简介:摘要目的促进药品零售企业重视含对乙酰氨基酚OTC抗感冒药销售的专业性管理。方法根据药店OTC抗感冒药销售管理情况及对乙酰氨基酚肝毒性原理,并结合搜智调查网对该类药使用情况的部分调查结果进行论述。结果APAP肝毒性与其使用剂量相关;网调数据显示73.9%感冒患者会同时使用多种抗感冒药,其原因有患者不良用药习惯和销售人员推荐等;因市场中含对乙酰氨基酚OTC抗感冒药的品种众多,而多种药品同时使用的不良用药习惯,使APAP重复使用的可能性增加。结论药品零售企业应对员工进行抗感冒药合理使用专业知识的相关培训,加强对对乙酰氨基酚单、复方OTC抗感冒药品销售的专业性管理。
简介:摘要目的比较盐酸帕洛诺司琼与托烷司琼预防含顺铂方案化疗中所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法选择含顺铂方案化疗的肿瘤患者60例,随机分为观察组和对照组;试验组为盐酸帕洛诺司琼注射液;对照组为盐酸托烷司琼注射液。观察二者预防呕吐的效果及不良反应进行评价。结果盐酸帕洛诺司琼治和盐酸托烷司琼治疗后急性恶心呕吐发生程度有差异(P<0.05);延迟性呕吐两组差异有统计学意义(P<0.05);延迟性恶心两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼在防治含铂方案化疗所引起的急性恶心、急性及延迟性呕吐的疗效优于盐酸托司琼,且使用方便、安全性好,值得临床推广。
简介:摘要目的对照分析阿立哌唑与奥氮平联用治疗精神分裂症的相关评估量表结果。方法选择2016年7月至2018年4月期间本院收治的100例精神分裂症患者,随机分为对照组和对照组,各50例。对照组给予奥氮平治疗,观察组在对照组基础上增加阿立哌唑治疗,对比两组患者治疗前和治疗24周后精神分裂症相关评估量表评分变化,评估临床疗效。结果观察组PANSS评估显示总有效率(96.00%)显著高于对照组(78.00%),组间差异P<0.05,具有统计学意义。观察组BPRS评估显示总有效率(98.00%)显著高于对照组(80.00%),组间差异P<0.05,具有统计学意义。结论阿立哌唑与奥氮平联用治疗精神分裂症的相关评估量评分改善较为理想,该治疗方案疗效可靠。
简介:摘要目的探讨分析利培酮和奥氮平在难治性精神分裂症患者治疗中的应用效果。方法实验时间为2016年6月至2017年3月,实验样本为笔者在成都市第四人民医院学习期间收治的90例难治性精神分裂症患者,将所有患者随机分为实验组以及常规组,每组45例,常规组给予奥氮平治疗,实验组给予利培酮治疗,实验结束后,对两组患者的治疗前后的BPRS评分以及不良反应发生率进行比较分析。结果通过对比发现,实验组患者的上述指标与常规组之间存在差异,有统计学意义(P<0.05)。结论相对于奥氮平来说,利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效显著,不良反应较少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨双歧杆菌活菌制剂联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将60例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,各30例,对照组给予柳氮磺吡啶保留灌肠治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌活菌制剂治疗,比较两组总有效率以及腹痛、便血、腹泻消失时间。结果观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为70.00%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05),且观察组腹痛、便血、腹泻消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论双歧杆菌活菌制剂联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎,可有效缓解患者临床症状,提高治疗效果,值得临床进一步研究推广。
简介:摘要目的探讨米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法此次实验选择了2015年3月-2016年3月收治的抑郁症患者60例,将患者随机分为对照组与观察组,各组患者30例;对照组选择米氮平治疗,观察组选择米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗;比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后,观察组患者临床改善程度优于对照组;观察组临床治疗有效率优于对照组;组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者用药后不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组患者体重增加率高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论选择米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症患者,可有效改善患者各项临床症状,临床治疗效果佳、安全性高,对患者的治疗依从性不会造成影响,值得临床广泛应用。
简介:摘要目的研究分析齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性。方法选取2014年12月到2016年3月到我院就诊的早期精神分裂症患者80例作为研究对象,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组采取单纯齐拉西酮治疗,观察组患者采取齐拉西酮与奥氮平联合治疗。而后对比两组患者生活质量评分(躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活)、阴性症状量表评分(PANSS评分)、临床疗效以及不良反应发生率。结果经治疗观察组患者生活质量评分、阴性症状量表评分与对照组患者比较,差异显著(P<0.05),具有统计学意义;治疗后观察组患者的治疗总有效率为95%远高于对照组的77.5%,差异显著(P<0.05)具有统计学意义;治疗后观察组患者的不良反应发生率远低于对照组,差异显著(P<0.05)具有统计学意义。结论齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性良好,不仅提升了患者的生活质量评分,改善了患者的阴性症状,且不良反应发生率低,值得在临床上大力推广应用。
