简介：1.实验目的(1)通过实验让学生明显的观察到一氧化氮的颜色,以及一氧化氮与氧气反应生成二氧化氮的颜色变化情况.(2)通过实验,培养学生保护环境的意识.

简介：摘要目的研究呼出气一氧化氮测定在慢性咳嗽临床治疗中效果。方法选取我院2015年4月～2016年2月，70例患有慢性咳嗽的患者进行研究，对以上患者分别进行FeNO测定和支气管激发试验。结果对比以上患者的一氧化氮值以及FEV1水平，咳嗽变异性哮喘患者的一氧化氮值明显高于嗜酸粒细胞支气管炎以及其他类型的患者，其数据差异具有统计学意义（p<0.05）。结论一氧化氮更能有效的反映患者气道炎症的水平，且该检测具有无创性，可重复操作，当FeNO水平超过40ppb时，对诊断CVA有较高的特异性，具有非常重要的临床意义。

简介：以蚕豆叶片下表皮为材料，借助表皮条分析、免疫细胞化学染色、细胞核染色和激光扫描共聚焦显微镜技术，对一氧化氮（nitricoxide，NO）在光暗调控的蚕豆气孔运动中的作用进行探索。实验证明，NO专一性清除剂2，4-羧基苯-4，4，5，5-四甲基咪唑-l-氧-3-氧化物（cPrIO）和一氧化氮合酶（Nos）抑制剂NG-氮-L-精氨酸-甲酯（L-NAME）能够逆转黑暗诱导气孔关闭的效应，并能阻断黑暗诱导的蚕豆保卫细胞NO水平的提高。但二者对光下气孔孔径几乎没有影响。结果表明，光暗调控的蚕豆气孔运动与保卫细胞胞质内的NO水平有关，在保卫细胞细胞核中存在诱导型一氧化氮合酶（inducible-nitric喇desynthase，iNOS），而光暗条件下iNOS活性不同，进而引起NO水平变化并最终影响气孔开关。

简介：摘要目的检测iNOS在乳腺癌癌组织的表达，研究iNOS与乳腺癌临床病理特征的关系，探讨iNOS在乳腺癌的发生发展过程中的作用。方法取2007年2月至2007年11月在湖南省肿瘤医院诊治的60例乳腺癌改良根治术或根治术及23例乳腺癌旁正常乳腺组织石腊包埋标本，应用免疫组织化学SP法检测iNOS在乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织中的表达。结果iNOS在乳腺癌、癌旁正常乳腺中均有表达，阳性表达率分别为68.3％、26.1％，乳腺癌显著高于癌旁正常乳腺组织（P<0.05）。iNOS在乳腺癌中表达水平与年龄、月经状况、组织分化程度、HER2表达状况及5年总生存有关。结论iNOS的表达可作为评判乳腺癌恶性程度的重要指标和评乳腺癌预后的因素。

简介：目的：观察糖尿病对大鼠牙周炎牙周组织形态结构的影响及诱导型一氧化氮合酶（iNOS）在牙龈组织中的分布。方法：建立大鼠糖尿病牙周炎模型，制作组织切片，进行HE及免疫组织化学染色，观察牙周组织形态结构的破坏情况及iNOS在牙龈组织中的分布。结果：糖尿病牙周炎组的结缔组织附着丧失量及牙槽骨高度丧失量均明显高于牙周炎组、糖尿病组及正常组。差异有显著性（P〈0．05）。糖尿病牙周炎组和糖尿病组的免疫组化染色均为阳性或强阳性。结论：糖尿病加重了牙周炎牙周组织的破坏程度。

简介：摘要呼吸机相关肺损伤（ventilator-induced lung injury, VILI）在临床上作为一种机械通气（mechanical ventilation，MV）的严重并发症，威胁着麻醉与重症患者的生命安全。近年来，国外许多学者研究发现，内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase，eNOS）的解耦联效应参与了VLIL的发生、发展。文章从eNOS解耦联效应本身出发，介绍eNOS解耦联的产物在VILI及其他类似肺损伤中所发挥的作用，探讨eNOS发生解耦联的必要因素及损伤发生期间的肺部环境状态，对eNOS的解耦联效应在VILI中的研究进展进行综述。

