简介:摘要目的研究探讨孤立薄壁空腔型肺癌采用CT检查的表现及鉴别诊断。方法将自2010年3月至2015年12月间在我院行CT检查的10例孤立薄壁空腔型肺癌为研究对象,回顾分析采用GE双排CT进行检查诊断的结果。结果10例患者中7例囊腔壁厚度不均,5例明显可见壁结节,4例囊腔内壁不规则;6例病灶边缘可见短毛刺征,3例病灶边缘出现分叶征;5例病灶部位出现临近胸膜牵拉、凹陷、增厚等情况,3例为纵隔淋巴结转移及出现胸腔积液情况,1例伴有胸腔积液。结论孤立薄壁空腔型肺癌采用CT检查在结果中显示为有一定的特异性,如囊壁厚度出现不均、短毛刺征、形成壁结竹、胸膜改变及囊内壁不光滑等。体会在对肺部疾病患者进行CT检查时应仔细观察分析,对出现的特异性应加以重视,以免误诊而延误治疗。
简介:摘要目的观察结直肠癌患者中缺氧诱导基因结构域家族构件1A(HIGD1A)的表达及对于肿瘤预后的影响。方法免疫组织化学分析江南大学附属医院2008年1月至2011年12月行结直肠癌根治术的157例患者中HIGD1A的表达,收集年龄、性别、肿瘤浸润深度、肿瘤部位(结肠或直肠)、淋巴结转移、神经侵犯、脉管内癌栓、TNM分期等临床病理参数,随访总生存期(overall survival,OS),组间比较采用。结果HIGD1A在结直肠癌中低表达组为93例(59.2%),高表达组为64例(40.8%)。HIGD1A高表达组在Ⅰ~Ⅱ期的表达率为50.6%,明显高于在Ⅲ~Ⅳ期中的表达率(49.4%,χ2=6.115,P<0.05)。在不同TNM分期的患者中的表达差异有统计学意义(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤浸润深度、肿瘤部位(结肠或直肠)、淋巴结转移、神经侵犯、脉管内癌栓等临床病理参数无明显相关(P>0.05)。HIGD1A低表达组的OS为(73.6±3.5)个月;HIGD1A高表达组的OS为(89.5±3.0)个月,明显高于HIGD1A低表达组(χ2=11.183,P<0.05)。多因素风险比例模型显示,HIGD1A[风险比(HR)=0.315,95%可信区间(CI)=0.135~0.738,P<0.05]可作为评估预后的独立危险因素。结论HIGD1A的表达有助于评判结直肠癌的预后。