简介:摘要:药物配伍是临床遣方用药的最基本途径,作者结合中医药基础知识,通过对临床常见的中药配伍方式进行分析,进而总结出常用的方式主要有君臣佐使、七情等 10种单纯由中药组成的经典配伍方式,以及 1种随着医学事业发展所形成的目前越来越不可避免的中、西药物配伍方式。通过对这些大的方面的配伍方式学习我们能够更好的扎实配伍理论,灵活应用到临床。
简介:摘要:目的:探讨宫血宁胶囊配伍生化丸对药物流产后阴道出血的影响。方法:2019年1月-2020年10月,选择药物流产患者66例,编号随机抽取,分为2组,研究组33例,用宫血宁胶囊配伍生化丸,对照组33例,用宫血宁胶囊,比较两组的流产情况和再刮宫率,评价两组的不良反应、流产时间和阴道失血。结果: 与对照组比较,研究组的流产情况无差异(p > 0.05) ,刮宫率无差异(p > 0.05) ,不良反应无差异(p > 0.05) ,流产时间缩短(p < 0.05) ,阴道失血缩短(p < 0.05)。结论: 宫血宁胶囊联合生化丸可明显减少药物流产后阴道失血用量,缩短阴道失血时间,降低再刮宫率,流产效果显著,不良反应少,安全性高,可广泛应用于临床。
简介:摘要目的考察醒脑静注射液分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用2015版《中国药典》规定的光阻法分别考察在0.0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 h内,醒脑静注射液按说明书中的用量与4种输液配伍后所产生不溶性微粒数量,以及上述时间内pH值的变化。结果醒脑静注射液与4种输液配伍后的外观、pH值无明显变化。醒脑静注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍后≥10 μm不溶性微粒数符合药典标准;与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后≥10 μm不溶性微粒数平均值符合药典标准。与4种输液配伍后≥25 μm不溶性微粒数符合药典标准。结论建议选用溶媒为5%葡萄糖注射液或10%葡萄糖注射液。临床科室在使用醒脑静注射液时,在前30 min应慢滴,应在4.0 h内滴注完毕。
简介:【摘要】:目的:深入探讨对妊高症患者联用硫酸镁和硝苯地平这两种药物的实际效果。方法:选取于2019年12月~2020年4月期间来本医院就诊的52例妊高症患者作为本次研究对象,通过数字单双号法将其随机分为人数相等的两个小组,对照组共计26例,观察组共计26例。对照组妊高症患者单用硫酸镁进行治疗,观察组患者在其基础上加用硝苯地平进行治疗,然后比较两组患者的最终治疗效果。结果:观察组26例妊高症患者的治疗总有效率、血粘度、24小时尿蛋白以及血细胞压积等指标均明显优于对照组患者,差异极其显著,存在统计学意义(P<0.05)。结论:针对来院就诊的妊高症患者,在使用硫酸镁的基础上加用硝苯地平,可以有效改善临床治疗效果,值得在全国各医院广泛推广运用。
简介:摘要 研究沙棘籽油、紫苏籽油、银杏叶提取物配伍对大鼠血脂的调节作用,为其开发利用提供实验依据。本实验结果显示:给予模型组高脂饲料2周后,模型对照组与空白对照组比较,TC、TG、LDL-C显著升高(P<0.05),表明模型建立成功。给予受试物前各剂量组TC、TG、LDL-C与模型对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。给予大鼠不同剂量的受试物31d后,与模型对照组比较,中、高剂量组TC、LDL-C显著降低(P<0.05);低、中、高剂量组TG显著降低(P<0.05);各剂量组HDL-C无显著性差异(P>0.05)。根据国食药监保化[2012]107号9个规定中辅助降血脂动物功能实验评价标准,可判定沙棘籽油、紫苏籽油、银杏叶提取物配伍具有辅助降血脂的功效。