简介:摘要目的研究对比利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症疗效与安全性分析。方法收集国内各大杂志所发表的关于精神分裂症研究的7篇文章,均采用利培酮与氯氮平治疗,作Meta分析。结果采用利培酮治疗首发精神分裂症前后患者症状有非常显著的变化(P<0.05),说明利培酮治疗效应大;其疗效与氯氮平对照组进行组间比较,两种药物疗效无显著差异(P>0.05),提示两种药物疗效无明显差别,差异效应偏小;利培酮组震颤和强直发生率与氯氮平组比较差异显著(P<0.01),说明差异强度偏大;其他不良反应发生率明显低于氯氮平对照组,差异具有显著性(P<0.05);利培酮组患者在除生理领域的其它生活质量评分上明显优于氯氮平组(P<0.05),在生理领域上比较则氯氮平组明显优于利培酮组(P<0.05),效应尺度的绝对值在3.31~0.84之间。结论首发精神分裂症患者采用利培酮与氯氮平治疗,8周左右的治疗效果无明显差别,但生活质量评分和不良反应存在显著差异。
简介:摘要目的研究并分析齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效及安全性。方法将我院在2013年1月到2014年3月收治的72例早期精神分裂症患者纳入本研究,按照治疗方式的不同将72例患者分为齐拉西酮组(n=36)与奥氮平组(n=36),对比疗效。结果两组PANSS评分、阳性量表评分、阴性量表评分、精神病理量表评分均显著降低。齐拉西酮组痊愈、显效、好转、无效例数分别为4、11、16、6,奥氮平组痊愈、显效、好转、无效例数分别为3、10、16、7;不良反应发生情况上,齐拉西酮组5例嗜睡,头痛、3例恶心呕吐、1例便秘、4例心律失常;奥氮平组6例嗜睡、5例体重增加、6例糖脂代谢紊乱,两组无显著差异。结论齐拉西酮与奥氮平在治疗早期精神分裂症上疗效与安全性相当,值得进行推广与使用。
简介:摘要目的探讨齐拉西酮和奥氮平对老年精神分裂患者血糖、血脂的影响。方法选取2013年1月至2015年1月两年来我院收治的85例老年精神分裂症患者,随机分为观察组(n=42)和对照组(n=43),观察组应用齐拉西酮治疗,对照组应用奥氮平治疗,两组均治疗8周,在治疗前和治疗4、8周后在空腹时测定血糖、血脂和体重,用阳性和阴性症状量表(PANSS量表)来评价治疗前和治疗8周后疗效,应用不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果治疗8周后,对照组和观察组治疗后各项水平升高明显,各阶段PANSS总评分均比治疗前有显著降低(P<0.05),且随着时间的延长,PANSS总分也会降低。对照组和观察组两组疗效结果比较无明显差异(P>0.05),但观察组不良反应程度低、发病率少且病情较轻。结论齐拉西酮和奥氮平在治疗老年精神分裂方面的疗效均比较好;齐拉西酮对患者的血糖和血脂影响比奥氮平小,适用于老年精神分裂症患者的长期使用。
简介:摘要目的探讨生理盐水冰块含服对放射性口腔黏膜炎防护的效果。方法将90例进行放疗的鼻咽癌患者随机分为口含生理盐水冰块组(48例)及对照组(42例)。对照组在整个放疗期间进行常规口腔护理,实验组除常规口腔护理外,从放疗开始每天于放疗前中后口含冰块,加上重组表皮生长因子外用。即口含生理盐水冻制而成的2cmX2cmX2cm大小的冰块。每天放疗前中后含服,每次连续含冰约3~6块,持续约15min~30min,放疗前中后间隔30min~1h口含冰块,观察口腔黏膜炎的发生情况。结果实验组口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组,放射性口腔黏膜炎程度明显轻于对照组。(p<0.01),两组见比较差异有统计学意义。结论口含生理盐水冰块可用于防治鼻咽癌放疗发生放射性口腔黏膜炎,降低发生率,减轻黏膜炎严重程度,具有一定的防护作用。
简介:摘要目的评价阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响。方法选择我院收治的160例精神分裂症患者作为观察对象,收治时间为2013年5月至2015年3月,将其随机分成两组,对照组采用阿立哌唑进行治疗,实验组采用奥氮平进行治疗,观察两组精神分裂症患者的治疗效果、血糖值及血脂水平。结果实验组精神分裂症患者总有效率(90.00%)明显优于对照组精神分裂症患者(68.75%);且两组患者治疗后血糖水平及血脂水平亦存在明显差异(P<0.05),统计学有意义。结论针对精神分裂症患者采用奥氮平治疗的效果更佳,但其对患者的糖脂代谢有较大影响,临床中注意控制药物使用剂量。
简介:摘要目的探讨与研究柳氮磺胺吡啶肠溶片联合康复新液口服治疗儿童溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法对2011年5月至2013年5月收治的60例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例使用柳氮磺胺吡啶肠溶片口服联合康复新液口服治疗;对照组30例仅给予柳氮磺胺吡啶肠溶片治疗,两组疗程均为8周。结果治疗组30例,显效18例、有效10例、无效2例、总有效率是93.3%;对照组30例,显效13例、有效8例、无效9例、总有效率是70%,经Ridit检验,两组综合疗效之间的差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的完全缓解率和总有效率均高于对照组。结论柳氮磺胺吡啶肠溶片联合康复新液口服治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单独使用柳氮磺胺吡啶肠溶片,且复发率低。