简介：目的观测急性一氧化碳(CO)中毒患者血浆一氧化氮(NO)的变化及高压氧的影响。方法把66例一氧化碳中毒的患者分为轻、中、重度三组，用硝酸还原酶法测定治疗前后三组患者及对照组的NO的变化。结果高压氧治疗前不同中毒程度组患者的NO的浓度较对照组显著降低(P<0．01)，同时各组间均有显著差异；高压氧治疗前后比较发现，高压氧治疗1次后NO较治疗前有明显升高，但仍明显低于对照组；而10次高压氧治疗后接近对照值。结论急性一氧化碳中毒患者血清NO的降低参与CO造成的脑、心等脏器的病理损害过程；NO的变化可用于判断CO中毒的病理损害程度及高压氧的疗效。高压氧治疗对NO的变化有有益的调节作用，从而改善CO的病理损害作用。

简介：目的观察大鼠肝内型门脉高压症形成中一氧化氮(NO)和内皮素—1(ET—1)水平的动态变化，探讨其在门脉高压症形成高动力循环中的作用。方法以四氯化碳(CCl4)注射法制备肝内型门脉高压症大鼠模型，分别用硝酸还原酶和放免法检测正常组、CCl4组及对照组(橄榄油注射组)不同时点的门静脉血浆NO2^-／NO3^-、ET-1水平，并同步监测血流动力学指标的动态变化。结果COl4注射8周大鼠血浆NO2^-／NO3^-水平显著升高而ET-1水平显著低于相应对照组，同时伴有血流动力学的显著变化。结论门脉高压症大鼠存在高动力循环状态(HCS)。NO和ET-1参与HCS的形成和维持。

简介：

简介：测定脊髓压迫伤后0～60min伤段脊髓组织nos的活性,伤段脊髓组织nos活性升高到正常脊髓的1.42倍,结果发现脊髓压迫伤后nos活性迅速升高

简介：一氧化氮合酶(NOS)为一含铁的单氧化酶,可催化左旋精氨酸转化为瓜氨酸和NO.而阿霉素(ADR)是一种有效的广谱抗肿瘤药物,由于其心脏毒性作用,使临床应用受到限制.我们在探讨阿霉素对心脏损伤病理机制的实验研究中,用双重组化法同时显示心室肌NOS与糖元获得成功,现报道如下:1.材料和方法:1.1动物模型新西兰纯种白兔于耳缘静脉注射ADR,每次2mg/kg,ADR以生理盐水稀释成1mg/ml,每周一次,共八周,做心室肌损伤模型.取心室肌组织做冰冻切片,厚12μm.1.2主要试剂(1)还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d);(2)四唑仑硝基兰(NBT);(3)0.5%过碘酸氧化液;(4)Schiff液:先将200ml双蒸水煮沸,微火,加入1g碱性复红,再煮沸1min.冷却至50℃加入20ml1N盐酸,待35℃时加入1g偏重亚硫酸钠.室温中静置5小时,变为无色液体后装入棕色瓶内并封口,放入冰箱避光保存待用.1.3双重组化法.(1)将冰冻切片置入丙酮固定1min;(2)经pH7.4PBS液清洗三次,每次5min;(3)入NADPH-d与NBT配制的孵育液,37℃恒温孵育1h;(4)经pH7.4PBS液清洗三次,每次3min;(5)入0.5%过碘酸氧化10～20min;(6)经pH7.4PBS液充分清洗;(7)入Schiff液10min液10min;(8)流水冲洗10min;(9)无水乙醇脱水;(10)二甲苯透明,中性树胶封片.1.4单一组化法显示NOS.(步骤参照双重组化法1～4步)1.5单一组化法显示糖元.(步骤参照双重组化法5～8步).2.实验结果:2.1双重组化法显示心室肌中NOS呈蓝色、糖元呈红色.2.2单一组化法显示心室肌中NOS呈蓝色.2.3单一组化法显示心室肌中糖元呈红色.结论:通过三组切片的比较,发现使用两种方法所显示NOS与糖元的颜色及其深浅无明显变化.3.意义3.1用双重组化法可以同时显示心室肌NOS和糖元.此法与单一显示NOS组化法和单一显示糖元组化法进行比较,结果显示NOS与糖元的颜色均无明显改变.此结果说明两组试剂的染色过程不产生交叉影

