简介：目的：以检测精子结合抗体的方法来作为对男性患淋菌及非淋菌性前列腺炎后可能引起危害生育力后果的评估。方法：参加对象近一周内作第一次精液精子结合抗体检查，并于第一个月、第三个月、第六个月作三次精液精子结合抗体检查，了解精液精子结合抗体动态变化情况。结果：初步发现解脲支原体感染组产生自身免疫反应，精子结合抗体阳性百分比大于其它组。结论：因例数太少，统计学处理三组并无差异，该研究对象不易组织，对参试对象无约束力，这只有在今后工作继续积累资料。

简介：目的分别应用经阴囊及直肠腔内彩色多普勒超声进行无精：F症的精确诊断分型，探讨两者在分型中的价值。方法收集2010年1月至2013年6月于中山大学附属第三医院就诊且临床初步诊断为无精子症的男性不育症患者496例，所有患者均行经阴囊及经直肠腔内彩色多普勒超声检查。根据文献资料及临床特点，我们提出无精子症的6种分型：Ⅰ型，超声检查均未见异常；Ⅱ型，睾丸源性病变引起的非梗阻性无精子症；Ⅲ型，输精管道先天畸形所致梗阻性无精子症；Ⅳ型，其他病变可疑与梗阻性无精子症相关；Ⅴ型，混合型，同时存在非梗阻及梗阻原因；Ⅵ型，精索静脉曲张。结果Ⅰ型，19例；Ⅱ型，睾丸体积〈10ml，63例；Ⅲ型，235例，其中附睾缺如30例，输精管缺如76例，精囊缺如59例，精囊萎小或发育不良20例，输精管缺如并精囊缺如38例，附睾、输精管及精囊均缺如12例；Ⅳ型，87例，其中附睾头囊肿16例，精囊囊肿5例，前列腺中部囊肿41例，附睾炎7例，输精管钙化5例．精囊钙化13例；Ⅴ型，6例；Ⅵ型，86例。结论结合经阴囊高频及经直肠腔内彩色多普勒超声行无精子症的精确诊断分型，其中Ⅱ型、Ⅲ型及Ⅵ型超声能相对明确诊断。

简介：摘要目的通过meta分析方法评价使用精子库冷冻精液助孕出生的子代出生缺陷情况，为精液冷冻在辅助生殖中应用的安全性和可靠性提供科学依据。方法检索中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（Wanfang）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBMDisc）及PubMed数据库截止至2019年10月1日所有收录的使用精子库冷冻精液行辅助生殖中有关子代出生缺陷的文献资料，严格按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料，并根据STROBE声明中横断面研究评价标准进行文献质量评价。结果最终共纳入13篇文献，总样本量为33 398例，出生缺陷率为1.09%（95% CI=0.85%~1.32%），低于国家卫健委（原卫生部）发布的检测数据（1.53%，P<0.001）。供精人工授精（artificial insemination by donor，AID）组出生缺陷率为1.06%（95% CI=0.78%~1.35%），体外受精（in vitro fertilization，IVF）组为0.60%（95% CI=0.03%~1.22%），卵胞质内单精子注射（intracytoplasmic sperm injection，ICSI）组为1.35%（95% CI=0.06%~2.75%），差异无统计学意义（P=0.785）。出生缺陷类别中，以循环系统先天性畸形发生率最高，其次为肌肉骨骼系统先天性畸形和变形、泌尿生殖系统先天性疾病等。结论使用精子库冷冻精液助孕未增加子代出生缺陷的风险，但受纳入研究的质量限制，上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。

简介：摘要睾丸炎是青春期、成人男性流行性腮腺炎（EM）患者的常见并发症，已往认为流行性腮腺炎性睾丸炎（EMO）一般不引起或很少引起男性不育症。近年来，随着青少年、成人EM发病率的上升和相关研究的深入，EMO所致的无精子症病例日渐增多，成为临床无精子症最常见的原因之一。本文通过国内外文献，就EMO睾丸萎缩、无精子症发病率、临床检测、预后和防治策略等进展进行阐述。

