简介：

简介：摘要目的探讨血液标本不合格的原因及对策方法回顾性分析我院60例血液标本不合格的原因及随之采取的临床对策，指导临术实践结果血液标本受到抗原抗体、血型、外在和人为因素干扰而不合格，经过实行综合对策，执行严格制度，对献血及输血者相对应处理措施后，三年差错输血医疗事故为零结论及时对临床血液标本干扰因素进行发现、分析，并采取综合有效的对策能最大化的排除干扰，确保血液标本质量及输血安全。

简介：摘要目的探讨临床检验中血液标本不合格的原因分析。方法选取我院检验科2013年1月-2013年3月送检的1893份血液标本，其中不合格血液样本有198份，对其不合格的原因进行分析，观察检查结果。结果在198份不合格血液样本中，主要为凝血、溶血、标本量不准、脂血，其数量分别为75、39、37和35例，百分比分别为37.88%、19.70%、18.69%和17.68%。结论检验人员需要严格的按照采集的标准方法进行血液标本的采集步骤，态度端正，操作正确，保证样本的准确，减少不合格血液样本出现的可能性，为患者的治疗提供依据。

简介：

简介：摘要目的探讨在临床医学检验如何判断不合格标本，并针对不合格标本发生原因制定解决对策。方法选择本院在2015年6月到2017年6月期间500份住院患者不同种类检验标本作为研究对象，对所有检验标本资料进行回顾性分析，探讨导致标本不合格的原因。结果500份不同种类检验标本中，有23份标本不合格，不合格占比为4.60%。23份不合格检验样本中有7份粪便样本，10份血液样本，6份尿液样本。结论对临床医学检验不合格样本的分析和判定中，只有规范标本采集与检测过程，才能够有效地提高临床检验结果的准确性。

简介：【摘要】目的：分析造成我院中药饮片不合格的因素。方法：选取我院 2018年中药饮片入库验收记录，统计不合格率，分析入库验收不合格因素。结果：我院 2018年采购中药饮片不合格数量为 5200袋，其中规格问题占比 3.85%，包装问题占比 28.85%，质量问题占比 65.38%，而质量问题中饮片自身问题占比 54.41%，炮制不当占比 45.59%。结论：通过分析我院中药饮片不合格因素，加强管理，严格把控采购质量，确保用药安全。

简介：摘要：目的：对体液标本送检不合格原因进行分析，并提出有效的解决对策。方法：本次研究将对 2015年 6月 ~2016年 9月我院收治的 2000例资料进行分析，对导致送检不合格的原因加以研究。结果：在 2000例研究资料中，不合格标本例数为 30例，占 1.50%。在 30例资料中尿液标本为 18例，占比 0.90%，其中 10例标本受污染、 2例为容器异常、 3例为送检不及时、 1例为尿量少、 2例受药物影响。 10例为粪便标本，占 0.50%，其中 1例为容器异常、 2例为送检不及时、 1例受药物影响、 6例标本受污染影响。另外 2例标本为脑髓液标本。结论：为提高体液标本的质量水平，医院应对检测人员及医护人员加强培训管理，从根本上控制标本质量，确保临床检验结果的准确性。

简介：目的对ALT和HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP酶免结果进行追踪分析,为日后更科学合理地设置“灰区”和献血者归队提供实验依据.方法对ALT检测〉40U和酶免4项HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP结果吸光度值在0.7-1.5倍临界值的献血者标本,至少6个月后进行再次复查,比较两次检验结果.结果827例在本站参加无偿献血的不合格献血者标本,上述5项合格率分别为60.0%（320/533）、25.8%（16/62）、40.6%（52/128）、52.2%（24/46）、51.7%（30/58）.结论对不合格献血者标本6个月后再次检测,既可以最大限度地保留合格献血者血液,提升对献血者的服务,又能避免不必要的血液报废,促进无偿献血的健康和可持续发展.

简介：摘要目的分析和研究血液标本临床检验不合格的原因以及相应的优化对策。方法从我院血液检验科室中随机挑选出200份血液标本临床检验不合格的患者病历作为研究对象，成立研究小组对不合格原因进行综合分析，并制定相应的优化对策。结果造成其临床检验不合格的原因主要包括药物影响、抗凝剂使用不当、标本延迟送检、样本凝固、样本溶血等多个方面，其中药物影响、抗凝剂使用不当、标本延迟送检、样本凝固、样本溶血以及其他原因所占比重分别为6.50%、9.50%、23.50%、13.00%、43.50%、4.00%。结论

简介：摘要目的分析血液标本临床检验不合格原因及优化对策。方法选择在我院进行血液检测的标本，选择不合格的血液标本300例，对300例血液标本临床检验不合格的原因进行分析，同时对不合格的原因提出合理的优化对策。结果对300例血液标本临床检验不合格的原因分析后，送检时间不当、溶血和凝血等情况是造成血液标本临床检验不合格的主要原因。结果对患者进行血液采集的过程中，操作人员的技术必须熟练，同时还要及时地进行送检，提升对操作人员的技术培训，提升工作人员的综合素养。

