简介:摘要:本研究旨在探讨全自动血细胞分析仪在血常规检验中的应用进展。全自动血细胞分析仪作为一种现代化的检测设备,在血常规检验中发挥着重要作用。本文综述了全自动血细胞分析仪的基本原理、技术特点以及在临床应用中的优势和局限性。随着科技的不断发展,全自动血细胞分析仪不断更新迭代,其检测精度和效率得到了显著提升。未来,全自动血细胞分析仪在血常规检验中的应用将更加广泛,为临床诊断和治疗提供更为可靠的支持。
简介:【摘要】目的 探讨分析通过尿沉渣全自动分析仪和显微镜检测法开展尿常规检验的临床应用效果。方法 此次研究对象选取2019年5月到2020年11月期间在本院接受尿常规检验的患者,共计110例,将获取的患者尿液标本分为两份,分别通过尿沉渣全自动分析仪和显微镜检测法开展尿常规检验,观察两种方法的检验结果。结果 比较两种检测方法的检测结果,均无显著差异(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,通过尿沉渣全自动分析仪和显微镜检测法开展尿常规检验所取得的结果大致相似,都具有较好的检测价值,可以结合检测的实际需求,将两种方法联合使用,从而提高对患者的检测有效率。
简介:【摘要】 目的:探究全自动细胞分析仪联合血涂片细胞形态学对血常规检验结果的影响。方法:在2018年1月~12月期间纳入140例血常规检验标本进行分析,所有受检者取两份血液标本,一份实施全自动血细胞分析仪检验(简称仪器检验),另一份予以血涂片细胞形态学检验(简称涂片检验),比较检验结果。结果:将两种方法进行联合检测,血红蛋白、白细胞及红细胞检出率高于单一应用仪器检验的检出率(P<0.05),联合检测中淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及红细胞阳性检出率高于单一仪器检验的检测结果(P<0.05)。结论:仪器检验在血常规检验中检出异常细胞阳性率高于涂片检验,可联合应用血涂片细胞形态学检验,两者优势结合优势显著。
简介:目的评估TIGER细胞图像分析仪测量细胞图像光度的线性.方法选取十只健康成年小白鼠的睾丸组织,制成细胞悬液,涂片,快速Feulgen染色,TIGER细胞图像分析仪测量涂片内三种单个完整生精细胞核的DNA含量并比较它们的比值关系,分析其平均吸光度(AOD)的最大、最小值范围.结果三种生精细胞核的DNA含量呈1、2、4的比例,其AOD值范围为0.73~1.64.结论TIGER细胞图像分析仪在其平均吸光度值为0.73~1.64的范围内测得的组织、细胞图像光度呈线性.
简介:【摘要】目的:分析比较血糖仪与检验科生化分析仪血糖值。方法:我院于2021年1月至2022年1月收治98例糖尿病患者,随机将其分为两组,即对照组和观察组,分别予以生化分析仪与血糖仪检测,比较两组患者的检测效果。结果:观察组的静脉血糖为(8.48±2.35)mmol/L,血浆葡萄糖为(8.72±2.41)mmol/L,血葡萄糖为(8.49±2.74)mmol/L,毛细血糖为(8.21±2.57)mmol/L,其与对照组的(8.54±2.58)mmol/L、(8.75±2.18)mmol/L、(8.64±2.62)mmol/L和(8.33±2.29)mmol/L无显著差异(P>0.05);观察组的检测时间为(52.57±24.46)min,其短于对照组的(124.34±31.85)min(P
简介:摘 要:目的 探讨并建立 Sysmex XN B4血细胞分析仪体液模式检测脑脊液细胞计数的标准流程及复检规则。方法 同时使用手工法和仪器法对 146例脑脊液标本进行细胞检测,回顾性分析此 146例脑脊液采集、运送及检测过程,将其分为标准流程和非标准流程两组,比较两组标本手工法与仪器法检测结果的差值 d,确认标准流程并建立复检规则。结果 标准流程组手工法与仪器法结果的差值与非标准流程组手工法与仪器法结果的差值相比较,差异具有统计学意义( P<0.001),在此基础上制定有效地复检规则。结论 标准化的流程及有效的复检规则提高了血细胞分析仪体液模式检测脑脊液细胞的准确性。
