简介：

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简介：摘要：本文旨在探讨肠道微生物组在麻醉学领域的研究现状及进展。近年来，越来越多的研究表明肠道微生物组与麻醉药物的代谢、麻醉深度的调控以及术后并发症的发生等方面存在密切关系。本文将从肠道微生物组与麻醉药物相互作用、麻醉深度调控机制以及肠道微生物组在术后并发症中的作用等方面进行论述，并对未来的研究方向和应用前景进行展望。

简介：摘要： 目的：分析对 复发性口腔溃疡患者进行 口腔微生物菌群检验的临床价值。方法：选择我院 2018 年 1 月至 2018 年 6 月接收复发性口腔溃疡患者计 60 例为实验组，另取同期健康体检者 60 例为对照组，均进行 口腔微生物菌群检验，对比分析其检验结果。结果：实验组患者革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阳性球菌、奈瑟氏菌水平与对照组相比无显著差异， P>0.05 ，革兰氏阴性球菌、链球菌、韦荣氏菌水平明显低于对照组， P<0.05 。结论：复发性口腔溃疡患者口腔微生物群与正常人群存在显著差异，可结合临床检验结果合理用药，以维持其口腔内环境的平衡。

简介：【摘要】目的 分析在临床检验肿瘤生物标志物的过程中，采取化学发光免疫法的临床效果。方法 本次随机抽取了28例2019年4月-2020年4月于本院接受临床检验的肿瘤患者为研究组，另以同时期28例健康体检患者为参照组进行研究。两组均采取化学发光免疫法进行检验，对比检出的结果。结果 采取相同方法于研究组检出的肿瘤生物标志物水平更高，数据于组间均有明显差异（P＜0.05）。研究组于个体检出标志物的阳性率方面较高，数据于组间差异较大（P＜0.05）。 结论 在临床检验肿瘤生物标志物的过程中，采取化学发光免疫法能够较为准确的对肿瘤生物的标志物进行分辨，检出的阳性率较高，有应用价值。

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简介：【摘要】目的：分析细菌耐药性监测在临床微生物检验中的应用。方法：选取2022年2月至2023年6月在本院接受治疗并检测出病原菌感染的120名患者作为研究对象，分析各种病原体的耐药性状况，计算不同科室中微生物检测样本的耐药性菌株检出率。结果：检测到的病原菌中，大肠埃希菌的比例最高（40.44%），其次是铜绿假单胞菌（20.00%）和肺炎克雷伯菌（19.00%）。在进行药敏试验时发现，对于这三种菌株，头孢呋辛的耐药率最高，分别达到90.00%、100.0%和58.82%，其次是头孢曲松，耐药率分别为64.28%、100.00%和41.20%，再其次是氨曲南，耐药率分别为38.57%、50.00%和20.60%。结论：在临床微生物检验中进行细菌耐药性监测对于提供患者后续药物治疗的可靠依据至关重要，有助于基于监测结果合理选用抗菌药物，从而防止耐药菌株的发展对临床治疗造成不利影响。

简介：摘要：目的 本研究旨在探讨产后乳房胀痛患者针对性护理中使用生物刺激反馈仪的效果。方法 本研究共选取72位产后乳房胀痛患者，分为观察组（36例）和对照组（36例）。观察组采取使用生物刺激反馈仪进行针对性护理，对照组采用常规护理。结果 结果显示，治疗3日后，观察组乳房疼痛评分（2.48±1.54）及乳房硬度评分（1.49±0.88）均显著低于对照组，差异有统计学意义（p<0.05）。同时，观察组产妇乳房胀痛的有效率（97.22%）显著高于对照组（77.78%），差异有统计学意义（p<0.05）。结论 产后乳房胀痛患者针对性护理中使用生物刺激反馈仪的效果显著，可以显著降低乳房疼痛和硬度评分，提高疗效，适宜在临床上广泛推广应用。