简介：

简介：摘要：目的：探讨和分析血液标本临床检验不合格原因，并探索其优化策略。方法：以 2017年 1月至 2017年 12与这一时间段内出现的 90例不合格血液标本作为对象展开此次研究；对导致标本不合格的原因展开详细分析，并根据主要不合格原因总结有效的防范措施。结果：在全部 90例不合格标本中，按照检验项目来看，血常规标本占比最大，为 28.9%（ 26/90）；生化检验标本占比第二，为 25.6%（ 23/90）。就造成标本不合格的原因来看，标本溶血所占比例最高，为 27.8%（ 25/90） ,其次为标本凝固，占比 20.0%（ 18/90），第三为采血量不足，占比 18.9%（ 17/90）。结论：在临床检验过程中，血液标本会受到诸多因素的干扰，使得检验结果失真；因此，要加强血液标本采集、存储、运输和检验全过程管理，使标本不受干扰，符合检验所需，以确保检验得到准确的结果，为临床诊疗提供有效的依据。

简介：摘要：目的：研究分析医学临床检验不合格标本的判定方法及解决措施。方法：本次实验跨越2021年1月至2022年4月这一时间段，研究人员对800份医学临床检验标本进行研究。研究人员在本次实验中采用回顾性分析法，对所选医学临床检验标本进行判定，记录医学临床检验标本不合格情况，探究解决措施。结果：本次实验所选800份医学临床检验标本中共计40份标本不合格，占比为5.00%；在40份不合格标本中精液标本、腹水标本、胸水标本、粪便标本、尿液标本、血液标本分别有1份、2份、1份、5份、16份及15份，占比分别为2.50%、5.00%、2.50%、12.50%、40.00%及37.50%。结论：导致医学临床检验不合格的因素主要包括药物因素、标本采集不规范、标本送检不及时、室内温湿度、生理因素、检测设备维保不当等，工作人员应注意对标本进行细致的审核，以此保证标本的质量，确保检验结果的准确性和可靠性。

简介：【摘要】目的：研究血液标本临床检验不合格的原因和对策。方法：我院选取2021年5月-2022年4月送检的1400份血液标本，对这1400份血液标本展开分析，了解临床检验不合格率，积极寻找原因，采取有效的解决方式。结果：1400份血液标本中，不合格份数112份，不合格率8.00%。血液标本不合格的原因为：检验存在失误、临床护士操作或宣教不到位、血液标本采集未重视细节、采血过程不规范、使用材料不科学。结论：血液标本检验不合格原因较多，经对原因的分析，采取科学地解决措施，进一步提高血液标本检验工作质量。

简介：【摘要】目的：对临床检验体液标本送检不合格原因进行分析，并对提升临床检验体验标本送检合格率的措施进行分析。方法：选择我院2021年-2022年我院临床检验2000例体液标本作为观察对象，对标本送检合格率进行分析，汇总标本送检问题。结果：2000例体液标本中，送检标本不合格率为1.05%，存在多种体液标本送检问题。结论：临床检验体液标本送检合格率仍需提升，这也是当下临床检验体液标本送检应当完善的问题，对提升临床检验质量及水平具有重要价值，同时也能更好的帮助临床医生提升诊断效率。

简介：【摘要】目的 本文对血液标本临床检验不合格的影响因素进行了深入分析，并提出了相应的对策。方法 选择近半年来本院进行健康体检的500位人群的血液样本作为研究对象，结果 不合格血液标本的主要影响因素包括血液溶血标本、抗凝剂使用、送检时间、血液保存等。针对这些问题，本文提出了加强采血人员培训、规范抗凝剂使用、优化送检时间等对策，并评估了其实施效果。

简介：摘要：目的 剖析血液检验标本分析过程中影响检验结果准确性的具体因素。方法 本次研究选取了本院2020年5月至12月间接受健康体检的500名参与者的血液样本，以探讨在临床血液检测过程中可能影响检测结果准确性的各种因素。结果 在血液样本检测分析过程中，可能会影响检测结果准确性的因素包括：溶血的血液样本、血液与抗凝剂的比例、抗凝剂的使用、以及血液样本的保存状况。结论 在执行血液样本的检测分析时，必须严格遵守操作规程、确保检测设备的精准性、提高操作人员的专业水平，从而全方位减少可能对检测结果准确性产生负面影响的因素，确保检测结果具有足够的临床指导意义。

简介：摘要：目的：分析体液标本送检不合格的原因及对策。方法：本次研究将选择我院 2014年 5月 ~2015年 5月 750例体液标本为检验资料，对送检不合格的原因及有效对策展开分析。结果：经研究发现，影响检验结果准确率的因素包括：临床因素、实验室因素、药理因素以及其他因素。结论：加强对体液标本认真核对可确保检验结果的科学性与合理性，为提高检验质量还应加强对医护人员的培训与管理。

简介：

简介：摘要：目的 为科学合理的制定嘉峪关血站单采血小板ALT筛查模式，杜绝单采血小板采集后因ALT不合格的报废，稳定和逐步壮大单采血小板献血队伍提供依据。方法 统计分析本站2019—2023年单采血小板ALT不合格情况，对ALT不合格献血者进行追踪，统一召回重新采样进行全项检测，根据结果评估献血者健康状况。结果 2019-2023年本站共采集单采血小板3210人份，不合格65人份，其中ALT不合格57人份。召回57人检测8人ALT仍不合格，其余项目均合格。结论 在严格做好不同生化仪器的性能比对和校准的前提下，单采血小板ALT只进行速率法初筛，而不再进行复检的筛查模式既能杜绝单采血小板采集后因ALT不合格的报废而造成的血液浪费，又能节约检测成本，保证血液安全。