简介：摘要目的研究并探讨过敏性结膜炎采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年至2017年收治的过敏性结膜炎患者100例，将患者的临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组、观察组，每组各为50例，其中对照组患者采用常规的奥洛他定滴眼液治疗，观察组采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗，观察两组患者治疗的情况，对比两组治疗的效果。结果观察组患者治疗有效率（98%）相对于对照组治疗有效率（82%）更高，差异具有统计学意义（P<0.05），且在治疗过程中，两组患者均未出现不良症状。结论在治疗过敏性结膜炎患者的治疗中，采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液能取得良好的临床效果，因此，将其应用于临床中具有实践意义。

简介：摘要： 目的： 分析普萘洛尔联合马来酸噻吗洛尔治疗婴幼儿血管瘤的护理效果。方法：选择 2019 年 1 月 ~10 月我院收治的 43 例血管瘤患儿，依据随机数组法分为 A 组（ n=15 ）、 B 组（ n=15 ）与 C 组（ n=13 ），三组分别口服 普萘洛尔、局部外用 马来酸噻吗洛尔滴眼液、 普萘洛尔联合马来酸噻吗洛尔治疗，比较三个小组的治疗效果。结果： A 组、 B 组 C 组分别为 66.67% （ 10/15 ）、 73.33% （ 11/15 ）、 92.31% （ 12/13 ）。与 A 组、 B 组相比， C 组的治疗效果显著（ P<0.05 ）。三组患儿均没有出现严重的不良反应。 结论： 普萘洛尔 与 马来酸噻吗洛尔联用治疗婴幼儿血管瘤，效果显著，且不良反应较少，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨在开展带状疱疹治疗工作期间，观察分别选择更昔洛韦以及阿昔洛韦药物施治后获得的临床效果以及表现出的用药安全性。方法选择我院2015年12月～2017年08月收治的52例带状疱疹患者作为实验对象；由数字奇偶法对所有带状疱疹患者展开随机分组；对照组（26例）开展带状疱疹疾病治疗工作期间，选择阿昔洛韦药物完成治疗；观察组（26例）开展带状疱疹疾病治疗工作期间，选择更昔洛韦药物完成治疗；最终就两组带状疱疹患者的病症治疗总有效率、止疱时间、平均止痛时间、结痂时间以及用药安全性等展开比较。结果同对照组带状疱疹患者病症治疗总有效率（65.38%）加以对比，观察组带状疱疹患者结果（96.15%）提高程度极为明显（P<0.05）；同对照组带状疱疹患者止疱时间、平均止痛时间与结痂时间等加以对比，观察组带状疱疹患者结果改善程度极为明显（P<0.05）。同对照组带状疱疹患者不良反应发生率（7.69%）加以对比，观察组带状疱疹患者结果（3.85%）未呈现出明显差异（P>0.05）。结论同选择阿昔洛韦药物进行比较，选择更昔洛韦药物对带状疱疹患者施治，于带状疱疹疗效提高、止疱时间缩短、平均止痛时间缩短与结痂时间缩短几方面可以获得明显效果，从而为带状疱疹预后能力以及生活能力的提高充分确保。

简介：【摘要】目的 探讨分析对小儿病毒性脑炎患儿通过更昔洛韦与阿昔洛韦进行治疗的临床疗效。方法 本次研究对象均选自我院2019年3月到2020年9月期间收治的小儿病毒性脑炎患儿共70例，根据双盲法对全部患儿随机分组，设定其中35例患儿为观察组并通过更昔洛韦与阿昔洛韦进行治疗，其余35例患儿作为对照组仅使用阿昔洛韦治疗，观察两组的治疗情况。结果 比较两组患儿的治疗效果，观察组好于对照组（P＜0.05）；比较两组患儿的临床症状消失时间，观察组少于对照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对小儿病毒性脑炎患儿通过更昔洛韦与阿昔洛韦进行治疗的临床疗效更加确切，还可以更快的控制患儿的临床症状，值得在临床上广泛应用。

简介：【摘要】目的：评估洛索洛芬联合曲马多缓释片方案应用于腰椎间盘突出所致疼痛患者的有效性。方法：132例患者，均患有腰椎间盘突出所致疼痛，就诊时间[2021年4月-2022年4月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数66例，前者为洛索洛芬方案，后者为洛索洛芬联合曲马多缓释片方案，对比两组患者治疗前后的疼痛以及治疗效果等方面的差异。结果：与对照组相比，观察组患者治疗后的疼痛（VAS）得分较低，治疗总有效率较高（P

