简介：摘要近些年来，随着社会经济的高速化发展，给空气、水环境带去了非常严重的污染，水资源的质量在不断的倒退。水环境的变差不仅影响着人们的正常生活生产，还会破坏自然界生态的平衡。河道的堵塞，工厂的排污都是造成水污染的原因。工业废水排放使得大量的铜元素积聚在水环境中，水中生物体内积累大量的重金属，人们食用水中生物后重金属就会沉淀在人体中，导致机体中毒。由此可见，做好水环境的检测非常的重要。

简介：通过水培法研究了不同Cu2＋浓度（0．5,1．0,2．5,5．0,10．0mg/L）对水生植物凤眼莲[Eichhorniacrassipes]蛋白质含量、根系活力及Cu2＋-ATP酶活性的影响．结果表明,Cu2＋胁迫对凤眼莲蛋白质含量、根系活力及Cu2＋-ATP酶活性的影响与Cu2＋胁迫浓度及胁迫时间均有关,在Cu2＋胁迫时间为1,3,10d时,各Cu2＋胁迫浓度下均有利于凤眼莲叶片蛋白质含量的积累．一定浓度和时间的Cu2＋胁迫使凤眼莲体内蛋白质含量应激积累增多．在Cu2＋胁迫时间为1d时,随着Cu2＋浓度的增加,凤眼莲根系活力逐渐增大；当胁迫时间达10d时,根系活力在Cu2＋浓度为1．0mg/LCu2＋时达最大,以后逐渐降低．试验表明,随着Cu2＋浓度的增加,叶片Cu2＋-ATP酶活性在0．5mg/L时达最大,之后逐渐降低；随Cu2＋浓度的增加根系Cu2＋-ATP酶活性的变化趋势与叶片Cu2＋-ATP酶活性的变化趋势相似．

简介：为研究水生生物对水体中重金属和有机磷农药毒性的响应,研究了锯齿新米虾暴露在Cu2＋、毒死蜱单一溶液和毒性1：1混合溶液下的响应状况,同时采用相加指数法对混合毒性进行了评价。单一毒性试验结果表明：毒死蜱对锯齿新米虾的毒性显著高于Cu（2＋）（p〈0.01）;Cu（2＋）对锯齿新米虾未觉察反应浓度（NOEC）和最低觉察反应浓度（LOEC）分别为1.78mg·L（-1）、2.40mg·L（-1）,24、48、72和96h的LC_（50）分别为6.41、4.75、4.20和3.44mg·L（-1）;毒死蜱对锯齿新米虾NOEC和LOEC分别为0.04μg·L（-1）、0.07μg·L（-1）,24、48、72和96h的LC50分别为035、0.17、0.11和0.06μg·L（-1）;参考鱼类毒性分级标准,Cu（2＋）对锯齿新米虾为高毒,而毒死蜱为剧毒。混合毒性试验结果表明：采用Cu（2＋）和毒死蜱毒性1：1进行试验时,暴露时间为24、48、72和96h的相加指数（AI）分别为0.02、0.45、1.86和223,即混合毒性为协同作用。通过研究锯齿新米虾对Cu（2＋）、毒死蜱单一和联合毒性的响应,可为水环境污染与防治、物种多样性保护提供科学依据。

简介：

简介：摘要为了解不同浓度的重金属Cu2+对水生动物的超氧化物歧化酶（SOD)、过氧化氢酶（CAT）活性和脂质过氧化的影响，以文蛤为研究材料，采用室内模拟实验的方法，依据Cu2+对文蛤96h半致死浓度（LC50），设置四个Cu2+胁迫组，胁迫浓度分别为96hLC50的1/8(0.015mg/L)、1/4(0.03mg/L)、1/2(0.06mg/L)和0.1mg/L，并设置对照组，每组三个平行。研究了不同浓度的Cu2+对文蛤鳃组织SOD、CAT活性和MDA含量的影响。结果显示文蛤鳃组织中SOD活性在不同浓度的Cu2+胁迫下，都呈现诱导－抑制趋势，肝脏组织中SOD活性变化幅度不大；两种组织中CAT活性均呈现诱导－抑制效应，Cu2+对MDA的诱导作用显著且存在剂量-效应关系。

