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  • 简介:[摘要]目的 对比分析颈动脉触诊两种手法的准确率。方法 两组志愿者分别培训两种手法,通过模拟人检验两组触诊颈动脉的准确率进行统计学分析。结果 下颌手法准确率90.35%,传统手法准确率68.4%,下颌手法准确率明显高于传统手法。讨论 下颌手法培训简单,定位准确,准确率高,能够正确快速判定颈动脉有无搏动,早期判断心脏骤停。

  • 标签: [] 大动脉搏动 颈动脉触诊 下颌式手法 心脏骤停
  • 简介:摘要目的对比常规疗法与布地奈雾化吸入法治疗小儿肺炎的效果。方法选取2016年6月至2017年5月我院儿科收治住院治疗的小儿肺炎患者140例为研究对象,并按随机分组的方式分为对照组及观察组各70例,对照组予以常规疗法,而观察组则采用布地奈雾化吸入法,对比两组患儿的临床治疗效果及平均住院天数。结果观察组总有效人数及平均住院天数为55人、4.68±0.64天明显优于对照组43人、4.68±0.64天,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿肺炎患儿的治疗,布地奈雾化吸入法可有效缓解患儿临床症状,提高患儿生活质量,减少住院时间,值得推广。

  • 标签: 常规疗法 布地奈德雾化吸入法 小儿肺炎 效果
  • 简介:摘要目的对乙肝患者病毒学检验结果进行分析探讨。方法以我院2014年5月~2015年5月收治的62例乙型肝炎患者作为对照组,以同期在我院进行健康体检的50名志愿者作为对照组,两组研究对象均行病毒学检验,对比两组研究对象的检验结果。结果观察组的病毒学阳性检出率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。观察组患者的病毒学检验结果及临床证实结果无显著性差异,P>0.05。结论对乙型肝炎患者采用病毒学检验能够提高乙肝病毒的检出率,并对乙肝治疗及预后评价提供可靠依据。

  • 标签: 乙肝 病毒学检验 临床特点
  • 简介:摘要目的观察临床应用匹多莫口服液治疗小儿支气管哮喘的效果及对机体免疫功能的影响。方法选取2016年2月~2018年6月我院收治的138例支气管哮喘患儿,按随机数字表法随机分为对照组和观察组各69例,对照组患儿进行常规治疗,观察组患儿常规治疗联合匹多莫口服液口服,观察两组患者的临床疗效及免疫功能改变。结果用药后观察组患儿的治疗总有效率较对照组明显升高(P<0.05);患儿的抗体水平提高幅度明显高于对照组(P<0.05)。结论临床应用匹多莫口服液治疗小儿支气管哮喘可明显提高机体抗体水平,临床疗效显著。

  • 标签: 匹多莫德 小儿支气管哮喘 免疫功能
  • 简介:摘要目的观察拉米夫定联合阿福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化的临床疗效及安全性。方法选取2016年6~12月住院治疗的乙肝肝硬化患者90例为研究对象,根据用药方法不同随机分为观察组与对照组,每组45例,对照组予拉米夫定治疗,观察组在此基础上同时予阿福韦酯治疗。观察并比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者经过药物治疗后,其治疗所用时间为(75.3±10.5)d,治疗有效率为91.11%;对照组治疗所用时间为(95.6±15.8)d,治疗的有效率为62.22%。观察组病人在以上方面都要明显优于对照组患者,具有统计学意义(P<0.05)。结论阿福韦酯与拉米夫定均为抗乙肝病毒的理想药物,二者联合治疗乙肝肝硬化患者可增加抗病毒效果,值得临床推广应用。

  • 标签: 乙型肝炎 阿德福韦酯 拉米夫定
  • 简介:摘要:目的:探讨在儿童哮喘的临床治疗之中给予布地奈气雾剂联合孟鲁司特的临床治疗效果和价值。方法:研究时间为2019年4月—2022年11月,回顾性研究选取在我院治疗的60例哮喘患儿作为研究对象,采用治疗方式均分为研究组(布地奈气雾剂联合孟鲁司特)和对照组(布地奈气雾剂),对两组患儿的肺功能改善情况进行对比。结果:研究组患儿的肺功能指标改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:在儿童哮喘的临床治疗之中给予布地奈气雾剂联合孟鲁司特进行治疗,患儿的肺功能指标得到明显的改善,可以在临床上进行推广。

  • 标签: 布地奈德气雾剂 孟鲁司特 儿童哮喘 肺功能 效果评价
  • 简介:【摘要】目的:对谷门冬双胰岛素在2型糖尿病患者临床治疗中的应用方式与效果进行探究。方法:选择2022年5月至2023年5月2型糖尿病患者共40例作为研究对象,根据治疗方案差异,将患者分为参照组20例与实验组20例,分别采用常规降糖药治疗方案以及谷门冬双胰岛素治疗方案。对两组患者糖代谢指标进行检测与对比。结果:经过本次治疗,实验组患者糖代谢指标更好,P<0.05。结论:在2型糖尿病患者临床治疗中,可对患者应用谷门冬双胰岛素,有利于显著提升治疗效果,改善患者预后。

