简介:摘要目的探讨小儿耐药菌肺炎予以中药治疗的实用价值。方法纳入2016年3月-2018年6月,我院收治的58例耐药菌肺炎患儿,作为主要观察主体。使用抓阄法分组,分为对照组(29例,西药治疗)和观察组(29例,中药治疗),观察治疗价值。结果(1)对照组75.86%的治疗有效率,较比观察组的96.55%,略低一些,有效率指标组间比较统计学有差异(P<0.05)。(2)对照组的罗音消失时间、体温恢复正常时间、出院时间、临床体征消失时间较比观察组,均略高一些,上述指标的组间比较统计学均有差异(P<0.05)。结论小儿耐药菌肺炎予以中药治疗,疗效好,可缩短患儿疾病的康复时间,因此,临床应用值得推荐。
简介:摘要目的观察了解PDCA管理法在门诊高警示药品管理中的作用,为门诊药房高警示药品的管理提供有效办法。方法选取某医院2017年1月至2017年12月间每季度使用PDCA管理门诊药房高警示药品的调配使用记录123份,分析门诊高警示药品的使用情况和处方使用的正确率。结果高警示药品警示标识使用的准确率呈明显上升趋势,后两个季度能够准确使用高警示药品警示标示,高警示药品处方使用合格率每个季度呈上升趋势,后几季度与第一季度高警示药品处方使用合格率、高警示药品警示标识使用准确率相比,P<0.05,其差异具有统计学意义。结论PCDA管理法在门诊药房高警示药品管理应用效果显著,能有效改善高警示药品管理水平。
简介:摘要目的探讨精细化管理在门诊药房管理中应用的效果和经验。方法选取2016年1-12月医院门诊药房数据作为观察组,应用常规管理方式;选取2017年1-12月医院门诊药房数据作为对照组,应用精细化管理方式。对比两组应用效果。结果经过统计,观察组工作人员人均日调剂量达到239.35±5.04张,显著高于对照组工作人员,观察组工作人员单方调剂时间为2.21±1.03min,患者候药时间为10.33±2.18min显著少于对照组工作人员,观察组工作人员数量差错率为0.51%,剂型差错率为0.44%,药名差错率为0.73%,其他差错率为0.27%,均显著低于对照组工作人员差错率,患者对观察组门诊药房工作人员总满意率达到94.2%,显著高于对照组工作人员的总满意率,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论在医院门诊药房管理中应用精细化管理模式,能够有效提高工作人员办事效率,降低出错率,减少患者等待时间,提高患者满意度。
简介:摘要目的分析品管圈活动在药房减少近效期药品工作中的应用效果。方法本院药房自2016年1月至2016年12月实施品管圈活动管理工作,统计2年近效期药品数量,对比分析2015年与2016年药品近效期数,同时对出现药品近效期原因进行分析。结果自品管圈活动开展以来,门诊药房近效期药品数从实施前27.2个下降到9.4个,住院药房近效期药品数从实施前29.1个下降到11.5个,管理后近期效药品数量明显低于管理前。结论在药房近效期药品管理工作中实施品管圈活动,可有效解决药房实际问题,同时还可提高药剂人员工作能力及发现问题的能力,提高药剂人员的工作责任感及团结协作能力,值得药房推广应用。
简介:摘要目的探讨处方分析在中药调剂中的作用效果,为强化临床处方分析提供科学指导。方法抽选2014年8月~2015年10月我院收治的560例中药使用患者,随机分为2组每组280例,对照组未进行处方分析,观察组则由年资丰富的中药师遵循医院处方分析路径对280份中药处方进行分析,观察两组中药处方错误,记录发生的不良事件。结果观察组各项处方错误包括用药重复(3.2%)、书写不规范(4.6%)、配伍禁忌(3.9%)、用量错误(3.6%)、用法错误(2.5%)发生率均明显低于对照组(P<0.05),而且不良事件发生频次明显低于对照组(4.30±2.13vs9.40±2.45)(P<0.05)。结论在中药调剂中应用处方分析能够减少处方错误,提高用药安全性,减少不良事件的发生,对于推动临床合理用药具有积极作用。
