简介：摘要：目的 探讨重组人干扰素α2b联合硫酸镁在毛细支气管炎中的临床效果及对患儿肺功能、血清炎症因子IL-6、TNF-α、CRP水平的影响。方法 选取2019年2月~2020年2月于我科住院治疗的毛细支气管炎患儿80例，随机分为对照组和观察组，各40例，在常规药物治疗的基础上，对照组使用重组人干扰素α2b，观察组使用重组人干扰素α2b联合硫酸镁，观察两组治疗后的临床症状消失时间、肺功能变化及血清IL-6、TNF-α、CRP水平的变化。结果 治疗后，与对照组相比，观察组患儿的咳嗽、发热、肺部啰音消失时间明显缩短，肺功能指数明显改善，血清IL-6、TNF-α、CRP水平明显降低，差异有统计学意义（p

简介：目的观察重组人干扰素α-2b肌内注射联合氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效。方法选择2014年10月至2015年2月天津市蓟县人民医院收治的毛细支气管炎患儿120例,其中男性68例,女性52例,年龄5~13个月。随机分成对照组、治疗组。治疗组在常规给予抗炎、止咳、平喘治疗基础上加用重组人干扰素α-2b肌内注射及氧气驱动雾化吸入治疗。结果治疗组患儿咳嗽、喘息症状减轻及肺部喘鸣音消失时间均较对照组缩短。结论重组人干扰素α-2b辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的观察重组人干扰素a-2α治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法72例毛细支气管炎患儿随机分为对照组38例，治疗组34例，两组均给予抗感染、平喘祛痰等常规治疗，治疗组加用重组人干扰素a-2α5万U/kg·d肌注1次，同时小剂量25-30万U/次，1日2次雾化吸入（压缩雾化器雾化），1次15-20分钟，疗程3-5天。结果治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及平均住院天数较对照组缩短。其差异有统计学意义（P＜0.05），未见明显不良反应。结论重组人干扰素a-2α治疗毛细支气管炎临床疗效确切，安全可靠。

简介：目的：观察重组人干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择深圳市妇幼保健院治疗的毛细支气管炎患儿84例，随机分为2组。观察组43例，其中男性23例，女性20例，年龄（5.9±3.5）个月；对照组41例，其中男性22例，女性19例，年龄（6.2±3.8）个月。对照组采用常规治疗，并予布地奈德雾化治疗；观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b空气压缩雾化吸入。用药剂量为每次50kIU/kg，每天2次，每天最大剂量不超过1000kIU，疗程共5～7d。结果观察组总有效率100.0%，对照组97.6%；两组比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治愈率93.0%，显著高于对照组（75.6%）（P〈0.05）。观察组喘憋、咳喘症状及喘鸣音消失时间及住院时间等方面均较对照组明显缩短（P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著，安全性好，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：随机在2022年10月-2023年10月期间入住我院接受治疗的60例毛细支气管炎患儿，且分为对照组（n=30）和观察组（n=30）。在治疗期间给予对照组患儿布地奈德治疗，给予观察组患儿布地奈德联合重组人干扰素α-2b治疗，观察两种治疗方法的临床疗效。结果：对比分析两组患儿临床症状消失时间情况，观察组患儿咳嗽消失时间为（3.15±0.50）d、喘息消失时间为（3.43±0.15）d、哮鸣音消失时间为（4.50±0.15）d，和对照患儿咳嗽消失时间（4.75±0.60）d、喘息消失时间（4.10±0.16）d、哮鸣音消失时间（5.48±0.18）d相比，观察组情况更佳（p＜0.05）。对比分析两组患儿治疗有效率情况，观察组是96.67%，对照组是76.67%，观察组情况更理想（p＜0.05）。结论：在小儿毛细支气管炎治疗中利用布地奈德联合重组人干扰素α-2b治疗具有确切效果，可以快速改善患儿临床症状，提升治疗有效率，值得推广。

简介：【摘要】目的：对小儿毛细支气管炎应用重组干扰素α-2b雾化吸入治疗的临床效果分析讨论。方法：我院2019年12月-2020年12月期间收治的毛细支气管炎患儿40例为研究对象，按奇偶数法将其分成参照组（n=20）行沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入，讨论组（n=20）在行参照组相同雾化吸入方案同时加行重组干扰素α-2b雾化吸入治疗，对两组患儿临床疗效比较分析。结果：讨论组和参照组患儿临床治疗总有效率分别为95.00%和60.00%，讨论组效果更优组间数据差异有统计学价值（P

