简介：摘要米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠是一种安全有效的终止妊娠的方法，一般限于停经50天以内，经产妇和未产妇，无明显差异，妊娠天数越小，完全流产率越高，效果越显著。

简介：

简介：黑尿热(Alkaptonuria)是恶性疟疾最严重的并发症,临床见发热,急性溶血性贫血,血红蛋白尿、黄疸、肾功能损害等表现.现将收治两例报告如下.

简介：【摘要】黑附子作为中医学中，常见一类中药材，但因药物自身具备剧毒，因此，临床对上述药材应用上存在一定局限性。此时若应用不合理，对疾病有害无益。要求医师遵循患者症状及病情情况，合理选择药物剂量及用法。董荣芬依据中医脏腑辨证原理合理应用黑附子，依据患者病情症状合理加减，对黑附子治疗疾病应用上存在独特见解。为后续临床研究者深入探究提供理论基础。

简介：阳新县血吸虫病流行区类型以湖沼型为主,兼有山丘型[1]。本研究黑膜覆盖加碳酸氢胺、四聚乙醛悬浮剂和颗粒剂、氯硝柳胺等药品进行灭螺效果试验观察[2],旨在探索适合湖沼地区的高效、低毒、低残留、低成本的灭螺方法,在保证灭螺效果的同时,保护生态环境和农业生产安全。现将我们于2012年10～11月,在阳新县富河有螺河滩进行的'黑膜覆盖法'灭螺试验结果报告如下。

简介：

简介：摘要探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。分析米非司酮配伍米索前列醇，用于200例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的临床价值。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将2000年1月～2007年1月在我站确诊为稽留流产的患者90例，随机分成观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇；对照组口服己烯雌酚。结果观察组完全流产率40%，不完全流产率60%；对照组完全流产率0，不全流产率51.1%，无效48.9%。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的探讨对要求中晚期流产妇女的安全有效的终止妊娠的方法。方法对65例妊娠10～16周妇女自愿要求终止妊娠，给予米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果65例病人均表示在整个流产过程中痛苦小、过程顺利、出血少，流产后阴道出血时间短，月经按期恢复，流产后随访无闭经及月经稀发等优点。

简介：摘要目的观察并比较托拉塞米和呋塞米治疗急性脑出血后脑水肿的临床疗效。方法选择我院2012年1月-2013年12月收治的脑出血后脑水肿患者88例，随机分为托拉塞米组和呋塞米组，每组44例，托拉塞米组采用托拉塞米联合20%甘露醇进行治疗，呋塞米组采用呋塞米联合甘露醇进行治疗，比较两组治疗效果、血肿和水肿体积以及甘露醇用量。结果托拉塞米组有效率为95.35%，明显高于呋塞米组的79.07%%，差异有统计学意义（P<0.05）；托拉塞米组第7d、14d脑水肿体积减少较呋塞米组更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）；托拉塞米组甘露醇用量明显低于呋塞米组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论托拉塞米治疗急性脑出血后脑水肿的治疗效果优于呋塞米。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法选取我院治疗的100例稽留流产患者作为研究对象，采取双盲对照研究，随机进行分组；对照组患者采取戊酸雌二醇治疗，而观察组在戊酸雌二醇治疗基础上，联合米非司酮配伍米索前列醇治疗；对比两组患者的疗效观察指标，综合评价患者的临床疗效。结果观察组患者胚囊排出时间（5.2±1.3）h、完全流产率84.00%、药物不良反应率16.00%；对照组患者胚囊排出时间（7.6±1.8）h、完全流产率66.00%、药物不良反应率28.00%；两组数据具有统计学差异（P＜0.05）；观察组患者临床总有效率为84.00%，对照组患者临床总有效率为62.00%；两组数据具有统计学差异（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效确切，可缩短胚囊排出时间、提高流产效果及降低药物不良反应率，全面改善患者的预后。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10~12周妊娠疗效。方法选取2013年1月至2013年12月期间在我院要求终止妊娠的孕期为10~12周孕妇100例，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者50例。观察组患者以米非司酮配伍米索前列醇法终止妊娠；对照组患者以钳刮人流术终止妊娠，比较两种方法的临床效果。结果观察组患者阴道流血时间及月经复潮时间均短于对照组，组间差异显著，结果具有统计意义（P＜0.05）。且观察组患者的子宫压痛例数明显少于对照组，组间差异显著，结果具有统计意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10~12周妊娠效果显著，安全性高。该种方法值得在临床上广泛推广，以帮助更多患者受益。

简介：摘要目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对48例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率89.6％，不全流产率8.3％，无效2.1％。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。

简介：

简介：摘要目的探讨中期妊娠孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇引产的临床疗效及安全性分析。方法将我院184例中期妊娠要求引产的孕妇随机观察组和对照组，前者采用米非司酮配伍米索前列醇和引产，后者采用利凡诺羊膜腔穿刺引产。结果观察组与对照组引产总有效率分别为98.91%和96.74%，组间比较无显著性差异（P>0.05），但前者完全流产率显著高于后者，而不完全流产率显著低于后者（均P<0.05）。结论中期妊娠孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇引产，能够降低术后出血量，胎盘膜残留率及清宫率低，疗效显著，安全性高，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的观察瘢痕子宫无痛人流前使用米非司酮联合米索前列醇的疗效，以寻求安全、有效、并发症少的手术方式。方法200例瘢痕子宫妊娠6～10周自愿要求无痛人流术的患者随机分为观察组100例与对照组100例。观察组在术前24h空腹服用米非司酮150mg，次日晨给予米索前列醇0.6mg口服6h后行无痛人流术；对照组直接行无痛人流术。结果观察组宫颈软化、宫口扩张、术中出血量少、手术时间短，与对照组比较有显著性差异（p＜0.05）。结论瘢痕子宫无痛人流前用米非司酮及米索前列醇效果满意，不良反应发生率低，宫颈扩张程度改善，术中出血少，手术创伤及并发症少。

简介：目的探讨采用米非司酮配伍米索前列醇方法不同给药途径的临床效果及安全性。方法A组口服米非司酮及米索前列醇组（40例）药物流产；B组口服米非司酮及米索前列醇阴道放药（40例）药物流产。同时记录服药至流产时间，产时及流产后2小时阴道流血情况。结果胎膜残留率、流产成功率有明显差异，P>0.05。两组流产时间比较无明显差异，P