简介:摘要目的对中药调配中影响临床疗效的因素进行分析。方法将我院门诊中药房主要出现的中药调配质量问题事件42例作为本次研究对象,采用回顾性分析的方式对中药调配中影响临床疗效的因素进行分析。结果全部中药调配质量问题事件发生的原因中,未能够对中药饮片不同炮制品给予正确给付是导致事件发生的主要因素,占全部事件的28.60%,其余因素由重到轻分别为中药自身储存存在质量问题(19.00%)、执行处方存在脚注问题(19.00%)、发药未进行明确交代(14.30%)、处方存在错误(7.10%)、中药使用剂量不当(7.10%)以及中药品种混淆(4.80%)。结论根据上文我们可以认为,导致中药调配质量问题事件发生的主要原因有六种,所以在进行中药调配的过程中,应该严格遵守相应的规章制度,同时促使中药调配相关工作人员的专业知识掌握程度和专业技能水平提高,以保障中药调配过程的规范和标准,从而提高患者的用药安全程度和治疗有效率。
简介:摘要目的分析针灸配合中药治疗偏头痛的治疗效果。方法选取我院2016年1月~2017年1月收治的偏头疼患者60例作为研究对象。将60例偏头痛的患者分为两组,包括实验组和对照组,实验组中有偏头痛的患者30例,对照组有偏头痛的患者30例。患者采取针灸治疗配合血府逐瘀汤进行治疗,对照组患者采取西比灵和头痛宁药物口服治疗。为两组患者治疗两个星期,分析治疗后两组的治疗效果。结果经过两周治疗后,实验组采取针灸搭配方剂治疗的效果非常明显,临床有效率为93.33%,对照组患者采取常规西药治疗,临床有效率为73.33%,因此发现,实验组患者的有效率明显高于对照组的有效率,P〈0.05表示统计学有意义。实验组在治疗有效的患者中,有18例患者治愈,治愈率为60%,对照组患者有10例治愈,治愈率为33.33%,实验组患者的治愈率明显高于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。结论采取针灸配合中药方剂的方式进行偏头痛的治疗,能够有效的根治偏头痛疾病,提高临床治疗有效率,预后较好,是临床非常有效的手段,值得在临床上大力推广应用。
简介:摘要目的对现代分析技术在中药鉴定中的应用效果进行分析。方法将中药材红娘子180g、土鳖虫180g以及细辛180g作为研究对象,均给予经典物理化学技术、X射线衍射法以及光谱——色谱联合应用技术进行中药鉴定,对现代分析技术在中药鉴定中的应用效果进行观察对比。结果经典物理化学技术对于红娘子、土鳖虫以及细辛的鉴定准确数量分别为16(80.00%)份、17(85.00%)份和15(75.00%)份;X射线衍射法的鉴定准确数量分别为17(85.00%)份、17(85.00%)份和16(80.00%)份;光谱——色谱联合应用技术的鉴定准确数量分别为18(90.00%)份、19(95.00%)份和19(95.00%)份。与光谱——色谱联合应用技术进行对比,差异显著,P<0.05.结论采用现代分析技术对中药进行鉴定,具有较高的准确率,在经典物理化学技术、X射线衍射法以及光谱——色谱联合应用技术中,光谱——色谱联合应用技术的准确率最高,值得进行应用及推广,以更好地保障中药质量。
简介:摘要目的探讨对中药饮片进行质量管理时,使用PDCA管理方法的管理效果。方法通过对中药饮片管理过程中出现质量问题的总结,制定出医院内部的质量监控标准。本院于2015年以后使用PDCA的管理方法对中药饮片进行管理,2015年之前使用的是常规的质量管理方法,随机挑选200味中药饮片进行抽样检查,对比PDCA实施前后对中药饮片的质量管理效果。结果实施PDCA质量管理之后,中药饮片的不合格率为7.0%,显著优于实施前的26.5%(P<0.05)。结论对中药饮片进行质量管理时,使用PDCA的质量管理方法有着极佳的效果,可以显著降低中药饮片中出现不合格的中药例数,因此该种质量管理方法值得在中药管理过程中应用推广。
简介:摘要目的探讨研究中药炮制方法的临床应用疗效。方法本次研究共选择2015年1月至2017年1月期间在本院接受中药治疗的患者作为研究对象,共随机选择82例,所有患者均服用炮制后的中药,包含生物碱类药物、苷类药物、鞣质类药物及挥发油类药物等,回顾分析患者的基本资料和治疗效果。结果生物碱类药物治疗有效率95.45%,苷类药物治疗有效率100.00%,挥发油类药物治疗有效率90.00%,鞣质类药物治疗有效率92.86%,所有类别药物治疗有效率均在90%以上,均具有较高的疗效。结论在中医理论指导下进行中药炮制,依据中药辩证和药物要求进行中药加工,利于降低药物中的毒性和副作用,增强药物的药效,继而提高药物的治疗效果,保证药物安全性,研究价值较高。