简介：目的:探讨VEGF-C表达与结肠癌临床病理指标的关系,评估VEGF-C表达对结肠癌预后的影响.方法:用免疫组化SABC法检测44例原发结肠癌及结肠腺瘤和正常结肠各7例VEGF-C表达,分析VEGF-C表达与临床病理指标和预后的关系.结果:结肠癌VEGF-C阳性表达率为43.2%(19/44),结肠腺瘤和正常结肠表达均阴性.结肠癌VEGF-C表达与肿瘤分化程度(P=0.003)、淋巴结转移(P=0.002)、Dukes分期(P=0.001)相关.VEGF-C(+)病人的中位生存期明显短于VEGF-C(-)病人(P=0.0225).远处转移(P=0.0004)、淋巴结转移(P=0.021)、VEGF-C(P=0.0469)可以作为结肠癌独立的预后因素.结论:VEGF-C表达在结肠癌淋巴结转移中起重要作用,对于判断结肠癌侵袭性和预后有重要参考价值.

简介：摘要大量研究显示VEGF-C在肺癌的生长、转移中具有重要作用，与肿瘤淋巴管生成有关，VEGF-C在肿瘤组织中高表达。本文主要是研究该因子在肿瘤，特别是肺癌中的作用机制。

简介：瞄准：在微容器密度(MVD)和脉管的内皮生长的表情调查差别，并且在MVD之中探索关联在前列腺癌症(PCa)之间的因素(VEGF)，VEGF-C和VEGFreceptor-3(VEGFR-3)纸巾和邻近的良性的纸巾，Jewett-Whitmore阶段，格利森分数和在PCa的前进的VEGF，VEGF-C和VEGFR-3的表情。方法：免疫组织化学的途径被采用在癌症区域和71个主要职业人员静电干扰腺癌标本的外部良性的区域检测CD34，VEGF，VEGF-C和VEGFR-3的表情。统计分析然后被执行根据试验性并且诊所数据。结果：都显著地与邻近的良性的上皮(P<0.01)相比在恶意的上皮/癌症房间在VEGF，VEGF-C和VEGFR-3的调整表情上面被发现。当在肿瘤区域(P<0.01)比较VEGF-C或VEGFR-3的表示时，在阶段D的病人在阶段A，B或C比病人有一个显著地更高的分数。另外，重要关联在Jewett-Whitmore阶段和VEGF-C之间被观察(r=0.738，P<0.01)，临床的阶段和VEGFR-3(r=0.410，P<0.01)，VEGF-C和格利森分数(r=0.401，P<0.01)，VEGFR-3和格利森分数(r=0.581，P<0.001)并且MVD和VEGF(r=0.492，P<0.001)。结论：VEGF和VEGF-C的增加的表情仔细与PCa的前进被联系。为PCa前进的增加的VEGF表示的主要贡献到过起来调整MVD，它维持了肿瘤织物的生长优点。然而，VEGF-C和VEGFR-3的增加的表情的主要角色是提高lymphangiogenesis并且提供一条主要小径让癌症房间传播。

简介：

简介：摘要目的检测血管内皮细胞生长因子-C(VEGF-C)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况，并分析其与非小细胞肺癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学PowerVision两步法检测临床10例癌旁组织、65例非小细胞肺癌组织中VEGF-C的表达情况。结果VEGF-C在非小细胞肺癌组织中的阳性表达率为58.46%，显著高于癌旁组织中的表达率(P<0.05)。VEGF-C在有淋巴结转移组的阳性率为72.22%，明显高于无淋巴结转移组的41.38%，二者之间比较有显著性差异(P=0.012)。而VEGF-C的表达与患者的年龄、临床分期、病理类型和分化程度无关。结论1.VEGF-C在非小细胞肺癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织，提示其参与了非小细胞肺癌的发生与发展。2.VEGF-C的过度表达与淋巴结转移有密切关系，提示其介导了非小细胞肺癌的侵袭与转移，可能作为临床评估非小细胞肺癌进展及预测肿瘤转移潜能的指标。

简介：摘要目的观察血管内皮生长因子C(VEGF-C)及其受体3(VEGFR-3)在食管癌组织中的表达，探讨其意义。方法采用免疫组织化学法检测食管鳞癌和癌旁食管组织中的VEGF-C、VEGFR-3的表达。结果食管鳞癌组织中VEGF-C和VEGFR-3表达阳性率分别为70.3%(23/46),76%(23/46)，癌旁组织中表达阳性率分别为20%，14%，两者比较有统计学意义，P均<0.05。VEGF-C和VEGFR-3的表达与食管癌的淋巴结转移、浸润深度有关，但与肿瘤组织分化程度无关。结论VEGF-C、VEGFR-3的表达与食管鳞癌的发展，淋巴结转移有相关性。