简介:摘要 目的 : 通过对实验小鼠血肌酐和尿素氮指标的测定分析研究雷公藤配伍乌梅的减毒效果。方法 : 根据每组小鼠的质量( 0.2ml/10g ) : 分别以雷公藤与乌梅 1:1 、 1:2 、 1:3 、 1:4 、 1:5 、 1 : 10 、 2:1 、 3:1 、 4:1 、 5:1 、 10:1 比例、雷公藤单煎煮取一定量的水煎液,分别标记为 1 至 12 组, 13 组为空白对照组 ( 生理盐水 ) 。按照 0.2ml/10g 的量按组给小鼠连续灌胃 7 天后,每只小鼠分别摘眼球取血,以 3500 r/min 离心 10 min ,吸取上清液,分别按说明书使用血肌酐、尿素氮试剂盒,分别使用分光光度计测定其吸光度值。结果 : 总体来说,雷公藤配伍乌梅具有减毒功效,对于小鼠血肌酐、尿素氮指标具有积极影响。对于小鼠血肌酐指标,雷乌配伍水煎液中,雷乌 10:1 水煎液作用最好,雷乌 1 : 10 水煎液作用最差,且其毒副作用高于雷公藤单煎水液。对于小鼠尿素氮指标,雷乌配伍水煎液中,雷乌 10:1 水煎液作用最好,但其效果略低于雷公藤单煎水液,雷乌 1:5 水煎液作用最差。
简介:摘要:目的:为了探究化疗药物静脉外渗的循证护理管理措施会取得怎样的护理效果。方法:选择 2018年 2月 -2019年 2月来我院进行化疗的 100例患者作为研究对象,按照入院的先后顺序平均分成两组,实验组和对照组,每组 50例患者,实验组患者采用循证护理模式,对照组患者采用常规的护理模式,化疗结束后,对比两组患者的护理满意度和静脉炎的发生率。结果:实验组发生化疗药物静脉外渗的发生率 5.72%远远小于对照组的 16.03%,差异具有统计学意义( p<0.05),并且实验组的护理满意度评分要高于对照组,且差异具有统计学意义( p<0.05)。结论:循证护理能降低化疗药物静脉外渗的发生率,提高患者的满意度,减少护患纠纷事件的发生,在临床护理中值得广泛推广和使用。
简介:摘要:目的:对大月份流产患者实施米非司酮与米索前列醇联合用药的临床疗效分析。方法:本文的研究样本均选取于 2018年 2月~ 2019年 8月在我院接受大月份流产的患者,共 60例,根据入院时间将样本平均分为比较 1组和比较 2组,两组患者均实施米非司酮与米索前列醇联合进行治疗,两组患者仅服用剂量不同,比较两组患者服用不同剂量药物后的流产效果。结果:比较 1组患者的流产成功率( 90.00%)明显高于比较 2组( 70.00%)( X2=12.8571, P=0.0003)。结论:米非司酮联合米索前列醇治疗大月份流产的效果疗效显著,在保证患者流产效果的同时减少患者出现并发症的情况,安全性较高,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析和对比阴道分娩时缩宫素配伍卡孕栓预防产后出血的效果。方法:选择2018年8月-2019年8月我院接受的78例阴道分娩的产妇为对象,随机实施分组,对照组和干预组均是39例,分别进行的是缩宫素预防产后出血和缩宫素配伍卡孕栓预防产后出血,对具体的结果进行分析和总结。结果:干预组的产时出血量、产后2h出血量、产后24h出血量等少于对照组。分析和对比两组患者用药后的各项指标,干预组的收缩压、舒张压、心率等指标优于对照组。分析和对比两组患者治疗后的不良反应率情况,干预组的不良反应几率5.1%,对照组的不良反应几率是15.3%。结论:对阴道分娩的产妇实施缩宫素配伍卡孕栓预防产后出血有重要的作用,减少了出血量,可行性高。
简介:【摘要】目的:探讨分析米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的临床应用。方法:从 2018年 4月 ~2019年 3月于我院收治的妊娠妇女病例中,选取 90例作为研究对象,随机分为观察组( 45例)和对照组( 45例),行利凡诺羊膜腔引产为对照组,行米非司酮配合米索前列醇进行引产为观察组,对两组患者的临床应用效果进行观察对比。结果:观察组的宫缩发动时间明显低于对照组,对比差异显著( P< 0.05);两组患者的阴道流血量对比差异并不显著( P> 0.05);观察组的引产成功率明显高于对照组,对比差异显著( P< 0.05)。结论:联合使用米非司酮和米索前列醇,在中期妊娠中得到了广泛的应用,可以大大提高引产成功率,其临床推广和应用价值显著。