简介：原始定义的埃达克岩是钠质火成岩,其全岩化学成分相当于英云闪长岩、奥长花岗岩和（富斜长石的）花岗闪长岩（TTG）;而富钾的＂C型埃达克岩＂全岩化学成分相当于（狭义）花岗岩、石英二长岩和（富碱性长石的）花岗闪长岩。现有的失水部分熔融实验岩石学表明,中等富钾程度的贫硅（高Mg#值）玄武质源岩的低比例部分熔融条件下可以形成酸性＂C型埃达克岩＂;玄武质源岩部分熔融不会形成那些SiO2含量中等而又不具备高度富碱特征的＂C型埃达克岩＂。高Sr低Y特征并非判别＂C型埃达克岩＂高压（p≥1.5GPa）熔融成因的决定性标志,仅仅基于高Sr低Y特征而认为＂C型埃达克岩＂形成于高压熔融的成岩机制是值得商榷的。

简介：高温高压实验岩石学可有效地验证埃达克质岩浆的成因,是研究埃达克质岩成因的一项重要手段。实验研究表明,在水不饱和条件下,微量元素含量合适的中基性岩石在高温高压下的脱水部分熔融都有可能得到类似于埃达克质成分的熔体,其残留相为含有石榴子石、缺失斜长石的岩石组合。侧重于实验产物微量元素的研究将是今后实验岩石学的一个发展方向。

简介：小时候特别爱幻想，课堂上常发呆的我总是可以经历很多奇妙的东西，这些东西只能默默地埋在心里。

简介：大数据研究表明，全球新生代埃达克岩主要出现在中斯世时期，主要是C型的，与地壳加厚有关。根据中新世埃达克岩在欧亚大陆上的分布，可以识别出一个从青藏高原经巴基斯坦、伊朗、土耳其、小高加索、希腊、马其顿、塞尔维亚、匈牙利直至波兰的中新世的埃达克岩带。许多学者认为，该带的埃达克岩指示该区存在地壳加厚事件，该区从地貌上属于高原。该区由于情况复杂，资料缺乏，资料的精细程度也不尽相同，因此，对高原的描述不可能很清楚。我们大体知道，在始新世时期，印度一非洲板块与欧亚板块发生碰撞，部分地区在始新世一古新世即出现埃达克岩，至渐新世晚期-中新世，埃达克岩广泛出露，暗示板块强烈碰撞作用主要出现在中新世。巨型的欧亚高原可能从渐新世晚期-中新世早期开始形成，一直持续到现在，现在的喀尔巴阡、土耳其、伊朗、巴基斯坦、阿富汗、西藏、青海、蒙古以及四川和云南的西北部，仍然属于高原的范围。

简介：Provocative,playful,andenlightening,SimonEstok'sTheEcophobiaHypothesisawakensustoourselveswithbothcompassionandwisdomaboutapsychologicalconditionhecallsecophobia,whichisalsoprofoundlysocial,economic,andpolitical.EstokdefinesecophobiainhisIntroductionas"auniquelyhumanpsychologicalconditionthatpromptsantipathytowardnature"(1).Ecophobia,Estokalsowrites,canembody"fear,contempt,indifference,orlackofmindfulness"(1).Itis,inanutshell,anirrationalfearofnatureandagroundlesshatredofthenaturalworldhumanbeingsseemtohaveadaptedandaresufferingfromwhethertheyconsciouslyrecognizeitornot.

简介：埃达克岩是一种成因方式特殊的钙碱性系列岩浆岩,其典型特征是:SiO2≥56%,Al2O3≥15%,MgO通常小于3%,贫Y和Yb(Y≤18×10-6,Yb≤1.9×10-6),高Sr(多数大于400×10-6),LREE富集,无Eu异常或仅有轻微的负Eu异常.其成因主要有两类:一类由俯冲板片的部分熔融成因(O型);另一类由玄武质岩浆底侵下地壳时发生部分熔融或下地壳拆沉作用成因(C型).两类埃达克岩都与斑岩铜矿的成矿作用存在着密切的关系.世界上大多数超大型的斑岩铜矿与O型埃达克岩有关,而我国的斑岩铜矿则大多数与C型埃达克岩有关.埃达克岩可作为一种重要的找矿标志,将为斑岩铜矿的找矿提供新的方向.

简介：摘要尼曼匹克病C型是一种胆固醇转运障碍引起的脂质贮积病，为NPC1或NPC2基因突变所致。因发病年龄不同，分为5型，分别为新生儿型、早期婴幼儿型、晚期婴幼儿型、青少年型和成人型。不同类型的临床表现及预后均有差异。特征性的临床表现为肝脾肿大、肺浸润、垂直性核上性凝视麻痹和痴笑猝倒。该病确诊依赖于发现NPC1或NPC2基因致病性突变和(或)皮肤成纤维细胞培养菲律宾菌素染色显示胆固醇异常分布。目前该病仍缺乏有效的治疗手段，整体上预后仍较差。麦格司他可延缓神经系统症状的出现时间，改善部分患者的生存期。

简介：19世纪末以来,科学家开始认识到蜱作为媒介在疾病传播中所起的重要的潜在作用。20世纪末的几十年间,几种蜱媒疾病在美国出现,包括巴贝虫病、莱姆病和埃立克体病。……

