简介:摘要目的研究外来医疗器械处理过程中的难点问题与质量改进的措施。方法对我院2018年1月~2019年1月期间采购的外来医疗器械的处理与器械跟台人员联系,并根据相关资料做调查分析,了解医疗器械的管理情况,分析外来医疗器械处理过程中的难点问题与质量改进措施。对比实施质量改进措施后外来医疗器械的合格率和感染率,以便做好医院外来医疗器械的感染防控。结果应用质量改进后,外来医疗器械合格率为94.47%,医院感染发生率为1.54%,外来医疗器械处理质量改进具有统计学意义(P<0.05),质量改进后合格率提升,在医院发生的感染率降低,较之于质量改进前存在差异,差异具有统计学意义。(P<0.05)。结论外来医疗器械处理质量改进对降低医疗器械在医院内部发生感染率有着重大的意义,有助于提升外来器械临床应用的质量。
简介:【摘要】目的:分析严格质量管理在手术室医疗器械护理管理中的感染预防应用效果。方法:选取2021年1月1日—2021年10月1日于我院就诊的患者100例,采用随机分组的方法将100名患者分为两组,分别为对照组和实验组,其中对照组患者50例采用常规器械管理,实验组50例采用严格质量管理,在经过一段时间的治疗和管理后,比较对照组与实验组两组患者的感染发生率、管理差错发生率与患者综合满意度。结果:实验组医院管理中的质量评分(95.67±4.05)显著高于对照组(87.43±5.26),实验组患者综合满意率为8.00%,明显高于对照组88.00%,实验组感染发生率明显低于对照组(P
简介:【摘要】 目的 探讨研究标准流程护理在消毒供应中心医疗器械消毒灭菌方面的应用效果。方法 选取我院2019年4月至2020年4月实施标准流程护理的灭菌包200个作为考察组对象,同时抽取2019年4月前(2017.7-2018.7)未实施标准流程护理的灭菌包200个作为比较组对象。比较两组对象的清洗消毒合格率、灭菌合格率、包装合格率、器械回收率。结果 考察组的清洗消毒合格率、灭菌合格率、包装合格率及器械回收率均高于比较组(P<0.05)。结论 标准流程护理的应用对于提升医疗器械消毒灭菌指标有着明显效果,有利于医疗器械的监管,值得广泛推广。
简介:摘要:目的:分析全过程质量控制风险管理模式在消毒供应室医疗器械管理中的应用效果。方法:将2020年1月至2020年12月医院消毒供应室212台医疗器械作为对照组,此时实行传统管理模式;20211-12月,我院观察组纳入212台医疗器械。此时,实施了全过程质量控制风险管理模式。记录两组医疗器械管理效果、消毒质量和医护人员满意度。结果:观察组的包装、回收、清洗、灭菌、分发、生物监测和B-D试验合格率显著高于对照组(P
简介:【摘要】目的:探讨信息化管理与设备维护在医院医疗器械中的管理效果。方法:选取2021年1—12月于本院工作的20名工作人员及800件医疗器械,纳入常规组,接受常规管理,选取2022年1—12月于本院工作的20名工作人员及800件医疗器械,纳入观察组,在常规组基础上,进行信息化管理与设备维护。比较两组工作质量评分及不良事件发生率。结果:观察组工作质量评分高于常规组,有差异(P<0.05)。观察组不良事件发生率低于常规组,有差异(P<0.05)。结论:信息化管理与设备维护在医院医疗器械中具有显著的管理效果,能够提高工作质量,降低不良事件发生率,值得推广应用。
简介:摘要:目的:分析图表式核对单在外来医疗器械集中消毒供应中的应用。方法: 以江西省某三甲医院消毒供应中心的1200件外来医疗器械包为研究对象,采用自身对照方法,实施图表式核对单前为对照组(采取常规普通器械核对单),实施后为实验组,分析不同时段外来医疗器械包装合格率、临床科室对消毒供应中心的满意度,研究时段为2023年6月-2024年6月。结果:实验组外来医疗器械包装合格率、临床科室对消毒供应中心的满意度均显著高于对照组,组间差异经、t检验后得知P<0.05(差异具有价值)。结论:在外来医疗器械集中消毒供应中应用图表式核对单的价值较为显著,可促进医疗器械包装合格率及临床科室满意度提升,值得应用。
简介:【摘要】目的:探讨信息化追踪管理对消毒供应中心医疗器械灭菌合格率的影响。方法:以2016年1-6月抽取720批次医疗器械作为对照组, 2016年7—12月抽取的790批次作为观察组。对照组用常规管理模式,观察组用信息化追踪管理系统管理,对比两组器械回收到配送各个环节的合格率,器械损坏、丢失、标签错误发生率。结果:观察组回收、清洗、装配、包装、消毒、灭菌、配送合格率均明显高于对照组;器械损坏、丢失、标签错误发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:信息化追踪管理系统可对医疗器械消毒灭菌等环节规范化、标准化,能监控工作的质量问题,能提供医疗器械的追溯功能,确保器械包无菌质量。