简介：采用稀硫酸浸温样品，正己烷提取，乙酸酐衍生后以毛细管气相色谱分离测定的方法首次对纺织品中五氯酚、三氯酚残留量进行了同时测定，探讨了提取、净化及色谱分析条件。方法回收率范围：三氯酚84.8-98.1％，五氯酚88.0-100.2%。相对标准偏差：三氯酚1.54-2.33％，五氯酚3.48%。方法的检出限分别为2，4，6－三氯酚：1.0ng/g,2,4,5-三氯酚：5.0ng/g，五氯酚2.0ng/g。

简介：应用毛细管区带电泳法直接测定腹水中左旋氧氟沙星含量。采用50mmol.L^-1磷酸盐缓冲液（磷酸调节pH2.44)，其中加入40mmol.L^-1离子对试剂。运行电压20KV，柱温25摄氏度，检测波长214nm，虹吸法进行30秒，熔融石英毛细管60cm×75um(有效长度52cm)，未涂渍，16min内完成检测，依诺沙星为内标，左旋氧氟沙星浓度为1－8mg.L^-1范围内具有良好的线性关系，相关系数为0．9995，方法平均回收率为97．75％，人及日间差均小于10％，最低检测限0.3mg.L^-1，样品无需预处理，直接进样分析测定，方法简便可行。

简介：D07系列质量流量控制器被广泛的应用到电子、化工、石油、医药、环保等领域的科研和生产中,当其出现故障时我们要有一个好的解决方法,确保生产正常。

简介：建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别为：0.02%-0.12%和0.63%-1.89%，在1-100μg/L线性范围内，线性相关系数大于0.9998，考察的阴离子检出限（S/N=3）为2.13-32.61ng/L，加标回收率为85.3%-103.9%。并用于实际样品检测，取得了很好的效果。

简介：本文合成了十二烷基苯磺酸钾色谱固定相，并制备了毛细管色谱柱，研究了其柱性能和分离能力。实验表明，十二烷基苯磺酸钾色谱固定相对烷烃、芳香烃、酯类、醇类等具有较强的选择分离能力，制成的毛细管柱具有较高的柱效，有很高的实用价值。

简介：建立了考虑毛细管压力作用的挥发油气体系相平衡计算模型.针对我国某个实际挥发油藏,利用研制的相态模拟分析软件分别对该油气体系的毛细管压力、泡点压力和恒组成膨胀过程中液相含量和相对体积进行了相态模拟计算,讨论了毛细管压力作用对挥发油气体系相平衡的影响.

简介：本文研究了用HSGC--毛细管柱--u-ECD同时检测生活饮用水中16种VOCs的方法,试验优化了平衡条件、色谱条件.用CHCl3和CC14两组分验证了该方法的精密度和准确度,同时还列出了用该法检测广东省江门市城区供水出厂水和管网水的应用实例.

简介：【摘要】目的：探讨毛细管气相色谱和 HPLC法（高效液相色谱法）在头孢美唑中残留溶剂检测中的应用效果。方法：选择头孢美唑作为研究药物，应用毛细管气相色谱和 HPLC法，检测甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷以及苯甲醚等多种有机溶剂的残留情况。结果： 经过毛细管气相色谱检查后，甲醇、乙醇、乙酸乙酯、苯甲醚的残留率为 0.1%、 0.08%、 0.07%、 0.003%，未检出二氯甲烷。结论：在头孢美唑的合成工艺中，毛细管气相色谱和 HPLC法的应用，可以进一步加强药物生产的质量监督、管理，将各类残留溶剂含量控制在限定的范围。

简介：报道了用同时蒸馏-萃取装置(SDE)提取茉莉花的挥发性物质,测得茉莉花挥发油含量为5.35%,用毛细管气相色谱质谱法从茉莉花的挥发油中分离确认出48种化学成分.用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,测得其占总检出量的98.38%..

简介：该文利用毛细管气相色谱法测定了三种塑料食品包装材料中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）的含量.该方法使用RTX-5为色谱柱,邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）为内标,FID为检测器,用内标标准曲线法定量.在优化的条件下,线性范围为0.035～0.560mg/L,检出限为0.01mg/L,相对标准偏差为0.14%～0.60%,加标回收率为99.8%～103.2%.

简介：本文建立了方便面中丙烯酰胺含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用wBI进样口，大口径毛细管色谱柱FFAP（强极性，25m×0．53mm×1μm），氢火焰检测器进行检测。进样口温度：250℃，载气流速：10mL／min，柱室温度：180℃保持10min。检测器温度：200℃。方法简单、快速、重现性好，平均回收率大于80％，RSD小于3．0％，线性范围为1μg/mL-10．0μg／mL。

简介：目的：评价毛细管气相色谱测定室内空气中苯系物的分析误差。方法：对空白溶液、0．1c标准溶液、空气样品、加标空气样品，采用精密度和偏性质量控制程序进行质控试验。结果：4种试样的批内批问变异分析（F〈F0.05）,4种试样的总标准差（st）均小于其各自浓度的5％（w），准确度的置信限R／d为0．97。结论：证实了用该方法测室内空气中苯系物是可行的。