简介：“下午又该上体育课了，我最讨厌猎豹老师的上课方法——跑步、跑步，还是跑步l”小乌鸦杰西卡转着圈地大声吵吵着。

简介：尼曼匹克病C型（NPC）是一种常染色体隐性遗传的溶酶体脂质贮积病，主要累及内脏器官和神经系统，自婴幼儿至成人均可发病，儿童期多见。新生儿期持续存在的胆汁淤积性黄疸、脾脏肿大、猝倒发作和垂直性核上性眼肌麻痹为该病的特征性表现，因发病年龄不同，首发的神经系统症状不一致，临床有明显的异质性。NPC基因缺陷导致游离胆固醇转运障碍，在细胞内大量沉积是疾病的始发因素，细胞的自噬功能障碍、钙稳态失平衡、氧化应激等均参与疾病的病理生理过程。通过皮肤成纤维细胞培养发现异常沉积的游离胆固醇或行基因检查发现NPC的致病性突变可确诊该病。美格鲁特是唯一被批准上市的特效药物，早期应用可以改善神经系统症状和延缓疾病的进展。

简介：圣埃克苏佩里，这个名字可真长呀!念起来一点儿也不顺口。不过，这个人的身份真的不一般呢!他是法国著名童话《小王子》的作者，还是驾驶飞机；中上蓝天的飞行员。他到过炎热的北非沙漠，跨越过浩瀚的海洋，还经历过可怕的第二次世霁大战，当时的人都称他为“会飞翔的文学家”!下面，他要开始讲故事啦!

简介：瑞典环境大臣莱娜·埃克邀请政府前任和现任的高级官员参加晚宴，其中就包括前农业大臣玛格丽塔·温贝里。

简介：1例68岁女性患者因肺癌并全身多发骨转移口服盐酸埃克替尼0．125mg，3次／d。第2天患者出现少量鲜血便，约20ml，遂自行停药。第3天便血停止。第4天，遵医嘱再次按原剂量口服盐酸埃克替尼。第5天，患者排鲜血便3次，出血量约100～150ml，实验室检查示PLT43×10^9／L（服药前37×10^9／L），Hb119g／L（服药前132g／L）。再次停用盐酸埃克替尼，观察4d，患者未再便血。

简介：前段时间，我发现读五年级的儿子文文，把QQ个性签名改为“狼与美女——EXO”。我对此不知所云，以为“忆埃克思欧”无非就是孩子喜欢玩的游戏或动画片，没放在心上。

简介：桥牌皇帝埃利·克勃森（ElyCulbertson，1891—1955），早期桥牌权威，杰出的桥牌活或家和牌手，对定约桥牌的发展和壮大作出过巨大贡献。

简介：奥地利女作家，中欧公认的最重要文学家之一：埃尔弗里德·耶利内克1946年生于奥地利施蒂利亚州的米尔茨楚施拉格，她的父亲具有捷克与犹太血统，是位化学家，母亲出身于维也纳名门望族。耶利内克自幼学习音乐，早年攻读音乐、戏剧和艺术史，六十年代中期以诗歌写作走上文坛后，着力从事戏剧和小说创作，经常因为作品中强烈的女权主义色彩和社会批评意识引发广泛争议。

简介：摘要1例68岁男性肺腺癌患者接受埃克替尼125 mg口服、3次/d和康莱特软胶囊2.7 g口服、4次/d治疗。用药前血清肌酐（Scr）91 μmol/L。用药29 d后患者出现泡沫尿、乏力、胸闷、食欲下降、颈部及胸前皮肤出现红色皮疹等，未予干预，共用药76 d。实验室检查示Scr 167 μmol/L，免疫球蛋白A（IgA）4 090 mg/L，尿蛋白2 g/L，24 h尿蛋白2.61 g，尿红细胞6.8个/高倍视野，尿α微球蛋白66.9 mg/L。病理检查结果示局灶增生型IgA肾病和急性肾小管损伤，考虑由埃克替尼引起可能性大。嘱患者低蛋白饮食并予对症治疗，80 d后，患者Scr 189 μmol/L、尿蛋白2 g/L。此后患者失访。

简介：1例85岁女性患者因肺癌口服埃克替尼125mg、3次/d，用药前PLT为216×109/L。用药第7天PLT为107×10^9/L，第11天为81×10^9/L，第15天为73×10^9/L。考虑为埃克替尼致血小板减少，停用该药，口服升血小板胶囊1.8g、2次/d，同时密切监测PLT。停药后24d，PLT为40×10^9/L；停药后42d，PLT恢复至153×10^9/L。次日恢复口服原剂量埃克替尼，升血小板胶囊剂量增至1.8g、3次/d。再次用药第3天PLT为132×10^9/L。此后多次复查，PLT均正常。

简介：摘要尼曼-皮克病是一种常染色体隐性遗传的鞘磷脂酶缺乏所致的溶酶体贮积病。本文报告1例携带尼曼-皮克病C型基因杂合致病突变新生儿，随访至3月龄死亡。对有腹水、肝脾肿大、血小板减少等常见病因不能解释的患儿应尽早行基因检测确诊。

简介：