简介：目的评价血液透析机使用桑耐赛德消毒液过夜浸泡消毒的安全性有效性.方法日机装DBB-27型血液透析机共5台,在每日治疗结束后,使用桑耐赛德消毒液经过100倍稀释后进行过夜浸泡消毒,消毒时检测消毒液的有效浓度.比较消毒前后水路配管苏丹黑B、丽春红3R与过碘酸希夫反应（periodicacid-schiffstain,PAS）染色的结果.在消毒完成后,通过测量消毒后的消毒液残留浓度评价消毒液的安全性,通过每月测量水洗时血液透析机进口、透析液内毒素过滤器前后透析用水的内毒素检测值,细菌检测值评价有效性.结果消毒液过氧乙酸有效浓度为在15min时达到最高并稳定在190ppm,过氧化氢浓度为600ppm.消毒完成后消毒液残留小于0.02ppm.血液透析机进口透析用水内毒素均小于0.01EU/ml,细菌菌落数均小于10CFU/ml.透析液过滤器前透析用水内毒素值低于设备最低检测精度,细菌菌落数小于0.1CFU/ml.透析液过滤器后透析用水内毒素值低于设备最低检测精度,细菌菌落数为0CFU/ml.结论使用桑耐赛德消毒液对时血液透析机进行过夜浸泡消毒是安全有效的.

简介：摘要目的对茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸有效性和安全性进行系统性评价。方法利用计算机对相关文献进行检索。对两组治疗新生儿黄疸的效果和安全性进行随机对照实验，对资料进行筛选将符合条件的纳入研究对象。结果纳入RCT的数量一共有12项，患儿的总数合计1585例，根据Meta的分析结果，观察组的治疗总有效率明显高于对照组，胆红素下降所需要的时间要远远低于对照组，数据差异均具有统计学意义。结论在常规治疗法的基础上辅助茵栀黄口服液治疗能获得更好地有效性，不良反应更少拥有更高的安全性，值得在临床中应用推广。

简介：摘要目的评价胺碘酮、美托洛尔联合治疗心律失常的有效性和安全性。方法应用数字随机法将本院中2016年5月至2018年3月间收治的68例心律失常患者进行分组，并对其临床资料进行整理和分析，命名为实验组和对照组，每组均录入34例患者。实验组患者实施胺碘酮和美托洛尔联合治疗方案，对照组患者实施胺碘酮进行治疗。根据两组患者的不良反应发生率和临床疗效进行比较，分析两种治疗方案的效果。结果本次研究成果显示，对照组患者的治疗有效率为79.41%，明显低于实验组的97.06%。对比两组患者的不良反应发生率，实验组低于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将胺碘酮和美托洛尔联合治疗方案应用于心律失常患者的治疗中，疗效明显优于单一药物治疗，同时也不会出现严重不良反应，是一种安全有效的治疗方案，值得广泛应用。

简介：摘要目的评价分析隔物炙治疗原发性高血脂症患者的临床有效性和安全性。方法选取2016年2月-2018年2月期间我院收治的86例原发性高脂血症患者，将其分为对照组和观察组，每组43例。两组患者采用不同间隔时间隔物炙神阙和双侧足进行治疗。结果观察组总有效率95.35%明显高于对照组的79.07%（p＜0.05）。且两组患者的各项血脂指标均得到有效改善（p＜0.05）。结论采用不同间隔时间隔物炙治疗原发性高脂血症的临床有效性以及患者的血脂情况改善程度存在显著差异。

简介：

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简介：【摘要】目的：评价富血小板血浆联合普瑞巴林治疗带状疱疹性神经痛的有效性。

简介：【摘要】目的 研究重视糖尿病性视网膜病变激光光凝规范化治疗的临床有效性。方法：选取2019年11月-2021年11月来我院治疗的100例糖尿病性视网膜病变患者为研究对象，随机平分为两组，对照组和观察组。对照组采用常规药物治疗，观察组采用激光光凝规范化治疗。治疗6个月后，比较两组患者的视力情况。结果：治疗之后，对照组和观察组患者的视力都得到了提升，观察组的的提升率高于对照组，P

