简介:HighresolutionmassspectrometryincombinationwithdistillationandSARAfractionationprovidesusanopportunityforin-depthunderstandingaboutthehydrotreatingprocessatthemolecularlevel.Inthisstudy,theatmosphericresiduederivedfromArabianheavycrudeanditshydrotreatedproductswereinitiallysubjectedtodistillationandSARAfractionation.ThesaturateswerecharacterizedbyGCFI/FDTOFMS.ThearomaticsandresinswerecharacterizedbyAPPIFT-ICRMS.Compositionalchangesofdifferentcompounds(paraffins,naphthenes,aromatichydrocarbons,andheteroatomiccompounds)containedindifferentdistillates(vacuumgasoil,vacuumresidue)wereobtained.Moredetailedknowledgeaboutthehydrotreatingprocesswasachieved.
简介:应用高效液相色谱—串接质谱联用技术测定了鱼肉中的孔雀石绿(MG)及其代谢物隐色孔雀石绿(LMG)的残留,样品经过缓冲溶液提取后,经二氯甲烷反萃取后浓缩,残渣用乙腈+0.1%甲酸水溶液(1+1)溶解,通过AglientextendC18色谱柱分离后进质谱测定,采用电喷雾离子源。结果表明,对于LMG,MG质量浓度在0.1~200μg/L内均呈线性关系,MG和LMG的检出限分别为0.01μg/mL和0.001μg/mL。以鲤鱼为基质,采用提取后添加方式配制了与纯标准样品浓度相同的标准曲线,研究了基质效应对LMG,MG的影响,样品基质对LMG,MG响应表现为抑制作用,并且抑制作用随浓度的增加而减弱。在基质效应相同的情况下,MG更容易受基质的影响。在质量浓度1.0,50.0μg/mL的标准加入水平下,采用样品基质提取前添加和样品基质提取后添加的方式,计算了样品提取回收率(RE)和方法前处理效率(PE)。
简介:用气体色层分离法鉴定热带竹笋溶剂抽取物的成分这种方法是不存在的。为了调查和利用加纳龙头竹和黄金间碧竹的营养和生物医学价值,采用索氏抽取法和超声波技术及不同极性的溶剂对两种竹子干嫩笋提取物进行预处理。用GC.MS分析其化学成分,并与毛竹的化学成分进行对比。从龙头竹的节间用超声波技术发现了正已烷,主要为辛烷、2-甲基茶和1,1-联二环已烷。他们的保存时间为5.01,19.86和20.75min,其匹配质量分别为90%,90%和91%。还发现了甲醇,主要由2种化学成分构成,他们是二甲苯和邻苯二甲酸二异丁酯,其保持时间为5.89和30.16min,但其匹配质量比正已烷的匹配质量大(分别为97%和94%)。利用索氏抽取法发现,黄金间碧竹具有丰富的6,10,14-三甲基一十五烷-2-酮,其保存时间为30.10min,匹配质量为98%。它具有抗菌性,而龙头竹的特性显示不具有安全的使用价值。目前,热带竹不能作为生物医学材料或蔬菜来利用,然而,可以加强研究,充分开发其食用价值。
简介:摘要目的探讨、分析ICP-MS在进行中药中的铀、钍和铊的含量方面所起到的作用。方法使用电感耦合等离子体-质谱法对14种中药中的铀、钍和铊含量进行检测。结果对14种中药的铀、钍和铊的含量检测发现,显示进行检测的14种中药含量的变化范围铀为0.005153—0.1534μg/g;钍为0.03501—0.4628μg/g;铊为0.00143—1.600μg/g。结论ICP-MS在对中药中铀、钍、铊的含量检测上具有快速、准确、灵敏的特点,是进行中药中有害微量元素检测的可靠方法,对临床上的中药安全性控制起到了重要的数据参考作用。
简介:Bycalculatingtheazimuth,phaseangleandchangerateoftidalforce,andcontrastingtheirrupturetypes,wefindthatin6of11reversefaultingearthquakes,theanglesbetweenthedirectionofthehorizontaltidalforceandcompressiveprincipalstressarewithin33°,theverticalphaseanglesofall8strike-slipearthquakesareintheupwardpeaksectionandtheverticalphaseanglesoftwoextensionalnormalfaultingearthquakesareinthedownwardpeaksection.Accordingtotheabovestatistics,themechanismoftidalforcetriggeringoftheWenchuanMS8.0Earthquakeanditsstrongaftershocksisdiscussed.