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简介：摘要目的研究抗心磷脂抗体（ACA）和抗精子抗体（AsAb）在女性不孕诊断中的价值。方法选择我院2018年4月至2018年10月期间接收的女性不孕不育患者80例作为观察组同时选择同期80例健康体检者妇女作为对照组，对两组患者均进行酶联免吸附试验，用来测定其血清中ACA与AsAb的阳性率。结果观察组患者的ACA（30.00%）与AsAb（32.50%）阳性率明显比对照组的（2.50%）与（3.75%）高，p<0.05。其中ACA－IgM、ACA－IgG与AsAb－IgM、AsAb－IgG、AsAb－IgA的阳性率均高于对照组，只有ACA－IgA的阳性率差异不明显。结论ACA、AsAb对女性不孕不育的临床诊断具有重要的应用价值，也是导致女性免疫性不孕不育的关键性因素，临床检测中应该提高对其的重视程度。

简介：无

简介：摘要目的探讨精子优化后顶体酶活性变化与体外受精(IVF)受精率的关系。方法采用分光光度比色法，对接受IVF治疗的93例不育夫妇男方精液，测定优选处理前精子顶体酶活性，分析其与IVF受精率的相关性。结果优选前的精子顶体酶活性与IVF受精率无明显相关性，单纯精子顶体酶活性降低并不影响IVF受精率。结论精子顶体酶活性与IVF受精率无明显相关性，通过精子优化处理后，可以预测IVF受精率。

简介：摘要：中国共产党的百年奋斗历程，是一部精神发展史，也是一部精神谱系的形成与发展史。在这些思想中，伟大的建党精神作为中国共产党人的“精神之源”，始终贯穿着中国共产党人及其带领人民革命、建设和改革的全部历史。伟大建党精神是中国共产党人精神谱系的核心和灵魂，它作为伟大建党精神的源头，具有强大的思想穿透力、理论感染力和实践引领力，在中国共产党精神谱系中居于核心地位。因此，在新时代大力弘扬伟大建党精神具有重要意义。

简介：在国人心目中，“铁人”王进喜是自力更生、艰苦创业的标志性人物。如今，历经半个世纪的社会发展变革，“铁人精神”（也称“大庆精神”）依旧历久弥新，一直是国人崇尚和追求的精神。

简介：摘要：她，将爱心散满抄表路，被大家熟知；她，把志愿服务作为终身事业，是被广为传颂；她，以忠诚履职砥砺初心，被百姓拥护；她就是国网通化供电公司抄表员，第十三届全国人大代表——初建美。她用户眼中的抄表“天使”，孤寡老人的“女儿”，贫困孩子的“初妈妈”，国网通化供电公司初建美志愿者服务队队长，通化市志愿联合协会会长。

简介：摘要：她，将爱心散满抄表路，被大家熟知；她，把志愿服务作为终身事业，是被广为传颂；她，以忠诚履职砥砺初心，被百姓拥护；她就是国网通化供电公司抄表员，第十三届全国人大代表——初建美。她用户眼中的抄表“天使”，孤寡老人的“女儿”，贫困孩子的“初妈妈”，国网通化供电公司初建美志愿者服务队队长，通化市志愿联合协会会长。

简介：摘要：文章设计一种图书馆智能取书机器人，该机器人利用CCD进行循迹移动来进行路径规划，使用RFID技术识别图书电子标签，获取图书相关信息，采用多联动舵机组成机械臂对书籍进行抓取，实现图书的取放与整理，并利用图像回传实时监测，保证机器人稳定运行。该机器人能够识别图书信息并判断图书存放位置，将图书归还书架，减少管理人员的工作量，提高图书整理的工作效率，具有广阔的应用前景。

简介：摘要目的对2例由严重弱精子症导致原发性男性不育患者进行临床和遗传学分析，明确其可能的致病原因。方法提取患者及父母外周血基因组DNA，采用全外显子组测序技术对患者进行基因变异分析，并对疑似致病变异进行Sanger测序验证和致病性分析。结果全外显子测序显示例1 DNAH1基因存在c.2016T>G(p.Y672X)和c.6017T>G(p.V2006G)复合杂合变异；例2 DNAH1基因存在c.2610G>A(p.W870X)纯合变异，分别遗传自父亲和母亲。按照美国医学遗传学会与基因组学学会遗传变异分类标准与指南，DNAH1基因c.2016T>G(p.Y672X)和c.2610G>A(p.W870X)变异均为致病(PVS1+PM2+PM3+PP3)。结论2例患者可能均为DNAH1基因变异导致的精子鞭毛多发形态异常，进而引起原发性男性不育。

