简介:目的观察高强度低频噪声对听力及耳蜗的影响.方法听力正常豚鼠,体重在250~300g之间,经强度为130dBSPL中心频率在100Hz的窄带噪声持续爆震4小时,分别于即刻、震后1天,作脑干诱发电位检测,以及耳蜗形态学观察.结果经130dBSPL强噪声暴露后,豚鼠听力有20dB左右的暂时性阈移产生.1天后,听力有所恢复,但听阈仍然高于正常.耳蜗形态学观察到,强噪声暴露后,耳蜗毛细胞虽未有损伤的表现,但凋亡前期蛋白Caspase3已经出现.结论高强度的低频噪声能产生暂时性阈移和永久性阈移,但可部分恢复.噪声对耳蜗毛细胞短期虽未观察有明确的损伤,但却开启了凋亡的程序.
简介:摘要目的评价高能聚焦超声﹙HIFU﹚治疗前列腺增生﹙BPH﹚的有效性和安全性。方法应用FEP-BY02型热疗机,治疗前列腺增生患者28例,随机分为2组,18例治疗中无留置尿管,10例治疗中留置尿管。治疗后定期随访观察患者IPSS和QOL残余尿及前列腺超声影像学变化。结果28例前列腺增生患者治疗后平均随访12个月,IPSS由术前28.6±3.7分降到术后6.8±2.87分,QOL由术前5.6±1.3分降到术后2±0.8分,治疗前残余尿大于50ml甚至尿潴留,治疗后多数降到小于15ml,或无残余尿,显效23例,无效5例,总有效率达82.1%。其临床症状及国际IPSS评分和QOL评估及残余尿情况均达到满意的效果。结论高能聚焦超声在治疗前列腺增生疾病中安全有效,可以作为一种无创伤,无痛苦,治疗前列腺增生疾病的新方法。两组疗效无明显差异。
简介:目的探讨心肌超声造影心动图评价高强度聚焦超声(HIFU)左心室心肌消融心肌坏死范围的可行性。方法新西兰兔9只,兔龄8~12个月,体质量(3.0±0.2)kg(2.8~3.5kg)。HIFU治疗频率1.5MHz,强度9.64kW/cm2,脉冲照射方式,Ton=0.2s、0.3s,Toff=1.0s、1.5s,重复次数20次,靶区范围3mm×2mm。照射后行左心室心肌超声造影心动图,然后取下心脏,做2mm心肌切片,用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色。测量造影剂充盈缺损面积及与之相对应心肌切片TTC染色心肌坏死面积,并计算其占整个心肌的面积百分比。结果造影剂充盈缺损面积百分比(13.7%±6.7%)与TTC染色心肌坏死面积百分比(15.5%±4.9%)间差异无统计学意义(P〉0.05);两者间呈显著相关(r=0.94,P〈0.05)。结论心肌超声造影心动图可用于评价HIFU左心室心肌消融心肌坏死范围。
简介:目的探讨超声造影对高强度聚焦超声(HIFU)治疗局限性前列腺癌早期疗效评价的应用价值.方法采用HIFU-2001型高强度聚焦超声肿瘤治疗系统,对17例局限性前列腺癌进行治疗.治疗前及治疗后1个月分别行超声造影检查,观察瘤体内部及周边组织血流灌注信号特点,据此判定疗效.同时根据直肠指检、经直肠前列腺B超检查前列腺肿块大小、血清PSA等结果进行客观疗效判定.将两疗效判定结果进行对比分析.结果HIFU治疗前,所有前列腺低回声结节均呈快速高增强.HIFU治疗后,超声造影显示治疗有效15例,其中无增强12例、少量低增强3例;无效2例,仍表现为快速高增强.客观疗效判定有效15例,血清PSA下降幅度均≥50%,其中2例前列腺结节体积缩小≥50%;无效2例,血清PSA、前列腺低回声结节大小体积均与治疗前水平相当.客观疗效判定结果与超声造影结果相符.结论超声造影能准确显示HIFU治疗局限性前列腺癌的消融范围及程度,是评价早期治疗效果的可靠方法.