  • 标签: 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素 糖代谢指标
  • 简介:摘要目的观察布地奈气雾剂联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法以100例支气管哮喘患儿作为观察对象,每晚口服孟鲁司特咀嚼片500mg,早晚各吸入布地奈气雾剂500μg,治疗时间持续3个月。对临床效果进行观察、记录、统计,对病情症状进行评分,记录不良反应情况。结果经过治疗后患儿的病情有明显的好转,患儿各观察指标评分显著下降,肺功能显著改善;通过对治疗前后数据进行分析,差异具有统计学意义(P<0.05),用药期间未发现不良反应。结论布地奈气雾剂联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效较好,安全可靠,具备临床推广价值。

  • 标签: 布地奈德 孟鲁司特 儿童哮喘
  • 简介:摘要:目的:探讨对肺炎小儿进行雾化吸入布地奈混悬液的治疗效果研究。方法:以2019年12月-2020年12月的76例患儿,按照治疗方式的不同将其分为两组,每组38例患儿,对照组进行普通治疗,口服阿奇霉素,观察组进行雾化吸入适量布地奈混悬液治疗。结果:观察组患者的治疗有效率37(97.37)%明显比对照组治疗有效率29(76.32)%理想,(P<0.05)。结论:给予肺炎小儿,本次研究中所述的治疗方式,治疗效果非常明显,具有非常显著的临床推广和使用价值。

  • 标签: 雾化吸入 布地奈德混悬液 小儿肺炎 治疗疗效
  • 简介:摘要 目的 探究布地奈联合止咳平喘糖浆对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法 选取2018年6月~2019年12月在本院接受治疗的COPD患者128例,采用随机数表法分为观察组和对照组,各有64例患者。其中观察组患者采用布地奈联合止咳平喘糖浆治疗,对照组患者采用单布地奈药物治疗。观察两组患者治疗前后的肺功能情况以及血清因子[白细胞介质素-17A(IL-17A)、趋化因子(CXCLl2)]的浓度。结果 治疗后,两组的患者的FEVl、FEV1/FVC、FEVl%均有增加(P<0.05),且观察组治疗后的上述参数水平高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的IL-17A、CXCLl2浓度均降低(P<0.05);观察组治疗后的上述参数小于对照组(P<0.05)。结论 布地奈联合止咳平喘糖浆治疗,改善COPD患者的肺功能效果较单使用布地奈药物治疗显著,有效抑制IL-17A、CXCLl2的表达,值得在临床治疗中推广应用。

  • 标签: 布地奈德 止咳平喘糖浆 慢性阻塞性肺疾病 肺功能
  • 简介:摘要目的探究针对性护理在小儿肺炎护理中的应用效果。方法选择我院2017年1月至2018年1月收治肺炎患儿86例,随机分为行常规护理对照组(n=43)与并行针对性护理干预实验组(n=43)例,对比两组护理效果。结果实验组护理有效率明显高于对照组,临床症状缓解时间及住院时间少于对照组,并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论对肺炎患者行针对性护理可有效加快患儿康复,可促进其临床症状的缓解,且能够降低并发其他疾病的几率,应用价值显著。

  • 标签: 针对性护理 小儿肺炎 症状
  • 简介:摘要目的观察雾化吸入治疗方式对于慢性阻塞性肺气肿患者临床治疗效果的影响。方法选取慢性阻塞性肺气肿患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组患者30例,对照组患者给予必要的抗感染治疗氨茶碱针剂0.25g1次/日静滴氨溴索30mg3次/日口服,复方甘草口服液10ml3次/日口服及拍背排痰。治疗组在对照组治疗的基础上加用雾化吸入治疗,药物主要是布地奈+异丙托溴铵联合治疗,治疗组和对照组患者入院以来的临床治疗效果,对比患者血氧饱和度及不良反应发生概率。结果治疗后,治疗组患者肺功能改善、动脉二氧化碳分压、动脉血氧饱和度指标也明显优于对照组(P<0.05);治疗组患者依从性较高。结论采用适合的雾化吸入治疗方式对于提高慢性阻塞性肺气肿患者的临床治疗效果好,患者肺功能水平恢复快,具有较高的临床推广价值。

  • 标签: 雾化吸入 慢性阻塞性肺气肿 布地奈德 异丙托溴铵
  • 简介:摘要目的探讨中西医结合治疗慢性充血性心衰疗效。方法于2015年2月到2016年2月间,在我院选择慢性充血性心衰80例患者作为研究对象,将患者随机分为常规组(n=40)和结合组(n=40),给予常规组患者常规西医治疗,结合组患者在常规组患者的基础上,给予消栓肠溶胶囊治疗,对比两组患者的治疗效果。结果结合组患者治疗总有效率与常规组相比明显较高,P<0.05,差异具备统计学意义。结合组患者心输出量、每搏输出量、左室射血分数、6min步行试验与常规组相比均明显较高,P<0.05,差异具备统计学意义。结论采取中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭效果显著,能有效提升患者治疗效果,并改善患者心功能状况,可在临床推广运用。

  • 标签: 中西医 慢性充血性心衰 疗效 消栓肠溶胶囊