简介:目的:建立人血浆中氢吗啡酮的LC-MS测定法,并研究术后镇痛患者恒速静脉泵注盐酸氢吗啡酮后氢吗啡酮的药代动力学特征。方法:血浆样品经碱化乙酸乙酯提取后,进行LC-MS分析,流动相为甲醇-5mmol·L-1醋酸铵水溶液(含1%甲酸)(12∶88,v/v)。氢吗啡酮检测离子为[M+H]+m/z286.2,内标(纳洛酮)检测离子为[M+H]+m/z328.2。测定手术后镇痛患者恒速静脉泵注盐酸氢吗啡酮注射液1.5mg后血浆中氢吗啡酮的浓度,并计算主要药动学参数。结果:在0.06~60ng·mL-1范围内,线性关系良好;批内批间精密度RSD均小于10%;提取回收率为68.8%~75.7%。结论:本方法可用于氢吗啡酮人体药动学研究。
简介:The2010YushuMS7.1earthquakeoccurredinGanzi-Yushufault,whichisthesouthboundaryofBayanHarblock.Inthisstudy,byusingdoubledifferencealgorithm,thelocationsofmainshock(33.13°N,96.59°E,focaldepth10.22km)andmorethan600aftershockswereobtained.ThefocalmechanismsofthemainshockandsomeaftershockswithMS>3.5wereestimatedbyjointlyusingbroadbandvelocitywaveformsfromGlobalSeismicNetwork(GSN)andQinghaiSeismicNetworkaswell.Thefocalmechanismsandrelocationshowthatthestrikeofthefaultplaneisabout125°(WNW-ESE),andthemainshockisleft-laterallystrike-slip.Theparametersofshear-wavesplittingwereobtainedatseismicstationsofYUSandL6304bysystematicanalysismethodofshear-wavesplitting(SAM)method.Basedontheparametersofshear-wavesplittingandfocalmechanism,thecharacteristicsofstressfieldinseismicsourcezonewereanalyzed.ThedirectionsofpolarizationatstationsYUSandL6304aredifferent.ItisconcludedthatafterthemainshockandtheMS6.3aftershockonApril14,thestress-fieldwaschanged.
简介:ThevolatilesreleasebehaviorofpoplarpowderhasbeenstudiedbyTD-GC/MSonlinetechniqueatdifferenttemperatures.Theresultsshowthattheproportionofmainharmfulcomponentswashigherthanthatofbeneficialinthevolatilesofpoplarpowderat40℃and90℃,theharmfulcomponentswas1.7timeshigherthanbeneficialcomponents.Theproportionsofmainbeneficialandharmfulcomponentswereequivalentat60℃,whilethemainbeneficialcomponentswas5.42timeshigherthanthatofharmful.Takingpoplarwoodpowderassubstratetopreparewoodpowder-basedcompositesbyhigh-pressureno-gelmoldingcompactionbetweenthetemperatureofligninsofteningpointandwoodmaterialscarbonization(about150-180℃)canpresentasatisfactoryenvironmentalfriendliness.
简介:建立了微波密闭消解一电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定矿石中痕量元素金和银。考察了微波消解试样、基体效应、质谱干扰,并进行了ICP离子源以及质谱仪检测条件和微波消解参数的最优化。以标准加入法消除复杂多变的矿石基体对分析信号的影响,干扰校正方程消除多原子离子等质谱重叠影响。测定矿石中金银结果表明:回收率为^197Au106%-113%、^107Ag95%-105%、^109。Ag93%-103%,相对标准偏差RSD〈6%(n-8),检测限^197Au、^109Ag、^109Ag分别为10、3、6ng/g。方法适用性强,可满足不同类型矿石中超痕量金银的测定,分析步骤少,操作简便,快捷准确。