简介:摘要:目的:观察药物流产患者采用米非司酮联合米索前列醇的效果,并总结有效的护理措施。方法:按照一定标准,选取2021年3月~2022年3月的54例药物流产患者作为研究对象。采取随机数表法进行分组,一组为试验组,有27例患者,采用米非司酮+米索前列醇;另一组为参照组,有27例患者,采用己烯雌酚。对比分析2组的流产效果、胚囊排出时间、出血量、阴道出血时间。结果:经统计学分析,试验组与参照组的流产效果、胚囊排出时间、出血量、阴道出血时间数据比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:药物流产患者采用米非司酮联合米索前列醇,效果理想,值得推广。
简介:摘要近年来,随着结肠镜的广泛应用,结肠黑变病的检出率呈明显上升趋势,该病与蒽醌类泻剂关系的临床研究报道很多,该文就此类文献从理论学说及临床病例进行了分析、归纳,系统概述了目前结肠黑变病发病原理及与蒽醌类泻剂的关系。
简介:【摘要】:目的 观察分析米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中期引产中的临床效果。方法 选择我院妇产科 2017年 5月 -2019年 9月收治的终止瘢痕子宫中期妊娠患者 96例作为本次的研究对象,按照引产方式不同分为研究组和对照组,每组患者 48例。研究组患者阴道放置米索前列醇联合口服米非司酮引产,对照组患者应用依沙吖啶羊膜腔内注射联合口服米非司酮引产。比较两组患者的引产成功率、胎盘滞留率、产道裂伤率、宫缩发动时间、胎儿排出时间、引产总时间以及产后 2 h阴道出血量。结果 研究组引产成功率高于对照组,胎盘滞留率以及产道裂伤率低于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05)。与对照组比较,研究组宫缩发动时间、胎儿排出时间、引产总时间均明显延长,差异有统计学意义( P< 0.05)。研究组产后 2h阴道出血量明显低于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论 阴道内放置米索前列醇联合口服米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的引产成功率较高,引产时间较短,产后出血和阴道裂伤发生率较低,临床应用的价值较高。
简介:目的以阿米卡星为对照评价奈替米星治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性。方法共入选病例132例,可评价疗效者102例,其中试验组(奈替米星)与对照组(阿米卡星)分别为52例与50例。安全性评价入选病例113例,两组分别为56例与57例。给药方法试验组每次200mg,每日1次,对照组每次200mg,每日2次,两组疗程均为7—14天。结果试验组与对照组的临床有效率分别为84.61%与64.00%,细菌清除率分别为90.91%与66.67%,敏感茵百分率分别为93.18%与71.43%,听力下降发生率分别为1.79%与15.79%。以上结果经统计学处理两组差异有显著性。结论奈替米星为治疗下呼吸道感染的安全、有效的抗菌药物。