简介：摘要目的在子宫内膜癌分期诊断中应用CT联合MRI检查，并同时观察患者的术后VEGF-C水平，以此研究CT联合MRI诊断价值。方法选择疑似子宫内膜癌患者，共计50例，2016年3月~2017年3月是此次研究的时间段落，对患者先后进行单一CT检查、CT联合MRI检查，并与病理结果进行对比，以此分析CT联合MRI检查的诊断价值，并同时观察患者术后的VEGF—C水平。结果CT联合MRI检查的诊断敏感度、特异度和准确性均比单一CT检查的数据指标更高，P值均小于0.05；在不同级别的子宫内膜癌组织中，VEGF—C的表达水平差异存在统计学意义，P值均小于0.05。结论CT联合MRI检查的方式诊断子宫内膜癌患者，可以有效帮助临床医生判断患者的疾病分期情况，VEGF-C的表达情况则可以有效推测患者的病变程度。

简介：摘要目的探究口腔鳞癌中VEGF-C、Ki67的表达和淋巴道转移间的联系。方法利用免疫组化对93例口腔鳞癌患者的VEGF-C、Ki67表达检测。结果与正常组织相比，肿瘤组织中的VEGF-C、Ki67与LVD值较高；与无淋巴转移患者相比，有淋巴转移的VEGF-C、Ki67阳性率与LVD值较高（P均<0.05）。结论VEGF-C、Ki67的表达与淋巴结转移有联系。

简介：目的检测胰腺癌及癌旁组织中COX-2、VEGF—C的表达与淋巴管密度（LVD），探讨它们之间的关系。方法应用组织芯片技术和免疫组化方法检测40例胰腺癌及相应癌旁组织和12例远处正常胰腺组织中COX-2、VEGF-C的表达及LVD，分析它们之间的关系，以及与临床病理指标的关系。结果胰腺癌组织COX－2、VEGF—C表达阳性率分别为70．0％（28／40）和67．5％（27／40），显著高于癌旁组织的42．5％（17／40）和35．0％（14／40，P〈0．01），也显著高于正常胰腺的8．3％（1／12）和25．0％（3／12）。癌、癌旁及正常胰腺的LVD分别为4．75±2．77、15．20±4．70和1．67±1．15，以癌旁组织最高（P〈0．01）。癌组织COX．2表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移相关；VEGF．C的表达与淋巴结转移相关。癌旁组织LVD与肿瘤分化程度、淋巴结转移有关，并与癌组织COX-2、VEGF-C表达存在一定相关性。结论胰腺癌新生淋巴管主要存在于癌旁，淋巴管的形成可能有COX-2及VEGF—C的参与。

简介：目的：探讨全身PET/CT和血浆血管内皮生长因子-C（VEGF-C）在非小细胞肺癌（NSCLC）诊断和治疗选择中的临床应用价值。方法：收集2005年1月17日～2007年1月17日86例病理确诊的NSCLC患者的PET/CT资料并留取血清样本备用。比较PET/CT、胸部CT、支气管镜活检及经皮肺穿刺切割活检4种不同方法对NSCLC的诊断敏感性;分析SUV值（standardizeduptakevalue）和延迟相SUV对NSCLC的诊断价值;比较PET/CT与常规检查的TNM分期在淋巴结和远处转移中的检出率和检出分布上的差异。用双抗体夹心ELISA法试剂盒测定血清VEGF-C浓度辅助胸部CT评价N分期。结果：入组研究NSCLC患者86例,男性67例,女性19例;腺癌41例、鳞癌37例、混合型腺癌5例及大细胞癌3例。PET/CT和胸部CT、支气管镜活检、经皮肺穿切割活检术对NSCLC患者肺部原发病变的诊断敏感性分别为90.89%（78/86）、76.47%（60/86）、80%（36/45）和90%（45/50）,PET/CT与胸部CT在诊断敏感性上差异显著（P=0.02）。86例NSCLC患者PET/CT初始相SUV均值为8.27±4.90,其中46例患者延迟相SUV均值为8.35±5.29,高于其初始相SUV均值7.62±4.50（P=0.003）。PET/CT对N1、N2、N3分别检出10、24、26例,合计检出率为69.77%（60/86）;胸部CT/VEGF-C分别检出9、29、6例,合计53.88%（46/86）,PET/CT组与CT/VEGF-C组在阳性检出率和淋巴结分布上差异均非常显著（P=0.006和P=0.004）。本组PET/CT诊断Ⅳ期肺癌38例,与常规检查组诊断29例,两组在阳性发现率上无显著差异（P=0.211）,在分布上两组差异也不显著（P=0.712）。结论：PET/CT对NSCLC原发肿瘤的诊断敏感性显著优于胸部CT,延迟相SUV值对SUV初始值诊断NSCLC有重要参考价值。PET/CT对NSCLC的TNM分期比常规检查分期可能对治疗帮助更大。

