简介：介绍了多类阳离子复鞣材料的制备及应用,并对其在皮革行业的应用现状和发展作出简要评述.

简介：按结构将国产与进口的合成鞣剂分为３组进行复鞣对比实验。通过不同浓度的合成鞣制作用蓝坯，考查作用后坯革干燥过程的脱水、厚度变化及作用前后的Ｔｓ变化，发现了每一组内有相似的变化结果，明显的差别是在Ｔｓ值上，复鞣及加脂前后Ｔｓ与鞣剂类型及使用合成鞣剂浓度有直接关系。

简介：文章叙述了通过利用曼尼兹反应条件的控制，对聚丙烯酰胺进行了阳离子改性，合成胺甲基聚丙烯酰胺。探讨了原料配比、甲醛用量、反应时间、反应温度和二甲胺滴加时间等对胺化率的影响，并对其絮凝性能进行了考察。

简介：以染料吸收率、坯革表面着色深度、颜色耐干、湿擦牢度为考察指标,采用正交试验法研究硫酸铵甲醛染前预处理及六次甲基四胺染前预处理中各因素的影响,得出了最佳工艺.用光学仪器对染色坯革表面着色深度进行检测,以CIE1976(L~*a~*b~*)色度空间及其色差公式评定革面着色情况.根据革表面纤维碎末的红外反射谱及染料上染速率曲线推测革表面着色深度提高的原因。检测染色坯革的耐湿热稳定性证明染前预处理不影响革的耐老化性能。

简介：

简介：合成单宁，树脂和丙烯酸类复鞣剂已经成为鞣制和复鞣过程不可缺少的组成部分。随着工人安全和环境保护法规日益严格，从化学家们的观点就这些产品就环境的影响进行了综述。本文主要论述皮化材料和皮革中的甲醛，皮革中的VOC，废液中的无机盐、总固体和COD值。并讨论这些值与不同皮化材科的化学结构的关系。

简介：本文介绍了有关植物鞣剂和合成鞣剂的定性检测方法，并详细地阐述它们各种性能的定量分析检测方法，对植物鞣剂和合鞣剂的研究、检测和应用等方面具有较大的参考价值。

简介：笔者于1992年3月至12月,在Ward,Scarry和Diefendrof先生的帮助和指导下,在美国农业部东部地区研究中心的实验工厂,对美国罗门哈斯(RohmandHaas)公司所生产的丙烯酸复鞣剂,Leukotan1084,1028,974,970,FW—46及其配伍复鞣的实用性进行了研究,得出了如下的结论:1.Lcukotan970对革具有良好的丰满性;Leukotan1084能改善革的松面,并对革的腹部具有良好的填充性;当Leukotan970与其它两种Leukotan及荆树皮栲胶相搭配时,则填充效果更效著(鉴定小组具有相同的观点)。2.实验的五种Leukotan产品均具有浅色效果。3.荆树皮栲胶能够提高Leukotan的复鞣效果,特别是在改善成革的手感上,效果显著。

简介：通过对羟基苯磺酸、苯酚、单宁及甲醛的共缩合，以及缩合产物对环氧季氨盐的亲核开环反应，合成了带有C18烷烃链的芳香族甜菜型加脂复鞣剂。利用红外光谱（FT-IR）和差示扫描量热法（DSC）对中间物及产物结构进行了跟踪表征。结果表明：反应过程中官能团的变化证实了产物的合成，产物中C18烷烃链的引入导致Tm大大降低，起到了明显的内增塑作用。

简介：本文研究一种国内新颖的合成鞣剂。SAF合成鞣剂为芳香砜桥类系列品种,它由苯酚合成4.4′—二羟基二苯砜,与磺化2.2′-双(p-羟苯基)丙烷,甲醛缩合,形成多分散均相水溶性共缩合物。该鞣剂具有填充性和耐光性,复鞣的铬革显得丰满、柔软、粒面细致。

简介：

简介：摘要：本研究以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为阳离子单体，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为稳定剂，硫酸铵为反应介质，偶氮二异丁脒盐酸盐（V-50）为引发剂，通过水分散聚合的方法，制备了流动性较好的阳离子聚丙烯酰胺。考察了温度和稳定剂的用量对实验的影响，在反应温度45℃，单体总浓度15%，m（AM：DMC）=4：1，硫酸铵浓度24.5%，稳定剂浓度（占总单体）4.7% 的条件下得到分子量高达429.5万，固含量39.87%的阳离子聚丙烯酰胺。并通过傅立叶变换红外光谱、X-射线衍射分析仪、扫描电镜、热重分析对产品的结构进行了表征。

简介：本论文利用酚、醛、胺制备了一种芳香族阳离子合成复鞣剂(PFA).通过红外光谱验证产品结构中具有阳离子基团,并对产品的应用性能进行了研究.

