mg/kg),缺血1.5h后血流复灌,再灌注24和72h评价大鼠神经运动功能,72h时测定脑梗死体积、脑组织含水量以及氧化应激和IL-1β水平;选取DGMI有效剂量5.0mg/kg,分别于再灌注前0.5h、再灌后1、2、3和6h时给药,3d后取材研究药物治疗时间窗。结果2.5、5.0mg/kg剂量的DGMI改善大鼠再灌注24h后的神经运动功能、减小脑梗死体积、减轻脑水肿、增强缺血脑组织的超氧化物歧化酶(SOD)的活力,减弱肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的活力,降低丙二醛(MDA)、IL-1β水平。DGMI5.0mg/kg在tMCAO大鼠再灌注3h内给药均改善神经运动功能障碍、减小脑梗死体积、减轻脑水肿。结论DGMI对大鼠缺血性脑卒中急性期损伤具有保护作用,治疗时间窗少于缺血再灌注后6h,其机制与抗氧化应激、抑制炎症相关。
简介:摘要目的研究分析银杏二萜内酯葡胺注射液与血栓通用于急性脑梗死的疗效。方法选择我院收治的脑梗死患者50例,随机分成银杏二萜内酯组(n=25)与血栓通组(n=25),银杏二萜内酯组采用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,血栓通组运用血栓通注射液治疗,比较分析两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组的神经功能缺损评分显著改善,且银杏二萜内酯组的神经功能缺损评分低于血栓通组,差异有统计学意义(P<0.05)。银杏二萜内酯组的治疗总有效率为92%,明显高于血栓通组80%(P<0.05)。结论银杏二萜内酯葡胺注射液用于脑梗死患者疗效更佳,值得推广与应用。
简介:摘要 目的:研究探讨银杏二萜内酯葡胺注射液治疗脑梗死的临床效果及对神经功能的影响。方法:将2020年1月至2022年1月在本科室接受治疗的150例脑梗死患者为研究对象,分2组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,观察对比两组治疗后的情况。结果治疗后观察组患者的NIHSS评分、ADL评分更佳(P
简介:摘要目的探讨银杏二萜内酯葡胺注射液治疗血管性帕金森综合征(vascular parkinsonism,VP)患者的临床疗效及其对炎性因子的影响。方法前瞻性纳入2016年5月至2018年10月本院神经内科住院的亚急性血管性帕金森综合征患者作为研究对象,根据是否联用银杏二萜内酯葡胺注射液分为观察组和对照组。对照组予常规治疗(阿司匹林、他汀、多巴丝肼、控制危险因素等),观察组在对照组基础上联用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,疗程为14 d。采用帕金森病评定量表(UPDRS)、日常生活能力评分量表(ADL)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估临床疗效并观察两组患者不良反应发生情况;检测两组患者治疗前后血清炎性因子水平,包括超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、脂蛋白相关性磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)。结果共纳入血管性帕金森综合征患者78例,其中观察组40例,对照组38例。治疗后显示,观察组患者UPDRS评分低于对照组(P<0.05),MoCA、ADL评分均高于对照组[(25.90±1.88)分比(24.45±2.86)分,(74.00±5.90)分比(67.24±5.89)分](均P<0.05),观察组患者血清hs-CRP和Lp-PLA2水平均低于对照组[(5.13±1.70)mg/L比(6.27±1.89)mg/L,(175.00±14.37)μg/L比(198.50±26.92)μg/L](均P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论银杏二萜内酯葡胺注射液可改善亚急性VP患者的症状并有效减轻VP患者的炎性反应,且安全性高。
