简介：摘要目的研究分析氟轻松维B6乳膏制剂皮肤用药的安全评价试验情况。方法严格依照国家SFDA颁发的相关原则来完成豚鼠皮肤致敏试验，同时完成实验兔皮肤刺激性试验。分析其实验结果情况。结果比较氟轻松维B6乳膏组豚鼠皮肤以及赋形剂组豚鼠皮肤得到平均反应值，都是0,致敏率为0.00%，阳性对照组皮肤平均反应值大小为3.2，计算其致敏率得到100.00%，实验兔涂敷部位皮肤均没有出现红斑、水肿等，同时也没有见色素沉着、出血点以及皮肤粗糙等皮肤不良反应的出现。结论对豚鼠皮肤进行实验，发现氟轻松维B6乳膏局部皮肤用药无过敏反应，同时还对实验兔皮肤没有产生刺激性反应。

简介：摘要目的观察斑蝥酸钠维生素B6联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的疗效。方法选取经病理学证实的Ⅲb~Ⅳ期晚期胃癌患者96例，随机分为治疗组和对照组。两组均采用CapeOX方案化疗6个周期，治疗组在化疗同时加用斑蝥酸钠维生素B6注射液每次30ml+5%GS250mL，每日1次，连用14d。结果治疗组和对照组有效率分别为41.7%和29.1%，有显著性差异（P<0.01）。治疗组白细胞减少发生率及消化道反应发生率较对照组明显减少，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组生活质量改善优于对照组。结论斑蝥酸钠维生素B6联合CapeOX方案抗癌效果显著，且不良反应小，改善生活质量明显。

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简介：摘要目的比较分析妊娠呕吐采用维生素B6、氢化可的松以及生姜治疗的临床效果。方法以我院2013年4月-2016年8月期间接收的90例妊娠剧吐患者为研究对象，根据就诊的先后顺序分为A组、B组以及C组，其中A组采用维生素B6治疗、B组采用氢化可的松治疗、C组采用生姜治疗，比较分析不同组患者的临床治疗效果。结果在治疗总有效率方面，A组、B组和C组之间差异不明显，不具有统计学意义（P>0.05）。结论对于妊娠剧吐患者采用维生素B6、氢化可的松、生姜治疗均可取得较好的治疗效果，具体可根据患者实际情况合理选择。

简介：摘要目的观察溴隐亭和维生素B6用于回奶的效果。方法选取我院2011年4月至2012年3月妊娠20周以后需要引产或足月后不宜哺乳的住院患者，产后随机分成两组溴隐亭组（给予溴隐亭口服）和维生素B6组（给予维生素B6口服）。对其产前、产后测定血清雌二醇（E2）、孕酮（P）、泌乳素（PRL）水平，并观察乳汁分泌。结果两组经用药后与产前相比，血清E2、P、PRL水平均明显降低（P<0.05)，两组回奶效果相当。结论溴隐亭与维生素B6用于回奶的效果无明显差异。

简介：摘要目的观察醒脑静联合纳美芬、维生素B6治疗急性酒精中毒临床疗效。方法将2011年8月份至2012年8月我院治疗的急性乙醇中毒80例给予醒脑静、纳美芬、维生素B6注射液治疗。结果临床治愈72例，显效8例，总有效率100%。结论醒脑静、纳美芬、维生素B6注射液联合应用治疗急性酒精中毒有效。

简介：摘要目的探究口服大剂量维生素B6辅助治疗小儿难治性癫痫的临床疗效。方法选取我院2015年1月-2017年1月期间接收的小儿难治性癫痫患儿62例作为本次研究的对象，将所有研究对象根据不同的治疗方法随机分为两组，对照组采用抗癫痫药物与强的松进行治疗，而研究组则在对照组的治疗基础上联用维生素B6辅助治疗，对比两组疗效。结果研究组治疗后，患者的治疗总有效率为93.55%，明显高于对照组的77.42%；而并发症发生率明显低于对照组，组间对比差异显著，存在统计学方面的意义(P＜0.05)。结论在小儿难治性癫痫患儿中采用口服大剂量维生素B6辅助治疗可以取得良好的疗效，且安全性较高，值得在临床上推广与应用。

