简介：[摘要] 目的：检测栀子中重金属残留量，为药材的种植及临床应用选择提供参考。方法：用原子吸收光谱法测定Pb、Cd、Cu，并利用标准曲线测定3个不同批次栀子中重金属含量。结果：栀子中Pb、Cd、Cu含量分别为0.038、0.591、1.196mg/kg；0.003、0.052、0.101mg/kg；0.188、0.194、0.196mg/kg。结论：3个检测批次栀子中Pb、Cd、Cu等重金属含量均符合药典标准要求。

简介：摘要目的探讨测定尿镉的最佳分析方法。方法尿样经微波消解后，导入原子化器中，原子化以后，228.8nm波长,其吸光值在一定范围内与镉含量成正比，与标准系列比较定量。结果在最佳条件下镉的最低检出限（3s/k）为0.25μg/L，相对标准偏差（n=7）为1.44%。应用此法测定尿镉，加标回收率在93.8%～97.7%之间。结论该方法具有快速、干扰少、污染小、灵敏度高等优点。

简介：摘要目的建立胶体钯-石墨炉原子吸收光谱测定血铅的方法。方法全血加TritonX--100及1%硝酸溶液直接进样测定。结果本法操作简单，污染少，重复性好，铅为0μg/L—400μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数为0.9996，测定试剂空白标准差，铅的检出限为3μg/L，加标回收率为98.3%—102.5%之间，准确度好。结论该方法快速、简单、准确、灵敏度高，可用于血铅检测。

简介：摘要目的选择和优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中钴的条件，建立尿中钴测定方法。方法于2020年4月，运用数理统计方法，对基体改进剂和光谱波长进行选择，优化石墨炉升温程序，对正交试验结果进行方差分析，工作曲线外标法定量。结果磷酸氢二铵为基体改进剂，波长240.7 nm，优化石墨炉升温程序测定显示，在5~80 μg/L呈良好的线性关系，相关系数0.999 1。方法检测限为0.9 μg/L，最低检出浓度为1.8 μg/L，回收率为94.0%~101.4%，精密度为2.6%~5.8%。结论正交设计法可高效、科学优化石墨炉原子吸收光谱各因素水平的较优组合，基于此建立的测定方法精密度高、准确度好，可适用于尿中钴的测定。

简介：摘要目的建立离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰含量。方法以乙醇为分散剂，8-羟基喹啉为螯合剂，离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Omim] [PF6] ）为萃取剂，萃取尿锰。采用单因素轮换试验确定萃取条件后，评价离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的精密度、准确度和检出限等性能指标。结果该方法测定尿锰线性范围为0.0~1.6 μg/L，相关系数为0.992，检出限为0.03 μg/L，样品加标回收率为84.90%~96.50%，相对标准偏差为0.36%~1.84%。结论该方法检出限低，灵敏度高，回收率高，可用于职业接触人群及普通人群尿锰的测定。

简介：本文应用VA．90气态原子化装置与WFX-1D原子吸收光谱仪联合测定全血中铅，利用盐酸—铁氰化钾—硼氢化钠的体系发生铅化氢，不加任何抗干扰剂即可消除干扰，方法简易可行，适合全血中铅的测定。

简介：摘要目的建立超声辅助离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镍的含量。方法于2018年9月至2019年9月，以甲醇为分散剂，吡咯烷二硫代甲酸铵盐为螯合剂，离子液体1-己基-3-甲基-咪唑六氟磷酸盐（[Hmim] [PF6]）为萃取剂，萃取尿中镍；加入pH 9缓冲溶液，超声10 min后，离心弃上清，加无水甲醇溶解沉淀，在涡旋混合仪上充分混匀，取15 μl混合液用石墨炉原子吸收光谱法测定。结果尿镍浓度为2.0~10.0 μg/L线性关系良好，r=0.999，检出限为0.43 μg/L。加标回收率为95.6%~103.7%，相对标准偏差为2.53%~4.82%。结论超声辅助离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿镍的检出限低、回收率高、精密度好，可用于镍职业接触人群和非职业接触人群的尿镍测定。

简介：目的建立酱油中铅原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法。方法应用GB／TS009．12—2003《食品中铅的测定》测定酱油中铅，计算实验标准差，同时对测试过程系统效应产生的不确定度分量进行评估，从而评定其不确定度。结果6次重复测定酱油中铅含量为（0．35±0．03）mg／kg，k＝2，原子吸收光谱法直接测定酱油中铅的不确定度为0．03mg／kg。结论该法过程直观，数理清晰，可在实验室日常工作中原子吸收测定金属元素的不确定度评估中推广。

简介：摘要目的建立了石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中铬含量的方法。方法样品经硝酸—过氧化氢微波消解后，采用标准曲线法测定。结果在浓度0ng/ml～20ng/ml范围内方法线性关系良好，相关系数r=0.9996，检出限为0.006μg。重复性测定结果的相对标准偏差为4.3%（n=6），加标回收率在101.8%～108.3%之间。结论本方法简单易操作，重复性及回收率较好，适用于化妆品中铬的测定。

