简介：“基因选择”，或“自私基因”假说是解决“自然选择单位”问题的主要进路之一。“自私基因”假说认为，基因是自然选择的最终单位。但批评“基因选择”的“因果扭曲论证”断言，自然选择可以作用在个体、群体等层次，从而造成基因频率的改变，“基因选择”误解了自然选择过程中的因果关系。然而，此论证忽略了由中心法则保证的基因一性状／行为间的因果关系，并不能真正驳倒“基因选择”。

简介：这期“家都话题”邀请著名女作家张抗抗为我们写了一篇短文,文章虽短却颇有意思,结尾能引发我们年轻的父母们去思索、去感悟。欢迎家长们来信来稿。

简介：人类基因组测序草图是人类具有里程碑意义的大事，为人类战胜各种遗传疾病，延长寿命，甚至设计人类自己带来了希望，同时也带来一系列新的伦理问题：人的生命被技术化，基因探索过程直接同商业利益相联，在现实的社会生活中，贫富之间的巨大反差造成了事实上的基因资源供给与基因成果使用之间的不平等，使基因科学技术的发展正在面临人类伦理的挑战。

简介：科学家已育成一种转基因树,用它造纸不仅能大大节省能耗,而且能减少有毒化学物质的使用。并且,这种树比普通树木长得快。科学家们相信这个突破不仅能促进林业的发展和减轻污染,而且它标志着一个新时代的开始:森林中的树也跟动物和农作物一样能够更全面地为人类服务。用木材造纸的难度在于从木浆里剔除木质素——一种使木质坚硬的强聚合物。这个过程需要使用一些剧毒化学药品和消耗大量能源。

简介：美抗六号抗虫棉，是山东省菏泽地区高新农业科学研究所1997年从美系抗虫棉中选育的一个丰产、抗虫、抗病的双抗基因抗虫棉。品种特征：中早熟，全生育期132天。株高100厘米，结铃性强且集中。铃呈卵圆型，铃大，单铃重5.5克，单株平均成铃28.5个。吐絮畅，品质优，主体长度29－30毫米，纤维强力达5克，衣分41％，抗枯萎病、耐黄萎病能力优于中棉12，后期不早衰，连续三年参加黄淮棉区麦套棉试验：平均亩产籽棉360公斤，高产可达480公斤，比美抗3号增产8.5％，比美系1号增产26％。抗虫性：经对美抗6号茎叶饲喂棉铃虫幼虫试验，36小时内死亡率达98％，杀虫基因十分稳定。一、二、三代棉铃虫基本不用化学农药防治，棉铃虫重发生年份可适当防治1－2次四代棉铃虫。

简介：日本科学家培育出一只转基因老鼠，它的叫声像小乌。日本大阪大学的一个研究小组目前正饲养这只可爱的小老鼠。这只发出“啾啾”叫声的老鼠是“进化老鼠计划”的一部分

简介：

简介：本文就有关基因治疗的概念，基因治疗的发展过程及与之相关的最基本内容并列举近几年来在AIDS、肿瘤、冠状动脉粥样硬化等几个疾病治疗中的资料作一综述。

简介：

简介：摘要：红色精神是青少年一本生动的“教科书”，紧扣“红旗不倒”精神，一起追寻红色足迹，传承红色精神，激励红色担当，感受了先辈们积极人格魅力！

简介：摘要目的通过沉默人永生化角质形成细胞HaCaT细胞中nicastrin（NCSTN）基因的表达，研究其下游细胞增殖及分化相关信号通路的改变。方法将HaCaT细胞分为干扰组、阴性对照组和空白对照组：干扰组转染特异性NCSTN-siRNA，阴性对照组转染阴性对照siRNA，空白对照组转染等量转染试剂。实时PCR及Western印迹检测各组NCSTN mRNA和蛋白表达验证转染效率。运用Agilent人类全基因组表达谱芯片技术研究干扰组HaCaT细胞基因表达谱与阴性对照组之间的差异，以表达上调或者下调倍数≥ 2.0且P ≤ 0.05为标准，将差异基因用GO分析进行富集，筛选出表达差异显著且与角质形成细胞增生分化相关的基因，用实时PCR验证结果。结果干扰组HaCaT细胞NCSTN mRNA及蛋白相对表达量分别为0.287 ± 0.090、0.443 ± 0.085，明显低于阴性对照组（0.969 ± 0.127、1.047 ± 0.114）以及空白对照组（1.000 ± 0.151、1.000 ± 0.111），差异均有统计学意义（F值分别为30.787、31.139，P值均为0.001）。表达谱芯片显示，与阴性对照组相比，干扰组表达下调基因605条，上调基因444条。GO分析显示，干扰后差异表达基因富集到上皮发育、上皮细胞分化、角质形成细胞分化、角化4种生物学过程。对表达差异显著且与角质形成细胞增生分化相关的Sprouty相关蛋白2基因、表皮生长因子7基因、胰岛素样生长因子结合蛋白5基因、人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2基因和骨形成发生蛋白6基因通过实时PCR验证，验证结果与芯片结果显示的差异趋势一致。结论NCSTN基因功能缺失有可能通过调节其下游细胞增殖及分化相关信号通路的表达，影响角质形成细胞的正常增殖和分化。

