简介：目的考察辅酶Q10在其异构体检测配制的正己烷溶液中的稳定性情况。方法参考《美国药典》、《欧洲药典》、《中国药典》2010年版等法定标准要求的辅酶Q10原料异构体检测方法,最终采用《中国药典》方法,选取5批,3个不同来源的辅酶Q10产品,分别将异构体检测溶液置于棕色量瓶和透明量瓶中,放置0、3、5h,对比异构体检测HPLC图谱各杂质峰面积归一化百分比的变化情况。结果该研究通过一系列试验证实了异构体检测溶液在存放过程会发生降解,从而导致检测结果的偏差。结论辅酶Q10异构体检测样品溶液配制必须临用新配,避光操作。

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简介：目的了解甲硝唑致出血性膀胱炎的一般情况和特点,为临床合理用药提供参考。方法以＂甲硝唑＂并含＂出血性膀胱炎＂为主要检索词,对1990年—2013年中国期刊全文数据库、维普及万方数据库文献进行检索,收集甲硝唑致出血性膀胱炎的10例病例报道,探讨不良反应发生的特点,并提出合理用药建议。结果5例患者为女性,5例男性,平均年龄（37.70±5.10）岁,在使用甲硝唑2~3d后发生出血性膀胱炎,甲硝唑的剂量为0.6~1.4g/d,停药3~7d后出血性膀胱炎明显好转,没有死亡病例。结论严格按照药品说明书用药、加强用药监测、对发生的反应及时处理是防控甲硝唑致出血性膀胱炎有效措施。

简介：目的探讨有机磷中毒合并呼吸衰竭机械通气的护理。方法对我科20003年5月至2006年8月收治的10例自服有机磷农药中毒合并呼吸衰竭行机械通气的患者作好护理进行记录分析。结果本组有机磷中毒合并呼吸衰竭机械通气患者10例,治愈8例,发生迟发性神经病变1例,死亡1例,原因为经济困难放弃机械通气。结果表明,积极采取多种形式的护理措施可避免并发症,降低死亡率,取得满意效果。

简介：中国国家卫生部近期公布了2005年度中国城乡居民主要死亡原因，显示恶性肿瘤、脑血管病和心脏病为城市居民前3位死因，农村居民则为呼吸系统疾病、脑血管病和恶性肿瘤。专家分析认为，慢性病已成为中国目前最沉重的疾病负担。

简介：毒鼠强，化学名四次甲基二砜四胺，又称没鼠命，是一种国家明令禁止的剧毒灭鼠药。但由于各种原因，毒鼠强中毒仍屡屡发生，严重危害人民健康。我院对10例毒鼠强中毒者都给予了二巯基丙磺酸钠治疗，临床效果显著，现将观察结果报告如下。

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简介：本期为药材销售旺季，入市采购药商增多，多数药材行情逐步回暖，整体交易好转，价格上涨品种比例多于前期，但是升幅还有限，亮点品种不多见。现将部分品种的具体走势分析如下：

简介：国家食品药品监督管理局日前发布了2012年药品不良反应监测年度报告,报告称,去年共收到药品不良反应/事件报告120万余份,其中,抗感染药病例报告数量仍居首位,有48万余份,头孢曲松等10种抗感染药易引发不良反应。

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简介：目的：建立高效液相色谱法对酮洛芬的有关物质进行分析。方法：采用苯基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱AgilentZORBAXSB—Phenyl（4．6mm×250mm，5μm）；流动相A为0．15％三氟乙酸乙腈溶液，流动相B为0．15％三氟乙酸溶液，梯度洗脱，流量为1．3mL·min-1；柱温为30℃；检测波长为255nm。结果：酮洛芬与各已知杂质及强降解产生杂质均可达到完全分离。结论：首次采用苯基柱分离分析了酮洛芬及其10个已知杂质，所建方法专属性高，简便易操作，适用于酮洛芬原料药有关物质的检查。

简介：骨肉瘤是青少年中最常见的恶性肿瘤,其死亡率较高,我们对收治的10例骨肉瘤采用大剂量氨甲喋吟及甲酰四氢叶酸钙解救治疗(HD—MTX—CFR)为主联合阿霉素(ADM)、长春新碱(VCR)、环磷酰胺(CTX)治疗,取得较满意的疗效,现将临床观察结果报道如下。

简介：摘要目的检测ABCC10在浸润性乳腺癌组织中的表达,探讨其与组织学类型、分级和TNM分期的关系,检测ABCC10阳性与阴性癌组织对化疗药物的敏感性。方法采用免疫组化EnVinsion法检测ABCC10在55例浸润性乳腺癌组织中的表达,进行统计学分析。采用MTT法检测相应癌组织对化疗药物的敏感性,分析其与ABCC10表达的相关性。结果ABCC10主要定位于胞膜上和胞质中。阳性率为67.3%,不同病理分级、TNM分期间ABCC10表达差异均有统计学意义(P=0.002、0.001)。乳腺癌组织的耐药性试验结果与其相应组织中ABCC10的表达做相关性检验,紫衫醇、多西他赛、表阿霉素(P=0.000),相关系数分别为分别为0.561、0.614、0．512。结论ABCC10在乳腺癌组织中高表达,表达的高低与组织学分级,TNM分期成正相关,显著影响紫杉醇等化疗药物的耐药产生。

简介：目的通过对法国BIA10-2474临床试验Ⅰ期研究首次人体试验事件的详细介绍,为我国从事创新药物临床试验Ⅰ期研究首次人体试验以及相关临床试验研究的研究者提供一些建议。方法采用案例分析法,以法国BIA10-2474临床Ⅰ期研究首次人体试验事件过程为案例进行了深入的分析。结果与结论对于创新药物临床试验Ⅰ期研究首次人体试验或相关临床试验研究,我国研究者应该重视起始剂量的设计、对终止递增规则做出正确决策以及制定风险控制措施,最大程度地保证受试者的安全,提升整体临床研究水平。

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简介：目的：应用MicroCT技术和骨成分分析方法,观察辅酶Q_（10）及其伴侣饮料对轻度衰老期小鼠股骨和尺骨的影响。方法：8月龄SPF级昆明小鼠,♀♂兼用,随机分为生理盐水组（NS）,辅酶Q_（10）组（Q_（10））,辅酶Q_（10）伴侣饮料组（QC）,持续给药10周。取右侧股骨用于MicroCT扫描,同时取左侧尺骨进行骨成分测定。结果：实验结束时,QC组小鼠体质量比实验前降低;与NS组相比,QC组羟脯氨酸（Hyp）含量显著降低,骨钙和骨镁含量均显著增加,骨体积分数（BV/TV）明显增加,骨密度（Density）和连接密度（Conn-Dens）均显著增加,结构模型指数（SMI）显著降低;与Q_（10）组相比,QC组Hyp含量明显降低,骨钙和骨镁含量均显著增加;MicroCT三维图显示QC组骨小梁明显增粗,数目增多,紧密程度较好,连续性得到恢复,较NS组在小梁骨的数量、厚度以及分布上均有明显改善。结论：辅酶Q_（10）及其伴侣饮料可以增加轻度衰老期小鼠股骨的骨量,微观结构得到改善,具有良好的抗骨质疏松应用前景。