简介:2011年12月20日,全国食品药品监督管理工作会议举行。此时,正值三年新医改接近尾声、医改“十二五”规划编制之际。
简介:对无菌医疗器械生产企业在实施GMP过程中存在的普遍问题进行阐述,并对目前企业实施GMP的薄弱环节提出一些建议,使无菌医疗器械生产企业能更好地实施GMP,切实将无菌医疗器械生产管理水平提升到新的高度。
卫生部:短缺药定点生产药品全程电子监控
无菌医疗器械生产企业在实施GMP中存在的问题和建议