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  • 简介:【摘 要】目的:探讨复方非司酮片联合索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法:选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究,分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果:16例患者中,完全流产成功率为68.75%;孕囊排出时间为(4.24±1.21)h,流产后出血量为(42.36±2.87)ml,流产后出血时间为(8.58±1.65)d。结论:采用复方非司酮片联合索前列醇为孕妇终止妊娠,可有效改善孕妇流产后的相关指标,同时还能提高其流产率。

  • 标签: 复方米非司酮片 米索前列醇 药物流产
  • 简介:【摘要】目的:评估药物流产患者实施复方非司酮片与索前列醇联合治疗的临床效果。方法:对52例本医院实施治疗的药物流产予以项目研究,信息采集数量为2020年1月至2021年4月,以随机数字表法为分组方案,对照组(n=26复方非司酮片联合卡孕栓治疗)、观察组(n=26复方非司酮片与索前列醇联合治疗),统计及对比组间临床指标、流产效果及药物不良反应情况。结果:(1)观察组的药物流产患者对比对照组患者阴道出血量较少、孕囊排出时长、阴道出血时长、首次月经时间统计指标较短,具备组间统计学差异性(P

  • 标签: 药物流产 复方米非司酮片 米索前列醇 效果观察
  • 简介:【摘要】目的 分析非司酮联合索前列醇清宫术治疗胚胎停止发育的疗效。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例胚胎停止发育患者进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组己烯雌酚+清宫术,给予观察组非司酮+索前列醇+清宫术,对比两组疗效。结果 观察组治疗有效率、不良反应发生率优于对照组(P<0.05)。结论 胚胎停止发育患者使用非司酮+索前列醇+清宫术的方式,效果显著,不良反应少,值得推广。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 清宫术 胚胎停止发育 治疗有效率 不良反应发生率
  • 简介:【摘要】目的:观察慢性心力衰竭使用呋塞与托拉塞的效果。方法:本文选择50例慢性心力衰竭患者进行研究,每组患者25例,观察组、对照组分别采用托拉塞、呋塞治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:对比对照组患者,观察组患者的总有效率、治疗后血钾、治疗后尿量、治疗后血钠、治疗后肌酐、治疗后心功能、治疗后心功能分级、不良反应均明显改善,P<0.05。对比两组患者治疗前的血钾、尿量、血钠、肌酐、心功能、心功能分级,P>0.05。结论:慢性心力衰竭使用呋塞与托拉塞,效果有差异,临床推荐使用托拉塞

  • 标签: 慢性心力衰竭 呋塞米 托拉塞米 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:观察药物流产患者采用非司酮联合索前列醇的效果,并总结有效的护理措施。方法:按照一定标准,选取2021年3月~2022年3月的54例药物流产患者作为研究对象。采取随机数表法进行分组,一组为试验组,有27例患者,采用非司酮+索前列醇;另一组为参照组,有27例患者,采用己烯雌酚。对比分析2组的流产效果、胚囊排出时间、出血量、阴道出血时间。结果:经统计学分析,试验组与参照组的流产效果、胚囊排出时间、出血量、阴道出血时间数据比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:药物流产患者采用非司酮联合索前列醇,效果理想,值得推广。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 药物流产 护理
  • 简介:患者男,22岁,战士,平常体健。因上臂外伤口服复方头孢氨苄胶囊(广州白云山制药股份有限公司生产,批号0202111,每粒含头孢氨苄0.125克、甲氧苄啶0.025克)2粒防治感染。按说明要求于饭前半小时空腹服用,约1小时后出现腹痛,呈持续性,半天后排柏油样便稍稀,每日2—3次,无腹泻、

  • 标签: 头孢氨苄胶囊 柏油样便
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  • 简介:摘要目的观察并分析临床中针对重度支气管哮喘患者的有效治疗方法。方法本院近期共收治重度支气管哮喘患者4例,并将其作为研究对象,根据患者的实际情况,采取针对性的治疗措施进行急救,观察治疗效果。结果在对本院所收治的4例重度支气管哮喘患者实施针对性治疗之后,所有患者的病情均趋于稳定。结论临床中引起患者出现重度支气管哮喘疾病的因素相对较多,而针对性的对患者实施科学的治疗,能够有效的提高临床治疗的效果,为患者的生命安全提供保障。

