简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫早孕流产的护理体会。方法采用回顾性分析法，选取我院2014年4月-2015年8月收治的150例疤痕子宫早孕流产患者的临床资料，按照护理方法的不同将患者分为对照组（75例）和观察组（75例），给予对照组患者术后指导，给予观察组米非司酮配伍米索前列醇及系统护理措施辅助护理，分析患者术后并发症和护理情况。结果两组患者护理满意度进行比较有明显的差异，P<0.05，有统计学意义；观察组患者术后并发症率明显低于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫早孕流产治疗具有较好的效果，能够有效降低患者术后并发症发生率，提高患者护理满意度。

简介：摘要目的探讨口服米非司酮后不同时间应用米索前列醇的流产效果。方法收集早期妊娠孕妇945例，随机将孕妇分为A组342例、B组318例、C组285例。A组服用米非司酮2天后12h内服用米索前列醇。B组服用米非司酮2天后12h～24h内服用米索前列醇。C组服用米非司酮2天后24～36h内服用米索前列醇。观察三组的流产效果,三组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P＞0.05)。结论对10～14周孕妇，连服2d米非司酮后12～24h内服用米索前列醇可获得较理想的流产效果，其对孕妇机体损伤程度较轻。

简介：目的本次临床实践研究，重点观察探讨米非司酮配伍米索前列醇终止周妊娠12-15的临床效果。方法采取回顾分析的方法，选取了我院近两年（2013年3月-2016年3月）收治的孕12-15周终止妊娠妇女170例，包括对照组83例利凡诺引产的12-15周妊娠妇女，和观察组87例行米非司酮配伍米索前列醇口服药物引产的12-15周妊娠妇女。分别观察记录两组孕妇引产效果。结果观察组引产效果与对照组比较，无明显差异（P＞0.05）；两组孕妇在引产后并发症发生率上，观察组预防和控制效果优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇药物联合用于终止妊娠12-15周，流产成功率高，胎盘残留率低，与羊膜腔内注入利凡诺引产方法相比，临床效果一样显著；同时，出血量少、操作简单，可最大限度减轻孕妇痛苦，降低并发症发生率。

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：摘要：目的 探究米非司酮合并米索前列醇在计划生育中的应用效果。方法 选择2021年1月~2022年12月间，本院内开展药物流产的女性100例作为研究对象。设计对照研究，抽签法随机分组，分2组，50例/组。两组患者均采用米非司酮+米索前列醇治疗，对照组予以顿服法用药，观察组予以分服法用药。比较两组用药效果、妊娠终止数据。结果 用药效果中，观察组显效率较对照组高（P<0.05）。妊娠终止数据中，观察组妊娠组织排出时间、腹痛持续时间、阴道出血持续时间较对照组短，阴道出血量较对照组少（P<0.05）。结论 计划生育中应用米非司酮合并米索前列醇效果显著，且分服法用药还可提高疗效，促进妊娠组织排出，减少女性痛苦，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨米非司酮联合米索前列醇用于早期高危妊娠人工流产的临床效果。方法：从本院于2023年1月至2024年1月间收治的早期高危妊娠患者中，随机抽选80例进行研究，应用随机数字表法，分为实验组与对照组，对照组给予常规治疗，实验组给予米非司酮联合米索前列醇，两组各40例，比较两组治疗效果。结果：实验组的术中出血量低于对照组，实验组的手术时间短于对照组，实验组的人流综合征少于对照组（P＜0.05）。实验组的治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：在早期高危妊娠患者的治疗中，应用米非司酮联合米索前列醇治疗，其效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究取环术绝经妇女联用米非司酮和米索前列醇的价值。方法：2020年1月-2021年6月本科接诊取环术绝经妇女72名，随机均分2组。研究组联用米非司酮和米索前列醇，对照组仅行取环手术。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组5.56%，比对照组25.0%低，P＜0.05。针对取环成功率，研究组97.22%，比对照组77.78%高，P＜0.05。结论：于绝经妇女取环术中联用米非司酮和米索前列醇，副作用轻，且利于取环成功率的提升。