简介：基因平等权是指自然人所享有的在基因上被平等对待的人格权利。它的社会根源在于基因歧视，即仅仅基于所谓“缺陷基因”而对携带者作出的不合理的差别对待。基因歧视是对基因平等权的侵害，但基因信息的特殊性使得禁止传统歧视的法律策略不能直接适用。根据“第二次选择”中的基因正义原则，建构基因平等权法律规范是我国应对基因歧视的基本私法政策。基因平等权的边界是基因上差别对待的合理性，要在各种冲突着的利益之间寻求一般禁止与例外的平衡。与欧美相比，我国对基因医学技术的应对机制非常欠缺。虽然在我国目前的法律体系中没有明确、直接的条款能对基因平等权损害提供救济，但基于私法特别是人格权的涵摄力，通过法解释，侵权责任法能够将基因歧视侵权损害纳入救济范围。

简介：癌症又称为恶性肿瘤，是在各种致癌因子的作用下，细胞生长与增殖的调控发生严重紊乱的结果。细胞癌变的分子基础是基因，是原癌基因的激活和抑癌基因的失活引起的。

简介：

简介：摘要目的分析1个远端型遗传性运动神经病(distal hereditary motor neuropathy, dHMN)家系临床特征和基因变异特点。方法收集该家系先证者及其他成员的临床资料，对先证者进行神经电生理检查、肌肉活检病理检查和全外显子测序检查。结果该家系主要表现为远端型肌无力，先证者电生理提示远端型运动神经病，不伴感觉神经受累，肌肉病理提示神经源性肌萎缩，基因检测发现HSPB8基因第2外显子存在c.421A>G (p.K141E)杂合变异，为该基因的热点突变。结论HSPB8基因变异相关dHMN2A在国内尚未见报道，p.K141E为其致病性变异，本研究结果丰富了国内dHMN突变谱系。

简介：目的：分析正常妊娠妇女人类白细胞抗原-G（humanleucocyteantingen-G．HLA-G）基因外显子8中14bp插入或缺失多态性分布频率，探讨14bp多态性与HLA-G异构体信使核糖核酸（messengerRNA，mRNA）表达的关系。方法：从144例正常妊娠妇女蜕膜组织中提取基因组DNA及总RNA。PCR扩增产物经SDS—PAGE后．分析外显子8中14bp多态性的分布频率；RT-PCR分析14bp＋／＋、14bp-／-基因型与HLA-G异构体mRNA表达的关系。结果：144例正常妊娠妇女中14bp基因型分布频率．分别为14bp-／-（占12．5％）．14bp＋／-（占56．3％），14bp＋／＋（占31.2％）。其中基因型为14bp＋／＋，14bp-／-多态性影响HLA-G异构体mRNA的表达。结果显示，基因型14bp＋／＋能稳定HLA-G3异构体mRNA的表达，但对HI-A-G1无影响。结论：HLA-G基因外显子8中14bp多态性能影响HLA-GmRNA的表达。

简介：目的基因和标记基因是高考考试大纲明确要求的考试内容，在基因工程专题和高考中处于重要的地位．在构建的基因表达载体中，二者的作用有显著差别，目的基因承载了人类转基因的目标，通过目的基因完成对生物性状的定向改造；标记基因的作用是筛选成功导入目的基因的细胞，是一种筛选工具．本文将从功能的角度，区别目的基因与标记基因的本质属性，为该内容的教学提供参考．

简介：（1）一般过去时表示过去某一时间所发生的动作或存在的状态。表示过去的时间状语常见的有：yesterday，then，atthattime／moment，justnow，in1988，inthosedays，last与表示时间的名词连用，表示时间的名词与加ago，以及由after．before，when，while，whenever等引导的表示过去的时间状语从句连用。

简介：

简介：Hypertensionisaleadingriskfactorforcardiovasculardisease,theleadingcauseofdeathandmorbidityinoursocietyandonaglobalscale.Majorcomponentsofcardiovasculardiseaseincludestroke,coronaryarterydisease,heartfailure,andchronickidneydisease,inallofwhichhypertensionplaysamajorrole.Theriskofthesecomplicationsincreasesdirectlyandlinearlywithsystolicbloodpressurestartingat115mmHg.Althoughusuallyasymptomatic,hypertensionisreadilydetectableonphysicalexaminationandisamenabletobothlifestylemodificationandpharmacologictreatmentinmostpatients.However,largeproportionsofthehypertensivepopulationremainundetectedandundertreated.Numerousguidelineshavebeenissuedduringthepastfewdecadestopromotedetectionandoptimaltherapy.Despitetheincreaseinriskwithsystolicbloodpressuregreaterthan115mmHg,thegenerallyacceptedthresholdfordiagnosisandtreatmenthasbeensystolicbloodpressuregreaterthan139mmHganddiastolicbloodpressuregreaterthan80mmHgbecauseuntilrecentlytreatmenttolowerlevelshasbeenassociatedwithanunfavorablerelationbetweenclinicalbenefitandharm.Inthepastseveralyears,newguidelines,advisories,commentaries,andclinicaltrialshaveprovidedevidenceforapotentialchangeincurrentrecommendationsforthemanagementofhypertension.Inthisregard,thelong-awaitedeighthreportoftheJointNationalCommitteeonthePrevention,Detection,Evaluation,andTreatmentofHighBloodPressurerecommendedpatientsolderthan60yearsbetreatedtoasystolicbloodpressureoflessthan150mmHg,whichhasgeneratedconsiderablecontroversyandcaution.ThestrikingfindingsoftheSystolicBloodPressureInterventionTrial(SPRINT)havereceivedconsiderableattentionbecauseofthedemonstrationthatintensivetherapytoatargetsystolicbloodpressurebelow120mmHgdecreasescardiovascularmortalityandmorbiditymorethanlessintensivetreatmenttoatargetsystolicbloodpressurebelow140mmHg