简介：摘要目的探讨长链非编码RNA（long non-coding RNA，LncRNA）AC000061.1调节CFTR基因表达在非梗阻性无精子症（nonobstructive azoospermia，NOA）发病机制中的作用。方法基因芯片检测梗阻性无精子症（obstructive azoospermia，OA）组（50例）、NOA组（50例）及对照组（50例）患者的睾丸组织中差异表达的LncRNA 并对其对应的靶向mRNA进行生物信息学分析，用qRT-PCR和Western blotting法检测三组患者的睾丸组织凋亡基因Bcl-2表达差异。qRT-PCR验证三组患者睾丸组织、血清、精浆中LncRNA AC000061.1和CFTR mRNA表达水平。酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）检测血清和精浆中CFTR蛋白浓度。构建LncRNA AC000061.1过表达（H-LncRNA组）、沉默（Si-LncRNA组）及空载对照组载体转染至睾丸癌细胞系（NTERA-2），qRT-PCR验证LncRNA AC000061.1及CFTR mRNA的表达，Western blotting检测CFTR蛋白水平，CCK-8检测细胞增殖能力，流式细胞术及TUNEL凋亡试剂盒检测细胞凋亡率。结果芯片检测和qRT-PCR显示，与对照组相比，NOA组睾丸组织LncRNA AC000061.1和CFTR表达降低（P=0.033，P=0.042），OA组LncRNA AC000061.1表达无差异，CFTR低表达（P=0.039）；OA组和NOA组凋亡基因Bcl-2表达水平依次增高（P=0.031，P=0.008）。三组血清中LncRNA AC000061.1 mRNA和CFTR mRNA及蛋白表达水平差异均无统计学意义（P均>0.05）。在精浆中，与对照组相比，NOA组和OA组LncRNA AC000061.1和CFTR mRNA及蛋白含量依次降低（P=0.002，P=0.038和P=0.006，P=0.026），且LncRNA AC000061.1与CFTR mRNA呈正相关（r=0.169， P=0.039）。质粒转染NTERA-2细胞后，沉默Si-LncRNA组LncRNA AC000061.1 mRNA及CFTR mRNA和蛋白表达均降低（P=0.005，P=0.003），过表达H-LncRNA组LncRNA AC000061.1 mRNA及CFTR mRNA和蛋白表达均显著增高（P=0.002，P=0.009）。沉默Si-LncRNA组细胞增殖能力显著下降（P=0.003），细胞凋亡率明显增高（P=0.001）；过表达H-LncRNA组细胞增殖能力增加（P=0.017），细胞凋亡率降低（P=0.017）。结论NOA睾丸组织中LncRNA AC00006.1通过调控CFTR基因表达引发细胞增殖与凋亡的异常，可能参与NOA的发病机制。

简介：摘要目的观察精子发生和中心粒相关1(SPATC1)在头颈鳞癌组织及细胞系中的表达，探寻可能的调控机制。方法利用生物信息学技术筛选出SPATC1；用免疫组织化学和蛋白印迹实验分别检测SPATC1在头颈鳞癌组织及细胞中的表达，Kaplan-Meier法分析SPATC1在头颈鳞癌组织表达与患者预后的相关性；使用小干扰RNA(siRNA)下调SPATC1和氧连接乙酰葡萄糖胺转移酶(OGT)的表达，使用外源表达质粒上调SPATC1和OGT的表达，筛选构建稳定的细胞系。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验和流式细胞术分析分别研究SPATC1和OGT表达水平变化对细胞增殖及凋亡的影响；成对资料采用Student’s t检验，多组间比较采用单因素方差分析(组间比较采用LSD-t检验)。使用Pearson相关系数评价OGT基因与SPATC1表达的相关性。结果HNSCC组织及细胞系中的SPTC1表达显著升高(组织0.809±0.438，细胞0.809±0.306，P<0.01)，SPATC1高表达组患者的总生存率明显低于SPATC1低表达组(χ2＝7.713，P<0.01)；细胞转染中，SPATC1表达上调导致细胞增殖明显增加(Fadu细胞和SCC154 F＝202.006，F＝230.678，P均<0.05；LSD-t检验P均<0.05)，同时细胞凋亡减少(Fadu细胞和SCC154 F＝2855.197，F＝1130.925，P均<0.05)。而SPATC1下调导致相反的结果(P均<0.05)。OGT mRNA表达水平变化与肿瘤细胞SPATC1 mRNA及蛋白表达水平呈正相关(OGT mRNA与SPATC1 mRNA相关性：Fadu r＝0.742，SCC154 r＝0.645；OGT mRNA与SPATC1蛋白相关性：Fadu r＝0.790，SCC154 r＝0.687，P<0.05)。结论SPATC1在HNSCC中高表达，可以促进HNSCC肿瘤细胞增殖，减少其凋亡。SPATC1受O-GlcNAc糖基化修饰调控，与OGT关系密切。