简介:摘要目的探讨银杏二萜内酯葡胺联合双重抗血小板治疗对轻型缺血性卒中患者早期神经功能恶化(early neurological deterioration, END)的影响。方法利用苏州市立医院北区卒中中心数据库,回顾性连续纳入2019年1月至2020年6月期间在发病48 h内接受双抗治疗的轻型缺血性卒中患者的临床资料。根据是否联合使用银杏二萜内酯葡胺分为联合治疗组与双抗治疗组。END定义为发病7 d内美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)评分较基线增加≥2分或运动项目评分增加≥1分。采用多变量logistic回归分析确定END的独立影响因素。结果共纳入155例患者,联合治疗组84例,双抗治疗组71例。发病7 d内共有21例(13.5%)患者发生END,其中联合治疗组6例,双抗治疗组15例。两组治疗期间均无出血病例。单变量分析显示,低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、卒中分布、是否联合使用银杏二萜内酯葡胺等因素可能与END有关(P均<0.1)。多变量logistic回归分析显示,在校正低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖水平、卒中分布等混杂因素后,联合使用银杏二萜内酯葡胺与END呈显著独立负相关(优势比0.233,95%可信区间0.078~0.796;P=0.009)。结论银杏二萜内酯葡胺联合双抗治疗可降低轻型缺血性卒中患者END发生率,且不会增高出血风险。
简介:目的:对银杏内酯注射液血管刺激性进行研究。方法:考查不同固定剂、不同浓度供试液、不同稀释剂对银杏内酯注射液血管刺激性作用的影响;考察停止给予银杏内酯注射液14d后血管刺激恢复情况。结果:FAA固定液对血管刺激性的判断有一定影响;使用10%福尔马林溶液或10%福尔马林生理盐水溶液作为固定剂较好;银杏内酯注射液稀释成1.0mg·mL-1浓度对兔血管有刺激作用,0.5、0.2mg·mL-1浓度对血管未见刺激作用;0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液两种稀释剂配制药物对血管刺激性无影响;停药14d后血管刺激作用能部分恢复。结论:银杏内酯注射液现行标准中的“刺激性试验”检查应当修改。
简介:【摘要】目的:使用银杏二萜内酯葡胺药物对患有脑梗死伴不稳定性心绞痛的患者进行治疗,分析该药物对患者可以起到的临床效果。方法:将我院在2018年12月-2022年12月期间接受治疗的患有脑梗死伴不稳定性心绞痛疾病的患者中抽取200例参与本次试验;根据随机数字表法将其分组,每组100例,研究组与参照组;参照组患者采用传统治疗方式,研究组患者在常规治疗的基础上采用银杏二萜内酯葡胺药物进行治疗。分析NSE、hs-CRP、心功能等指标。结果:研究组患者的NSE、hs-CRP指标相比参照组更低(P<0.05)研究组患者的心功能提高效果均好于参照组患者,组间数据对比有差异(P<0.05)。结论:给予银杏二萜内酯葡胺药物对患有脑梗死伴不稳定性心绞痛的患者进行治疗,可见其心功能出现明显提升,对疾病有较好的治疗效果。
简介:目的系统性评价银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、EMBASE、Pubmed和TheCochraneLibrary,检索截止日期为2017年12月。纳入银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中的随机对照试验研究,采用RevMan5.2软件对临床疗效及神经功能缺损评分进行Meta-分析。结果最终纳入临床研究13项,涉及患者1330例。Meta-分析结果显示,银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效优于对照组[RR=1.14,95%CI(1.03,1.25),Z=2.59,P=0.009];银杏内酯B注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效与对照组相当[RR=1.13,95%CI(0.95,1.33),Z=1.36,P=0.17];银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效优于对照组[RR=1.17,95%CI(1.08,1.27),Z=3.69,P=0.0002];银杏内酯注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-0.43,95%CI(-4.32,3.46),Z=0.22,P=0.83];银杏内酯B注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分与对照组相当[[MD=-0.87,95%CI(-2.64,0.91),Z=0.96,P=0.34];银杏二萜内酯葡胺注射液改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损评分优于对照组[MD=-1.62,95%CI(-2.63,-0.60),Z=3.13,P=0.002];纳入研究均未报道银杏萜内酯类注射液引起严重不良反应。结论银杏萜内酯类注射液治疗缺血性脑卒中患者可提高临床疗效、减少神经功能缺损,但缺乏临床意义证据。尚需更多高质量研究以增加证据的强度。
