简介：提出了用智能化极谱仪（JP-303型）,在HC1O4-H3PO4-抗坏血酸体系中测定大量铟中锌的方法,锌浓度范围在0～300μg/mL时与锌的峰电流呈正比,锌标准工作曲线线性相关系数大于0.9998;所拟方法快速简便,不需分离铟便可直接测定0.00X％～XX％含量范围内的锌,样品加标回收率大于92％,样品多次（n=5）分析精密度满意,RSD＜6％,解决了大量铟干扰锌测定的难题,效果良好.

简介：建立了用极谱法和原子吸收光谱法测定矿石中含锑量为0.00X%-XX%的锑的快速分析方法,使锑在H2SO4（2%）-HCl（10%）体系中,既可以用极谱法测定,也可用原子吸收光谱法测定,两种方法测锑的定量线性范围均为：0-30μg/mL;检出限（3N/S）：极谱法为0.01μg/mL,原子吸收法为0.1μg/mL。方法加标回收率在98%-110%;相对标准偏差RSD（n=6）在1.5%-5.0%。方法快速简便,高效准确,已用于锑矿的采、选、冶生产过程控制分析,效果良好。

简介：在H2SO4-Te（Ⅳ）-I^-Triton-X-100体系中，利用极谱催化波，不经任何预分离手续，快速直接测定二氯氧错（ZrOCl2）中的微痕量砷。所拟方法简便易行、灵敏准确，与蒸馏分离-ICP-AES法测定砷的结果以及人工合成样的理论值比对吻合；砷的标准工作曲线线性关系良好。砷在0．0～0．2μg／mL范围内与催化极谱波电流值呈线性关系，其相关系数为0．9998；样品加标回收率〉99％；分析结果的相对标准偏差RSD％6％（n=5），已应用于ZrOCl2中的微痕量砷的比对试验，效果良好。

简介：通过空气样品液化器中的真空泵的作用，空气转化为液体，从而能持续提供样品流，以供离子色谱仪和伏安极谱仪检测。阐述了将空气样品液化器（PILS）与伏安极谱仪（VA）、离子色谱仪（IC）联机分析空气中气溶胶的方法。其中伏安极谱仪可以分析空气中的Zn、Cd、Pb、Cu等重金属的含量，离子色谱仪可以分析空气中的Cl-、NO2-、NO3-、SO42-、Li＋、Na＋、NH4＋、K＋、Ca2＋、Mg2＋等阴、阳离子的含量。方法取得了很好的精密度与准确度。

简介：以农贸市场和超市的紫菜为样品,经过微波消解,利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法对紫菜中16种稀土元素进行同时测定。通过在线引入内标溶液,在0-2.00μg/L范围内检测信号（CPS）与稀土元素含量之间呈现良好的线性关系,相关系数R2均大于0.9999,相对标准偏差（RSD）小于3.3%。用来测定国家标准物质GBW10052（GSB-30）和GBW10045中的稀土元素,所得结果与标准值基本一致,从而建立了一种快速、准确测定紫菜中痕量稀土元素的方法。

简介：建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法快速测定人发铝、铬、砷、锰、镍、铜、镉、钡、铅、汞10种微量元素的分析方法。通过优化试样前处理手段,以Sc、Ge、In、Bi为内标元素,用ICPMS法测定人发标准物质中的10种微量元素,同时进行精密度,准确度以及人发样品中加标回收实验,验证检测方法的适用性。结果表明,用微波消解-ICP-MS法同时测定10种微量元素标准曲线线性关系较好（r〉0.9994）,元素检出限为0.002-0.012μg/L,样品加标回收率在92.4%-112%,验证微波消解-ICP-MS法是较为理想的人发样品检测分析方法。

简介：土壤中氮元素的快速检测在现代农业中有重要意义,传统方法前处理复杂不适合现场快速检测。激光诱导击穿光谱法已被证明可以用来对土壤中的元素进行检测,但对于土壤中的氮元素检测,如何规避大气环境中氮气的影响是不可回避的问题。提出了一种基于激光诱导击穿光谱法的空气中土壤全氮检测方法,通过对不同土壤标准样品的CN（388.3nm）分子特征谱线对比分析并建立了分析模型,结果显示,可以很好地规避大气中氮元素的影响,其检出限小于0.14%。对比于N（746.8nm）处的原子特征峰在空气中和氩气中的分析结果,其优势非常明显。

简介：采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定土壤中砷、镉、铬、铜、汞、镍、铅、锌8种痕量元素,对质谱干扰和非质谱干扰进行了校正。8种重金属元素在一定的质量浓度范围内与其信号强度呈线性关系,方法的检出限（3s）在0.0012-0.029μg/L。用加标回收测定其回收率,加标回收率范围在90.0%-96.3%,对土壤样品平行测定6次,测定值的相对标准偏差在2.1%-3.0%。对湛江南柳河附近土壤进行重金属监测,监测结果符合标准要求。

简介：提出了用JP-303型智能化极谱仪,测定≥1%以上钨的极谱分析法。拟定方法与现行采用的＂硫氰酸盐＂分光光度法相比,有着测定范围宽（WO3含量在X%～XX%）,快速、简便、准确的优点。方法的标准曲线相关系数〉0.999,样品加标回收率为98.4%～101.4%,可用于WO3的选冶生产控制分析,效果良好。

简介：介绍了最新推出的全谱同时检测的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）仪器,它是目前市场上唯一的从6Li到238U质量范围同时测量的ICP质谱仪,实现了从时序扫描测量到全谱同时测量的新飞跃。其革命性技术的核心是双聚焦扇形场质谱仪与全新的能够同时俘获全部离子的检测器及其创新设计的离子透镜系统,展现出优越的性能和更广阔的应用前景。

