简介:摘要目的研究分析角膜溃疡清创术联合抗真菌药物治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法选择在2011年7月-2014年8月入住我院接受治疗的96例真菌性角膜炎患者作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析。按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组48例。治疗组患者行角膜溃疡清创术联合抗真菌药物治疗,对照组患者应用药物治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为85.42%,两组比较差异无统计学意义(字2=0.9241,P>0.05)。治疗组患者视力为0.3~0.5、>0.5例数均多于对照组,愈合时间明显少于对照组,手动-光感例数以及眼前指数均高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论角膜溃疡清创术联合抗真菌药物治疗真菌性角膜炎的临床效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨改良角膜溃疡清创术联合抗真菌药物治疗真菌性角膜溃疡的临床疗效。方法选取我院2014年10月至2015年10月符合本研究纳入标准的92例真菌性角膜溃疡患者,随机分为治疗组48例和对照组44例,对照组给予改良角膜溃疡清创术,治疗组给予改良角膜溃疡清创术并加用0.5%氟康唑,并对两组患者的临床疗效等进行比较。结果治疗组总有效率为95.8%,对照组总有效率为65.9%,治疗组视力0.3~0.5和大于0.5的例数高于对照组,愈合时间、手动-光感等治疗组比对照组效果好,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论改良角膜溃疡清创术联合抗真菌药物疗真菌性角膜溃疡疗效确切,能显著改善患者视力,缩短病程,提高治愈率。
简介:摘要目的对应用角膜溃疡清创术联合抗真菌药物治疗真菌性角膜炎患者的临床治疗效果进行分析。方法选取我院2016年8月至2017年8月收治的80例真菌性角膜炎患者,随机分为观察组和对照组,每组40人。对照组患者采用角膜溃疡清创术进行治疗。观察组在对照组的基础上,联合抗真菌药物进行治疗。观察两组患者的治疗效果以及视力改善情况。结果治疗后,观察组与对照组相比,治疗总有效率明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组与对照组相比,患者的视力改善效果明显更好,差异具有统计学意义(P<0.05);结论应用角膜溃疡清创术联合抗真菌药物对真菌性角膜炎患者进行治疗,治疗效果显著,并且患者视力改善情况明显更好,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:探究角膜溃疡清创术联合抗真菌药物治疗真菌性角膜炎的效果。方法:选取 2015年 6月 -2018年 6月至我院治疗的 20例真菌性角膜炎患者进行研究,随机分成对照组和观察组,各 10例,对照组使用角膜溃疡清创术进行治疗,观察组在清创术基础上使用抗真菌药物进行治疗,检验治疗前后患者视力,同时记录创面愈合时间。结果:治疗前,两组患者视力数据无显著差异( P> 0.05),治疗后,观察组患者视力明显较高( P< 0.05),创面愈合时间较短( P< 0.05)。结论:治疗真菌性角膜炎,应用角膜溃疡清创术联合抗真菌药物方案,能够较好的恢复视力,且创面愈合时间较短,效果更为理想。
简介:摘要目的分析抗真菌类药物治疗念珠菌阴道炎疗效及其影响因素。方法以2014年1月~2016年7月,医院门诊收治的370例念珠性阴道炎患者作为研究对象,回顾性分析方法,评价抗真菌类药物治疗效果,将患者分为痊愈组、对照组,进行因素分析。结果痊愈169例入选痊愈组,痊愈率45.68%;痊愈组年龄、病程、阴道健康评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05;痊愈组伊曲康唑、联合抗感染药物、中西医结合治疗、局部用药、口服+局部用药、微生态制剂、臭氧治疗率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗真菌类药物治疗念珠菌阴道炎痊愈率仍有待提高,疗效影响因素较多,伊曲康唑的整体疗效更好,可配合其他治疗方式,多样化用药途径,增进疗效。
简介:目的探讨中药覆盆子提取物联合唑类药物的体外抗真菌作用。方法采用CLSI公布的M27-A方案微量液基稀释法和棋盘式微量稀释法,测定覆盆子提取物单用及联合唑类药物对不同念珠菌的MIC值和FICI指数。结果覆盆子不同溶液提取物与氟康唑均表现出协同关系,以覆盆子醇提物为例,单用对念珠菌的MIC80测定值范围主要集中在0.16~1.25mg/mL,与氟康唑合用后表现出协同关系(FICI≤0.5),且MIC80测定值范围降至0.01~0.04mg/mL;合用后的氟康唑抗真菌活性也明显增强。另外,覆盆子醇提物与不同唑类药物合用后均有协同关系,其MIC80测定值由单用时大于10mg/mL降至0.04mg/mL。结论覆盆子醇提物和唑类药物单用时对耐药念珠菌的抑菌作用较弱,但二者合用后表现出明显的协同关系,对耐药念珠菌的抑菌作用明显增强。
简介:【摘要】目的:初步研究热带念珠菌对唑类抗真菌药物的耐药机制。方法:收集临床分离的热带念珠菌,用ATB Fungus3筛选氟康唑耐药菌株,Yeastone测定耐药株对棘白菌素类等9种抗真菌药物的敏感性。提取耐药菌株及2株敏感菌株的基因组DNA,PCR扩增ERG11 基因并测序,实时荧光定量PCR测定ERG11基因的相对表达水平。结果:97株热带念珠菌中共筛选出31株氟康唑耐药株,氟康唑耐药株对5-氟胞嘧啶、两性霉素B、米卡芬净、卡泊芬净、阿尼芬净均100%敏感,对伊曲康唑、伏立康唑耐药率分别为74.19%、80.64%;耐药菌株主要有2个位点发生改变:A398T( Y133F),A464T(S155F),其中54.2%耐药菌株ERG11 mRNA 高表达。结论:热带念珠菌对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑交叉耐药,其耐药机制与ERG11位点突变和相对高表达有关。
简介:【摘要】目的:了解某医院连续三年深部抗真菌药物的使用现状及用药趋势,评价预防性使用抗真菌药物的合理性,分析用药的影响因素,为临床预防性使用抗真菌药物提供参考依据。方法:统计分析我院2019年-2021年产科收治的53例预防性应用抗真菌药物的妊娠期女性,根据用药记录,回顾性分析预防用药的指征、品种、剂量、疗程等。结果:53例预防性应用抗真菌药物治疗的妊娠期女性中,预防用药指征为产后使用广谱抗菌药物,预防用药疗程1~5周,预防期间并未发现抗真菌药物相关不良反应。产科妊娠期妇女预防性使用抗真菌感染安全有效,对合并2个以上真菌感染高危因素患者,建议经验性启用预防抗真菌药物治疗,但疗程不超过4周。
简介:【摘要】目的:了解某医院连续三年深部抗真菌药物的使用现状及用药趋势,评价预防性使用抗真菌药物的合理性,分析用药的影响因素,为临床预防性使用抗真菌药物提供参考依据。方法:统计分析我院2019年-2021年产科收治的53例预防性应用抗真菌药物的妊娠期女性,根据用药记录,回顾性分析预防用药的指征、品种、剂量、疗程等。结果:53例预防性应用抗真菌药物治疗的妊娠期女性中,预防用药指征为产后使用广谱抗菌药物,预防用药疗程1~5周,预防期间并未发现抗真菌药物相关不良反应。产科妊娠期妇女预防性使用抗真菌感染安全有效,对合并2个以上真菌感染高危因素患者,建议经验性启用预防抗真菌药物治疗,但疗程不超过4周。