简介：摘要目的探讨盐酸乌拉地尔治疗高血压急症的临床疗效。方法选择我院2010年6月至2011年12月治疗的高血压急症患者51例分为观察组（n=26）与对照组（n=25），对照组给予硝普钠治疗，观察组给予盐酸乌拉地尔治疗，观察比较两组患者治疗前后的收缩压（SBP）和舒张压（DBP）、心率变化、治疗效果与术后不良反应。结果治疗后，两组SBP、DBP、心率均明显下降，两组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组与对照组SBP、DBP比较差异有统计学意义（P<0.05），治疗后心率比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组总有效率92.31%，对照组总有效率72.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸乌拉地尔治疗高血压急症疗效显著，安全性较高，不良反应少，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨会阴切开伤口的感染情况。方法，应用安尔碘对产妇的会阴切开伤口进行消毒处理。结果，340例会阴切开的产妇中无一例发生感染，感染率0。结论，采用具有持效杀菌作用的安尔碘进行会阴切开伤口处的消毒，对控制医院感染有积极意义。

简介：摘要目的对美托洛尔不良反应与合理用药情况进行分析探讨，为今后的临床合理用药提供可靠的参考依据。方法选择2015年1月～2015年12月间，我院收治的以及同期国内期刊数据库文献报道的，符合临床诊断标准的，美托洛尔致不良反应患者45例作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。结果本组45例患者中，男性所占比例高于女性，年龄集中在40～69岁；不良反应累及系统较多，其中心血管系统最为显著。结论美托洛尔可致一定程度的不良反应，临床药师、医师应对其给予足够的重视，保证用药的合理性，从而提高用药安全性。

简介：摘要目的探讨阿尔茨海默病的治疗体会。方法对2013年2月~10月我院收治的47例阿尔茨海默病患者进行回顾性资料分析。结果47例患者在治疗均有不同程度的改善，效果均良好。结论阿尔茨海默病的早期治疗是重点，因家族史可占一定比例，基因诊断和基因治疗可称为有效治疗方法。

简介：摘要目的对采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。方法随机抽取在2008年10月至2010年10月在我院就诊的患有小儿哮喘的患者病例90例,将其随机分为A、B两组，平均每组45例。给予两组患者相同的常规治疗,A组患者在治疗基础上,每日睡前口服顺尔宁（2至5岁者4mg，5岁以上者5mg）,同时吸入舒利迭气雾剂。B组患者则在治疗基础上吸入布地奈德气雾剂。对两组患者的临床表现及PEF值的变化情况进行记录并比较分析。结果两组患者在治疗后没有出现任何不良反应症状。对两组患者在治疗后的1个月、2个月、3个月时测得的PEF值占预计值的比例方面进行比较，其数理统计学差异非常明显,A组的结果明显优于B组。结论采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的分析为高血压患者应用美托洛尔治疗的效果。方法选择本院在2014年8月至2016年8月收治的84例高血压患者作为对象，将其分为对照组和实验组，为对照组患者应用硝苯地平开展治疗，实验组患者在对照组患者治疗基础之上运用美托洛尔开展治疗。对两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况进行比较，并且比较两组患者治疗后血压情况。结果实验组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况以及治疗后血压情况均显著优于对照组患者，组间对比，P<0.05，差异具备统计学意义。结论为高血压患者应用硝苯地平联合美托洛尔开展治疗，临床治疗效果良好，能够避免发生不良反应，更可以有效控制患者血压值。因此，值得在临床中推广和运用美托洛尔治疗。

简介：摘要为了提高医院对阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,简称AD)患者安全管理的认识与思考，本文对影响AD患者安全的因素及所应坚持的原则进行了分析和讨论，并相应提出了加强AD患者安全管理的具体措施。

简介：摘要阿尔茨海默病(简称AD)是由于脑细胞受损而导致的一种慢性进行性脑部障碍性疾病。目前，这一疾病的患病率明显走高，已成为心脏病、癌症、中风之后的高发病率，被誉为老人死亡的“第四大杀手”，因此，做好对阿尔茨海默病患者的护理尤为重要。

简介：摘要目的在慢性心力衰竭患者中应用美托洛尔进行治疗，探讨临床疗效。方法随机选取我院近年来收治入院的30例慢性心力衰竭患者，随机数字法将其平均分为两组，分别给予美托洛尔治疗（观察组）以及卡托普利治疗（对照组），对比观察临床疗效。结果观察组患者各项相关指标效果均优于对照组患者，P<0.05，有统计学意义。结论在慢性心力衰竭患者中应用美托洛尔治疗，临床疗效显著，值得推广应用。

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简介：摘要目的观察普萘洛尔对婴幼儿血管瘤的疗效；方法76例婴幼儿血管瘤增殖期患者口服普萘洛尔治疗，10天、1月、3月、半年、1年后随访，观察血管瘤愈后情况；结果平均服药时间6个月（3～12个月），服药后有1例患儿出现心率减慢（1.31%），治疗有效74例（97.3%），其中萎缩>50%者63例（82.9%）。结论普萘洛尔对婴幼儿血管瘤治疗确切有效，且未发现明显毒副作用。