简介：【摘要】目的：探究超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞麻醉的临床有效性及安全性。方法：随机择取我院2020年1月至2021年9月期间内接收的在肌间沟臂丛神经阻滞下进行手术治疗的患者76例，按照不同麻醉方式分设两组（均38例），对照组患者采取传统盲探肌间沟臂丛神经阻滞麻醉，观察组则采取超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞麻醉。就此比较分析两组麻醉效果、相关麻醉指标以及并发症情况。结果：观察组对应的麻醉总有效率远高于对照组（P

简介：摘要目的评价分析内热针联合硬膜外腔阻滞治疗腰椎间盘突出症的有效性。方法采用双盲法随机分为对照组和观察组，对照组采用硬膜外腔阻滞治疗，观察组在对照组治疗的基础上实施内热针治疗，并观察两组患者治疗前后ＶＡＳ评分和治疗效果。结果治疗前两组患者ＶＡＳ评分没有差异，治疗后两组患者ＶＡＳ评分明显比治疗前改善（Ｐ＜００５），其中观察组改善效果明显优于对照组（Ｐ＜００５）；观察组优良率（８６６７％）明显高于对照组（５６６７％），两组比较差异有统计学意义（＝５２５，Ｐ＝００２）。结论内热针联合硬膜外腔阻滞治疗腰椎间盘突出症效果显著，可行性高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的对比光动力疗法、CO2激光治疗跖疣的效果。方法选2016.4~2017.8期间70例跖疣患者，随机分为甲组（30例）与乙组（30例），分别予以CO2激光治疗与光动力疗法，观察并比较两组疗效。结果乙组治疗总有效率为96.7%,较高于甲组73.3%（p＜0.05）。结论光动力疗法治疗跖疣，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的分析评价呼吸机捆绑式治疗急性呼吸窘迫综合征的有效性。方法以2015年6月～2016年6月在我院进行治疗的60例急性呼吸窘迫综合征患者为研究对象，采用随机数字表法将其分成对照组与观察组各30例，对照组患者予以常规呼吸机治疗方法，观察组患者予以捆绑式呼吸机治疗方法，观察比较两组研究对象的临床疗效、肺炎发生率、呼吸机使用时间和治疗时间等相关指标。结果经比较，观察组研究对象临床死亡率、肺炎发生率、呼吸机使用时间和治疗时间均显著少于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05；两组研究对象治疗24h后的血气指标检测值差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论利用捆绑式呼吸机治疗对急性呼吸窘迫综合征患者进行治疗，可以显著提升临床疗效，对于呼吸机相关并发症几率和患者死亡率的降低具有重要意义，并且其还能够减少患者治疗时间和呼吸机使用时间，其临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：探讨儿童保健中引入一站式保健服务的有效性。方法：实验对象60例为在我院接受保健服务的儿童，入院后以组间均衡分配法，将其分为传统组（n=30）、研究组（n=30）两组，分别予以常规保健服务和一站式保健服务，并对比临床价值，研究起止时间为2022年11月-2023年2月。结果：相较于传统组，研究组的保健服务质量和家长满意度均呈更高显示，组间对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用一站式保健服务对儿童生长发育进行评估，有助于提高保健服务质量，提升家长对临床工作的满意程度，建议推广。

简介：摘要：目的 探究个体化运动疗法对老年高血压患者的保健干预有效性，旨在为老年高血压患者提供高效的治疗方法。方法 选取了2019年5月至2020年5月期间在我院进行高血压治疗的78例老年高血压患者作为研究对象，并将上述78例患者随机均分为对照组以及观察组，每组各为39例。对照组采取常规的疗法进行治疗，而观察组则采取个体化运动疗法进行治疗。为期6个月的治疗结束后，观察并对比分析两组患者的收缩压、舒张压以及患者的运动依从性。结果 通过分析得出：观察组患者的收缩压及舒张压低于对照组患者，且观察组患者的运动依从性优于对照组患者（p＜0.05）。结论 将个体化运动疗法应用于老年高血压患者的保健中具有高效的干预作用，能够有效降低患者的血压，提升患者的生活质量。

简介：【摘要】：目的：评价预见性护理对子宫全切患者术后膀胱功能恢复的有效性。方法：以数字表随机分组法将80例子宫全切患者分为40例/组。对照组、观察组分别实施常规护理、预见性护理。结果：观察组膀胱功能优于对照组，自行排尿量等指标也较对照组更令人满意（p＜0.05）。结论：预见性护理可有效避免子宫全切术后膀胱功能障碍，并促进膀胱功能的恢复。

