简介：摘要：现如今，随着科学技术的不断发展，很多的新设备和新技术的出现为医学研究和治疗提供了很好的基础，其中影像医学与核医学是在这种环境下发展最快的学科之一。由于技术的提升，使得在临床上对于影像医学与核医学的运用也越发的频繁和广泛，这就对影像医学与核医学的教学提出了要求，医疗一线迫切的需要大量的高质量的影像医学与核医学的毕业生来更好的对治疗提供服务。但是由于影像医学与核医学涉及的学科较多，其中核医学它是核技术、电子技术、计算机技术、化学、物理和生物学等现代的科学技术与医学相结合的产物，对于学生的整体观要求较高，需要学生从整体上掌握影像医学与核医学的相关知识，这样才能将所学到的知识运动到实践中来。

简介：摘要：中药制药工程的质量控制一直是一个备受关注的话题。随着社会的发展和科技的进步，我们面临着更高的质量要求和更严格的监管标准。因此，研究和建立有效的质量控制模式至关重要。在本文中，我们将从质量控制体系框架设计、原料质量控制策略、制剂过程质量控制策略以及产品质量和安全性评价等方面进行深入论述。我们还将探讨现代分析检测技术、数据挖掘与分析方法、人工智能在中药质量控制中的应用以及质量控制过程中的风险评估与预警。通过这些研究，我们旨在为中药制药工程的质量控制提供更加全面和有效的方法和策略。

简介：摘要随机对照试验（RCT）被视为药械临床疗效评价的“金标准”。但针对罕见、重大且无有效治疗方式等疾病，考虑伦理、成本等因素，RCT并不适宜。此时，采用真实世界数据（RWD）作为试验的外部对照支持药械临床评价，可降低患者招募难度、缩减研发时间及成本。本文基于国内外最新发布的RWD有关的指导原则，并结合团队前期研究经验，介绍了采用RWD作为外部对照用于支持药械临床评价的常见应用场景、数据来源、研究设计、外部对照选择基本原则和统计分析方法，以期为相关学者、申办方开展RWD研究提供参考与借鉴。

简介：摘要目的探讨真实世界中抗IgE单抗（奥马珠单抗）治疗过敏性联合气道疾病的临床疗效及安全性。方法回顾性队列研究，选择2018年3月1日至2022年6月30日在北京大学第一医院经抗IgE单抗（奥马珠单抗）治疗16周及以上的过敏性联合气道疾病患者的病例资料。过敏性联合气道疾病定义为过敏性哮喘合并过敏性鼻炎（AA+AR）、过敏性哮喘合并慢性鼻窦炎伴鼻息肉（AA+CRSwNP）、过敏性哮喘合并过敏性鼻炎及鼻息肉（AA+AR+CRSwNP）。通过哮喘控制测试（ACT）、肺功能、呼出气一氧化氮（FeNO）对哮喘控制进行评估；通过鼻症状总分（TNSS）对过敏性鼻炎进行评估；通过鼻部视觉模拟量表（n-VAS）、鼻腔鼻窦结局测试22（SNOT-22）、鼻内镜下鼻息肉评分（TPS）、鼻窦CT扫描Lund-Mackay评分对慢性鼻窦炎伴鼻息肉进行评估；通过总体有效性评估（GETE）对抗IgE单抗的总体疗效进行评分。同时记录治疗期间患者出现的药物相关不良反应。配对t检验和Wilcoxon signed-rank检验比较奥马珠单抗治疗前后评分变化，多因素logistic回归分析判断奥马珠单抗应答的影响因素。结果共纳入117例联合气道疾病患者，年龄范围19~77岁；患者中位数年龄48.7岁；其中男性60例，年龄范围19~77岁，中位年龄49.9岁；女性57例，年龄范围19~68岁，中位数年龄47.2岁。AA+AR亚组32例，AA+CRSwNP亚组59例，AA+AR+CRSwNP亚组26例。血清总IgE水平为190.5（103.8，391.3）IU/ml。抗IgE单抗的疗程为24（16，32）周。抗IgE单抗治疗前、后比较：ACT评分由20.0（19.5，22.0）分升高到24.0（23.0，25.0）分（Z=-8.537，P<0.001），舒张前FEV1占预计值百分比由90.2（74.8，103.0）%升高至95.4（83.2，106.0）%（Z=-5.315，P<0.001），舒张前FEV1/FVC由80.20（66.83，88.38）%升高至82.72（71.26，92.25）%（Z=-4.483，P<0.001），FeNO由（49.1±24.8）ppb下降至（32.8±24.4）ppb（t=5.235，P<0.001），TNSS由（6.5±2.6）分降至（2.4±1.9）分（t=14.171，P<0.001），n-VAS由（6.8±1.2）分降至（3.4±2.0）分（t=14.448，P<0.001），SNOT-22由（40.0±7.9）分下降至（21.3±10.2）分（t=15.360，P<0.001），TPS由（4.1±0.8）分下降至（2.4±1.0）分（t=14.718，P<0.001），鼻窦CT Lund-Mackay评分由（6.0±1.3）分下降至（3.1±1.6）分（t=17.012，P<0.001）。抗IgE单抗治疗16周时总体显著应答率为67.5%（79/117），AA+AR亚组的应答率（90.6%，29/32）高于AA+CRSwNP组（61.0%，36/59）和AA+AR+CRSwNP组（53.8%，14/26）（χ2=11.144，P=0.004）。4例（3.4%，4/117）患者出现轻度不良反应。结论本项真实世界研究显示抗IgE单抗对过敏性联合气道疾病具有良好的疗效及安全性。为预防过敏性联合气道疾病进展和精准治疗提供依据。