简介：患儿，女，10个月，2010年7月22日上午9：00因感冒在当地诊所静点两组药品，分别为（1）门冬氨酸阿奇霉素0．1258（半支）、维生素B650mg和地塞米松2mg溶于5％的葡萄糖注射液100ml中静点；（2）炎琥宁60mg溶于5％的葡萄糖注射液100ml中静点。

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简介：摘要目的观察Galectin-3及HPV16/18-E6蛋白在喉癌组织中的表达并分析其临床意义。方法采用免疫组织化学法以及免疫印迹法，检测60例喉癌患者的癌组织及癌旁组织中Galectin-3蛋白和HPV16/18-E6蛋白的表达，并分析其与病例临床分期、病理分级等因素之间的关系。结果免疫组织化学结果表明，Galectin-3蛋白表达的阳性率为78.3%(47/60)，免疫印迹的结果表明肿瘤组织中Galectin-3蛋白表达明显高于癌旁正常组织；统计学分析显示Glactin-3蛋白的表达与喉癌病例的临床分期、病理的分化程度以及淋巴结转移之间均具有相关性；与人乳头瘤病毒16/18-E6蛋白的表达无相关性。结论Glactin-3蛋白的表达随着喉癌患者临床严重程度的加重呈逐渐增加的趋势，该指标的检测可为喉癌的早期诊断和治疗提供实验室参考。

简介：目的研究HPV16E6蛋白及抑癌基因p53在口腔癌中的表达.方法回顾性分析100例口腔癌患者的临床资料和病理切片,采用免疫组织化学方法检测口腔癌组织中p53和HPV16E6蛋白的阳性表达情况,分析其与患者临床分期和病理分级的关系.结果男性口腔癌患者的p53阳性表达率低于女性患者,HPV16E6阳性表达率高于女性患者;年龄﹥50岁口腔癌患者的p53阳性表达率高于年龄≤50岁的患者,HPV16E6阳性表达率低于年龄≤50岁的患者,但差异均无统计学意义（P﹥0.05）.口腔癌患者的组织切片显示,p53阳性表达细胞较少,而HPV16E6阳性表达细胞较多.随着患者临床分期的升高（Ⅰ～Ⅳ期）,p53阳性表达率呈下降趋势,HPV16E6阳性表达率呈上升趋势,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者与Ⅰ期患者的p53和HPV16E6阳性表达率比较,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;随着患者病理分级的升高（Ⅰ～Ⅲ级）,p53阳性表达率呈下降趋势,HPV16E6阳性表达率呈上升趋势,Ⅱ、Ⅲ级患者与Ⅰ级患者的p53和HPV16E6阳性表达率比较,差异均有统计学意义（P﹤0.05）.结论口腔癌患者的p53阳性表达率随患者病理分级与临床分期的升高而降低,HPV16E6阳性表达率随患者病理分级与临床分期的升高而升高,p53阳性表达率的降低和HPV16E6阳性表达率的升高可能与口腔癌的发生和发展有关.

