简介：

简介：通过对测定酱油中铅含量的不确定度评定分析，找出不确定度产生的主要凶素，评定确认最小二乘法拟合校准标准曲线及测量重复性是影响结果的最主要凶素，使用标准物质（标准储备液）及稀释过程引入的不确定度也应引起重视，此方法对类似的火焰原子吸收法测定样品中待测元素含量有借鉴和参考作用。

简介：采用原子吸收光谱法和原子发射光谱法分别测定了酸雨中的钾、钠、钙、镁4种元素的含量,并对两种方法的样品前处理技术、标准曲线、方法检出限、准确度、精密度、干扰及消除等进行了比较研究。结果表明,两种方法无显著性差异,均可用于酸雨中钾、钠、钙、镁4种元素的测定。

简介：采用微波消解技术处理样品，冷原子吸收法测定纸巾纸中的汞含量。对样品前处理中消解体系和消解条件进行讨论，确定了最佳使用条件。结果表明，该方法的回收率达到91．64％～102．66％，适用于纸巾纸中汞含量的检测。

简介：建立了火焰原子吸收光谱法测定废杂铜中银量的新方法，研究了在盐酸介质或氨水介质中测定银的条件，并对两种介质中测定的结果与行业标准分析方法的结果进行比对。研究表明，盐酸（15％）介质适用于废杂铜中Ag≤1300g／t的样品测定，氨水（10％）介质适用于废杂铜中Ag≥500g／t的样品测定，火焰原子吸收光谱法测得结果与标准分析方法测得的结果吻合。方法已应用于废杂铜中银量的测定，结果满意。

简介：摘要目的考察在0.54mol/L的盐酸介质中，内墙涂料中可溶性汞在不同温度及时间的提取效率。方法在酸性条件下内墙涂料中可溶性汞经提取后用冷原子吸收法测定。结果可溶性汞的最佳提取温度为40℃±3℃，最佳提取时间为25±5min。结论在上述最佳反应温度和反应时间条件下涂料中可溶性汞有理想的重复性和回收率。

简介：采用包铅灰吹去除去贱金属杂质，氯化银沉淀法除去基体银，建立了火焰原子吸收光谱法测定钯的方法。探讨了溶液介质及酸度对测定的影响，可能存在的共存离子的干扰，方法准确度高，精密度好，钯的回收率在98．65％～100．59％，适合粗银中钯量的测定。

简介：研究了采用氢化物发生一原子吸收光谱法测定食品中痕量汞的方法，通过采用氢化物发生器，选择合适浓度的载流和硼氢化钾，获得了较为满意的分析结果。在测定汞含量5～20μg／kg的食品标准样品时，测试结果相对标准偏差RSD为2.2％～3.7％，回收率为84.9％～97.5％，检出限为0.2μg／L，完全满足食品行业汞元素痕量检测要求，操作简便、快速。

简介：试样用盐酸、硝酸和氢氟酸溶解完全，采用火焰原子吸收光谱法于波长328．1nm处测定银量。方法准确快速，加标回收率在99．0％～104．0％，7次测定相对标准偏差在0．450%～3．7％，方法适用于铅鼓风炉渣、烟化炉渣、废渣、水淬渣、熔渣中银量（0．002％～0．050％）的测定。

简介：摘要目的建立原子吸收法测定巴戟天药材中七种微量元素的含量分析，评价微量元素与巴戟天药材功效之间的关系。方法采用微波消解法消解巴戟天药材样品，用火焰原子吸收法测定其钙、铁、锌、铜、钾、锰、镁的含量。结果该方法的回收率为90.5％～102.9％，RSD在1.38％一2.31％。结论方法快速、灵敏、准确，有实用价值。