简介：

简介：-Nase淋巴管染色定量分析已染色好的切片置于Axioplan2imaging显微图像分析系统检测LMVD,大肠癌组织　VEGF-C　VEGFR-3　LMVD,提示大肠癌组织中淋巴管生成增加(表1)

简介：摘要目的本研究探讨艾迪注射液对Ⅱ期非小细胞肺癌术后患者（NSCLC）血清中血管内皮生长因子C（VEGF-C）表达水平的干预。方法将60例Ⅱ期NSCLC术后TP化疗方案患者随机分成单纯TP化疗组及艾迪注射液联合TP化疗组，留取治疗前后血清，用ELISA方法检测血清VEGF-C表达水平。结果单纯化疗组与艾迪注射液联合化疗组VEGF-C表达水平分别为（1024±501）和（761±464）pg/ml。较治疗前，两组均可降低VEGF-C表达水平，差异具有统计学意义（P<005）；艾迪注射液联合化疗组较单纯化疗组抑制作用更为明显，差异具有统计学意义（P<005）。结论艾迪注射液可加强化疗对NSCLC患者血清VEGF-C表达的抑制作用，参与抑制肿瘤淋巴结转移过程。

简介：摘要目的探讨kiss-1、ki-67和VEGF-C蛋白在甲状腺乳头状癌（papillarythyroidcarcinoma，PTC）和滤泡性腺瘤（follicularadenoma，FA）的表达及意义。方法采用免疫组织化学染色方法检测44例PTC及12例FA石蜡包埋组织中kiss-1、ki-67和VEGF-C蛋白的表达。结果kiss-1、ki-67和VEGF-C在PTC组中阳性率分别为40.90%（18/44）、61.36%（26/44）和68.18%（30/44），与FA组相比差异显著，P<0.05；在伴淋巴结转移的PTC组织中分别为16.70%（2/12）、83.33%（10/12）和91.67%（11/12），与不伴淋巴结转移组相比差异显著，P<0.05；在伴甲状腺外侵犯的PTC组织中分别为18.75%（3/16）、81.25%（13/16）和87.50%（14/16），与不伴甲状腺外侵犯组相比差异显著，P<0.05；结论kiss-1、ki-67和VEGF-C蛋白有助于PTC与FA的辅助诊断，三者与PTC的侵袭、转移密切相关。

简介：摘要目的探讨非小细胞肺癌淋巴道转移的MSCT征象与VEGF-C，VEGFR-3表达的关系。方法搜集40例经手术病理证实的非小细胞癌和18例肺良性病变，术前行MSCT扫描，术后对标本行VEGF-C，VEGFR-3免疫组化染色，分析肺癌淋巴道转移的MSCT表现与VEGF-C，VEGFR-3表达关系。结果非小细胞癌组VEGF-C阳性率62.5%(25/40)和LVD水平(11.67±2.93)均显著高于对照组(P<0.01)，淋巴结转移阳性组VEGF-C阳性率90%(18/40)及LVD水平(18.54±3.28)均高于淋巴结阴性组(P<0.01)。结论VEGF-C高表达与淋巴管生成及淋巴结转移存在明显相关性。

简介：AbstractBackground:Long non-coding RNA (lncRNA) actin filament-associated protein 1 antisense RNA 1 (AFAP1-AS1) functions as a competing endogenous RNA to regulate target genes expression by sponging microRNAs (miRs) to play cancer-promoting roles in cancer stem cells. However, the regulatory mechanism of AFAP1-AS1 in cervical cancer (CC) stem cells is unknown. The present study aimed to provide a new therapeutic target for the clinical treatment of CC.Methods:Hyaluronic acid receptor cluster of differentiation 44 variant exon 6 (CD44v6)(+) CC cells were isolated by flow cytometry (FCM). Small interfering RNAs of AFAP1-AS1 (siAFAP1-AS1) were transfected into the (CD44v6)(+) cells. The levels of AFAP1-AS1 were measured by quantitative real-time PCR (qRT-PCR). Sphere formation assay, cell cycle analysis, and Western blotting were used to detect the effect of siAFAP1-AS1. RNA pull-down and luciferase reporter assay were used to verify the relationship between miR-27b-3p and AFAP1-AS1 or vascular endothelial growth factor (VEGF)-C.Results:CD44v6(+) CC cells had remarkable stemness and a high level of AFAP1-AS1. However, AFAP1-AS1 knockdown with siAFAP1-AS1 suppressed the cell cycle transition of G(1)/S phase and inhibited self-renewal of CD44v6(+) CC cells, the levels of the stemness markers octamer-binding transcription factor 4 (OCT4), osteopontin (OPN), and cluster of differentiation 133 (CD133), and the epithelial-mesenchymal transition (EMT)-related proteins Twist1, matrix metalloprotease (MMP)-9, and VEGF-C. In the mechanism study, miR-27b-3p/VEGF-C signaling was demonstrated to be a key downstream of AFAP1-AS1 in the CD44v6(+) CC cells.Conclusions:LncRNA AFAP1-AS1 knockdown inhibits the CC cell stemness by upregulating miR-27b-3p to suppress VEGF-C.