简介：摘要目的探讨埃索美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎临床疗效。方法选择2010年5月―2013年3月我院门诊及住院诊治的100例的反流性食管炎患者,所有入选患者均知情同意,随机将符合诊断标准的100例患者分为两组，每组50例，观察组给予埃索美拉唑20mg，每132次，伊托必利片50mg，每日3次治疗，对照组给予埃索美拉唑片20mg，每日2次，疗程8周。结果治疗4周及8周时，2组症状评分均较治疗前有显著性差异（P<0.01）；2组症状评价有效率比较，观察组有效率显著优于对照组（P<0.05）；观察组治疗4周、8周后，有效率均高于对照组，有显著性差异（P<0.05）；治疗4周、8周后两组食管pH<4的时间百分比及反流次数均较治疗前明显降低（P<0.01）；观察组下降更为明显，两组比较有显著性意义（P<0.01）。两组患者不练反应发生情况比较无统计学意义。结论埃索美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎临床疗效显著。

简介：摘要目的观察安维汀联合伊立替康治疗肠癌消化道不良反应和护理干预。方法选取2013年2月-2014年9月于我院接受治疗的晚期肠癌患者40例，采用安维汀联合伊立替康对患者实行化疗，观察患者的临床疗效与不良反应情况，探讨相应的护理措施。结果经过医护共同干预，患者的疾病控制率为95.0%，疾病有效率为80.0%；不良反应情况手足综合症发生率30.0%，延迟性腹泻发生率27.5%，恶心、呕吐发生率45.0%，骨髓抑制发生率20.0%。结论安维汀联合伊立替康虽然能够有效治疗肠癌，但会出现恶心、呕吐、腹泻等不良反应，应针对不良反应实施相应的护理干预，提高用药安全性及可靠性。

简介：摘要目的探讨观察伊曲康唑胶囊联合液氮冷冻治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效以及应用价值。方法选取2015年3月—2017年3月我方医院诊治的62例马拉色菌毛囊炎患者。采用随机数字表法均分为两组。对照组31例单纯给予伊曲康唑胶囊进行治疗。观察组31例患者给予伊曲康唑胶囊治疗基础上联合液氮冷冻。比较两组62例患者接受不同治疗方式之后的总有效率。结果治疗后观察组31例患者的总有效率明显优于对照组（P＜0.05）。结论伊曲康唑胶囊联合液氮冷冻治疗马拉色菌毛囊炎具有突出疗效。具有推广和应用价值。

简介：摘要目的探讨慢性阻塞性肺病的临床护理方法。方法回顾性分析我院2012年12月～2013年12月收治的35例慢性阻塞性肺病患者。结果35例患者经过积极治疗和精心护理后均痊愈出院。结论我们采取正确，合理，周到，细致的治疗和护理，能使患者病情减轻，加快康复，改善患者的生活质量。

简介：摘要目的观察伊曲康唑、氟康唑在假丝酵母菌性阴道炎中的治疗效果。方法选择2015年1月至2015年1月间收治的假丝酵母菌性阴道炎患者75例，随机分为A、B、C三组，各25例。A组患者应用伊曲康唑治疗，B组患者应用氟康唑治疗，C组患者应用制霉菌素治疗，对比三组患者的治疗结局。结果A、B两组患者的治疗效果无明显差异，但均明显好于对照组，P＜0.05；A组患者治疗后复发率最低，C组复发率最高，三组对比具有统计学差异，P＜0.05。结论伊曲康唑、氟康唑在假丝酵母菌性阴道炎的治疗中均具有显著的效果，但伊曲康唑的远期疗效更佳。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊联用伊托必利治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将我院门诊92例FD患者随机分成治疗组和对照组，均予以伊托必利50mg，每日3次，餐前15-30分钟口服。治疗组加用舒肝解郁胶囊（成都康弘药业集团股份有限公司生产），每次0.72g，每日2次。结果治疗4周后统计结果，治疗组及对照组治疗后4周症状改善，有效率分别为91.3%和52.2%，二组比较有效率差异显著(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合伊托必利对FD的治疗有良好的疗效｡

简介：摘要目的研究贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法符合入组标准的81例患者中，40例接受化疗联合EGFR-TKI(A组)，41例接受单化疗(B组)，21d为1个周期，至少完成2个周期化疗的患者进行疗效及不良反应评价。结果80例患者均完成2个周期以上化疗，疗效可评价。耐药前服用中位时间为12个月。其中CR0例(0%)，PR20例(25％)，ORR20例(25％)。80例患者均观察疾病进展，其中无患者失访。有1例患者自2010年1月接受化疗3个周期后复查CT发现病灶基本消失，疗效评价为PR，6个月后再行维持化疗3个周期，疗效评价为SD，3个月后复查CT提示病情进展，PFS达到13.6个月，后1个月后复查CT提示PD。观察组主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和皮疹，其中血液学不良反应主要为贫血、白细胞下降和血小板减少。其中无出现蛋白尿，无动静脉栓塞以及肠出血及肠穿孔发生。结论晚期结直肠癌患者，在二线化疗耐药后继续使用贝伐单抗并联用化疗可延缓疾病进展，是二线化疗治疗失败的结直肠癌患者的一项治疗策略。

简介：摘要目的分析某院住院患者注射用兰索拉唑临床应用的合理性。方法制定质子泵抑制剂用药评价标准，抽取本院2014年7月1日至2014年7月31日注射用兰索拉唑（泽祥）用量排名前11位科室的住院患者中使用该药的病例118例，对病例中注射用兰索拉唑（泽祥）的适应症、用法用量等回顾性分析。结果118份病例中存在不合理用药病例85例，合格率为27.97%。主要存在无适应证用药和用药疗程过长等问题。结论某院住院患者注射用兰索拉唑在临床应用过程中存在一些不合理现象，医院应尽早制定注射用兰索拉唑的使用标准或规范，加强对医务人员合理用药知识的培训，以提高药物使用的合理性。