简介：乌司他丁（尿胰蛋白酶抑制剂，ulinaststin，UTI）是从人尿中分离纯化出来的一种糖蛋白，是一种广谱酶抑制剂，对多种蛋白酶、糖及脂水解酶均有较强的抑制作用，近年来该药已逐渐用于急性胰腺炎的治疗。我们对乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效进行临床观察，现报告如下。1对象和方法1．1对象入选患者145例随机分为两组，治疗组73例，男41例，女32例，年龄47～79（61．2±3．2）岁，其中重症胰腺炎23例，轻症50例；对照组72例，男37例，女35例，年龄50～78（63．1±4．2）岁，其中重症胰腺炎19例，轻症53例。两组一般资料及病情程度比较差异无显著性（P≥0．05）。所选患者均符合急性胰腺炎诊断标准，按中华医学会外科学会胰腺炎学组拟定的急性胰腺炎诊断标准，以APACHEⅡ≥8分、BalthazatCT分级系统≥Ⅱ级为重症胰腺炎。

简介：摘要目的总结急性重症肺炎患者接受乌司他丁进行治疗的具体方法以及治疗效果，为临床疾病的治疗提供可靠的依据。方法选取我院在以往一年之内所接诊的急性重症肺炎患者资料100例进行对比分析，根据治疗方案将所选患者进行分组，给予对照组抗感染、提高免疫力、机械通气、营养支持以及祛痰等常规治疗，研究组患者在常规治疗的基础之上加用静脉滴注乌司他丁注射液，持续治疗5天到7天，比较研究组和对照组患者治疗之前以及治疗之后的血清白细胞介素6、C反应蛋白以及肿瘤坏死因子α水平，将所得各项数值进行统计学计算。结果研究组患者治疗之后的血清白细胞介素6、C反应蛋白以及肿瘤坏死因子α水平显著低于对照组，两组比较存在统计学差异。结论临床中针对急性重症肺炎患者，为其应用乌司他丁治疗效果显著，能够改善患者的病情个各类炎性反应指标，保护由炎症引发的肺损伤，应该给予大力的推广和应用。

简介：摘要目的分析乌司他丁联合CVVHDF治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法选择2014年1月-2016年12月在我院接受治疗的急性重症胰腺炎患者60例，按照就诊顺序将患者分成对照组及观察组，每组各30例，对照组经CVVHDF治疗，观察组给予乌司他丁联合CVVHDF治疗，治疗7d，对比两组患者临床效果。结果观察组总有效率93.33%（28/30）明显高于对照组的76.67%（23/30），差异显著（<0.05）；观察组治疗后Scr、ALT、CRP等观察指标明显低于对照组，差异显著（<0.05）。结论乌司他丁联合CVVHDF治疗急性重症胰腺炎的临床效果良好。

简介：摘要目的本文就乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床效果进行研究。方法选取我科在2016年8月-2017年8月期间收治的92例急性呼吸窘迫综合征患者，采用随机数表法将其分为两个组别，实验组（n=46）与参照组（n=46），参照组患者入院后予以常规治疗法，实验组在常规疗法基础上加用乌司他丁治疗，较比两组患者的治疗总有效率及相关指标。结果实验组的治疗总有效率为95.65%，显著高于参照组的80.43%，实验组的PaO2、PaCO2、PaO2/FiO以及WBC各指标的改善程度均优于参照组，组间比较P<0.05；两组患者均未出现严重不良反应。结论应用乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征可获得理想效果，对减轻患者临床症状、改善肺功能均有显著帮助，且无严重不良反应，具有较高的用药安全性。

简介：摘要目的探讨乌灵胶囊结合心理治疗产后抑郁症的临床疗效。方法选取北京燕化医院医院2015年1月—2016年10月收治的初产妇产后抑郁症患者80例，随机分为观察组和对照组，各40例。对照组给予心理治疗，观察组在对照组的基础上加用乌灵胶囊治疗，比较两组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果观察组治疗后HAMD、HAMA评分与治疗前及对照组治疗后比较明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组治疗后HAMA评分与治疗前比较降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组治疗后HAMD评分与治疗前比较有降低，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论乌灵胶囊结合心理治疗产后抑郁症的临床疗效确切，可有效改善患者抑郁症状，促进痊愈，值得临床推广。