简介：摘要：目的：分析米非司酮联合米索前列醇对带环早孕的药物流产药学机制及效果。方法：抽选确诊带环早孕患者65例为研究对象，于2019年3月~2021年6月内行对比性治疗研究，患者均确认接受药物流产，治疗前随机分组，对照组（n=32）行米非司酮治疗，研究组（n=33）行米非司酮+米索前列醇治疗。比较患者药物流产效果，治疗期间出血时间、出血量、孕囊排出时间，转人工流产率差异。结果：研究组流产成功率高于对照组，流产不全、流产失败占比及转人工流产率低于对照组，且用药后出血时间、孕囊排出时间、出血量均低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论：米非司酮联合米索前列醇治疗可有效提升带环早孕患者药物流产成功率，降低流产不全、转人工流产风险，且治疗后起效快速，可减少药物流产出血量，具备治疗安全性。

简介：摘要目的研究西药药剂头孢米诺的临床效果。方法选取我院2012年1月-2015年1月收治的200例老年患者为研究对象，所有患者随机均分为观察组和对照组。对照组中的患者使用常规的方法进行治疗，观察组中的患者在对照组基础上使用头孢米诺进行治疗。比较两组患者的治疗效果及并发症发生率。结果经过观察可以发现，观察组患者在经过治疗后，治疗的总有效率为93%，明显高于对照组的80%，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过使用头孢米诺进行治疗，对老年患者起到了较好的疗效。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同方案行早孕药物流产效果。方法选择我院100例2017年2月-2018年5月早孕。随机分组，对照组采取米非司酮治疗3天后使用米索前列醇，米非司酮每天50mg，在第三天服药之后24h后再给予600μg的米索前列醇服用。观察组给予米非司酮每次50mg每天服用，治疗24小时后加用75mg米非司酮服用，并在75mg米非司酮服用后24小时给予600μg的米索前列醇服用。结果观察组治疗效果、血绒毛膜促性腺激素恢复正常时间、血绒毛膜促性腺激素相比较对照组发生率相似，P＞0.05，观察组并发症发生率低于对照组，P＜0.05。结论米非司酮治疗24h后使用米索前列醇米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产效果好，可减少并发症发生率。

简介：【摘要】：目的：本文主要对糖尿病合并粘球菌外阴阴道炎的综合护理干预临床价值

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简介：摘要目的探究沙格列汀联合替米沙坦对2型糖尿病早期糖尿病肾病患者的治疗效果。

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简介：摘要：目的 ：分析西药药剂头孢米诺的临床效果。 方法 ：选择我院 2016 年 2 月 - 2019 年 2 月 收治 的 6 0 例肠道感染患者 ， 按照年龄将其分为观察组与对照组，观察组患者年 龄 ＜ 18 岁，对照组患者年龄 ≥ 18 岁 ， 每组 30 人，两组患者均给予头孢米诺进行治疗，观察其临床反应。 结果 ： 观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者，两组之间具有显著差异（ P ＜ 0.05 ）。两组患者不良反应发生情况无显著差异（ P ＞ 0.05 ） 结论 ： 西药 药剂头孢米诺 对于患者的感染现象治疗有效， 应用之后可能存在皮肤 、 血液 、 内脏器官的多种不良反应 ，为保险起见，在使用之前要对患者进行皮试。

简介：摘要目的讨论米非司酮配伍米索前列醇治疗疤痕子宫早期妊娠的治疗效果。方法选取疤痕子宫宫内早期妊娠（49天）以内且自愿要求流产的健康妇女，应用米非司酮配伍米索前列醇进行用药治疗，随机抽取86例疤痕子宫分两组，各组43例，两组同时服用米非司酮配伍米索前列腺醇，服药后第2日至第7日观察阴道流血量，流血时间，治疗情况以及完全流产率。结果观察组42例流产完全，流产率达97.6%，对照组中36例流产完全，流产率达83.7%，5例1周后仍有阴道流血，行清宫术治愈，两组完全流产率比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论顿服米非司酮配伍米索前列醇治疗疤痕子宫49天以内妊娠效果明显，完全流产率高，减少了患者的痛苦以及焦虑情绪。