简介：【摘要】目的：探究小儿急性毛细支气管炎治疗中行重组人干扰素α1b治疗的价值。方法：选取本院接收的68例急性毛细支气管炎患儿（2021年10月～2022年5月），随机数原则分组，对照组（34例）（常规对症治疗）、观察组（34例）（重组人干扰素α1b雾化吸入治疗），比较分析两组患儿症状消失时间、肺功能指标、炎性因子水平、不良反应发生率及临床疗效。结果：相较于对照组患儿症状（肺部啰音、三凹征、喘息）消失时间，观察组患儿用时更短（P＜0.05）。治疗后，与对照组患儿肺功能指标（FVC、FEV1、FEV1/FVC）水平对比，观察组患儿水平更高（P＜0.05）。治疗后，相较对照组患儿，观察组患儿IFN-γ水平更高，IL-4水平更低（P＜0.05）。两组患儿不良反应发生率（观察组：5.88%；对照组：23.53%）对比，观察组更低（P＜0.05）。相比对照组患儿总有效率（73.53%），观察组患儿（94.12%）更高（P＜0.05）。结论：于小儿急性毛细支气管炎患儿治疗期间行重组人干扰素α1b治疗疗效确切，可促进患儿肺功能恢复，减轻患儿炎症反应，加快患儿康复速度，安全性较高，推广可行性较高。

简介：【摘要】目的 本文研究重组干扰素α-2b雾化治疗小儿毛细支气管炎的效果与安全性。方法 研究时间为2020年12月到2021年12月。研究对象为我院收取的80例毛细支气管炎患儿，随机进行分组，每组患儿数量：40例。常规组采用常规治疗。研究组重组干扰素α-2b雾化治疗。收集并分析患儿的治疗效果、用药不良反应情况、症状消退时间等数据。结果 研究组治疗有效率高于常规组，P

简介：摘要目的研究重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取我院64例小儿毛细支气管炎患者，根据不同治疗方法分为两组（n=32例），观察组予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗，对照组予常规治疗措施。结果观察组患者临床治疗总有效率、喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间分别为96.9%、（2.6±1.5）d、（5.6±1.7）d、（4.2±1.2）d，同对照组患者相比有明显统计学意义（P＜0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入措施可有效改善小儿毛细支气管炎患者临床症状。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将60例毛细支气管炎的患儿随机分成两组，即治疗组和对照组各30例，两组除给予常规治疗外，治疗组加用重组人干扰素α1b压缩泵雾化吸入治疗，对照组加用病毒唑治疗。观察两组患儿临床症状体征改善及消失情况。结果通过观察比较，治疗组有效率明显高于对照组，患儿临床症状体征改善及消失的时间明显缩短，有显著性差异(P<0.01)。结论重组人干扰素α1b压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，优于病毒唑。

简介：摘要：目的：探究雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法：研究我院收治的72例毛细支气管炎患儿，实验时间为2020.8—2021.8，随机分为参照组（36例）应用常规治疗，观察组（36例）对参照组治疗的基础上实施雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗，观察和比较组间治疗效果、临床症状改善时间。结果：观察组的治疗有效率（94.44%）相较于参照组的（77.78%）要高（P

简介：摘要目的研究小儿毛细支气管炎患儿采用雾化吸入重组人干扰素α2b治疗的效果。方法选择我院就诊的小儿毛细支气管炎患儿92例为研究对象，抽签法分观察组（雾化吸入重组人干扰素α2b）与对照组（布地奈德）各46例，对比体征转归时间与不良反应。结果观察组咳嗽缓解、喘憋缓解时间、肺部啰音消失、哮鸣音消退与退热时间较对照组短，不良反应发生率较对照组低，P＜0.05（具统计学差异）。结论对小儿毛细支气管炎患儿采用雾化吸入重组人干扰素α2b治疗能改善症状且稳定体征，减少不良反应值得借鉴。