简介：以亚硫酸钠/亚硫酸氢钠/甲醛为磺甲基化试剂,对苯酚进行磺甲基化改性,在辣根过氧化物酶（HRP）/H2O2的催化体系下,磺甲基化苯酚进行聚合反应,制备了磺甲基苯酚聚合物鞣剂。分别讨论了苯酚磺甲基化反应和酶催化聚合反应的主要影响因素。用红外光谱（FTIR）、紫外可见光谱（UV-Vis）和凝胶渗透色谱（GPC）对聚合产物的结构和性能进行了表征。GPC检测结果显示该聚合产物的相对分子质量在40000左右。应用结果表明,应用革的收缩温度从46℃（鞣制前）提高至76℃（鞣制后）,聚合物复鞣剂的用量为7%时产物具有良好的复鞣和匀染性能。

简介：建立了shodexICYS-50阳离子色谱柱测定河水中阳离子的离子色谱方法。以甲基磺酸（4mmol/L）为淋洗液，流速为1mL/min，抑制电导法检测，每个样品的分析时间为20min。在优化的实验条件下，Na＋、NH4＋、K＋、Mg2＋、Ca2＋的检出限分别为1.30、1.44、3.18、2.31、5.17μg/L；加标回收率为91.24%-104.8%。并将此色谱柱与DionexIonpacCS12A进行分析比较，两根柱子的检测结果数据一致。研究结果表明：方法简便、快速、准确可靠，适合对河水此类复杂样品的检测。

简介：用硫酸作催化剂制备焦油酚/焦油酚蒸溜产品和木素磺酸的缩合物,然后将缩合物再和另一部份木素磷酸混合。研究了影响缩合的因素。用产物鞣制小块脱灰山羊皮,以它的收缩温度判断鞣剂的鞣性。最后,获得了良好的稳定性和鞣性的鞣剂。

简介：第四部分胶原多肽接枝改性蛋白填充复鞣剂的应用研究胶原多肽与皮革胶原纤维具有化学结构的相似性．两者存在离子键、氢键等强相互作用．相容性好，由其制备的材料可以渗透到胶原纤维深层，具有很好的鞣性和填充能力．使成革具有较好的柔软性、丰满性和卫生性能．同时蛋白质是天然的两性高分子，有助于皮革的染色。水解胶原用于制革的优良性能使铬革屑水解液的改性及利用成为复鞣填充材料研究的热点。

简介：制革工业不可避免地会产生大量的铬革屑。日益增长的资源、环境压力使得铬革屑的资源化利用成为皮革行业关注的热点，若铬革屑不能得到合理充分的利用，不仅会造成大量胶原蛋白和铬资源的浪费，也会严重制约制革工业的可持续发展。本论文尝试开发一整套铬革屑资源化的工艺技术，系统研究了铬革屑经氢氧化钠水解、分离后所得产物的改性和应用，包括胶原多肽接枝改性制备蛋白填充复鞣剂、铬泥还原红矾制备铬鞣剂，实现铬革屑在制革中的循环利用，使铬革屑中的铬和胶原蚤白均能得到高值利用，且不产生二次污染，具有良好的经济价值和环保效益，真正实现铬革屑的资源化和无害化。系统考察了氢氧化钠水解铬革屑提取胶原多肽的规律，用正交试验优化了高效率提取胶原多肽的水解条件，通过对不同条件下水解产物产物的理化性质的测定，剖析了高效率分离铬和水解胶原的必要条件。结果表明，Na0H水解铬革屑提取胶原多肽的最佳条件为：预处理时间12h，氢氧化钠用量8％，水解时间4h，水解温度120℃，此条件下胶原提取率可达88．98％。试验发现，碱用量和水解温度是影响胶原提取率的最显著因素，分离体系的黏度则是高效率分离铬和水解胶原的重要参数。以过硫酸铵为引发剂，用丙烯酸类单体（AA、AM、BA和AN）接枝改性从铬革屑中提取的胶原多肽，以期为胶原多肽接枝改性制备蛋白填充复鞣剂提供理论依据。茚三酮反应和红外光谱分析结果证实在胶原多肽与丙烯酸类单体之间有接枝共聚反应发生，丙烯酸类单体以共价键形式与胶原多肽主链结合，用DSC、TG和XRD等测试手段表征了接枝共聚物的结构和性质。探讨了单体滴加方式和预乳化对乳液稳定性的影响，研究了接枝率和接枝效率随胶原浓度、单体总量、反应温�

简介：本文针对铬革屑提胶后的残渣－－铬泥的回收利用进行了研究。按铬泥中有机物和红矾及浓硫酸的比例为2.9:1.25来配制铬鞣剂，用此含铬复鞣剂鞣革，和几种成熟的复鞣剂相比，其鞣革性能相当，且成革的柔软性和丰满性还有所提高。

简介：巴斯夫生产的聚合物复鞣剂系列中，最新增加了一个改进型品种ReluganSM用该产品处理各类皮革可显著改善手感、丰满度和外观，特别适合于软革和沙发革。ReIuganSM的主要优点列举如下：赋予柔软，紧实和平整的粒面，优良的耐光／耐热性，产生均匀自然的摔软粒纹，有助于加脂剂分散，染料吸收更加均匀，良好的磨革性能，可与常规复鞣剂结合使用，不含甲醛。