简介:[摘要]目的:探讨银杏二帖内酯注射液联合静脉溶栓应用于急性脑梗死临床治疗中的效果及安全分析。方法:选取我院2020年1月-2021年6月收治急性脑梗死静脉溶栓患者54例,随机分为研究组和对照组。对照组27例,仅予以静脉溶栓治疗;研究组27例,加用银杏二帖内酯注射液,比较两组患者临床疗效及安全分析,并记录治疗前后致残指数(mRS)差异。结果:研究组患者中,2周后评估痊愈8例、明显进步10例、进步6例,其临床有效率为92.45%,显著优于对照组的73.58%,X2分别为5.420,P<0.05。治疗前,两组治疗前mRS评分无显著差异,P>0.05;治疗后,研究组评分为(2.19±0.75)分,显著低于对照组的(3.14±1.12)分,t为5.131,P<0.05。结论:银杏二帖内酯注射液联合静脉溶栓治疗应用于临床治疗中,疗效肯定,致残指数更低,短期及远期预后更好,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨银杏内酯注射液所致不良反应的特点,为临床安全用药提供依据。方法利用国家药品不良反应监测系统的统计功能及Excel筛选的方法对2016年以来铜陵市药品不良反应监测中心收集的银杏内酯注射液ADR/ADE报告表进行统计和分析。结果发生ADR/ADE的男女比例为11.17,无显著性差异,65岁以上年龄患者发生率占47.93%;82.22%不良反应发生在用药60min内;皮肤及其附件损害报道最多。结论银杏内酯注射液所致的ADR/ADE可累及机体多个系统/器官,严格按照药品说明书用药,注意ADR/ADE监测,警惕药品不良反应发生,保证合理用药。
简介:目的观察银杏内酯注射液、银杏内酯ABC以及银杏叶提取物注射液(EGb761)对家兔血小板聚集功能、超微结构及PF-4和β-TG含量的影响比较。方法将日本大耳兔分为对照(生理盐水)组、EGb761(1.02mL/kg)组、银杏内酯ABC(5.13mg/kg)组、银杏内酯注射液(1.02mL/kg,以萜内酯计5.1mg/kg)组、白果内酯(5.13mg/kg)组,分别iv相应药物1周。给药结束后,家兔心脏取血,观察PAF诱导下血小板聚集率;电镜观察血小板超微结构;试剂盒法观察PAF诱导下血清中血小板因子-4(PF-4)和β-血小板球蛋白(β-TG)含量。结果与对照组比较,EGb761组、银杏内酯ABC组、银杏内酯注射液组的血小板聚集率均显著降低(P〈0.05、0.01),白果内酯组无显著变化;血小板聚集抑制率:银杏内酯注射液(43.76%)〉银杏内酯ABC(35.3%)〉EGb761(26.52%)〉白果内酯(5.48%)。与对照组比较,EGb761、银杏内酯ABC、银杏内酯注射液均能减少聚集型血小板数量,使树突型血小板突起变少变短。与对照组比较,银杏内酯注射液和银杏内酯ABC均使PF-4和β-TG表达显著降低(P〈0.01),EGb761仅显著降低β-TG表达(P〈0.05)。结论银杏内酯注射液通过PAF途径发挥抗血小板聚集作用,其作用强于银杏内酯ABC,可能是白果内酯发挥了协同增效作用。
简介:【摘要】目的 研究分析银杏内酯注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取我院 2019年 12月 -2020年 3月所收治的 38例急性脑梗死患者为研究对象。随机分为对照组与观察组。对照组患者采用银杏内酯注射液进行治疗,观察组患者则采用银杏内酯注射液联合丁苯酞药物进行治疗。治疗后,对比两组患者神经功能损伤程度、生活能力、精神状态以及临床治疗疗效。 结果 治疗后,观察组患者神经功能损伤评分、生活能力评分、精神状态评分均显著优于对照组患者各项评分指标,观察组患者总有效率为 94.7%,显著高于对照组患者总有效率的 78.9%,数据差异具用统计学意义, P< 0.05。 结论 银杏内酯注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床效果显著,值得推广普及。