简介：【摘要】目的 分析细菌性腹泻患儿粪便标本病原微生物检测及耐药情况。方法选取2020年2月至2023年2月我院收治的153例细菌性腹泻患儿，收集患儿的排泄物进行细菌培养，统计细菌的分布并对抗生素的耐受情况进行分析。结果 从153名细菌性腹泻患儿中分离出105株病原菌，其中革兰氏阴性菌81株，占77.14%，主要为沙门菌，占30.47%，致泻性大肠埃希菌，占21.9%，志贺菌，占20.95%；24株革兰氏阳性细菌（22.86%)，主要为金黄色葡萄球菌（21.91%)；沙门菌中四环素的耐药率最高，为43.75%，其次为环丙沙星40.63％，头孢克圬与头孢他啶同为21.88％。结论 引起腹泻的细菌有沙门菌、志贺菌、致泻性大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌等，这些细菌对各种抗生素具有不同的耐药性。

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简介：摘要：实验目的：明确影响文生物检验标本不合格的主要因素，进而提出针对性的应对方法。试验方法：回顾性探究。选取2019年1月-2020年1月一年时间内公共卫生中心产生的微生物检验标本，总数为450份，计下其中不合格标本数量，探究出现该情况的具体原因。实验结果：微生物检验标本中存在99份不合格样品，占比22.00％。其中，水质检验不合格标本共34份，占比34.34％；公共卫生用品不合格标本共32份，占比32.32％；一次性消毒餐具标本11份，占11.11％；空气检验标本22份，占22.22％。结论：针对占比较高的不合格标本类型，应加强检验与探究，注重多部门的统筹规划，加强送检的规范性，减少微生物检验标本不合格情况的出现。

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简介：【摘要】 目的 分析在脑卒中后吞咽障碍的临床治疗中应用口肌生物反馈训练联合常规吞咽康复训练的治疗效果。方法 选取我院于 2019年 1月 ~2020年 1月收治的 80例脑卒中后吞咽障碍患者分析，随机分为 2组。给予对照组常规吞咽康复训练，观察组则联合口肌生物反馈训练。对比两组患者的临床疗效、吞咽功能及 SWAL-QOL评分变化情况。结果 观察组患者的临床有效率明显高于对照组患者，差异有统计学意义（ P<0.05）；观察组患者的吞咽功能评分明显高于对照组患者， SWAL-QOL评分低于对照组患者，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 在脑卒中后吞咽障碍患者的治疗中应用口肌生物反馈训练联合常规吞咽康复训练，能有效提升患者的吞咽功能的恢复，值得推广。

简介：摘要：目的 探究不同金属材料义齿基托对承托区口腔黏膜微生物、义齿性口炎的影响。方法 随机选取90例于2019年1月至6月来我院完成义齿修复的患者开展临床研究，根据入院时间不同随机均匀分成对照组和观察组，对照组患者选用的义齿基托材料为钴铬合金铸造的，观察组患者则采用纯钛铸造的，对比两组患者佩戴前、佩戴1个月义齿基托与承托区可培养细菌组成比以及义齿型口炎发生率。结果 观察组患者可培养细菌组成比显著低于对照组，且P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患者义齿性口炎发生率明显低于对照组，差异符合统计学原理（χ2=9.25，P＜0.05）。结论 与钴铬合金相比，纯钛制造的义齿基托在降低口腔黏膜微生物以及预防义齿性口炎上效果更显著，具有诸多良好性能，可减低口腔内部感染风险，值得应用与推广。

简介：【摘要】目的 研究比较生物活性玻璃与其他两种脱敏剂治疗牙本质过敏症的长期效果。方法 选取本院2018年10月-2019年12月的60例牙本质过敏症患者开展研究，每组30例，其中对参照组实行脱敏剂治疗，对观察组实行生物活性玻璃和脱敏剂治疗，分析治疗效果。结果 相比于参照组，观察组的治疗有效率相对较高（P