简介：摘要:目的 分析不同中药炮制方法对中药饮片临床效果的影响。方法 收集2019年3月—2020年8月本院收治的100例行中药治疗患者的治疗数据资料，采用随机数字表法进行分组研究，其中对照组（n=50）中药饮片行用水处理前分档，研究组（n=50）中药饮片行用水处理前联合炮制前分档，对比两组患者的治疗效果。结果 研究组患者中药饮片治疗最终总有效率为98.00%，高于对照组的88%，不良反应发生率为2%，低于对照组的18%，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 对中药饮片行水处理前联合炮制前分档的中药炮制方法对其临床效果影响较大，与单一炮制方法相比能够显著提升药物的治疗效果，且患者用药后临床不良反应发生率较低。

简介：

简介：摘要：中药炮制是在中药理论基础上，依据临床要求和中药自身特点的差异而发展起来的一种制药技术。中医临床用药的一个重要特点是有些药材必须经过加工才能使用，而中药经过加热和添加辅料后，其化学成分可能会出现变化，有些成分可能呈现量的变化，有些成分可能呈现质的变化，不同的化学成分让药物本身的药理作用出现变化[1]。随着现代中医学的不断深入发展，对于中药的炮制方法也呈现出多样化。由于不同的中药炮制方法对于药材化学成分会产生不同影响，导致炮制后中药饮片的临床疗效也发生变化。研究以探讨中药不同炮制方法对于中药饮片的临床疗效影响作用。

简介：5-HMF是葡萄糖溶液在一定条件下分解产生的一种有毒的有色物质,该物质进入人体后50％随尿排出,剩余部分与蛋白质结合贮留于体内,有碍健康。因此,控制或减少5-HMF的产生是有意义的。通过6种不同的配制方法比较,发现配料温度、加热时间以及配料方法均对5-HMF产生有一定影响,现报道如下。

简介：摘要：目的分析不同中药炮制方法对中药饮片临床效果的影响。方法收集2018年6月—2019年12月本院收治的80例行中药治疗患者的治疗数据资料，采用随机数字表法进行分组研究，其中对比组（n=40）中药饮片行用水处理前分档，研究组（n=40）中药饮片行用水处理前联合炮制前分档，对比两组患者的治疗效果。结果研究组患者中药饮片治疗最终总有效率为90.00%，高于对比组的62.50%，不良反应发生率为12.50%，低于对比组的32.50%，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对中药饮片行水处理前联合炮制前分档的中药炮制方法对其临床效果影响较大，与单一炮制方法相比能够显著提升药物的治疗效果，且患者用药后临床不良反应发生率较低。

简介：摘要：目的：本次研究主要分析中药炮制方法和用法对药物作用所产生的影响。方法：本次研究决定在2021年5月-2022年5月期间开展，研究对象是我院开展中药治疗的患者80例，患者随意组合为实验组与参照组，实验组患者采取中药炮制治疗，参照组患者采取未经炮制的中药治疗。观察两组的治疗有效率。结果：实验组患者的治疗总有效率高于参照组，p＜0.05。结论：患者采取炮制过的中药治疗，具有较好疗效。

简介：【摘要】目的:分析药品检验过程中予以FMEA方法的风险。方法：经组建分析团队、分解流程等步骤，对发生度进行估算、确定检测度，计算风险优先数，确定量化分析药品检验中的若干个风险点。结果：经分析，确定药品检验单位RPN超过150总共具有9个失效模式，包括检测标准不使用检验样品等，对于不同失效模式予以针对性纠正措施和预防干预措施。结论：在药品检验期间，予以FMEA方式，可对其间存在的风险因素进行分析和管理，从而显著提升检验单位风险防控能力。

简介：目的缩短盐酸氯丙嗪注射液在无菌检验中因出现混浊所需延长的检验时间。方法分别取1ml的2mol/L^-1盐酸溶液加至无菌培养后带白色絮状物的培养基中。把白色絮状物消失、培养基澄清的判为阴性；白色絮状物消失、培养基仍为混浊的判为阳性。结果此法得出结果与药典方法检验结果一致。结论此法快捷、简单、准确。

简介：目的研究不同停药方法对抑郁症复发的影响，间歇递减药量直至停药方法可减少抑郁症复发。方法95例经相同药物治疗缓解的抑郁症患者按随机数字表法分2组，以递减和突然两种方法停药。其中递减停药组（46例）：噻奈普汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗抑郁症缓解后，再以递减给药方法维持6周后停药。突然停药组（49例）：噻奈普汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗抑郁症缓解后，再以同样方法同样量给药，维持6周后停药。观察2组停药第1周和第2周抑郁症状复发情况。2组分别于停药第1，2周末，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分和患者主诉相结合评定抑郁症复发程度。结果递减停药组第1周和第2周复发率分别为32．6％和39．1％，差异没有统计学意义（χ^2=0．43，P〉0．05）。突然停药组第1周和第2周复发率分别为53．1％和73．5％，复发增加情况差异有统计学意义（χ^2=4．39，P〈0．05），提示随时间延长复发率可能再增加。停药第1周和第2周复发率递减停药组均低于突然停药组（χ^2=4．06、11．40，P〈0．01）。结论抑郁症缓解后以递减给药再逐渐停药的方法比足量给药直接停药的方法可减少复发率。