简介：血管内皮生长因子-C（vascularendothelialgrowthfactor—C，VEGF—C）和淋巴管内皮透明质酸受体-1（lymphaticvesselendothelialhyaluronanreceptor-1，LYVE-1）都是淋巴管内皮细胞的标记物，其中LYVE-1是新近发现的较特异的淋巴管内皮细胞标记物。但目前国内外关于LYVE-1与肿瘤淋巴结转移之间关系的研究报道较少，也未见有关LYVE-1、VEGF—C表达的相互关系及与胃癌淋巴结转移的相关研究。本研究通过免疫组化染色，探讨VEGF—C和LYVE-1的表达在胃癌淋巴结转移过程中的作用和可能机制及其临床意义。

简介：摘要目的检测EpCAM、VEGF-C在胃癌组织中的表达水平，探讨其与胃癌的浸润、转移的关系。方法应用免疫组化Elivision法，检测胃癌组织和癌旁组织中EpCAM和VEGF-C的表达。结果EpCAM在胃癌组织和癌旁组织中的阳性表达率分别为84.38%和23.3%，两者差异有显著性。在胃癌组织中的表达与临床分期及淋巴结转移具有相关性（P<0.05）。VEGF-C在胃癌组织和癌旁组织中的阳性表达率分别为73.44%和26.39%，两者差异有显著性。VEGF-C在胃癌组织中的表达与淋巴结转移具有相关性(P<0.05)。胃癌癌组织中EpCAM与VEGF-C表达的相关性呈正相关性(P<0.05，r＝0.248)。结论EpCAM及VEGF高表达与胃癌的发生、发展及转移有关。

简介：目的探讨缺氧诱导因子-1α（hypoxiainduciblefactor-1,HIF-1α）、血管内皮生长因子-C（vascularendothelialgrowthfactor-C,VEGF-C）和VEGF受体-3（vascularendothelialgrowthfactorreceptor-3,VEGFR-3）蛋白在前列腺癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学SP法测定64例前列腺癌和15例正常前列腺组织中HIF-1α、VEGF-C和VEGFR-3蛋白的表达情况。结果HIF-1α、VEGF-C和VEGFR-3蛋白在前列腺癌组织中的表达率分别为60.9%、70.3%和71.9%,在正常前列腺组织中均无表达;HIF-1α蛋白的表达与病理分级、临床分期和淋巴转移有关,VEGF-C蛋白与病理分级和淋巴转移有关,VEGFR-3蛋白与淋巴转移有关（P〈0.05）;在前列腺癌组织中HIF-1α与VEGF-C、VEGFR-3;VEGF-C与VEGFR-3的表达呈正相关（P〈0.05）。结论前列腺癌组织中HIF-1α、VEGF-C和VEGFR-3蛋白的高表达与前列腺癌的发生及淋巴转移相关。

简介：摘要目的探讨血管内皮生长因子-C（VEGF-C）在结直肠癌中的表达及其与淋巴管生成和淋巴转移的关系。方法应用免疫组织化学染色SP法检测48例结直肠癌患者肿瘤原发病灶及据肿瘤病灶5-10cm的正常对照组织中VEGF-C及D2-40的表达情况。结果VEGF-C在结直肠癌及正常组织中的表达差异具有统计学意义（x2=23.263，P<0.001）；VEGF-C在有无淋巴转移组中的表达差异具有统计学意义（x2=24.300，P<0.001）；结直肠癌及正常组织中的LVD差异具有统计学意义（t=﹣21.163，P<0.001）；有无淋巴转移组的LVD差异具有统计学意义（t=6.371，P<0.001）；VEGF-C阳性表达与阴性表达的LVD差异具有统计学意义（t=5.134，P<0.001）。结论VEGF-C在结直肠癌组织中高表达，并可能促进其淋巴管生成及淋巴转移。