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简介：【摘要】目的：分析老年骨创伤患者实施早期护理对于下肢深静脉血栓的预防价值。方法：共计抽取本院老年骨创伤患者60例，采取抽签法分组，每组30例。分析组采取早期护理，基础组应用常规护理，对比两组下肢深静脉血栓发生率。结果：分析组下肢深静脉血栓发生率对比基础组较低，存在统计学对比意义（P＜0.05）。结论：早期护理应用在老年骨创伤患者当中能够积极预防下肢深静脉血栓，使患者康复速度提高。

简介：摘要：目的：探究多途径联合治疗下肢深静脉血栓形成患者采用优质化护理服务所取得实际效果。方法：研究对象为我院2022年2月至2023年2月收治的多途径联合治疗下肢深静脉血栓形成患者之中筛选，根据纳入标准共计98例患者符合要求。按照随机方法分成实验组（优质护理服务）和对照组（常规护理服务），对比两组患者对护理工作满意程度和下肢深静脉血栓复发率、并发症发生情况、后遗症发生情况。结果：实验组患者对护理工作满意程度高于对照组，且复发率、并发症、后遗症发生情况均低于对照组（P

简介：摘要：目的: 调查护士对深静脉结核病发展的知识和预防做法的现状,并分析其影响因素。该方法使用了2023年1月至6月期间从医院的959名临床护士中选择的方便样本。它与中国版的本地化改编的风险知识和预防做法进行调查,以评估结核病在深静脉。多元线性回归被用来分析影响护士的知识和预防做法对结核病的风险在静脉深处的因素。该组中护士的识别率达到29.75±3.10的值,准确率为87.5%。预防评分为(69.08±7.82)。多元线性回归的风险知识结果表明:教育程度、N级护士、部门、接受静脉血栓形成(含)或深度血栓形成的培训,是否有静脉血栓形成(含)或深度血栓形成需要5个变量进入回归方程(P

简介：【摘要】目的：评价早期护理干预对老年脑梗死患者预防下肢深静脉血栓形成的影响。方法：选取100例老年脑梗死患者作为研究对象，随机分为参照组和观察组，每组50例，两组患者均采用药物措施对静脉血栓的形成施以预防。参照组护理干预在其病情稳定后的1周后开始，即为常规护理干预，观察组在患者病情稳定后24小时后开始护理，即为早期护理干预。护理结束后从下肢静脉血栓的形成的发生率、生活能力和负面情绪评分两项对护理干预在预防下肢深静脉血栓形成的影响进行比较。结果：护理结束后，观察组的下肢深静脉血栓发生率明显低于参照组（P

简介：[摘要]目的：探讨护理干预对颅脑手术后昏迷患者双下肢深静脉血栓形成影响。方法：选取2021年6月至2022年6月我院收治的颅脑手术后昏迷患者76例为研究对象，随机分为实验组和常规组，每组38例。常规组采用常规方法护理，实验组在此基础上采用护理干预。观察两组患者下肢静脉血栓、下肢肿胀、肺栓塞发生率，比较两组的护理满意度。结果：实验组下肢静脉血栓和下肢肿胀、肺栓塞发生率分别低于常规组；实验组家属满意度明显高于常规组，差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：强化护理干预应用于颅脑手术后昏迷患者可有效降低双下肢静脉血栓以及肺栓塞的发生率，提高患者家属满意度。

简介：[摘要]目的：分析护理干预对于预防重症产妇术后DVT的价值。方法：研究选取我院2020年7月-2022年7月收治的100例重症产妇，随机将其分为观察组与对照组，每组各50例，对照组产妇术后接受常规护理，观察组产妇接受全面护理干预，比较两组产妇出现术后DVT的例数以及护理前后的知识水平。结果：经过护理后发现，观察组产妇的知识得分显著高于对照组，P

简介：摘要：磁共振液体衰减反转恢复（Fluid-Attenuation Inversion Recovery，FLAIR）序列，由于它对于脑实质和蛛网膜下腔的结构显示和疾病诊断方面具有较高的特异性和敏感性，目前已经成为了颅脑MRI检查常规序列。有学者陆续报道在部分急性脑梗死患者FLAIR序列上可以见到相对于蛛网膜下腔的明亮高信号影，称为液体衰减反转恢复血管高信号征(FLAIR vascular hyperintensity，FVH)。虽然FVH的出现代表存在缺血半暗带和侧支循环，但FVH的临床意义尚未确定。本文以FVH的形成原理及临床应用为方向，对既往研究资料进行总结，并综述如下。