简介：用石墨炉原子吸收法测定口服液中砷含量，方法简便，仪器简单，精密度高，实用性强。

简介：研究了用石墨炉原子吸收光谱法直接测定糯米酒中的铅，采用了Pd-Mg混合基体改进剂，以消除基体成份的干扰，而不影响铅的准确测定。

简介：摘要原子吸收光谱法已熟练运用在食品中重金属含量检测，该方法具有检出限低、准确度高等优点，本文即采用硝酸-高氯酸消解蔬菜样品，火焰原子光吸收光谱法测定蔬菜中的锌、铜，石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量。试验结果显示，不同蔬菜均存在不同程度的重金属超标现象，分析小白菜、番茄、胡萝卜、芹菜4种蔬菜的锌含量依次是90.312、54.425、76.665、71.425mg/kg，铜11.627、8.767、14.843、22.528mg/kg，铅0.1456、0.000、0.391、0.000mg/kg，镉0.6825、0.0615、0.6261、0.3256mg/kg；加标回收率在97.26％～100.31％。

简介：目的:建立一种新的血铅测定方法。方法:选择测定最佳条件,采用5%的4—甲基氢氧化铵做为一种新的稀释剂,用石墨炉原子吸收法测定全血铅。结果:本法的检出限为11pg,相对标准偏差为2.5%～4,4%,回收率为94%～99%。标准曲线在。0～100μg/L范围内线关系良好。结论:本法简便、快速、灵敏,准确度高,精密度好,适用好大量的日常样品检测,结果满意。

简介：目的：调查泡菜是否受到陶罐中铅污染。方法：采集企业食堂、小餐馆及家庭用陶罐和玻璃罐制作的泡菜，用石墨炉原子吸收光谱法测定泡菜中铅。结果：用陶罐制作的泡菜铅含量有27.5％超标，用玻璃罐制作的泡菜铅含量超标率为0％。结论：制作泡菜使用容器不当，有可能受到铅污染。

简介：摘要目的以胶体钯作为基体改进剂，建立尿铊的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法尿样经硝酸-Triton X-100稀释液稀释后，以胶体钯作为基体改进剂，采用热进样-石墨炉原子吸收光谱法测定其中铊的含量。结果该方法测定尿铊的胶体钯用量为6μl，灰化和原子化温度分别为600~800℃和1 700~1 900℃；铊浓度在0.33~50.0 μg/L时线性关系良好，相关系数为0.999 2，检出限为0.33 μg/L，加标回收率为92.7%~102.3%，批内和批间精密度分别为2.55%~3.66%、1.77%~3.85%。结论该方法测定尿中铊含量的精密度、准确度和灵敏度均能满足检测的要求，可应用于职业接触铊工人的生物监测和铊应急中毒检测。

简介：【摘 要】目的：通过研究出石墨炉原子吸收光谱法中基体改进剂的选择及其质量浓度、灰化温度和原子化温度对吸光度的影响及各影响因素的最佳测定条件，达到利用最佳测定条件直接进样来测定白酒中的镉，实现检测准确、快速、直接的目的。方法：通过实验对比出包括磷酸二氢铵在内的 8种基体改进剂对样品溶液吸光度的影响，选择本次试验的基体改进剂为磷酸二氢铵，分别研究基体改进剂的质量浓度、灰化温度、原子化温度对吸光度的影响，之后确定出各影响因素的最佳测定条件。结果：确定的最佳测定条件为：质量浓度、灰化温度和原子化温度依次为 4.0mg/mL、 900℃、 2100℃。最佳测定条件下，测定出的白酒中镉的质量浓度、精密度、检出限、加标平均回收率和相对标准偏差依次为 0.210ng/mL、 3.91%、 0.32ng/mL、 96.3%和 2.61%，试验结果说明此方法准确可靠。结论：石墨炉原子吸收光谱法直接进样来测定白酒中的镉，该方法无污染、直接、快速、准确，实用价值较高，值得推广运用。

简介：摘要目的建立微波消解---石墨炉原子吸收光谱法，用于蜂胶中铅含量的测定。方法样品中加入硝酸进行微波消解，加入磷酸二氢铵作为基体改进剂以改善峰形和灵敏度，用石墨炉原子吸收光谱法进行铅含量的测定。结果在优化的最佳消解条件和检测条件下，该方法具有很好的灵敏度，试验的RSD为3.1%，回收率为97.00%～101.00%，检出限为0.05mg/kg。结论该方法操作简便，快速、检出限低、结果可靠，可用于蜂胶中铅的测定。

简介：

简介：中图分类号Ｒ６５７．３文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０６１６－０１摘要目的建立尿液中锰元素的原子吸光广谱测定方法。方法采用石墨炉的原子吸收光谱测定法测定尿样中锰元素的含量。并且加入基体改善剂，采用程序升温的办法进行测定。结果当锰元素的含量范围在０～８０μｇ／Ｌ内，其线性回归方程为［ＡＢＳ］＝０．０３５３２Ｃ＋０．０５４２，其标准曲线的相关系数ｒ为０．９９９１。在此范围内其线性良好。精密度试验，其变异系数，分别是４．２％，４．４％以及３．８％；本方法的回收率在９３％到１０３％之间，回收率符合要求。结论原子吸收光谱测定尿样中的锰元素含量，能够节省样品的预处理过程，并且相关性良好，值得推广使用。

简介：摘要在食品检验中，砷被认定为有害元素。其砷含量作为一项重要的指标用于检验结果是否合格的判定。食品中对总砷含量的测定方法有氢化物-原子吸收光谱法、砷斑法、银盐法等。本研究通过氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)测定食品中的总砷含量，对测定条件及干扰情况等相关特点展开分析讨论。测定结果样品的相对标准偏差为1.74%～5.65%，加标的回收率为94.6％～102.6％。研究表明该方法测定食品总砷含量具有操作方法简单、高灵敏度、高精密度等优点，适合在食品测定操作中进行推广使用。