简介：【摘要】目的：探讨在难治性鼻出血患者群体中应用鼻内镜下双极电凝止血治疗的有效性以及安全性。方法：选择2022年2月至2023年2月我院接收的80例难治性鼻出血患者作为临床研究对象，按照随机数字表法分为参照组（n=40）和研究组（n=40），其中参照组采取常规鼻腔填塞方法，研究组则实施鼻内镜下双极电凝止血治疗方法，对比两组患者的临床治疗有效性和并发症发生概率。结果：参照组患者的临床治疗有效性明显低于研究组患者，差异具有统计学意义，P＜0.05；参照组患者的并发症发生概率高于研究组患者，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论：在难治性鼻出血患者中应用鼻内镜下双极电凝止血治疗方式，能够有效提高临床治疗有效性，降低并发症发生概率,具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的 在针对过敏性鼻炎开展治疗过程中，使用胆香鼻炎片和糠酸莫米松，分析这种治疗方法产生的效果以及安全性。  方法 将本院2020年3月到2022年2月期间收治的92例患者当作研究对象，所有研究对象全部确诊为过敏性鼻炎，随机开展均分，A组使用糠酸莫米松，B组使用糠酸莫米松和胆香鼻炎片，分析两组药物的安全性以及有效性。  结果 B组不良反应发生情况优于A组（P＜0.05）。  结论 在针对过敏性鼻炎这种疾病进行治疗过程中，使用胆香鼻炎片和糠酸莫米松，这种治疗方法可以有效优化患者临床症状，具有较高的安全性。

简介：摘要目的探讨微柱凝胶技术提高临床输血安全性和有效性的应用价值。方法用微柱凝胶和凝聚胺配血法同时对临床血样进行交叉配血试验，阳性结果用传统抗球蛋白试验鉴定比对，对结果进行分析。结果微柱凝胶技术具有更高的检出配血不合不完全抗体的敏感性，与传统抗球蛋白配血法有更高的符合性。结论微柱凝胶技术应用于临床输血工作中具有更多优势，适合各级医院广泛使用。

简介：目的探讨改良腹腔镜下完全腹膜外疝修补术的临床应用效果及安全性。方法选取海南省人民医院2012年1月至2014年12月,100例应用改良腹腔镜下完全腹膜外疝修补术治疗的腹股沟疝患者为研究组,选取同期105例传统开放疝环填充式无张力修补术治疗腹股沟疝患者为对照组,观察二组的临床应用效果。结果二组患者的手术时间对比,差异无统计学意义（t=0.452,P=0.217）;研究组术中出血量、下床活动时间、疼痛持续时间、住院时间均明显的低于对照组,差异有统计学意义（t=7.418、4.263、3.712、5.225,P=0.005、0.018、0.022、0.011）。研究组手术并发症发生率为8.0%,对照组手术并发症发生率为19.0%,研究组明显低于对照组,差异有统计学意义（χ2=6.518,P〈0.05）。结论临床中应用改良腹腔镜下完全腹膜外疝修补术是可行的,与传统的手术比较其具有术后恢复快、创伤小、并发症较少等优点,同时也可减轻患者术后的疼痛,值得在临床中应用。

简介：摘要目的探讨西酞普兰与舍曲林治疗卒中后抑郁的有效性及安全性。方法将80例卒中后抑郁患者随机分为西酞普兰组（20mg/d）和舍曲林组（50mg/d），每组各40例，疗程6周，两组的基础治疗相同。在治疗第l、2、4、6周，盲法评定两组的汉密尔顿抑郁量表（HamiltonDepressionScale，HAMD）、抑郁自评量表（Self-ratingDepressiveScale，SDS）和副反应量表(TreatmentEmergentSymptomScale，TESS)评定疗效和副反应，并进行比较。结果治疗6周后，西酞普兰组与舍曲林组HAMD、SDS评分较本组治疗前均有显著降低（P均＜0.001），且组间无显著差异；舍曲林组治疗1周后，HAMD与SDS评分较治疗前即有显著降低（P＜0.05），而西酞普兰组2周后才有显著降低（P＜0.01）。结论西酞普兰与舍曲林治疗均能改善卒中后抑郁症状，舍曲林起效更快。