简介:摘要目的探究胎儿肢体异常的超声诊断和预后处理方法。方法本次研究的病例样本分析对象为2016年1月—2017年1月在我院接受诊疗的300例孕妇,所有孕妇均接受超声诊断,判断胎儿的肢体异常情况,给予其针对性的预后处理方法。结果300例孕妇中有23例出现胎儿肢体异常,其中有6例为马蹄内翻足,5例为四肢短小畸形、6例为桡骨发育不全或缺如畸形、6例为手姿势异常。在孕妇知情同意的情况下,18例选择引产,5例选择继续妊娠。5例继续妊娠中有2例为桡骨发育不全或缺如畸形、2例为先天性足畸形、1例为软骨发育不全。经过引产或生产后的X线检查证实,有19例诊断准确,超声的诊断符合率高达82.61%。出生后的畸形患儿经过针对性的合理预后,有1例死亡,死亡率为20%。结论对产妇进行有效的超声产前超声检查可以提高胎儿肢体异常的检出率,减少漏诊病例,给予针对性的预后措施,提高围产儿的生存质量。
简介:目的:分析血管前置的产前超声诊断与预后应用价值。方法:抽取2020年1月-2021年6月于本院检查疑似血管前置的37例患者,为患者分别行经腹部彩色多普勒超声检查与经阴道彩色多普勒超声检查。以手术病理检查结果作为诊断的金标准,比较不同超声诊断方式的准确率、特异性及对妊娠结局的影响。结果:经阴道超声诊断血管前置的检出率相对较高,优于经腹部超声诊断方式(P<0.05)。产前检出的36例血管前置患者,均通过剖腹产形式顺利分娩,1例漏诊患者在分娩期间前置血管破裂,致使胎儿死亡。结论:产前经阴道超声诊断血管前置的准确率、敏感性较高,对患者分娩结局可产生重要影响。建议联合选择检查方式,提升血管前置检出率,预防产妇及胎儿不良情况的发生。
简介:【摘要】目的:分析血管前置的产前超声诊断与预后应用价值。方法:抽取2020年1月-2021年6月于本院检查疑似血管前置的37例患者,为患者分别行经腹部彩色多普勒超声检查与经阴道彩色多普勒超声检查。以手术病理检查结果作为诊断的金标准,比较不同超声诊断方式的准确率、特异性及对妊娠结局的影响。结果:经阴道超声诊断血管前置的检出率相对较高,优于经腹部超声诊断方式(P<0.05)。产前检出的36例血管前置患者,均通过剖腹产形式顺利分娩,1例漏诊患者在分娩期间前置血管破裂,致使胎儿死亡。结论:产前经阴道超声诊断血管前置的准确率、敏感性较高,对患者分娩结局可产生重要影响。建议联合选择检查方式,提升血管前置检出率,预防产妇及胎儿不良情况的发生。
简介:摘要目的探讨近年中国人肾癌的发病特点,提高肾癌的诊治水平。方法回顾性分析2009至2013年收治的301例肾癌患者,通过分析患者的年龄分布、临床表现特点、影像学与实验室检查结果,治疗及预后随访情况,探讨肾癌的诊治现状。结果301例患者发病年龄16~85岁,平均54岁。病程2天~20年,平均7月。其中有临床症状者105例(34.9%),表现为血尿29例(9.6%),腰部酸痛58例(19.3%),腰腹部肿块者4例(1.3%)。诊断以B超、CT为主。本组全部病例均行B超检查,发现占位性病变者299例(99.3%);行CT检查者228例(75.7%),均发现占位性病变。行根治性肾切除术治疗者247例(82.1%),采用保留肾单位手术治疗者54例(17.9%)。透明细胞癌242例(80.4%),乳头状肾细胞癌9例(3.0%),肾嫌色细胞癌26例(8.6%),其他类型24例(包括囊性肾细胞癌、集合管癌、肉瘤样癌和混合性肾细胞癌等)。随访时间1~51个月,平均30个月,期间有17例死亡,1例复发,8例转移。总的5年生存率达91.5%。根据2010年AJCC肾癌TNM分期,其中I期肾癌的5年特异性生存率为97.0%,II期肾癌为84.2%。结论只要早期及时发现,并根据临床分期选择适当的手术治疗方式,就能极大的改善肾癌的生存预后情况。