简介：摘要目的利用Meta分析系统评价雌激素受体β(ERβ)的Rsa I(rs1256049)和Alu I(rs4986938)位点基因多态性与非梗阻性无精子症(NOA)的相关性。方法检索国内外各数据库关于ERβ与NOA的相关文献，其中国外数据库包括PubMed、Medline、Embase、Web of Science、Cochrane Library，国内数据库包括中国知网、万方数据库，检索时间从建库至2020年10月1日。利用STATA 12.0软件计算优势比及95%置信区间(95%CI)评价其相关性，并进行异质性、敏感性和发表偏倚分析。结果共纳入5篇病例对照研究，其中病例组702例，对照组1 323例。对于Rsa I(rs1256049)基因位点，G vs. A(OR＝0.580，95%CI：0.380~0.900)、GG vs. AG+AA(OR＝0.560，95%CI：0.360~0.860)、GG vs. AG(OR＝0.569，95%CI：0.374~0.894)三种模型结果均与NOA具有明显的相关性(均P<0.05)，提示G等位基因是NOA的保护性因素，A等位基因可增加NOA风险，GG和GA基因型可降低NOA的风险。Alu I(rs4986938)基因多态性与NOA均无相关性(均P>0.05)。结论Rsa I(rs1256049)基因位点多态性与NOA具有明显的相关性，其中A等位基因可增加NOA风险，而Alu I(rs4986938)基因位点多态性与NOA无相关性。

简介：摘要目的观察应用新型多孔睾丸穿刺针对无精子症患者行睾丸精子抽吸术进行卵胞浆内单精子注射(ICSI)的临床结局.方法选取２０１１年－２０１４年在我院行CISI助孕的患者,共２８６个周期,将从睾丸获得精子的无精子症患者分为一组,共１４７个周期.将体外射出精液(严重少弱精子症)的患者分为一组,共１３９个周期.对这两组的一般情况、卵裂率、可移植胚胎率、优质胚胎率、生化妊娠率、临床妊娠率、自然流产率情况进行比较.结果TESA组、射出精液组比较,患者的一般情况,卵裂率、可移植胚胎率、优质胚胎率、生化妊娠率、临床妊娠率、自然流产率无统计学差异.结论对于无精子症患者,应用新型多孔睾丸穿刺针行TESA进行ICSI对临床结局没有影响,可以在临床工作中应用.关键词无精子症;睾丸精子抽吸术;卵胞浆内单精子注射;中图分类号R７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０１２０－０２

简介：摘要目的探讨单精子测序技术在植入前遗传学检测中的应用价值。方法针对1例FGFR3基因新发变异导致的软骨发育不良患者，应用单精子分离结合单精子测序技术完成单倍型的构建。用机械制动法分离20份单精子样本并进行全基因组扩增。设计变异位点及其上下游25个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点的扩增引物，对扩增产物进行检测，确定未携带以及携带致病变异的染色体单倍型。将12份胚胎滋养层细胞活检样本作为对象，在完成全基因组扩增后，通过高通量测序进行检测，判断胚胎携带致病变异的情况。选取可用囊胚进行移植。于孕19周抽取羊水样本，确认胎儿是否携带致病变异。结果通过单精子测序共筛选出8个SNP位点，成功构建单倍型。植入前单倍型分析提示5枚胚胎携带致病变异，7枚未携带。妊娠中期羊水基因检测证实胎儿未携带FGFR3基因c.1138G>A变异。结论对于携带新发致病变异的男性患者，可通过单精子测序筛选SNP位点，通过连锁分析构建单倍型，进行胚胎植入前遗传学检测。