  • 标签: 重度支气管哮喘 急救措施 急救体会
  • 简介:摘要目的观察分析非司酮配伍索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠的临床效果。方法选择我院2016年2月至2017年12月收治的瘢痕子宫妊娠患者86例,随机分为观察组和对照组两组,每组43例,对照组采用常规治疗,观察组采用非司酮联合索前列醇治疗后于胎儿娩出后进行清宫术,比较两组阴道出血量、妊娠物排出时间和流产完全率。结果两组阴道出血量及妊娠物排出时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 清宫术 瘢痕子宫妊娠
  • 简介:摘要目的探讨米非司酮配伍索前列醇抗早孕药物流产的护理要点。方法选择我院100例2017年1月-2018年5月非司酮配伍索前列醇抗早孕药物流产患者。随机分组,常规护理组采取常规护理,系统性护理组则采取系统性护理。结果系统性护理组非司酮配伍索前列醇抗早孕药物流产效率、早孕药物使用的依从性、β-HCG相比较常规护理组更好,P<0.05。系统性护理组和常规护理组毒副作用相似,P>0.05。结论系统性护理非司酮配伍索前列醇抗早孕药物流产效果好。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 抗早孕药物流产 护理要点
  • 简介:【摘要】 目的: 探究 托拉塞和呋塞治疗脑出血并急性脑水肿的疗效。 方法: 选取我院 2015 年 2 月 -2017 年 10 月收治的 96 例脑出血并急性脑水肿患者作为研究对象,随机分为对照组 48 例(呋塞治疗)和观察组 48 例(托拉塞治疗),比较两组治疗效果。 结果: 治疗后观察组的尿量和颅内压水平明显优于对照组( P<0.05 );治疗后观察组的并发生发生率为 4.2% ,明显低于对照组的 16.7% ( P<0.05 )。 结论: 托拉塞要比呋塞治疗脑出血并急性脑水肿更具优势,效果更佳明显,值得推广使用。

  • 标签: 托拉塞米 呋塞米 脑出血 急性脑水肿 疗效
  • 简介:摘要目的探讨米非司酮配伍索前列醇治疗疤痕性子宫早孕的临床疗效。方法选取2013年7月至2016年7月收治的疤痕性子宫早孕患者50例,随机分为两组,各25例。对照组给予非司酮治疗,观察组给予非司酮配伍索前列醇治疗,对比两组临床疗效和安全性情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论对疤痕性子宫早孕患者给予非司酮配伍索前列醇治疗可明显提升治疗效果,提高治疗的安全性,值得推广。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 疤痕性子宫早孕 疗效
  • 简介:【摘要】:目的 观察分析非司酮联合索前列醇在瘢痕子宫中期引产中的临床效果。方法 选择我院妇产科 2017年 5月 -2019年 9月收治的终止瘢痕子宫中期妊娠患者 96例作为本次的研究对象,按照引产方式不同分为研究组和对照组,每组患者 48例。研究组患者阴道放置索前列醇联合口服非司酮引产,对照组患者应用依沙吖啶羊膜腔内注射联合口服非司酮引产。比较两组患者的引产成功率、胎盘滞留率、产道裂伤率、宫缩发动时间、胎儿排出时间、引产总时间以及产后 2 h阴道出血量。结果 研究组引产成功率高于对照组,胎盘滞留率以及产道裂伤率低于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05)。与对照组比较,研究组宫缩发动时间、胎儿排出时间、引产总时间均明显延长,差异有统计学意义( P< 0.05)。研究组产后 2h阴道出血量明显低于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论 阴道内放置索前列醇联合口服非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的引产成功率较高,引产时间较短,产后出血和阴道裂伤发生率较低,临床应用的价值较高。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 依沙吖啶 瘢痕子宫 中期妊娠 引产效果
  • 简介:目的以阿卡星为对照评价奈替星治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性。方法共入选病例132例,可评价疗效者102例,其中试验组(奈替星)与对照组(阿卡星)分别为52例与50例。安全性评价入选病例113例,两组分别为56例与57例。给药方法试验组每次200mg,每日1次,对照组每次200mg,每日2次,两组疗程均为7—14天。结果试验组与对照组的临床有效率分别为84.61%与64.00%,细菌清除率分别为90.91%与66.67%,敏感茵百分率分别为93.18%与71.43%,听力下降发生率分别为1.79%与15.79%。以上结果经统计学处理两组差异有显著性。结论奈替星为治疗下呼吸道感染的安全、有效的抗菌药物。

  • 标签: 下呼吸道感染 奈替米星 阿米卡星 随机对照试验
  • 简介:摘要目的对非司酮、索前列醇和清宫术联合使用,在稽留流产治疗中的临床效果进行探讨。方法本组中有76例稽留流产患者,按随机表法将其分成甲组与乙组,其中,对甲组予以非司酮、索前列醇加清宫术进行治疗,对乙组患者予以戊酸雌二醇片,然后对其疗效进行观察。结果甲组患者的整体效果、宫颈软化及扩张效果等均显著优于乙组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);甲组患者的一次清宫率、人工流产综合征发生率等均低于乙组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论对稽留流产患者予以非司酮、索前列醇加清宫术联合治疗,可获得较为理想的效果,值得大力推广。

  • 标签: 稽留流产 米非司酮 米索前列醇
  • 简介:摘要目的探索非司酮伍用索前列醇(以下简称索)终止10-14周妊娠的治疗方法。方法456例受试者随机分成2组,组I(230例)非司酮口服,第一天早晚间隔12h各服50mg、25mg,第二天早晚各服25mg、50mg(简称2112法),第三天上午口服0.6mg索;组II(226例)非司酮口服同组I,第三天上午阴道后穹隆放置索0.6mg。结果完全流产率组I90.43%,组II93.36%,无显著性差异(P>0.05)。结论非司酮伍用索终止10-14周妊娠安全、有效、有望替代或部分替代钳刮术,索阴道用药效果好。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 10-14周妊娠