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  • 简介:摘要:目前多数上市药物制剂存在着口服生物利用度低、个体变异性大及肾脏毒性等问题,本文总结了药物纳米技术的发展现状、普遍使用的类型、有效的结构修饰及在人体肠粘膜的转运方式。

  • 标签: 纳米技术 口服制剂 综述
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  • 简介:目的:探讨后腹腔镜肾癌根治术治疗肾癌的临床疗效和应用价值。方法:选取2009年-2010年进行诊治的45例肾癌患者,均接受后腹腔镜肾癌根治术。肿瘤位于左肾的共32例,肿瘤位于右肾的共13例,患者术前分期:T1期28例,T2期17例。所有患者均行B超和CT检查,肿物直径2.3cm~7.2cm。结果:45例患者手术均获成功,手术时间70min~230min,术中出血量70mL~700mL,患者术后24h拔出引流管,下床活动时间1d~3d,住院时间4d~13d。术后随访,有1例肾癌肺转移死亡,1例肾癌肝转移死亡,其他患者未见肿瘤复发。结论:后腹腔镜肾癌根治术是治疗肾癌比较安全、有效的手术方式,值得临床推广应用。

  • 标签: 后腹腔镜 肾癌根治术 肿瘤
  • 简介:据国家汉办网站消息,中医学是中国文化的重要组成部分,为了让更多的土耳其人了解这一传统的中国文化,近日,中东技术大学孔子学院举办了一场中医养生保健讲座。

  • 标签: 中医养生保健 土耳其人 讲座 学院 孔子 中东
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  • 简介:摘要目的研究无痛分娩技术在产科临床中的应用效果。方法选取在我院产科2015年3月~2016年3月进行分娩的产妇300例,并随机分为观察组和对照组,各150例,其中观察组产妇采用无痛分娩技术进行分娩,对照组产妇采用临床传统方式进行分娩。对比两组产妇在镇痛效果、产程、产后出血量以及新生儿窒息等方面的情况。结果观察组产妇的总镇痛有效率为100%,镇痛效果明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组产妇的产程时间明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组产妇和对照组产妇在新生儿窒息发生情况和产后2h失血情况无明显差异,P>0.05,无统计学意义。结论在产科临床中应用无痛分娩技术,能够有效地降低产妇的分娩疼痛程度,缩短产程时间,提高产妇的恢复时间,保证母婴的健康和安全,有效地提高自然分娩率,值得临床推广应用。

  • 标签: 无痛分娩技术 镇痛效果 产后出血 分娩
  • 简介:[摘要 ] 目的 研究分析采用无痛护理技术在手术室护理中的应用价值及临床效果。方法 选取 2011年 11月至 2013年 11月在我院确诊收治的 138例手术室患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各 69例,对照组患者给予常规护理措施,观察组患者应用无痛护理技术进行护理,观察两组患者手术前和手术时的心率及血压等指标、患者的护理满意度,并作对比分析。结果 观察组患者的心率、舒张压和收缩压等指标明显低于对照组,两组对比差异显著( P<0.05),具有统计学意义;观察组患者的护理满意度明显高于对照组,两组对比差异显著( P<0.05),具有统计学意义。结论 采用无痛护理技术在手术室护理中具有较高的临床应用价值,能够有效改善患者的术中心率及血压情况,提高患者护理满意度,减少手术室护理风险和医疗纠纷,值得临床大力推广。

  • 标签: 手术室 无痛护理 应用价值
  • 简介:[摘要 ] 目的 研究分析采用无痛护理技术在手术室护理中的应用价值及临床效果。方法 选取 2011年 11月至 2013年 11月在我院确诊收治的 138例手术室患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各 69例,对照组患者给予常规护理措施,观察组患者应用无痛护理技术进行护理,观察两组患者手术前和手术时的心率及血压等指标、患者的护理满意度,并作对比分析。结果 观察组患者的心率、舒张压和收缩压等指标明显低于对照组,两组对比差异显著( P<0.05),具有统计学意义;观察组患者的护理满意度明显高于对照组,两组对比差异显著( P<0.05),具有统计学意义。结论 采用无痛护理技术在手术室护理中具有较高的临床应用价值,能够有效改善患者的术中心率及血压情况,提高患者护理满意度,减少手术室护理风险和医疗纠纷,值得临床大力推广。

  • 标签: 手术室 无痛护理 应用价值
  • 简介:通过对古今中外医籍针刺技术相关文献进行整理挖掘,提炼精华,分析理念,阐述观点。以期通过此次梳理,为制定毫针针刺技术奠定理论基础,促进毫针针刺技术标准化、规范化的进程。

  • 标签: 毫针 针刺技术 标准化
  • 简介:《中国中医药报》2018年11月8日讯:近日,国家药品监督管理局发布《证候类中药新药临床研究技术指导原则》,对证候类中药新药的处方来源、临床定位、证候诊断、临床试验基本研究思路等方面提出要求,为证候类中药新药临床试验的开展和有效性、安全性评价提供基础性指导。

  • 标签: 证候诊断 中药新药 临床研究 国家药品监督管理局 新药临床试验 安全性评价
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