简介:不宁腿综合征(restlesslegssyndrome,RLS)是一种感觉运动障碍性疾病,对睡眠有一定的影响,主要表现为强烈活动肢体的愿望,通常伴有不愉快的感觉,在不活动时这种症状出现或加重,特别是晚上,而强迫活动后可短暂缓解[1].1945年瑞典神经病学家Ekbom首次报告8例患者,同时命名为“不宁腿综合征”,亦称为“Ekbom综合征”.据大型流行病学调查分析,在一般群体中,RLS发病率从0.1%到15%不等[2].国际RLS研究组(InternationalRestlessLegsSyndromeStudyGroup,IRLSSG)于1995年首次提出RLS诊断标准,并于2003年进行修订,其严重程度根据2003年IRLSSG评定量表[3]进行分级.
简介:摘要目的探讨盐酸替扎尼定对于脑卒中后肢体痉挛的疗效及耐受性。方法选取2018年1月至2019年1月在本院治疗的脑卒中后上肢痉挛患者92例,根据治疗方案分为观察组(n=47)和对照组(n=45);对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸替扎尼定;观察两组治疗前后改良的Ashworth痉挛评定量表(MAS)、临床痉挛指数(CSI)、简化Fugl-Meyer运动量表(FMA)评分。结果治疗后,观察组MAS评级明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CSI评分为(5.50±1.01)分,明显低于对照组(7.80±1.12)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FMA评分为(30.20±6.11)分,明显高于对照组(25.60±5.50)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为17.02%,其中有4例患者不能耐受不良反应。结论盐酸替扎尼定治疗脑卒中后肢体痉挛有较好的效果,值得临床使用。
简介:摘要我国医学行业最近几年发展非常迅速。安罗替尼是一种新的口服酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体、干细胞因子受体(c-Kit)等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。相关临床试验显示安罗替尼生物利用度高,安全性及耐受性良好。
简介:摘要目的研究真实世界中安罗替尼治疗晚期软组织肉瘤(STS)的疗效与安全性。方法收集本中心2018—2020年间接受安罗替尼治疗的晚期STS患者资料,回顾性分析治疗有效率、无进展生存、总生存和不良反应。结果共纳入患者43例,病理亚型14种,单药治疗27例,联合治疗16例;一线、二线、三线及以上治疗分别为11、16、16例。总客观缓解率(ORR)为16%,疾病控制率(DCR)为67%,中位无进展生存期(mPFS)为8.0个月,中位总生存期(mOS)为29.4个月。腺泡状STS和平滑肌肉瘤疗效最好,ORR分别为83%和10%,DCR均为100%,mPFS为26.5个月和13.8个月。一线、二线、三线及以上治疗的ORR分别为36%、13%、6%;DCR分别为82%、81%、44%;mPFS分别为26.6、10.4、1.3个月。不良反应发生率较高的为高血压、乏力、甲状腺功能减退和胆固醇升高,多为1~2级。结论安罗替尼对晚期STS有一定疗效,腺泡状STS和平滑肌肉瘤疗效最好,前线治疗的疗效可能优于后线。安罗替尼单独使用和联合使用均具有良好安全性。
简介:本文拟用解析法将康托尔(M.B.Cantor1829~1920年,德国数学家、数学史专家)定理及其推广介绍如下:1.引理求一点P(x,y),使到已知多边形A1A2…An的各顶点Ai(xi,yi)(i=1,2,…,n)的距离的平方之和为最小。解:PA12+PA22+…+PAQ2=〔(x-x1)2+(x-x2)2+…+(x-xn)2〕+〔(y-y1)2+(y-y2)2+…+(y-yn)2〕=〔nx2-2(x1+x2+…+xn)x+x12+x22+…+xn2〕+〔ny2-2(y1+y2+…+yn)y+y12+y22+…+yn2〕,
简介:摘要目的探讨伊立替康联合阿帕替尼对晚期胃癌患者预后的影响。方法选取上海市闵行区肿瘤医院2016年1月至2018年10月收治的晚期胃癌患者62例,其中,采用阿帕替尼治疗30例(对照组),采用伊立替康联合阿帕替尼治疗32例(观察组)。两组在给药前均给予预防呕吐、提升白细胞、补充营养等常规对症干预治疗。治疗期间定期进行血常规、肝肾功能等检查,根据情况调整药物剂量。化疗方案为每3周1次,两组均接受4个周期的治疗。在治疗3个月后评价近期疗效,比较两组治疗效果,并分析不良反应发生情况。随访12个月,应用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析两组无进展生存(PFS)时间、总生存(OS)时间。结果观察组和对照组近期总缓解率分别为9.38%(3/32)、3.33%(1/30),差异无统计学意义(χ2=0.203,P=0.652);观察组疾病进展率低于对照组,差异有统计学意义[28.13%(9/32)比53.33%(16/30),χ2=4.089,P=0.043]。两组血小板下降、血红蛋白下降、白细胞下降、腹泻、恶心呕吐、肝损害、骨髓抑制发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组中位PFS、OS时间分别为5.8个月(5.0~6.3个月)和8.1个月(7.2~9.3个月),较对照组的4.9个月(4.7~5.1个月)和6.0个月(5.2~6.9个月)延长,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论伊立替康联合阿帕替尼治疗可降低晚期胃癌患者的疾病进展率,延长生存时间,且未增加不良反应。
简介:摘要目的分析盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法抽取2019年1月至2021年5月郑州大学附属洛阳中心医院收治的晚期NSCLC患者78例,以随机数字表法分为研究组与对照组,每组39例。对照组采用单纯三线化疗方案(多西他赛),研究组在对照组基础上加用盐酸安罗替尼三线治疗。比较两组临床效果、血气指标、肿瘤标志物水平、卡氏评分(KPS)、肺癌患者生存质量测定量表评分(FACT-L)及不良反应发生率。结果研究组疾病控制率、总有效率分别为87.18%(34/39)、51.28%(20/39),均高于对照组的43.59%(17/39)、12.82%(5/39),P均<0.05。治疗后,研究组动脉血氧饱和度高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组癌胚抗原、角蛋白19片段抗原21-1、糖类抗原125、糖类抗原199水平均低于对照组(P均<0.05);治疗后,研究组KPS、FACT-L评分均高于对照组(P均<0.05);两组腹泻、恶心呕吐、口腔黏膜炎发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论晚期NSCLC患者采用盐酸安罗替尼治疗可提高治疗效果,改善患者血气水平、下调肿瘤标志物表达,安全性良好,可改善机体状况和生活质量。
简介:摘要我国医学行业最近几年发展非常迅速。安罗替尼是一种新的口服酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体、干细胞因子受体(c-Kit)等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。相关临床试验显示安罗替尼生物利用度高,安全性及耐受性良好。