简介:摘要目的对急性双系列白血病诊断与预后进行探析.方法临床资料选自2011年1月至2015年6月我院资料的22例急性双系列白血病患者,开展细胞遗传学、流式细胞仪细胞免疫分型等检测,以分析患者预后.结果22例患者的CD34检测均是阳性,20例患者HLA-DR检测是阳性,2例患者是阴性.16例患者为髓—B淋巴细胞混合占72.7%,6例患者是髓—T淋巴细胞混合占27.3%.治疗前,14例患者开展骨髓细胞遗传学检查均正常.22例患者在我院接受联合化疗,综合患者的髓系白血病、淋巴细胞,治疗完全缓解率是45.5%,治疗总有效率是54.5%.缓解持续时间平均是(9.8±2.2)个月,2例患者在诱导治疗过程中死亡.结论急性双系列白血病的临床诊断较为复杂,需要医务人员结合多种资料,以提高急性双系列白血病的临床诊断准确率,给予及时有效的治疗,提高患者的完全缓解率,延长患者的生存期.关键词急性双系列白血病;临床诊断;预后Abstractobjectivedoubleseriesofacuteleukemiadiagnosisandprognosisforanalysis.MethodstheclinicaldatafromJanuary2011toJune2015inourdatadoubleseriesof22casesofacuteleukemiapatients,cellsincellgenetics,thecellularimmuneclassificationsuchastesting,toanalyzetheprognosisofpaGtients.Results22casesofCD34testispositive,20patientswithHLA-DRtestispositive,2patientswerenegative.16patientsforpulp-BlymphocytemixGture(72.7%),6patientsispulp-Tlymphocytesmixedaccountedfor27.3%.Beforethetreatment,thebonemarrowcytogeneticexaminationwasconductedfor14patientswerenormal.22patientsinourhospitaltoacceptchemotherapy,synthesisofpatientswithmyeloidleukemia,lymphocytes,treatmentofcompletereGsponseratewas45.5%,totaleffectiveratewas54.5%.Easethedurationis(9.8+2.2)monthsonaverage,2patientsdiedduringtheprocessofinductiontheraGpy.Conclusiontheclinicaldiagnosisofdoubleseriesofacuteleukemiaisrelativelycomplex,needmedicalpersonnelincombinationwithavarietyofdata,inordertoimprovetheaccuracyofclinicaldiagnosisofdoubleseriesofacuteleukemia,givetimelyandeffectivetreatment,improvepatient'scompleteresponserate,proGlongthKeeypawtioerndts'ssurvival.Acutedoubleseriesleukemia;Clinicaldiagnosis;Theprognosis中图分类号R446文献标识码B文章编号1001-5302(2015)09-0653-02
简介:目的探讨影响胰腺癌早期诊断及生存预后的因素。方法收集2002年1月至2007年1月有完整随访资料的胰腺癌患者280例,对所有病例进行病史采集及随访。Kaplan—Meier及寿命表计算生存率,log—rank检验进行影响预后的单因素分析,符合条件的纳入Cox比例风险模型进行多因素分析。结果本组病例中,91.8%患者的年龄〉40岁,高峰年龄在50~73岁。多以腹痛和黄疸就诊。影像学检查以B超和CT为主,敏感性分别为70.6%、95.3%。89.3%患者联合进行B超和CT检查。CA19-9敏感性为81.1%。中位生存期为(7.0±0.5)个月,1~5年生存率分别为28%、9%、6%、2%、1%。单因素分析提示,年龄〉65岁、CA19-9〉均数、TNMⅢ或Ⅳ期、有淋巴结或血管浸润以及2个以上脏器转移、非手术治疗、KPS评分〈60分、体重下降≥5kg等都是预后不良的因素;Cox多因素分析结果表明,治疗方式、年龄、TNM分期、KPS评分和有无腹水是影响患者预后的独立危险因素。结论患者年龄、有无腹水、肿瘤分期及治疗方式是影响本组胰腺癌预后的高风险独立因素。早期诊断与治疗是提高胰腺癌患者生存时间的关键。
