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简介：梅毒是由梅毒螺旋体感染人体引起的一种慢性性传播疾病，具有高度传染性。该病可累及全身各脏器．产生纷繁复杂的症状和体征，也可以多年无症状而呈潜伏状态。梅毒患者是唯一传染源．可通过直接接触如性交等传染，染病的母亲也可通过胎盘传给胎儿。目前检测梅毒的方法主要有病原学、血清学检测，其中血清学检测又有多种不同的方法。近年来我们采用不加热血清反应素试验（USA）、梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附试验（Anti-TP）两种血清学试验对510份手术和输血前筛查的血清标本进行检测，现将结果报道如下。

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简介：【摘要】水环境即水质环境，而水环境检测是环境监测工作中的重点内容之一，水环境检测主要提供各类检测数据，检测结果能够反应水质环境质量与检测水平。水环境检测包含各个环节，而质量控制即通过不同的检测设施、检测技术与规程等，把控检测的各个环节，从而确保检测质量。本文主要结合笔者近年来疾病预防控制中心工作情况，就水环境检测质量控制的针对性措施进行探讨分析，为后续检测工作开展提供思路。

简介：目的研究血液标本的保存方法和时间等因素对血常规检测结果的影响。方法随机选择10名健康的志愿者,抽静脉血10管,每管2ml。分别进行血液标本保存时间对红细胞、白细胞、血小板参数等检测结果影响的研究。结果三项参数指标在6h与10h、24h平均变化率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血液在低温条件下保存,并在6h以内操作对检测结果影响较小。

简介：摘要：对于一个检验检测机构而言，他们的进一步发展受到标准化改革的影响。然而在标准化改革不断深入的背景下，人们对检验检测机构的管理内容提出了更高的要求，希望相关的检验检测机构能够在满足人们需求的基础上，不断的提高检验的质量和效果。所以，针对标准化管理在检验检测机构当中产生的价值和作用进行分析，具有较高的必要性，它可以引导检验检测机构朝着标准化管理的方向前进。本文主要针对该课题进行分析，并提出具体的措施。

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简介：摘要：目的：比较分析低离子聚凝胺技术与盐水检验法在输血检验中的表现。方法：本次实验跨越2020年6月至2021年6月这一时间段，研究人员对100例输血患者进行研究。在本次实验中，所选患者均接受输血检验，研究人员以双盲对照原则为依据对所选患者实施分组，对照组所选50例输血患者采用盐水检验法，实验组所选50例输血患者采用低离子聚凝胺技术，记录对照组及实验组检验阳性情况及准确率情况，并加以对比。结果：对照组所选患者中检验阳性人数共计1人，占组内患者人数的比例为2.00%，实验组所选患者中检验阳性人数共计10人，占组内患者人数的比例为20.00%，两组患者检验阳性率数据加以分析，差异较大，（p＜0.05）；对照组所选患者中检验准确人数共计35人，占比为70.00%，实验组所选患者中检验准确人数共计46人，占比为92.00%，分析两组检验准确率数据，差异较大，（p＜0.05）。结论：低离子聚凝胺技术在输血检验中的表现优于盐水检验法，其在提高检验阳性率及检验准确率方面成绩显著。

简介：【摘要】目的：探讨血栓弹力图检测在血小板输注中的应用效果。方法：从2019年2月-2021年2月期间在本院接受血小板输注的患者中随机选择80例作为本次研究对象，所选患者均选用同一方式展开血栓弹力图检测，对检测结果进行观察。结果：未出血组MA以及PTL值均高于出血组（P

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简介：目的研究TRFIA检测梅毒抗体的结果及临床意义。方法；分别用TRFIA和ELISA两种方法同时对2963例临床标本及TP室间质控品进行TP抗体检测，对比分析两者的检测结果。结果：TRFIA检出率为100％，ELISA检出率为96．97％。筛查标本TRFIA法阳性率高于TPPA法，差异有统计学意义（P〈0．05）。低值阳性室间质控品及稀释后的质控品经TRFIA和ELISA两种方法检测，TRFIA法阳性检出率83．3396，高于ELISA法的66．6796。结论：TRFIA法比ELISA及TPPA法敏感度更高，对早早期及“窗口期”的梅毒患者能早期检出，避免漏检，同时有利于一些医疗纠纷的防范。

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简介：目的：探讨不同化学发光检测系统测定甲胎蛋白（AFP）结果的可比性,探讨不同检测系统的临床适用性.方法：依据美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP9-A2文件的规定,以罗氏cobas-e601电化学发光免疫分析仪检测结果为参比系统（X）,以迈瑞CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪测试结果为待对比系统（Y）,通过检测AFP指标,对两套系统结果进行对比分析和偏倚评估.结果：两检测系统对AFP的检测结果具有良好的相关性,相关系数大于0.95;预期偏差均在可接受范围内,具有良好的一致性.结论：国产迈瑞CL-2000i全自动化学发光免疫分析仪检测AFP能够满足临床需要,可以推广应用.

简介：[摘要 ]目的：分析新型冠状病毒核酸检测实践及生物安全防护实践。方法：随机抽取 2020年 1月 ~2020年 3月 1795例我院发热门诊就诊的患者，应用新型冠状病毒核酸检测试剂和及核酸提取试剂盒进行核酸检测，进行样本采集及检测过程中均采取实验室生物安全防护措施。结果： 1795例受检者肛拭子检测 2例、鼻拭子 1例、肺泡灌洗液 5例、咽拭子 1787例。新型冠状病毒核酸检测阳性患者 3例，均由咽拭子样本检出， Ct值分别为 35.80、 36.78及 38.54。结论：新型冠状病毒核酸检测过程中必须加强质量控制并做好生物安全防护措施。

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