简介：从pH值、温度、时间及Cu2＋初始质量浓度几个方面研究了自制胺基螯合蔗渣纤维素对模拟的重金属废水中Cu2＋吸附性能的影响。实验结果表明,随着pH值、Cu2＋初始质量浓度增大,蔗渣纤维素上Cu2＋吸附量增大。当吸附25min后,胺基螯合蔗渣纤维素对Cu2＋的吸附基本达到饱和。对Cu2＋吸附动力学进行了研究,证明胺基螯合蔗渣纤维素对Cu2＋的吸附结果符合Lagrange二级动力学模型。绘制胺基螯合蔗渣纤维素的吸附等温线,利用Langmuir和Freundlich等温吸附方程对实验数据进行拟合,证明胺基螯合蔗渣纤维素对Cu2＋的吸附较符合Langmuir吸附等温线。

简介：目前利用荧光探针技术对重金属离子进行检测发展迅速。本文通过西弗碱反应制备了水溶性好的Cu2+荧光增强型探针RH-V,测试了其紫外和荧光性质。结果表明:RH-V可以在水溶液中高选择性和高灵敏度地识别Cu2+,检测性极限达到了0.82μM。

简介：以罗丹明B、水合肼及9-蒽甲醛为原料,合成了一种新型化学传感器AR.其在体积比为1的乙醇/水溶液中能高选择性地识别Cu2＋,同时在557nm处有显著的紫外吸收,溶液颜色由无色变为紫色.在AR与Cu2＋结合后,该体系对S2-显示较高的专属性,且也能引起裸眼颜色变化.此外,通过核磁滴定、EDTA滴定实验验证AR与Cu2＋的识别机理为可逆性识别.该探针还可制成溶液和试纸检测1mmol/L级别含Cu2＋水样.因此,构建了一种新的基于罗丹明B的高选择性连续识别Cu2＋和S2-的可逆型化学传感器.

简介：为探究并比较淡水鱼种日本青鳉早期发育阶段对Cu2＋和Cd2＋等重金属胁迫的响应,在实验室通过半静态方式,对日本青鳉受精卵和仔稚鱼分别进行了48h和96h急性毒性实验。结果表明：Cu2＋对日本青鳉胚胎24、48h-LC_（50）分别为8.164mg·L（-1）和6.965mg·L（-1）;Cd2＋对日本青鳉胚胎24、48h-LC_（50）分别为63.084mg·L（-1）和53.093mg·L（-1）;较低浓度组Cu（2＋）（≤1.97mg·L（-1））时日本青鳉胚胎的发育速率快于对照组,而较高浓度组（≥3.87mg·L（-1））胚胎的发育速率则慢于对照组;与Cu（2＋）略有不同,无论浓度高低Cd（2＋）对胚胎的孵化速率均产生抑制作用;Cu（2＋）和Cd（2＋）质量浓度分别高于1.97mg·L（-1）和19.68mg·L（-1）时,两种重金属离子均显著降低胚胎的孵化率（P〈0.05）。Cu（2＋）对日本青鳉初孵仔鱼24、48、72和96h-LC_（50）分别为5.361mg·L（-1）、2.844mg·L（-1）、2.020mg·L（-1）和1.352mg·L（-1）;Cd（2＋）对日本青鳉初孵仔鱼24、48、72和96h-LC_（50）分别为15.907mg·L（-1）、10.550mg·L（-1）、7.986mg·L（-1）和6.346mg·L（-1）;Cu（2＋）对日本青鳉稚鱼24、48、72和96h-LC_（50）分别为5.732mg·L（-1）、4.037mg·L（-1）、2.498mg·L（-1）和1.955mg·L（-1）;Cd（2＋）对日本青鳉稚鱼的24、48、72和96h-LC_（50）分别为16.419mg·L（-1）、11.745mg·L（-1）、8.516mg·L（-1）和6.776mg·L（-1）。与其它淡水水生生物相比,日本青鳉仔稚鱼对铜和镉离子较为敏感。

简介：以胺甲基苯并咪唑和水杨醛为原料设计合成了一个苯并咪唑衍生物荧光探针,通过荧光分光光度法和紫外分光光度法探寻其对常见阴阳离子的选择性识别性能.研究结果表明,Cu2＋对合成得到的苯并咪唑衍生物具有荧光猝灭——“关”的作用,而S2O72-对该荧光猝灭体系具有荧光恢复——“开”的作用.据此,提出了具有实现对Cu2＋,S2O72-的荧光“关-开”型探针.