简介：目的:观察合并胃食管返流(GER)的高血压病患者血浆一氧化氮(NO),内皮素(ET)改变对血压趋势的影响.方法:高血压病人经临床症状及胃镜检查诊断合并有GER的32例患者为观察组,不合并GER的32例为对照组.两组均检测凌晨1时及上午6时血浆NO,ET值,同时观察24小时动态血压变化.结果:合并GER的高血压患者凌晨1时(GER高峰时)NO浓度降低,ET浓度增高,血压呈非勺型,无GER的高血压患者血压仍呈勺型.结论:GER可以影响血浆NO,ET水平进而影响高血压患者24小时血压趋势.

简介：摘要目的探讨艾斯西酞普兰对抑郁障碍患者血浆内皮素（ET）、一氧化氮（NO）浓度的影响。方法采用在我院门诊或住院治疗的91例抑郁障碍患者，随机分为研究组（艾斯西酞普兰10-15mg/d）和对照组（阿米替林100-150mg/d）系统治疗，4周后以放射免疫法检测患者血浆内皮素（ET）的浓度，同时以硝酸还原酶法检测血浆一氧化氮（NO）的浓度，同时比较两组临床症状改善情况。结果治疗后第4、8周两组HAMD量表评分较治疗前降低（P＜0.05），但研究组HAMD量表评分较对照组降低更为明显（P＜0.05）。治疗后8周，两组NO、ET水平较治疗前有统计学意义（P＜0.05），但研究组NO水平较对照组升高更为明显（P＜0.05），ET水平较对照组降低更为明显（P＜0.05）。结论艾斯西酞普兰对抑郁障碍患者内皮细胞功能的影响较大。

简介：摘要目的探究检测呼出气一氧化氮在慢性咳嗽治疗中的临床价值。方法选取我院2017年3月—2018年6月接诊的280例慢性咳嗽患者作为研究对象，对其进行FeNO检测、BPT实验、BDT实验，观察患者特异性哮喘、非特异性哮喘的FEV1/pred、FEV1/FVC、FeNO指标水平。结果特异性哮喘和非特异性哮喘在FEV1/pred、FEV1/FVC两组数据比较差异不具有统计学意义（P＞0.05）；在FeNO检测中特异性哮喘的指标显著高于非特异哮喘，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论FeNO检测方法应用于慢性咳嗽患者，可以迅速有效检测出特异性哮喘患者并对症下药，临床效果确切。

简介：摘要呼出气一氧化氮被认为是气道炎症的生物标志物，其中表征小气道炎症的肺泡呼出气一氧化氮(alveolar exhaled nitric oxide，CaNO)越来越多地被应用于呼吸系统疾病中。CaNO不仅可以应用于儿童支气管哮喘严重程度的评估、治疗方案的选择以及治疗效果的动态监测，还可以应用于间质性肺疾病的早期诊断及肺损害严重程度的评估，对于肺结核、肺动脉高压等其他疾病的诊断方面可能也有很大的帮助。该文就CaNO在儿童呼吸系统疾病的诊断及治疗指导价值作一综述，探讨CaNO在儿童肺部疾病中的诊断及治疗效果评估作用。

简介：摘要近年来，一氧化氮（NO）在皮肤病中的作用越来越受到人们的重视，为探讨SLE、接触性皮炎、湿疹、银屑病患者血清NO水平的变化及其与病情的关系，采集了107例上述几种疾病的患者静脉血进行NO水平测试，并与健康成人对照组进行比较，对其中78例患者治疗后血清NO水平进行了检测。结果表明SLE、接触性皮炎、湿疹、银屑病患者血清NO水平明显高于正常对照组，患者治疗后血清NO水平低于治疗前。提示血清NO与SLE、接触性皮炎、湿疹、银屑病发病有关，并且对判定病情变化和疗效有意义。