简介：摘要目的观察乌司他汀治疗重症肺炎的临床疗效及hs-CRP、PCT的变化。方法选取在我院接受治疗的重症放射性肺炎患者56例，随机分为治疗组和对照组各18例。观察两组患者临床疗效及血清hs-CRP、PCT水平变化。结果治疗组总有效率92.9%，显著优于对照组82.1%（P<0.05）。两组患者治疗后血清hs-CRP、PCT均明显降低（P＜0.05），且治疗组明显优于对照组（P＜0.05）。结论乌司他汀能够有效降低重症肺炎患者血清hs-CRP、PCT水平，降低死亡率，提高临床疗效。

简介：摘要目的探讨乌灵胶囊在焦虑抑郁患者中的临床治疗效果及安全性。方法选择2016年1月-2018年1月我院收治的焦虑型抑郁症患者90例，根据治疗方法不同分为对照组45例和观察组45例。对照组采用盐酸帕罗西汀治疗，观察组在此基础上给予乌灵胶囊治疗，两组均治疗2个月，评估治疗效果。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和抑郁量表（HAMD）评价两组治疗后焦虑、抑郁症状改善情况；记录并统计两组治疗后头晕、乏力、胃肠道不适、嗜睡等不良反应发生情况。结果观察组与对照组治疗后HAMA和HAMD评分均明显低于对照组（P<0.05），其中观察组焦虑和抑郁症状改善情况明显优于对照组（P<0.05）；观察组治疗后头晕、乏力、胃肠道不适、嗜睡等不良反应发生率与对照组比较无统计学差异（P>0.05）。结论焦虑抑郁患者采用乌灵胶囊辅助治疗，能够有效改善焦虑、抑郁症状，且安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要目的分析急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。方法选取急性胰腺炎患者102例，分成对照组和治疗组，平均每组51例。对照组单纯采用奥曲肽进行治疗；治疗组采用奥曲肽联合乌司他丁进行治疗。结果治疗组患者治疗前后炎症因子各项指标水平的改善幅度大于对照组；药物治疗总时间短于对照组；药物不良反应仅有3例，少于对照组的10例；治疗总有效率为90.2%，对照组为68.6%。组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗，可以大幅度改善炎症因子水平，减少药物不良反应，缩短用药时间，使治疗效果提升。

简介：摘要目的分析乌司他丁合并奥曲肽应用于急性重症胰腺炎（SAP）中的治疗效果。方法选择2014年9月~2016年3月间收治的78例急性重症胰腺炎者进行分组研究，分为对照组和治疗组，各39例，对照组以奥曲肽单纯治疗为主，治疗组则以乌司他丁和奥曲肽合并使用，比较两种方法治疗后的效果。结果经不同方法治疗后，治疗组的总疗效是94.87%，对照组的总疗效是82.05%；治疗组各项症状恢复时间比对照组短，两组比较区别明显（P＜0.05）。结论临床对急性重症胰腺炎选用乌司他丁合并奥曲肽治疗的疗效显著，可缩短患者恢复时间和住院时间，应用效果值得推广。

简介：摘要目的分析重症急性胰腺炎患者经过奥曲肽联合乌司他丁治疗后的临床效果。方法选取我院收治的72例重症急性胰腺炎患者为本次研究对象，以治疗方案为依据将其平均分为对照组以及观察组，每组36例。对照组患者的治疗药物为奥曲肽，观察组患者的治疗药物为奥曲肽联合乌司他丁，对比分析两组患者治疗后尿淀粉酶以及血淀粉酶水平恢复时间、腹痛缓解时间、住院时间和临床效果。结果两组患者经过治疗后，就尿淀粉酶以及血淀粉酶水平恢复时间、住院时间和腹痛缓解时间而言，观察组比对照组短；就治疗总有效率而言，观察组为97.22%，对照组为80.56%，组间比较差异均呈统计学意义（p<0.05）。结论针对重症急性胰腺炎患者而言，在常规治疗的基础上，采用奥曲肽联合乌司他丁的方式，可以缩短尿淀粉酶以及血淀粉酶水平恢复时间以及腹痛缓解时间和住院时间，并促进治疗效果得到显著提升。

简介：摘要目的观察乳果糖灌肠联合乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的临床效果；方法选择我院急性胰腺炎患者158例为研究对象，按照就诊时间顺序分为对照组与观察组各79例，对照组采取乌司他丁疗法，观察组采取乳果糖灌肠联合乌司他丁疗法。对比两组患者的疾病康复情况；结果观察组患者的症状缓解时间、IL-6、TNF-α、hs-CRP指标水平均优于对照组，P<0.05；结论乳果糖灌肠联合乌司他丁疗法可有效治疗急性胰腺炎患者的腹痛、腹胀等症状并优化血清相关炎症因子水平。