简介：用离子交换法将具有Keggin结构TBA4H3PW7Mo3Cu2O38（H2O）2（M=Fe2＋，Co2＋，Cu2＋，Ni2＋和Mn2＋）嵌入到Zn2A1黏土中，得到层状化合物LDH-PW7Mo3Cu2O38（H2O）2（M=Fe2＋，Co2＋，Cu2＋，Ni2＋和Mn2＋），并用XRD，IR，uV对其进行了表征．结果表明：杂多阴离子进入黏土后，仍保留了其Keggin结构．利用合成的层状化合物为催化剂，以顺丁烯二酸与HzO。的环氧化反应为模型反应考察其催化活性，结果表明：层状化合物在环氧化反应中显示优良的催化性能．

简介：

简介：摘要：本文主要探讨了原子吸收法（火焰法）结合分光光度计在丁炔二醇中Cu2+离子测定方面的优点。通过比较其他分析方法和技术，发现原子吸收法具有高选择性、高灵敏度、宽线性范围、速度快和成本较低等优点。这些优点使得该方法成为准确测定丁炔二醇中Cu2+离子含量的理想选择。

简介：摘要：本文主要探讨了原子吸收法（火焰法）结合分光光度计在丁炔二醇中Cu2+离子测定方面的优点。通过比较其他分析方法和技术，发现原子吸收法具有高选择性、高灵敏度、宽线性范围、速度快和成本较低等优点。这些优点使得该方法成为准确测定丁炔二醇中Cu2+离子含量的理想选择。

简介：Cu2ZnSnS4(CZTS)粉末被使用ZnS和Cu2没有任何中介，原料直接在450愠?浥瑰?瑳浯d分阶段执行的SnS3

简介：介绍一种金属/合金的生产方法,用于恒电流和恒电位条件下由混合硫化物(Cu2S,NiS)生产Cu-Ni合金,称为直接电化学还原(DER)。研究槽电压和槽电流等工艺参数对还原得到的化合物组成的影响,以生产工业所需的CuNi10,CuNi20和CuNi30等合金。在1200°C下采用循环伏安法(CV)考察Cu2S和NiS在CaCl2熔体中的电化学行为。根据CV研究结果,Cu2S的阴极还原是一步完成的,即Cu2S?Cu;NiS的阴极还原则分两步进行,即NiS?Ni3S2?Ni。恒电流研究表明,在10A电流下电解15min,可制备出最高硫含量为320×10-6的高纯CuNi10合金。扫描电子显微镜以及能量色散X射线能谱和光学发射光谱(OES)测试结果表明,在2.5V电压下直接电化学还原15min,可制备出杂质含量低(即硫含量小于60×10-6)的所选成分的Cu-Ni合金。

简介：

简介：

简介：Inthiswork,asimpleandfacileone-potoleylaminesolvothermalsyntheticmethodwasdevelopedtosynthesizeCu_2ZnSnS_4(CZTS)nanocrystals.AndtheCu_2ZnSn(S,Se)_4(CZTSSe)thinfilmswerepreparedbyselenizingCZTSnanocrystals.TheobtainedCZTSnanocrystalsandCZTSSefilmswerestudiedusingX-raydiffraction(XRD),transmissionelectronmicroscopy(TEM),scanningelectronmicroscopy(SEM),energy-dispersiveX-rayspectroscopy(EDX),andultraviolet–visiblespectrophotometer(UV–Vis).TEMresultsshowthatthesphere–likeCZTSnanoparticleswithdiameterbetween12and35nmarepolydispersed.XRDstudiesindicatethatthepreparedCZTSnanocrystalsformkesteritecrystalstructure,andtheCZTSSefilmswithkesteritecrystalstructurearealsoobtainedattheannealingtemperaturesof500and550°C.Inparticularafterannealingat500°Cfor20min,theCZTSSefilmexhibitsasmooth,uniform,crack-free,andlarge-grainedtopographyandpossessesCu-poorandSn-richcomposition.Moreover,itshowsstrongopticalabsorptionfromvisibletonear-infrared(IR)region,anditsopticalbandgap(Eg)isfoundtobeabout1.44eV.

简介：TheroleoftemperatureontheoxidationdynamicsofCu2OonZnO(0001)wasinvestigatedduringtheoxidationofCu(111)/ZnO(0001)byusingoxygenplasmaastheoxidant.AtransitionfromsinglecrystallineCu2O(111)orientationtomicro-zonephaseseparationwithmultipleorientationswasrevealedwhentheoxidationtemperatureincreasedabove300°C.TheexperimentalresultsclearlyshowtheeffectoftheoxidationtemperaturewiththeassistanceofoxygenplasmaonchangingthemorphologyofCu(111)filmandenhancingthelateralnucleationandmigrationabilitiesofcuprousoxides.Averticaltop-downoxidationmodeandalateralmigrationmodelwereproposedtoexplainthedifferentnucleationandgrowthdynamicsofthetemperature-dependentoxidationprocessintheoxidationofCu(111)/ZnO(0001).