简介：摘要目的分析并研究红细胞贮存代谢对临床输血的有效性和安全性的影响。方法收集哈尔滨中心血站所提供的红细胞悬液50袋（2U/袋）作为本研究的研究标本，同时选择我院的50位因贫血需要输注红细胞悬液进行支持治疗的患者，分析他们的输注有效率。选择采用NO荧光探针技术对于不同贮存期红细胞一氧化碳浓度进行检测，之后分别在输血之前和输血之后选择采用硫代巴比妥方法对于血清当中的MDA含量进行检测。结果随着红细胞的制剂贮存期延长，一氧化碳水平存在有持续下降的趋势，P＜0.05；红细胞制剂输注的有效率也会随之下降，差异有统计学意义，P＜0.05；结论随着保存期不断的延长，贮存红细胞悬液当中一氧化碳浓度会明显下降，而与临床输注的有效性也具有一定的相关性，与此同时红细胞贮存代谢物可能会对患者输血产生暂时性的氧化应激损伤，临床在进行输血的时候需要予以重视。

简介：摘要目的通过对32例蛛网膜下腔出血患者一氧化氮水平的动态观察，探讨其与蛛网膜下腔出血病情变化及预后之间的关系。方法采用生物化学方法检测蛛网膜下腔出血患者血清第3天、第6天、第14天NO含量水平。并与正常对照组比较。结果蛛网膜下腔出血组第3天血清中NO含量较正常对照组降低（p〈0.01〉，差异有显著性。第6天NO含量略高于正常对照组，但差异无显著性。第14天NO含量低于正常对照组。进行组间比较第6天、第14天NO含量高于第3天，差异有显著性。（p均〈0.01）。结论对蛛网膜下腔出血NO水平动态观察，可判定病情和评价预后。

简介：铜与稀硝酸反应的实验是现行中学化学教学的重要演示实验之一，高中化学课本上的实验方法存在一些缺点，本文主要阐述怎样用医疗上的废弃物品（药用安瓶、一次性医用塑料注射器）对该实验进行改进，以便在进行铜与稀硝酸反应演示实验的同时，能够完成该反应的气体产物NO的性质实验。

简介：摘要目的研究外源性一氧化氮(NO)对鼻咽癌5-8F放疗抵抗细胞株(5-8FRs)放射效应的影响，为寻找合适的鼻咽癌放射增敏剂提供实验依据。方法体外培养5-8FRs细胞株，使用不同浓度NO供体药物硝普钠(SNP)干预5-8FRs细胞，CCK-8法检测细胞增殖抑制率筛选出一个对5-8FRs细胞增殖无明显影响的IC01 SNP浓度(细胞增殖抑制率为1%的SNP浓度)；使用1、2、4、6 Gy和8 Gy放射线干预5-8FRs细胞，确定IC15放射剂量(细胞增殖抑制率为15%的放射剂量)。用IC01SNP浓度、IC15放射剂量放疗单独干预及二者联合干预5-8FRs细胞，高倍镜下观察细胞形态学变化，CCK-8法检测各分组细胞增殖抑制率，流式细胞仪检测细胞凋亡情况，硝酸还原法检测细胞上清液中NO浓度。结果⑴SNP以浓度依赖方式、放射线以剂量依赖方式抑制5-8FRs细胞的增殖，其中SNP IC01为(513.89±14.69)μmol/L(SNP组)；放射剂量IC15为(3.96±0.33)Gy(放疗组)；⑵联合组(SNP＋放疗)与单独SNP组和放疗组相比，5-8FRs细胞形态学差异显著，漂浮细胞显著增多，贴壁细胞数量逐渐减少并失去原有形态；⑶IC01的SNP浓度对5-8FRs细胞增殖无明显影响，然而联合组较单独放疗组细胞抑制率显著提高(t＝7.708，P<0.01)；并且联合组中NO浓度显著高于单组放疗组[(310.03±5.76)μmol/L vs (77.34±2.60)μmol/L，P<0.05]；⑷5-8FRs自发凋亡率为(1.35±0.06)%，SNP组凋亡率为(2.22±0.37)%，SNP组细胞凋亡无明显变化，放疗组凋亡率为(15.37±0.65)%，联合组为(50.27±2.24)%，联合组较放疗组促凋亡能力显著增强(t＝-21.459，P＝0.001)。结论合适浓度的外源性NO可在对细胞本身不产生明显毒性的情况下可显著增加5-8FRs细胞株放射敏感性。