简介：利用毛细管电色谱方法研究了在固定化人工膜基质上、不同pH值条件下电渗流的变化规律。考察了不同电压条件下，几种不同性质蛋白质的保留时间的变化规律。研究表明电驱动方式为蛋白质的分离提供了新的选择性。

简介：摘要目的通过分析采用毛细管目测法筛查献血前血液中的脂肪浓度，探讨毛细管目测法筛查脂肪血在降低脂肪血报废率方面的作用。方法对无偿献血者献血前采用毛细管离心后目测筛查脂肪血。结果开展毛细管脂肪血筛查后脂肪血报废率从使用前2%减低到使用后0.16%。结论献血前采用毛细管目测筛查脂肪血的方法是一种防止采集脂肪血的有效措施。

简介：本文建立了毛细管气相色谱法同时检测冰片中“三苯”残留量。无水乙醇作为溶剂直接进样分析。在0．88～8．8μg／ml范围内，峰面积与三苯浓度之间呈良好的线性关系（R〉0．9995）。平均加标回收率分别为98％（苯）、103％（甲苯）、102％（对-二甲苯或间-二甲苯）、102％（邻-二甲苯）。检出限分别小于0．8μg/kg（苯）、0．88μg,／kg（甲苯）、0．87μg,／kg（对-二甲苯或间-二甲苯）、0．87μg／kg（邻-二甲苯）。精密度（RSD）均小于5％。

简介：摘要毛细管电泳已经成一种广泛应用的分析技术。安培检测由于具有很多特有的优势如快速，高灵敏度和检测器装置成本低常与毛细管电泳联用。用毛细管电泳分析无机和有机小离子是一个重要的研究领域，本篇文章主要介绍近年来应用毛细管电泳-安培检测技术分析无机和有机小离子的研究进展。

简介：摘要目的采用非极性毛细管柱GC法测定美白祛斑类化妆品中氢醌和苯酚的含量。方法取样品用乙醇溶解，离心后取上清液用毛细管柱GC法进行分析，并探讨最佳条件。结果氢醌和苯酚的线性范围均为15μg/ml～1000μg/ml，其相关系数均为1.0000；检出限为5.1μg/ml和2.0μg/ml；精密度为1.22%和0.91%（n=5）；平均回收率为88.9%和93.4%，相对标准偏差为1.29%和1.28%（n=9）。结论此方法简单、快速，灵敏度高，能有效分离和检测出祛斑美白类化妆品中的氢醌和苯酚，同时对环境污染较低。

简介：摘要目的讨论全自动毛细管电泳仪在血红蛋白分析中的临床应用价值。方法对我院送检14745份患者标本应用法国Sebia毛细管电泳分析系统进行血红蛋白电泳检测地中海贫血，通过自动扫描系统分析，检测血红蛋白(Hb)各组分的含量并结合基因检测结果，分析检出率和基因符合率。结果在检测的14745例血红蛋白电泳标本中，筛查出3919例疑似血红蛋白病患者，检出率26.56％，其中疑似α珠蛋白生成障碍性贫血（地贫）患者2861例，占19.4％；疑似β地贫患者931例，占6.3％；其他血红蛋白病127例，占0.86%；其中HbA2Varia条带检出64例，占0.43%,HbE条带检出23例，占0.16％，HbJ条带检出11例，占0.075％，HBD条带检出7例，占0.048%，HbK条带检出19例，占0.13%，HbQ条带检出1例，占0.007%，HbS条带检出2例，占0.014%。与α地贫基因符合率86.67%，β地贫基因符合率90.91%，异常血红蛋白病的符合率为100%。结论全自动毛细管电泳仪可有效地分离并定量检测血红蛋白的各组分，有效的筛查出血红蛋白病，为地中海贫血及血红蛋白病筛查及诊断提供快速准确的诊断依据。

简介：摘要目的建立工作场所空气中氢化三联苯的采样和测定方法。方法用活性碳管采样，气相色谱仪测定。结果方法的检出限为0.3μg/ml,当标准溶液浓度为20～60μg/ml时,相对标准偏差为4.8%～1.6%,相关系数为0.999。测定范围为0～60μg/ml。活性碳管解吸效率为87%～93%。样品在采样管中能稳定7d。结论测定的各项指标均符合“工作场所空气中有毒物质监测研究规范”和劳动卫生检测的要求。

简介：摘要 : 目的 毛细管气相色谱法测定硫酸异帕米星中的残留溶剂。方法 ：样品溶于水 -二甲基甲酰胺 ( 7∶3) 溶液 ; 色谱柱为 DB-624( 6% 氰丙基苯基 -94% 二甲基聚硅氧烷固定液 ) 毛细管柱。结果 ：峰面积与浓度的线性关系、精密度和回收率均良好。结论 ：该方法准确、可靠，可用于测定硫酸异帕米星中残留溶剂。