简介:摘要目的分析高强度聚焦超声与子宫切除术治疗子宫肌瘤对绝经前女性卵巢功能的影响。方法收集我院2012年2月-2013年2月期间诊治的子宫肌瘤患者60例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各30例。对照组采用常规手术治疗模式,观察组采用高强度聚焦超声治疗,对两组患者的卵巢激素水平变化情况进行分析对比。结果研究结果显示,两组患者治疗前激素水平比较无明显差异(P>0.05),经治疗后,对照组患者卵巢激素水平出现明显变化(P<0.05),观察组患者未出现明显变化(P>0.05)。结论采用子宫切除术治疗子宫肌瘤会对绝经前女性的卵巢功能造成一定的影响,而采用高强度聚焦超声不会对卵巢功能造成影响,值得在临床应用上推广。
简介:摘要经尿道前列腺等离子电切术(PKRP)是一种安全性高、并发症少、疗效确切的手术方法,各大医院已经普遍开展。然而,术后留置Foley氏气囊导尿管牵引外固定压迫前列腺窝止血时常常因胶带使用不但,易造成病人粘贴部位皮肤张力性损伤如红斑、水泡等,给患者造成很大的痛苦,增加患者经济负担。我科就2010年至今对良性前列腺增生患者行TURP者,术后气囊导尿管的外固定方法,将以往使用的氧化锌胶布固定改用3M™Durapore™高强度外科胶带固定,经比较,后者对粘贴部位皮肤损伤很小、无过敏,且粘贴牢固、操作简便,效果肯定,现报告如下。
简介:氟伐他汀为他汀类降脂药物,临床上主要用于饮食疗法不能控制的高胆固醇血症及混合型高脂血症。较常见的不良反应包括消化不良、恶心、腹痛、腹泻等胃肠道反应,眩晕、头痛等神经系统反应,以及少见的肌痛、肝脏损伤等。本文将近年氟伐他汀所致肝功能损害报道摘要如下。
简介:摘要目的分析瑞舒伐他汀治疗脑梗死疗效。方法选择2011年6月至2012年6月我院治疗的脑梗死患者共82例,将两组患者平均分为治疗组和对照组各41例,两组患者给予脑细胞营养等治疗。对照组采用氟伐他汀治疗,治疗组采用瑞舒伐他汀治疗,治疗期间测定患者的肝功能,观察患者的不良反应。结果治疗1年后,治疗组患者与对照组的颈动脉斑块积分差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者发生肝功能异常1例,对照组发生6例,两组患者的肝功能异常率差异有统计学意义。结论瑞舒伐他汀可以稳定脑梗死患者的动脉粥样硬化斑块,降低患者的心脑血管疾病,有着较好的临床应用意义。
简介:摘要目的探讨氨氯地平联合他汀药物在高血压合并冠心病治疗中的应用。方法选取2011年3月~2012年12月在我院就诊的高血压合并冠心病的患者128名,随机分为治疗组和对照组,两组各64例,治疗组予氨氯地平及阿托伐他汀钙片口服,对照组予硝苯地平缓释片口服,监测患者的血压、血脂、心电图变化。观察患者心绞痛改善情况及不良反应情况。评估其疗效及用药的安全性。结果两组患者在治疗后血压较治疗前明显降低,但治疗组改善程度明显优于对照组;治疗组血压改善的总有效率为969%,明显高于对照组的781%;治疗组和对照组患者心绞痛改善的总有效率分别为938%、688%,治疗组优于对照组;且治疗组心电图改善的总有效率906%明显高于对照组的50%;通过对血脂的监测发现,治疗组总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇均较对照组降低明显,差异均有统计学意义(P<001)。结论氨氯地平联合他汀药物治疗高血压合并冠心病疗效显著,且用药安全。
简介:目的探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对行经皮冠状动脉介入(percutaneouscoronaryintervention,PCI)治疗的急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI)患者手术前、后血清炎性因子超敏C反应蛋白(high—sensitivityC.reactiveprotein,hs—CRP)、白细胞介素.8(interleukin一8,IL一8)、肿瘤坏死因子.d(tumornecrosisfactor-α,TNF—α)浓度的影响。方法80例行PCI治疗的AMI患者术前及术后分别加服瑞舒伐他汀10mg/d或阿托伐他汀20mg/d,持续6个月;术前和术后1个月时应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定患者血清中Hs—CRP、IL-8、TNF—α浓度。结果治疗后瑞舒伐他汀组血清中hs-CRP、IL-18、TNF-α浓度均显著低于阿托伐他汀组,差异有统计学意义[(2.28±1.06)mg·L-1VS.(3.58±1.12)mg·L-1,P〈0.05;(16.54±4.81)Pg·mL-1vs.(21.92±5.37)PgmL-1,P〈O.05;(101.89±40.52)ng.L-1vs(248.46±59.14)ng·L-1,P〈O.05]。结论瑞舒伐他汀较阿托伐他汀能显著降低行PCI治疗的AMI患者术后血清中Hs-CRP、IL-8、TNF—α的浓度。