简介：【摘要】目的：探讨影响血凝试验结果的因素。方法：收集 2014年 1月至 10月，我院接受凝血试验患者 340例，分析其凝血试验结果及其影响因素。结果：采血技术、血标本量、保存处理方法等均是影响血凝试验结果的主要因素。结论：加强临床血液标本采集、保存和运送的规范性对于确保凝血试验结果可靠性与准确性具有重要影响。

简介：青霉素皮内敏感试验是临床治疗中最常用的操作技术。其准确性不仅影响治疗效果，严重时甚至可危及患者生命。本文论述青霉素超敏反应、皮内敏感试验影响因素，提出应尽快使用标准青霉素抗原皮试剂。

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简介：摘要：目的：探讨绞股蓝对高脂大鼠的降血脂作用。方法：60只大鼠分为空白对照组、模型对照组和高、中、低三个受试物剂量组。空白对照组给予维持饲料；模型对照组和三个受试物剂量组均给予高脂饲料。造模成功后，受试物组灌胃受试药液（0.6mg/mL、1.2mg/mL、3.6mg/mL、10mL/kg），空白对照组和模型对照组灌胃蒸馏水，连续30d。实验结束时眼眶采血，测定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平。结果：与模型对照组比较，绞股蓝提取物对高血脂模型大鼠体重无不良影响；与模型对照组比较，中、高剂量组血清TC、TG、LDL-C显著降低（P

简介：摘要：目的：探讨药物临床试验药物管理的方法。方法：结合本院临床试验药物管理中的优缺点，查找更加适应临床需要的试验药的管理方式。结果：保证试验药物质量，更好满足临床需要。

简介：摘要：目的 提高我院临床试验质量。方法 对本院2019年1月份-2022年12月份项目质控到的问题进行梳理、归纳和原因分析。结果 应规范管理临床试验项目。 结论 我院临床试验在文档管理、试验药物/器械管理等方面确存在问题，为利于我院临床试验质量工作的持续发展，应采用全过程的质量控制体系。

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简介：摘要：临床试验是药物研发的一个关键环节，它是了解药物质量、特性、不良反应以及代谢状况的一种重要的研究途径，在临床试验中，必须对药物进行规范的管理，保证临床试验的整个过程都是安全、规范的，然而，因为药物管理的疏忽，导致了很多药品的安全性事件。文章在对临床试验中药物管理流程、药物管理常见问题的基础上，找到了药物管理的重点，并针对药物管理的需要，提出了一些相关的建议。

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简介：摘要目的对药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段进行质量风险管理探讨。方法以风险管理方法中的的风险识别，评估以及处置为基础，通过应用PDCA循环法，进行药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段进行质量风险评估。结果对药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段中质量管理风险进行排序。

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简介：摘要目的研究分析血小板粘附试验与血小板聚集试验在检验肝硬化患者中的作用。方法此次研究的对象是选择2013年1月至2016年1月来我院就诊的肝硬化患者63例，将其临床资料进行回顾性分析。采用上海通用机电技术研究所研制的TYXN-96多功能血液凝聚仪，日本东亚公司生产的kx-21N血细胞分析仪及与其配套的溶血素、清洗液和稀释液，LBY－F5血小板粘附仪。结果两组相比，PAdT、PAgT均显著下降（P<0.01），其测定值的均值分别为26.0%和23.4%，而正常对照组分别为52.1%和51.3%。A级同B级、C级比较，PAdT、PAgT均有非常显著的差异（P<0.01），B级同C级比较两者均无显著性差异（P>0.05）。结论在对肝硬化患者血小板数量检查的同时应对其功能作常规性检查。这对防止可能出现的出血、指导治疗及其预后都具有十分重要的意义，同时也可作为肝功能损害程度评估的一项参考指标。

简介：摘要目的探究直抗试验与交叉配血试验中采用微柱凝胶法的效果。方法选取2310例本院输血科待输血患者的血液样本，采用卡式法、传统试管法以及聚凝胺法予以检测。结果试管法阳性153例，阴性2157例；卡式法阳性155例，阴性2155例；卡式法主侧敏感性85.69%、次侧敏感性96.70%，主侧特异性99.89%、次侧特异性99.43%；凝聚胺法主侧敏感性85.69%、次侧敏感性84.41%，主侧特异性99.72%、次侧特异性99.39%。结论卡式法具有较好的敏感性与特异性，操作简便、快捷，结果判断易于标准化，有较少的影响因素；卡式法交叉配血结果显示此侧敏感性比聚凝胺法高，其可以将临床没有意义抗体与自身冷凝集抗体影响有效排除，可以促使临床输血安全性的提高。

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简介：摘要本文介绍了结核菌素试验和T细胞斑点试验在诊断肠结核中的研究进展。结核菌素试验在肠结核诊断中的灵敏度在50～60%，特异度可到达70%，阴性预测值在60～70%。T细胞斑点试验诊断肠结核的灵敏度超过70%，特异度超过80%，阴性预测值可超过80%。两者联合在肠结核的诊断中灵敏度可超过80%，特异度超过60%，阴性预测值可超过85%，对肠结核的诊断和鉴别诊断有较高的临床意义。因此可根据临床情况联合应用。

简介：摘要目的进一步研究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的临床应用分析。方法我院于2011年2月~2012年11月采集了600例发热患者的血液样本，并对其进行培养，一段时间后，对每种样本分别使用直接药敏试验与常规药敏试验进行检测，并观察和记录两种检测方法的鉴定结果以及药敏结果的符合率。结果在600例血液样本中有485例是阳性血液样本，直接药敏试验检出397例，常规药敏试验检出485例，符合率81.9%，两种检测方法比较无显著性差异，无统计学意义（P>0.05）。结论直接药敏试验的符合率比常规药敏试验稍高，同时直接药敏试验具有操作简单和检测时间短的优点，提高了治疗效果，减少发生并发症的情况，应用范围也比较广泛，在各大医院中可以大力推广应用。

简介：【摘要】目的：分析特应性皮炎的过敏原皮肤试验方法，对比特应性斑贴试验与点刺试验的临床效果。方法：选取2020年6月至2021年6月到我院就诊的238例特应性皮炎患者作为研究对象，均给予特应性斑贴试验与点刺试验，观察临床反应并对比试验结果。结果：238例患者的食物过敏原阳性率最高的是海鲜（25.21%），吸入性过敏原阳性率最高的是屋尘螨（58.40%）。对比两组阳性检出率，除花生外，所有食物类过敏原的特应性斑贴试验阳性检出率显著高于点刺试验（P

简介：摘要目的探讨影响血凝试验检验结果的因素分析。方法此次研究的对象是选择采集2011年1月-2011年10月，门诊患者60例及住院部患者280例共340例，将其临床资料回顾性分析，并进行血凝试验，对检验结果有可疑的患者，主管医生以及护理相关人员，检验人员进行回访调查。结果影响血凝试验检验结果有样本的采集和处理，检验试剂以及检验人员在检验过程中的检验步骤的规范性。结论为了确保血凝试验检验结果的准确性，我们必须确保有可能影响检验结果中检验环节的控制。

简介：前几天我用了同事推荐的一款进口名牌祛斑美容产品，结果脸上却长出不少红疹，一颗颗的，并且发痒。医生诊断为接触性皮炎。而此前，我也曾有过用洗发水过敏的经历。现在我都不敢用化妆品了。请问像我这种情况使用化妆品时候应该注意什么？怎样才不会过敏？