简介:目的通过孕中期常规检查,尽早发现胎儿单脐动脉,对B超诊断单脐动脉综合征胎儿进一步行产前诊断,观察畸形情况,预测其预后。方法超声提示单脐动脉胎儿行磁共振(MRI)、染色体检查,引产胎儿进行尸体解剖,活胎远期随访。结果本院2006年6月至2007年11月产前超声检查7938例,发现单脐动脉的胎儿72例,发生率0.9%;单脐动脉综合征合并其他畸形的发生率达66.7%;其中合并1种畸形占22.5%,合并2种畸形占30%,≥3种畸形占47.5%。种类包括染色体异常,心脏、颅脑、肾脏、输尿管、膈肌、腹壁、四肢、肛门、脊柱畸形以及表型的其他异常。经超声提示单脐动脉后行MRI共有31例,23例与超声结果相符,8例与超声结果有差异。脐血染色体检查诊断出胎儿染色体异常4例。结论超声检查易及早诊断单脐动脉综合征,该综合征具有胎儿高风险的畸形率,需MRI进一步产前诊断。对产前诊断提示单脐动脉综合征合并1种及其以上畸形者建议胎儿染色体检查,经超声、MRI未发现其他异常合并者可出生后婴儿行染色体检查。但通过超声、MRI、脐血染色体检查诊断未发现胎儿合并有其他异常者胎儿其出生后仍有异常可能。
简介:摘要目的系统评价蛛网膜下腔不成比例扩大的脑积水(disproportionately enlarged subarachnoid space hydrocephalus,DESH)征对特发性正常压力脑积水(idiopathic normal pressure hydrocephalus,iNPH)手术预后的诊断价值。材料与方法计算机检索WanFang Data、CNKI、PubMed、The Cochrane Library、Web of Science和EMbase数据库,搜集DESH征诊断iNPH手术预后的诊断性试验,文献检索时限均从建库至2020年5月。由两名研究者按照纳入与排除标准进行独立筛选文献、提取资料并采用QUADAS-2工具评价纳入研究的偏倚风险后,使用Meta-Disc 1.4软件进行Meta分析。结果共纳入5个研究,包括333例患者。Meta分析结果显示:DESH征诊断iNPH的合并敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比、诊断比值比和绘制汇总受试者工作特征(summary receiver operating characteristics,SROC)曲线并计算曲线下面积分别为60%[95% CI (0.54,0.67)]、66%[95% CI (0.56,0.76)],1.87[95% CI (1.13,3.10)]、0.45[95% CI (0.23,0.88)]、4.91[95% CI (1.45,16.68)]和0.75。结论本研究系统评价DESH征对iNPH手术预后的诊断价值,尽管其仅具有中等诊断价值,但仍有比较重要的临床意义,因纳入研究较少,仍需开展更多研究予以证实,同时提醒临床工作者应重视影像学尤其是核磁共振检查在iNPH诊断中的意义。
简介:原发性乳腺淋巴瘤(primarybreastlymphoma,PBL)是一种特殊类型的淋巴瘤,临床较为少见,占乳腺恶性肿瘤及结外非何杰金淋巴瘤的比例均较低,国内外未见大宗病例报告,患者绝大部分是女性,男性发病率极低.PBL的临床表现不易与乳腺其他恶性肿瘤区分,但乳腺淋巴瘤一般诊断时肿块较乳腺癌为大,且生长更加迅速,而皮肤改变、红斑、乳头溢液等症状并不常见.诊断上PBL主要依靠术后病理,绝大部分的PBL病理类型为B细胞来源,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)为主要类型,占40%~70%,而低度恶性的黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤(MALT)占8.5%~35%.患者的治疗主要依靠化疗为主的综合治疗,方案以CHOP或类似CHOP为主,但本病的一个特点在于中枢神经系统(CNS)的复发率较高.PBL的预后较乳腺癌为佳,5年生存率9%~85%.