简介：【摘要】目的：评估洛索洛芬联合曲马多缓释片方案应用于腰椎间盘突出所致疼痛患者的有效性。方法：132例患者，均患有腰椎间盘突出所致疼痛，就诊时间[2021年4月-2022年4月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数66例，前者为洛索洛芬方案，后者为洛索洛芬联合曲马多缓释片方案，对比两组患者治疗前后的疼痛以及治疗效果等方面的差异。结果：与对照组相比，观察组患者治疗后的疼痛（VAS）得分较低，治疗总有效率较高（P

简介：摘要：目的：探究普拉洛芬滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的效果。方法：纳入140例过敏性结膜炎患者，就诊顺序分组，对照组接受盐酸奥洛他定滴眼液治疗，观察组同时联合普拉洛芬滴眼液治疗，比较效果。结果：观察组总治疗率更高（P<0.05）。两组不良反应发生率无明显区别（P>0.05）。结论：过敏性结膜炎通过普拉洛芬滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗能促进眼部症状的缓解，增进疗效，滴眼液比较安全，不适反应低。

简介：摘要目的探讨度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴躯体症状的疗效。方法将56例伴有躯体症状的抑郁症患者按就诊顺序分成两组各28例，分别给予度洛西汀联合奥氮平和度洛西汀治疗8周，并应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、症状自评量表（SCL-90）中的躯体化分量表评定躯体化症状。结果治疗8周末度洛西汀联合奥氮平组临床痊愈率为71.4%，有效率82.1%。度洛西汀组临床痊愈率53.6%，有效率67.9%，两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗8周末度洛西汀合并奥氮平组与度洛西汀组HAMD与躯体化分量表评分均显著下降。治疗第1、2、4、8周末度洛西汀合并奥氮平组HAMD减分率均高于度洛西汀组，两组比较差异有显著性（P<0.05）。治疗第2.4.8周末度洛西汀合并奥氮平组躯体化量表减分率均高于度洛西汀组，两组比较差异有显著性（P<0.05）。结论度洛西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴躯体化症状较单用度洛西汀起效更快，抗抑郁及改善躯体症状效果更强。

简介：摘要目的探讨应用0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的初步效果。方法72例患者，随机分成对照组和实验组，各36例。对照组患者采用0.1%奥洛他定滴眼液进行治疗，实验组采用0.1%普拉洛芬滴眼液联合0.1%奥洛他定滴眼液进行治疗，两组患者滴药前后症状评分、体征评分及总评分的比较采用两因素重复测量方差分析。结果治疗后对照组和实验组的有效率分别为72.11%和85.71%差异有统计学意义（x2=8.17，P<0.05）。结论0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液对缓解过敏性结膜炎症状与体征具有显著效果，可提高治疗的有效率，缩短用药时间，无严重不良反应的发生。

简介：【摘要】目的：通过对卡维地洛以及美托洛尔进行研究，分析其在治疗扩张型心肌病当中的疗效以及安全性。方法：收集 2016年 4月 -2018年 4月在我院接受治疗的扩张型心肌病患者 80例，使用抽签的方式进行随机分组，共分为对照组以及研究组，每组 40例。对照组以及研究组患者在我院均实施了基础治疗，并且在此基础之上，对照组将使用美托洛尔药物进行治疗，而研究组则使用卡维地洛药物进行治疗，之后对两组的不良反应以及治疗效果进行对比。结果：通过我院的治疗后对照组以及研究组的患者 6min步行距离、左室射血分数、脑钠钛以及左室舒张末期内径等均有显著改善，并且研究组要明显优于对照组，其中对照组治疗的总有效率为 65.00%，而研究组治疗的总有效率则为 87.50%， P0.05，其差异无统计学意义。结论：美托洛尔与卡维地洛对于扩张型心肌病均有良好的治疗效果，此外卡维地洛对改善患者预后、运动耐量以及心功能等方面均具有一定效果，且推广价值极高。

简介：摘要目的对更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎疗效进行比较。方法于2013年6月—2018年10在我院治疗的病毒性角膜炎病患中选择100例当作探究对象，采用随机分组的方式将其划分为实验组和对照组，每组50例。实验组采用更昔洛韦眼用凝胶治疗，对照组采用阿昔洛韦滴眼液治疗，对两组病患治疗效果进行比较。结果应用更昔洛韦眼用凝胶治疗方式的实验组，显效33例，显效率为66%，有效15例，有效率为30%，无效2例，无效率为4%，总有效48例，总有效率为96%；而应用阿昔洛韦滴眼液治疗方式的对照组，显效23例，显效率为46%，有效17例，有效率为34%，无效10例，无效率为20%，总有效40例，总有效率为80%，实验组总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组均未出现因药物引发的不良反应病例。结论应用更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎的效果远远高于阿昔洛韦滴眼液治疗效果。