简介：中药酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取、溶解或用流浸膏稀释而制成的澄清液体制剂，可用溶解法、稀释法、浸渍法或渗漉法制备。《中国药典》2005年版（一部）微生物限度标准规定：（不含药材原粉的）其他局部给药制剂，每1g、1mL或每10cm^2中的细菌数、霉菌数（和酵母菌）均不得超过100个，不得检出金黄色葡萄球菌、钢绿假单胞菌。较前版药典对细菌数的限度提高了要求。

简介：肿瘤的发生与多种因素有关。目前，对恶性肿瘤强调有计划的综合治疗，而热疗是综合治疗的手段之一。本文就热疗的方法及其对放化疗的增敏作用作一综述。

简介：磷酸二氢钾为重要的药用辅料，常用作缓冲剂。《中国药典》目前没有收载，《美国药典》国家处方集NF26（USP2008NF36）和《英国药典》2008年版（BP2008）均有收载。目前药品生产企业用作缓冲剂使用的磷酸二氢钾大多为分析纯的试剂，执行国家（化工）标准GB1274-93。

简介：摘要：目的 分析不同血样处理方法对血液生化指标检验结果的影响。方法 选择2019年6月~2020年6月进行血液检查的健康体检人群的100名，随机分为两组，对照组50名的血液采取的处理方法是在采集血样半小时内离心处理之后取血清进行血液生化指标检验，观察组50名的血液采取的处理方法是在采集血样半小时内4摄氏度保存1天后进行血液生化指标检验，比较两组的检验结果差异。结果：两组的天冬氨酸转移酶、血肌酐、丙氨酸转氨酶和血糖存在显著差异，P＜0.05。结论：血液标本易受处理方法的干扰，因此，需要加强对工作人员的培训，使其掌握规范的血液生化指标检验流程，以确保血液生化指标检验结果的准确。

简介：摘要：目的 本文旨在观察中药饮片不同炮制方法对临床效果的影响。方法 我院收治于2019年10月10日～2022年4月30日脾胃虚寒型慢性胃炎患者94例为研究观察对象，患者均采用温胃方进行治疗，将患者依据信封法分两组，对照组（采用水处理前分档模式）、实验组（采用水处理前联合炮制前分档模式），观察两组患者治疗效果、不良反应情况。结果 （1）治疗效果：治疗前，对照组、实验组，胃脘疼痛、饮食减少、四肢不温、乏力、恶心呕吐、大便稀溏评分比对，差异不显著（P＞0.05）；治疗后，实验组胃脘疼痛、饮食减少、四肢不温、乏力、恶心呕吐、大便稀溏评分低于对照组，差异显著（P＜0.05）。（2）不良反应情况：治疗后，实验组不良反应发生率稍低于对照组，差异不显著（P＞0.05）。结论 脾胃虚寒型慢性胃炎患者采用中药饮片治疗中，不同的炮制方式会影响临床效果，水处理前联合炮制前分档方式可以提高治疗效果，确保患者安全，可推广应用。

简介：<正>主体性教学是一种现代教育观,如何发挥学生的主体作用,是深化教育改革的一个重要课题。按目标教学理论,教学过程主要包括制定教学目标、实施教学、进行评价三大环节.在“评价”这一环节中,往往是教师提问,学生回答;或是教师出题,学生考试。如此模

简介：目的：探讨氧化锌软膏中氧化锌含量测定结果偏低的原因。方法：采用不同的基质、方法及温度制备样品，并进行含量测定。结果：制备方法和温度对氧化锌软膏含量测定结果有影响。结论：用熔和法制备氧化锌软膏时，基质温度宜控制在60℃以下，才能得到合格产品。

简介：目的:探讨盐酸乙胺丁醇片含量测定中使用不同过滤方法对测定结果的影响.方法:采用全玻璃砂芯滤器过滤可排除滤纸对主药的吸附.结果:方法平均回收率为99.0%,RSD为0.17%.结论:本法准确,可靠.

简介：目的：选择合适的流动相对《国家中成药标准汇编》（骨伤科分册）收载的仙灵骨葆胶囊中淫羊霍苷进行含量测定。方法：对现行质量标准中的流动相和改进的流动相方法进行了比较。色谱条件为LichrospherC18（4．6mm×250mm，3．5μm），乙腈-水（30：70）为流动相，检测波长270nm，流速为1．0mL·min^-1。结果：改进的方法能有效分离供试品中的淫羊霍苷，且淫羊藿苷的线性范围为51.25～256．25μg·mL^-1，加样回收率为100，4％。结论：为准确测定仙灵骨葆胶囊中淫羊霍苷含量提供了参考依据。

简介：

简介：【摘要】目的 研究新生儿溶血检验过程中应用两种不同技术的临床价值。方法 选择2019年1月-2022年6月在我院进行治疗的60例存在ABO溶血问题的新生儿，根据治疗前所选择的检验技术的不同将其分成对照组和研究组。对照组中30例研究对象采用试管法进行检验；研究组中30例研究对象采用微柱凝胶技术进行检验。对比两组游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验结果阳性率。结果 研究组研究对象游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验结果阳性率高于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 新生儿溶血检验过程中应用微柱凝胶技术，能够大幅度提高溶血试验检验结果阳性率，缩短操作时间和病情确诊时间。