简介:摘要目的研究感染控制中微生物检验的临床应用价值。方法将2015年8月到2016年8月期间于我院接受治疗的有感染风险的患者100例作为研究对象,将其随机均分为对照组和试验组。对照组患者住院过程中采用常规治疗与护理方式,试验组患者住院过程中在对照组的基础上定期进行微生物检验。比较两组患者感染发生率,并对两组患者中发生感染的等级进行比较。结果试验组患者的感染发生率较对照组更低,两组数据相比P<0.05。并且试验组感染患者中轻度感染的患者比例明显低于对照组,两组数据相比P<0.05。结论感染控制中微生物检验能有效降低感染发生率,并降低患者的感染程度,具有较高临床价值。
简介:摘要目的观察生物波作用于内关穴对心悸症状的疗效并用心率变异性分析探讨其作用机理。方法阵发性心悸患者30例,每位患者均接受具有释放生物波功能的怡心贴贴敷治疗两次,每次60min;观察组贴敷双侧内关穴,对照组贴敷非穴位(双侧小腿后);分别记录各组15min、30min及60min有效缓解心悸症状的例数。选择上述病例非心悸发作期志愿者4例,在其室内阅读状态下重复进行怡心贴干预心率变异性试验以探讨生物波疗效机理,每位志愿者分别进行内关穴(n=24)与非穴位对照组(n=20)两组实验,时间分别为75min。第15min时贴敷怡心贴(内关穴组双侧内关穴;非穴位对照组双侧小腿后),采用Holter记录心电信号,分别取实验第5-15min和第65-75min时段内5minHRV均值进行统计分析。结果①缓解心悸症状内关穴组总有效率96.7%,非穴对照组总有效率33.3%(p<0.005)。②心率变异性内关穴组实验末10min与贴敷前10min的5minHRV均值比较HF↑,SDNN↑,rMSSD↑(P<0.05–0.025),而非穴位对照组则无显著改变(P>0.05)。内关穴组LF↑(P<0.025),非穴对照组LF增高但无统计学意义。两组LF/HF↓均无显著性(P>0.05)。内关穴组HRV改变显示为迷走神经张力提高,交感神经张力相对性降低。结论怡心贴贴敷内关穴能够有效缓解阵发性心悸症状,其作用机理可能是其释放的生物波作用于穴位产生“生物共振效应”与“经络效应”,从而改善心率变异性,有效调节心脏自主神经的功能。
简介:摘要目的本文通过对逆转录(RT)-聚合酶链反应(PCR)以及巢式PCR进行比较,最后确定哪一种方法的监测灵敏度更高。方法在肠道病毒的VP1-VP3区内设计EV71以及肠道病毒柯萨奇A16(CAV16)的引物,进而通过RT-PCR以及巢式PCR的监测方法对这些病毒的基因进行监测。结果逆转录-聚合酶链反应的方法对两种病毒的检测分别是EV71为79例(38.9%),CAV16为48例(23.6%);巢式PCR监测方法是EV71为145例(71.5%),CAV16为59例(29.1%)。结论巢
简介:摘要目的检验泌尿系统的微生物,分析其病原菌检验结果。方法选择70例泌尿系统感染患者,对其进行细菌培养和微生物检验,以对其病原菌结果进行分析。结果在进行的培养的125株菌株中,革兰阴性菌为72株,占59.6%,主要为大肠埃希菌;革兰阳性菌为30株,占24.1%,主要为鸟肠球菌和粪肠球菌;假丝酵母菌23株,占17.0%,主要为白假丝酵母菌。其中大肠埃希菌对于阿米卡星、亚胺培南以及舒巴坦具有较高敏感性,鸟肠球菌对于舒巴坦、亚胺培南、阿莫西林以及头孢他啶具有较高敏感性,白假丝酵母菌则是对于呋喃妥因、利奈唑胺、青霉素G、替考拉宁、头孢呋辛以及万古霉素具有较高敏感性。其中革兰阴性菌产ESBLs的检测结果显著,肺炎克雷伯菌属具有较高检出率,达60.0%。结论泌尿系统微生物检验病原菌结果显示,其主要为革兰阴性菌和革兰阳性菌,在对其进行抗菌药物使用中,可以依照其微生物检验病原菌结果进行,从而提高其抗菌药物使用有效性,减少耐药菌株的出现。
简介:摘要目的研究分析微生物检验在感染控制中的应用效果。方法选取2012年10月至2014年10月在我院确诊收治的130例感染患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各65例,对照组患者不进行检验,采用常规用药治疗;观察组患者给予微生物检验并进行针对性治疗;对比分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的中度感染和重度感染发生率均显著少于对照组,两组对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义;观察组患者的感染控制有效率显著高于对照组,两组对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论微生物检验在感染控制应用中具有较高的临床应用价值,能够有效降低患者不同程度感染率,有效控制感染,值得临床大力推广。
简介:摘要目的探究微生物检验在感染控制中的应用效果。方法于2015年9月-2016年9月在本院接受治疗的住院患者中随机抽取80例作为研究对象。对照组患者依据常规诊断结果进行用药,观察组在对照组的基础上增加微生物检验,并根据微生物检验结果对感染情况进行及时再检测和控制。比较两组感染情况和程度。结果观察组有感染患者3例,未感染患者37例,其感染率为7.5%,其中有1例为轻度感染,2例为中度感染,无重度感染患者;对照组有感染患者10例,未感染患者30例,其感染率为25.0%,其中有3例轻度感染,3例中度感染,4例重度感染。可见,观察组感染发生率明显低于对照组,P<0.05。结论微生物检验用于感染控制具有良好的效果,能够提高病原体诊断准确率,降低医院感染发生率和感染程度,对患者的治疗有着重要意义,可提高感染控制效果,建议在临床推广应用。
简介:摘要目的探讨评价可吸收防粘连液的生物安全性。方法取50只昆明小鼠参照《医疗器械生物学评价标准汇编》对其生物安全性评价,分别进行热原试验、细胞毒性试验、急性全身毒性试验、迟发型超敏反应试验、遗传毒性试验、溶血试验、植入试验、亚慢性毒性试验。结果结果发现该材料无致热性,细胞毒性1级,无急性全身毒性反应,无迟发型超敏反应,无遗传毒性,样品溶血率为3.2%,皮下植入后局部无异常生物学反应;亚慢性毒性试验结果中显示试验组碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、血钾和均低于对照组,肝脏质量指数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组血常规检查和体质量与对照组均无显著性差异(P>0.05)。结论可吸收防粘连液生物安全性高,但是应用时需要定时检测肝功能,并及时进行保肝护肝治疗。