简介：摘要目的探讨人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）16/18E6蛋白在肺腺癌患者组织和癌旁组织中的表达情况及临床意义。方法选取60例经病理确诊为肺腺癌的患者的病理组织标本及对应的癌旁组织，免疫组化检测HPV16/18E6在肺腺癌患者组织中的表达情况，χ²检验分析HPV16/18E6的表达差异与肺腺癌患者临床特征的关系。利用细胞转染技术建立A549肺腺癌HPV16/18 E6高表达细胞株，通过噻唑蓝法比较E6组、对照组和A549组对顺铂耐药性的差异，并计算半抑制浓度（IC50）。结果60例入选病例中，男性29例（48%），女性31例（52%），年龄（55.5±2.4）岁。肺腺癌患者病理组织中HPV16/18E6阳性率为48%（29/60），高于癌旁组织18%（11/60），差异有统计学意义（P<0.05）；不同TNM分期、年龄、性别、吸烟及肿瘤大小的患者中，HPV16/18E6阳性率差异均无统计学意义。E6组顺铂IC50（111 mg/L）高于对照组（75 mg/L）和A549组（79 mg/L），差异有统计学意义（P<0.05）。结论高危型HPV16/18E6在肺腺癌患者中高表达，且与TNM分期、年龄、性别、吸烟及肿瘤大小无关。高危型HPV16/18E6对化疗药物的耐药性有影响。

简介：宝宝的安全护理避免围栏给宝宝带来危害一旦宝宝开始走动，甚至在宝宝开始爬或者走之前，很多大人就喜欢使用婴儿围栏，为宝宝建立一个相对安全的空间，其实，要知道，把宝宝放在婴儿围栏里，并不意味着宝宝就进人了保险箱，因为婴儿围栏同样可能给宝宝带来伤害。比如宝宝会啃咬婴儿围栏而导致病从口入。如果婴儿围栏是木质围栏，条木之间的距离过大，可能导致宝宝的头卡在里面等等。

简介：在从高度掉落以后介绍给我们的35岁女性。她抱怨了颈疼痛和完全的四肢瘫痪并且作为有C6-C7的spondyloptosis被诊断。骨胳的拖拉在她上被执行。显示出的CT扫描C5，C6，和C7折断脊椎的身体。病人经历了前面的途径有从ipsilateral的前面的颈的锁住板和神气grafting的部分corpectomy肠骨的冠。Intraoperatively，圆盘完全被破裂，有硬脑膜的眼泪和脑髓的液体漏缝，这被发现。她的手术后的时期由脑髓的液体收集是复杂的，以后的乐器学没由于差的一般条件被执行。她没在最后后续有神经恢复。Spondyloptosis是有三列ligamentous混乱的严重、高度不稳定的损害并且可能复杂，与硬脑膜的眼泪，作为在我们的情况中。这些案例的管理与复杂并发症是充满的，并且为神经恢复的预后是忧郁的。

简介：摘要目的为完善对大肠癌组织的早期诊断和预后判断提供一个新的思路。方法采用酶联免疫法检测大肠癌组织及癌旁组织中KL-6粘蛋白和E-钙粘蛋白的蛋白水平表达变化结果。结论KL-6粘蛋白过度表达和钙粘蛋白E的表达缺失，可能是大肠癌的形成的关键原因之一。

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简介：摘要目的观察穴位注射维生素B6治疗妊娠剧吐的疗效。方法随机抽取60例患者治疗组30例，使用维生素B6注射液2ml双侧内关穴位各注入1ml治疗封闭治疗。辅以静脉补液治疗，对照组30例采用常规禁食2-3天静脉补液3000ml输液中加入氯化钾，维生素C维生素B6，结果治疗组和对照组比较，疗效及尿酮体的改善差异有显著意义,（P<0.05）结论穴位注射维生素B6治疗妊娠剧吐，安全，迅速，有效，值得推广应用。

简介：摘要目的探索维生素B6对减轻静滴阿奇霉素所致不良反应的疗效观察。方法抽取200例在我院静脉滴注阿奇霉素的门诊患者，然后随机平均将其分为实验与对照两组，实验组100例为维生素B6与阿奇霉素混合静滴，对照组100例为阿奇霉素单独静滴。结果实验组静脉滴注时发生不良反应的概率为38%，对照组发生不良反应的概率为93%，实验组不良反应发生率远低于对照组。结论维生素B6与阿奇霉素混合静滴不仅没有明显的副反应，而且对静滴阿奇霉素产生的其他不良反应有减轻作用。