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简介：摘要目的研究阿昔洛韦滴眼液和更昔洛韦凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的作用。方法观察2015年1月至2017年12月在我院收治的63例单疱病毒性角膜炎患者进行药物治疗的疗效。结果治疗后两组共31例患者好转，眼部疼痛、水肿、畏光等症状减轻，角膜后沉着物明显吸收，治疗有效率96.875%，显著较对照组高，且随访一年后无复发出现，不良反应发生率3.13%，对照组有3例复发，不良反应发生率22.58%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论更昔洛韦凝胶较阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎治疗安全有效。

简介：摘要目的研究分析美托洛尔和卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果。方法检索中国生物医学文献数据库、中国知网、万方、维普、PubMed、Cochrane图书馆、EMbase中关于美托洛尔和卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭的随机对照试验，同时筛检纳入文献的参考文献，并对文献质量进行严格评价和资料提取，对符合质量标准的研究使用RevMan5.1进行Meta分析。结果共纳入6篇文献，共438例患者。结果显示，与美托洛尔比较，卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭在临床有效率（OR=0.27，95%CI0.15～0.48，P<0.00001）、左心室射血分数（MD=-3.10，95%CI-4.75～-1.44，P=0.0002）、左心室舒张末期内径（MD=2.3，95%CI0.89～3.71，P=0.001）方面具有良好的疗效，差异有统计学意义。结论卡维地洛可以改善扩张型心肌病心力衰竭的左心室射血分数、左心室舒张末期内径，提高临床有效率，值得推广。

简介：摘要目的从临床应用情况回顾性分析美托洛尔与普萘洛尔治疗抗精神病药所致心动过速的疗效分析。方法对所有患者进行真实状态下观察并记录，根据心电图诊断窦性心动过速结果将使用美托洛尔治疗患者划归为美托洛尔组(42例)，将使用普萘洛尔治疗患者划归为普萘洛尔组(48例)。于入院时及治疗时、治疗2周、治疗4周的心电图结果评价两组疗效。结果90例患者治疗2周时两组有效率无统计学意义(P>0.05)。治疗2周及4周时，心电图改善率美托洛尔组明显优于普萘洛尔组，具有统计学意义(P<0.01)。结论美托洛尔较普萘洛尔治疗抗精神病药所致心动过速的疗效相当，但安全性更高，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析对于高原慢性心力衰竭患者给予卡维地洛或美托洛尔的治疗价值。方法：对照组应用美托洛尔治疗，同期观察组则改为卡维地洛治疗。结果：治疗总有效率观察组为97.14%，对照组为85.71%，P＜0.05；治疗前2组LVEF、HR、LVEDD对比P＞0.05，治疗后

简介：摘要目的观察丹溪痛风汤加减方治疗高尿酸血症（hyperuricemia，HUA）患者的临床疗效及对血尿酸（SUA）水平的影响。方法将160例HUA患者，随机分成丹溪痛风汤加减方组（以下简称试验组）和苯溴马隆组（以下简称对照组），每组各80人，试验组给予丹溪痛风汤加减方治疗，对照组给予苯溴马隆治疗，疗程为4周。观察临床疗效并检测各组患者治疗前后SUA水平。结果丹溪痛风汤加减方治疗HUA患者总有效率91.25%，疗效与苯溴马隆疗效相当（P＞0.05）。丹溪痛风汤加减方治疗HUA患者，治疗后较治疗前SUA水平显著降低（P＜0.01），明显改善HUA伴肾功不全患者的SCr、BUN水平（P＜0.01）。结论丹溪痛风汤加减方是治疗HUA的临床有效方剂，显著降低患者SUA水平，并具有改善肾功能作用。

简介：目的了解昆山市锦溪镇老年房颤流行病学特点及相关心血管危险因素人群暴露水平及临床特点,为地方心房纤颤防治提供依据。方法2016年6月至7月采用昆山市锦溪镇60岁及以上的常住居民10183人进行体检和调查,取体检提示房颤患者161例与体检心电图正常患者157例进行体检结果统计分析。结果161人心电图提示为心房纤颤,占总老年人数的1.6%,其中房颤患者:华法林抗凝43例(26.4%),阿司匹林抗血小板63例(38.6%),都不用(35.0%)。其中房颤患者合并:高血压(大于等于140/90mmhg)89例(54.6%),高甘油三酯大于1.8mmol/L22例(13.5%),低密度脂蛋白大于3.1mmol/L23例(13.1%),空腹血糖大于6.0mmol/L27例(16.6%);女性58例,男性105例;60~69岁41例,70~79岁83例,80~89岁35例,90岁以上4例。结论60岁以上人群房颤随年龄增长发病增加,房颤患者与体检心电图正常人员体检血压、肝肾功能、血糖、血脂、腹围、BMI等心脑血管危险因素并无明显差别,脉搏和总胆红素有明显差别。

简介：