简介：摘要目的雾化吸入不同剂量重组人干扰素α-1b治疗小儿毛细支气管炎的临床分析。方法选取2013年9月～2015年9月在我院儿科住院的毛细支气管炎患儿112例，分为对照组和治疗组。其中对照组35例，加用重组人干扰素α-1b雾化吸入为治疗组，共77例，其中低剂量组40例，高剂量组37例。三组均给予常规止咳祛痰及补液等对症支持治疗，治疗组在上述治疗基础上根据不同剂量组加用重组人干扰素α-1b联合布地奈得、特布他林雾化吸入，每天均给予吸入2次,连用5～7d。结果治疗组治愈率70.1%，总有效率94.8%。对照组治愈率57.1%，总有效率82.9%，治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（χ2=11.75,P<0.05)。结论不同剂量重组人干扰素α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广。

简介：摘要目的探讨毛细支气管炎采取不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入的效果。方法取82例2017年5月至2018年4月毛细支气管炎患儿为研究对象，均予以重组人干扰素α1b雾化吸入，根据剂量不同均分为两组，对照组剂量为2ug/kg，观察组剂量为4ug/kg。观察两组症状、住院及不良反应情况。结果低剂量组未出现不良反应，优于高剂量组，P＜0.05；两组症状缓解、住院时间数据差异不大，P＞0.05。结论重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎，相比高剂量而言，低剂量治疗与其效果相当，且安全性更高。

简介：目的探讨治疗毛细支气管炎(毛支)病原的有效药物。方法将60例毛支患儿随机分为2组，2组均采用综合治疗．治疗组加用a-2b干扰素小剂量肌注和雾化吸入，对2组患儿治疗后疗效进行比较。结果始疗组在病情好转时间和疾病痊愈时间明显缩短(P＜0．01)。结论采用小剂量干扰素肌注和呼吸道局部用药相结合治疗毛支，既避免了药物的不良反应，又提高了治疗效果，使病情好转．痊愈时间明显缩短，a-2b干扰素是治疗毛支有效药物之一。

简介：【摘要】目的：深入研究急性毛细支气管炎患者经过重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗后的实际效果。方法：在2021年7月-2022年7月收治的急性毛细支气管炎患者中任意选择50例纳入研究，予以红蓝球抽签法分组，每组各纳入25例患儿。对照组接受常规药物治疗，另外观察组接受重组人干扰素α-1b进行治疗，对比两组不良症状缓解时间、住院时间。结果：根据统计结果分析，观察组患儿咳嗽、喘息以及哮鸣音症状缓解所用时间、住院时间均比对照组患儿所用时间更短，两组不良症状缓解时间对比有统计学意义（P＜0.05）。结论：急性毛细支气管炎患儿接受重组人干扰素α-1b雾化治疗后，可在短时间内缓解不良症状，帮助患儿尽快恢复，减少身体上的不适，促进整体疗效升高，是一项值得推广的应用。

简介：摘要：目的 分析重组人干扰素 α-1b雾化吸入对支气管炎患儿治疗影响。方法 纳入我院儿科收治的 95例毛细支气管炎患儿，按不同治疗方案分为两组， 45例为对照组，常规治疗； 50例为观察组，在对照组基础上采用重组人干扰素 α-1b雾化吸入；记录患儿不适症状消失时间，分析其治疗安全性。结果 观察组咳嗽、憋喘、三凹征不适症状短于对照组（ P<0.05）。两组不良反应比较（ P>0.05）。 结论 重组人干扰素α-1b雾化吸入能够加快毛细支气管炎患儿不适症状消失速度，无明显不良反应。

简介：摘要目的探讨硫酸镁治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法选择我院儿科2016年1月—10月收治的毛细支气管炎120例，所有病例均已明确诊断为毛细支气管炎。将纳入120例患儿随机分成观察组和对照组，每组60例，给予对照组抗气道炎症反应、改善通气、支持、供氧、防治倂发症；给予观察组在对照组的基础上进行硫酸镁静脉滴注治疗。疗程为5天。比较两组的治疗总有效率、喘憋或喘息消失时间、呼吸心率降至正常时间。结果在各项指标结果的比较上，观察组优于对照组，治疗总有效率观察组显著高于对照组（p＜0.05）；观察组喘憋或喘息消失的时间低于对照组（p＜0.05）；呼吸、心率降至正常时间低于对照组（p＜0.05）。结论使用硫酸镁治疗毛细支气管有很好的治疗效果，治愈时间短，副作用小，安全性高，值得临床推广使用。

简介：