简介：摘要目的分析乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法将2017年1月-2017年12月64例重症急性胰腺炎患者等分两组。对照组单纯用制酸、胃肠减压、抗感染、禁食、抑制胰酶分泌等治疗方法，实验组在对照组基础上给予乌司他汀联合生长抑素治疗。比较两组重症急性胰腺炎治疗总有效率；腹痛症状消失时间、淀粉酶、脂肪酶达到正常范围时间、平均住院时间；干预前后患者各项血清炎症指标数值；干预前后患者血氧分压及肺泡-动脉氧分压数值。结果实验组重症急性胰腺炎治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；出院时实验组各项血清炎症指标数值优于对照组，差异有统计学意义（P＞0.05）；出院时实验组血氧分压及肺泡-动脉氧分压数值优于对照组，差异有统计学意义（P＞0.05）。

简介：摘要目的探讨早期应用乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患的效果及对其炎症指标的影响效果；方法选择2016年1月至2018年5月间我院收治的重症急性胰腺炎患者50例随机分为观察组和对照组，每组25例，对照组患者使用常规治疗，观察组患者在对照组的基础上使用乌司他丁进行治疗，比较两组的临床效果；结果观察组患者临床总有效率、腹痛缓解时间、白细胞计数恢复时间、细胞因子水等优于对照组，相比差异有统计学意义（P＜0.05）；结论运用乌司他丁治疗急性重症胰腺炎患者，临床效果非常显著，并未出现显著的不良反应。

简介：摘要目的观察乌司他丁与生长抑素联合对重症急性胰腺炎患者血清学相关指标的影响。方法选取本院收治的重症急性胰腺炎患者80例，根据用药方法不同分为观察组（乌司他丁联合生长抑素治疗）和对照组（单用生长抑素），各40例。观察并比较两组疗效、并发症及血清学相关指标改善情况。结果治疗2周后，观察组血清学相关指标水平优于对照组，治疗总有效率高于对照组，并发症发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎利于改善患者症状，血清学相关指标显著改善，联合用药疗效确切，且患者并发症少，用药安全可靠。

简介：摘要目的研究阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗脂肪肝伴重症胰腺炎患者的临床疗效。方法研究对象选取我院2016年10月-2017年12月期间收治的脂肪肝伴重症胰腺炎患者84例，采用随机数字法将其分为对照组和观察组，每组各42例。对照组患者接受常规西医治疗，在此基础上，观察组患者接受阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗。比较2组患者的治疗总有效率、腹痛缓解时间、上腹压痛缓解时间等。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组等，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀钙联合乌司他汀治疗脂肪肝伴重症胰腺炎的疗效显著，可有效改善患者腹痛等症状，促进血脂、淀粉酶等指标恢复，提高患者肝功能，值得在临床推广。

简介：摘要目的分析消化道出血患者采用乌司他丁联合生长抑素治疗的临床效果。方法选106例消化道出血患者，分成对照组和治疗组，每组53例。对照组采用生长抑素治疗；治疗组采用乌司他丁联合生长抑素治疗。结果治疗组患者治疗总有效率为92.5%，高于对照组67.9%（P＜0.05）；治疗前后炎症因子水平改善幅度大于对照组（P＜0.05）；仅有2例药物不良反应，少于对照组的9例（P＜0.05）；消化道功能恢复时间短于对照组（P＜0.05）。结论消化道出血患者采用乌司他丁联合生长抑素治疗，可减少不良反应，控制炎症反应，缩短恢复时间，提高治疗效果。

简介：摘要目的探析消化道出血临床治疗中采取生长抑素与乌司他丁联合治疗的效果。方法将2013年10月至2017年10月我院诊断确诊为消化道出血患者76例纳为研究样本，遵循双盲法分组标准均分成常规组与实验组，前者实施常规治疗；后者实施生长抑素+乌司他丁治疗。对两组治疗后疗效、血清炎性因子水平进行对比。结果实验组总疗效高于常规组，血清炎性因子水平优于常规组，P<0.05，存在明显的统计学意义。结论将乌司他丁与生长抑素结合应用在消化道出血患者中能够增强疗效，能有效改善血清炎性因子指数，值得推广。