简介：摘要目的建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中铊的实验方法。方法样品采用巯基棉富集，以硝酸钯作基体改进剂，塞曼扣背景，石墨炉原子吸收法进行测定。结果铊在浓度0μg/L-100μg/L范围线性良好，相关系数r=0.9991，最低检出限为0.04μg/L；样品回收率为86.8%-104.2%；相对标准偏差为2.29%-2.51%。结论本方法具有快速、准确、灵敏度高等优级点；适用于生活饮用水中铊的测定。

简介：摘要本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉，测定了中成药中微量的镉，实验考察了一些仪器工作条件和实验参数对测定结果的影响。结果表明使用作基体改进剂时，有利于有效地分离背景吸收信号和原子吸收信号，提高原子化效率，镉的分析信号明显增强，加入时有最大吸光度。因此，实验选择作基体改进剂；不加基体改进剂，时镉开始挥发，的存在可以使镉的灰化温度提高到，为了消除基体的影响，实验选用为灰化温度；吸光度随着原子化温度的逐渐增大，到时达最大值，再升高温度吸收值基本稳定，实验选择原子化温度为，原子化时间为3；在优化实验下，采用标准加入法测定，计算出方法的检出限为，精密度为；按照相对标准偏差不超过，倍的，倍的、，倍的、、，倍的，倍的不干扰镉的测定；实验方法的回收率为。通过实验表明法测定中成药中微量镉，其方法简便、快速、灵敏，适用于中成药中镉的直接测定。

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简介：摘要目的通过对大连市第七人民医院检验科原子吸收光谱仪与离子选择电极仪两台分析仪检测血锂浓度的结果进行对比分析及偏倚评估，探讨血锂在两仪器系统间是否具有一致性或检测结果的偏倚是否在允许的范围内。方法以德国耶拿contrAA300原子吸收光谱仪为参考方法，IMS-972离子选择电极仪为对比方法，对血锂浓度进行检测。结果两台仪器测定结果具有良好的相关性。结论当实验室内同一检测项目存在两套或两套以上分析系统检测时，需对其进行对比分析和偏倚评估，才能保证检测结果的准确可靠。

简介：摘要目的比较不同产地荠菜药材中重金属含量，并据此评价其质量。方法采用原子吸收分光光度法测定荠菜药材中铅、镉、铜的含量,原子荧光分光光度法测定荠菜药材中砷、汞的含量。结果铅含量在2.21—4.79ppm；镉含量0.133—0.254ppm；铜含量13.7—19.7ppm；砷含量0.663—1.709ppm；汞含量0.0191—0.196ppm。结论原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法测定荠菜药材中的重金属含量切实可行。

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简介：建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS）测定纳米二氧化钛中痕量杂质元素砷的分析方法。采用由一定浓度和比例的氢氟酸、硝酸组成的混合试剂,结合应用高压密闭微波加热技术快速完全消解纳米二氧化钛样品,优选了最佳微波加热控制程序,不仅解决了二氧化钛难消解和待测元素砷高温消解过程中易挥发损失等难点,而且检测溶液酸度低,避免对GF-AAS石墨管的侵蚀。并且,通过基体效应影响实验,优化选择了石墨管类型、石墨炉升温原子化控制程序以及原子吸收光谱仪检测参数,消除热稳定性强的二氧化钛基体对测定易挥发痕量元素砷的影响。方法检出限为0.02μg/L,加标回收率为93.0%~106.0%,相对标准偏差9.4%,与ICP-MS检测方法结果对照一致。

简介：“原子坍塌（atomiccollapse）”一种特殊的量子物理学现象，这一理念最初来自英国理论物理学家、诺贝尔物理学奖获得者、量子力学的奠基人之一保罗·狄拉克。所谓的“坍塌”并不是说原子会瘪塌碎裂，而是指当超重原子核的所带正电荷量超过一个临界值时，产生的强库仑力场会使得带负电的电子进入一个新的量子态，这个状态下的电子开始螺旋地向着原子核跌落然后又螺旋地绕出原子核，并在此过程中发射出一个正电子。