简介：建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法与微波消解-原子吸收光谱（AAS）法测定西洋参中镉的方法。通过实验探讨了微波消解条件、仪器工作条件,并对电感耦合等离子体质谱法和原子吸收光谱法对西洋参中镉的测定进行了对比,研究发现电感耦合等离子体质谱法测定西洋参中镉的线性范围为0-100μg/L,检出限为0.16μg/L,相对标准偏差为2.5%,而原子吸收光谱法测定西洋参中镉的线性范围为0-20μg/L,检出限为0.30μg/L,相对标准偏差为3.1%,并使用国家标准物质对方法进行了验证。结果表明,两种方法都具有操作简单,准确度高,精密度好等特点,都能满足实验要求。

简介：研究一种拉曼光谱解谱和处理的方法。以化学计量学为基础，信号处理技术为工具，配合计算机算法的数据处理方法。具体为基线校正：对拉曼光谱原始信号进行基于自适应迭代重加权惩罚最小二乘法的基线校正；平滑：对进行完基线校正的拉曼光谱信号进行基于惩罚最小二乘法的平滑；峰检测：对进行完基线校正和平滑的信号进行基于连续小波变换的峰检测。这种基于惩罚最小二乘法的光谱平滑具有快速，可以连续控制平滑度并且可以进行交叉验证得到最客观的平滑值。改善了基于非对称最小二乘法的传统基线校正方法的两个缺陷。同时，基于连续小波变换的峰检测算法可以自动地并且同时考虑峰形和峰高对峰进行检测，最大限度地降低了峰检测假阳性的概率。

简介：简单介绍了激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（LA-ICP-MS）的基本原理及装置。分别对LA-ICP-MS在飞秒激光器、紫外激光器、固液气溶胶混合进样、集合式小样品标样、原位统计分布技术上的技术新进展进行了详细的评述。最后对LA-ICP-MS在元素含量分析与空间分布分析中所占的地位及其应用前景进行了展望。

简介：针对传统极谱法测定化探样品中钨钼时操作手段繁琐问题加以改进。试样以硫酸-二苯乙醇酸-二苯胍-氯酸钠体系为混合底液,将经过碱熔融后的样品以甲基橙为指示剂,用硫酸（1＋1）调酸度后,加入固定比例的混合底液,摇匀,无需定容,放置25~30min后直接测定。采用二次倒数波测定,钨峰电位在-660mV左右,钼峰电位在-30mV左右,钨钼的质量浓度在0.02~1.0μg/mL内呈线性关系,钨检出限为0.5μg/g,钼检出限为0.3μg/g。方法灵敏度高,快捷、简单,适用于大批量化探样品的测定。

简介：合成了一系列N-对位与间位取代苯氨基乙酸(RPhG)与Cr(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物,测定了磁化率、电导及散射-反射光谱,着重考虑了各个光谱的指派,计算出10D_q、B及β等参数,对配合物的结构进行了讨论。

简介：沙粒病毒（Arenaviruses）遍布全球,其中的拉沙热病毒可引起致命的拉沙热.通过应用比较分子场分析（CoMFA）和比较相似性指数分析法（CoMSIA）对47个广谱沙粒病毒抑制剂进行了三维定量构效关系（3D-QSAR）分析.使用立体场、静电场、疏水场和氢键受体场组合获得最优模型CoMSIA的统计结果为Q2=0.518,R2ncv=0.972,R2pre=0.911,说明该模型的可靠性和较好预测能力.此外,模型等势线图直观地解释了分子结构与其活性的关系,为进一步设计新型高效的沙粒病毒抑制剂提供了理论依据.

简介：建立了王水溶解-聚氨酯泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定地质样品中的金。探讨了振荡时间对回收率的影响,最终确定振荡时间为1h。在优化条件下,方法的相对标准偏差（RSD,n=12）在4.2%~9.0%,加标回收率在92.00%~114.6%,方法检出限为0.11ng/g。方法操作简单,测定精密度高,检出限低,满足大批量地质样品的分析需要。

简介：建立了草酸沉淀分离氧化钕，用校正方程消除残余钕离子产生的双电荷离子干扰，电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定砷含量的方法。选择了溶解样品条件，硝酸溶解样品即能满足检测要求；优化了仪器条件，射频功率1500W，雾化器流量0.86L/min；进行了内标元素的选择，确定Rh为最佳校正内标元素；确定用草酸分离基体并结合干扰校正方程消除钕的双电荷离子干扰；方法检出限为0.029ng/mL，定量限为0.097ng/mL。对实际样品进行测定，加标回收率为94%～104%，相对标准偏差(RSD，n=11)为0.56%～5.8%。方法操作简单，快速、准确，加标回收率及相对标准偏差满足日常检测要求。

简介：样品用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸密闭分解,加入硫酸至冒烟,冷却后制备成硝酸介质溶液,使用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定La,Ce,Pr,Nd,Sm;用过氧化钠熔融分解,水提取沉淀分离,沉淀用硝酸溶解,使用ICP-MS法测定Y,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu。根据岩石标准物质的分析结果评价方法的准确度和精密度。方法检出限（6σ）为0.002~0.021μg/g,相对标准偏差（n=12）为1.2%~9.6%,方法可用于批量岩石中稀土元素的测定。

简介：利用电介质的平均能带模型计算了PrBa2Cu3O7的化学键参数，得到Cu(1)-O键的人价性为0．41，Cu(2)－O键的平均共价性为0．28，应用由共价性和要化率定义的化学环境因子计算了^57Fe在PrBa2Cu3O7中的Mossbauer同质异能位移，确定了^57Fe在PrBa2Cu3O7中的价态和占位情况。