简介：

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简介：我们证明了装载Hsp60sp的不成熟的树枝状的房间(DC/sp)能由导致Qa-1-restrictedCD8+T保护老鼠免受试验性的过敏脑脊髓炎(EAE)的正式就职的伤害规章(Treg)房间。在Qa-1和Hsp60sp之间的有约束力的半衰期是特别地短的并且导致显著地减少的不稳定的Qa-1/peptide建筑群这种痘的功效。阻止Qa-1/Hsp60sp复杂分离，我们利用了paraformaldehyde(PFA)稳定Qa-1/Hsp60sp建筑群的形成并且作为一支疫苗最大化DC/sp的函数控制自体免疫的疾病的固定。与非修理的DC/sp相比，固定DC/sp(FDC/sp)显示了一个提高的能力激活Qa-1-restrictedHsp60sp特定的CD8+在vitro的T房间和在vivo的阻止的EAE。重要地，FDC/sp在4°为72h维持了有免疫力的活动追随者cryopreservation1个星期或在存储以后；C。这些结果显示那PFA固定能由在DC/sp的表面上改进Qa-1/Hsp60sp建筑群的稳定性支撑或增加DC/sp的功效。另外，PFA固定为DC/sp存储，运输和申请创造一扇时间窗户。我们的数据为自体免疫的疾病的预防和治疗作为一支疫苗建议FDC/sp的潜在的临床的使用。

简介：维生素D受体(VDR)多型性作为潜在的贡献者被学习了到多重硬化(MS)。然而，出版了研究关于学习设计和检测的效果的意义不同。这研究的目的是确定与在用元分析的MS的VDR多型性接近的TaqI，BsmI，ApaI和FokI联系的风险的大小。为系统的评论和元分析指南跟随比较喜欢的报导项目，我们进行了文学的系统的搜索和元分析。亚群分析被执行从选择学习特征检测异质的潜在的来源。概括风险的稳定性用敏感分析被评估。元分析从13盒子控制研究包括了3300个案例和3194控制的一个总数。没有重要协会，在TaqI和BsmI多型性和MS风险之间发现。在ApaI多型性和MS风险之间的协会是重要的在同型结合并且codominant模型(P=；0.013并且P=；0.031，分别地)，建议AAApaI遗传型可能是一个重要MS风险因素。出版年和年龄显著地影响了在TaqI多型性和MS之间的协会(P=；0.014并且P=；0.010，分别地)，它显示主要T等位基因的保护的效果。AAApaI和FFFokI遗传型是为MS的重要风险因素。在TaqI多型性和MS风险之间的协会被学习特征显著地影响。

简介：我们以前报导在C3H/HeN(C3H)老鼠的neutrophils的巨大的渗入不能高效地控制感染和力量贡献的Chlamydiamuridarum(厘米)到肺感染的这些老鼠的高危险性。为了推进，在chlamydial感染期间在C3H鼠标定义嗜中性的回答的性质，分别地，我们检验与neutrophils渗入和激活有关的粘附分子和CD11b的表达式后面的intranasal厘米感染。结果证明selectins(E-selectin，P-selectin和L-selectin)的表示，和在C3H老鼠的肺的细胞间的房间粘附molecule-1(ICAM-1)比在C57BL/6(B6)更显著地增加了老鼠，更抵抗的紧张。这些结果在C3H老鼠与巨大的neutrophils渗入相关很好。相反，外部血上的CD11b表示和在C3H鼠标的肺neutrophils在感染(白天14)的迟了的噬菌体期间与B6鼠标相比展出了重要减小。这些调查结果建议在C3H鼠标的粘附分子的高级表达式可以提高neutrophils招募到肺，但是neutrophils上的CD11b表示的衰落可以稀释嗜中性的功能。因此，neutrophils上的CD11b下面规定可以贡献C3H老鼠的失败控制chlamydial肺感染。

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