简介:目的探讨特定蛋白开放检测系统在BeckmanCoulterAU5400全自动生化分析仪上钩状效应的监测方法。方法以免疫透射比浊法测定类风湿因子(RF)为研究对象,在分析测量范围及最大稀释倍数确认的前提下,通过一系列浓度梯度RF样品的检测,比较不同浓度RF样品时间-吸光度反应曲线中特定时间段吸光度上升速率及绝对差值的差异,选择合适的钩状效应识别参数。结果确认RF分析测量范围为13.8-135.8U/mL,最大稀释倍数为10倍,剂量-反应曲线平衡点浓度为133.3U/mL;当RF抗原过量时,时间-吸光度反应曲线吸光度峰值出现在6min(13-15读点)前后,选择15读点减去11读点吸光度与25读点减去11读点吸光度的比值〉0.8000作为抗原过量判断标准,并以15读点到0读点吸光度差值〉0.3000作为低浓度样品的排除标准。结论BeckmanCoulterAU5400全自动生化分析仪上可通过充分的性能确认及正确的参数设置,避免特定蛋白检测过程中由于钩状效应引起的结果偏差。
简介:目的:探讨SysmexXN-9000(简称XN9000)全自动血液分析仪计数低值血小板的临床应用价值。方法1、选用3份病人低值血小板(PLT:50-80x109/L)标本,分别用仪器的PLT-F、PLT-I通道与手工相差显微镜连续检测10次,计算其变异系数;2、选取200例低血小板标本,根据血小板报警信息分为无血小板报警组(130例)和血小板直方图异常报警组(70例)二组,用PLT-F、PLT-I和手工相差显微镜镜检三种方法同时检测,分别计算PLT-F法、PLT-I法与手工相差显微镜镜检结果的相关系数及偏差。结果1、三份样本的变异系数PLT-F法最小(均小于1.47%),其次为PLT-I法(均小于3.12%),手工相差显微镜镜检法最大,但变异系数均小于4.07%;2、无血小板报警组和血小板直方图异常报警组PLT-F法、PLT-I法与手工显微镜镜检的相关系数R2分别为:PLT-F法:0.9761、0.8051;PLT-I法:0.9567、0.6672;相对偏差分别为:PLT-F法:1.74%、6.97%;PLT-I法:2.68%、8.43%。结论当无血小板报警时,XN-9000低值血小板通道(PLT-F)计数低值血小板比PLT-I法更准确,能替代手工显微镜计数;当有血小板直方图报警时应进行手工显微镜计数确认。
简介:随着全自动尿液分析仪在临床尿液检验中的普遍应用,不仅提高了检验科的工作效率,减轻了工作人员的劳动强度,而且使检验结果快速化、报告更加标准化。AVE-763C型尿液沉渣分析仪是湖南爱威公司生产的,具有强大的软件功能系统,
简介:摘要目的通过尿液分析仪检测尿蛋白与尿微量白蛋白(MAU)结果的比较,了解尿液分析仪检测尿蛋白的准确性、局限性及影响因素。方法对187份新鲜尿液标本分别进行尿蛋白干化学检测尿微量白蛋白定量检测。结果在尿液干化学法检测尿蛋白(-)的152份标本中,有7份检测到>22.5mg/L的尿微量白蛋白,呈假阴性(4.6%);22份尿蛋白(±)标本中6份尿微量白蛋白呈阳性(27.3%),6份尿蛋白(+)标本中1份尿微量白蛋白呈假阳性(16.7%),4份尿蛋白(++)、3份尿蛋白(+++)与尿微量白蛋白测定完全相符,两种结果的符合率为100.0%。结论干化学法测定尿蛋白因灵敏性差及干扰因素较多,其准确性受到一定限制,需做好尿检质量控制,避免漏诊误诊;尿微量白蛋白检测具有灵敏度高、特异性强、测定结果较为准确等优点,在糖尿病肾病,高血压肾病等疾病的早期诊断中更具有临床价值。
简介:【摘要】目的 探究全自动血细胞分析仪与血液涂片在血常规检验中的效果。方法 研究对象176例为血常规检验患者,均进行全自动血细胞分析仪与血液涂片在血常规检验,并对比两种检验的效果,研究起止时间为2022年01月-2022年12月。结果 全自动血细胞分析仪检测的阳性(报警提示)为102例(57.95%),阴性(无报警提示)为74例(42.05%);而血液涂片检验的阳性(报警提示)为89例(50.57%),阴性(无报警提示)为87例(49.43%)。结论 在血常规检验中,全自动血细胞分析仪与血液涂片检验结果准确性更高,为医生提供了有力的诊断依据。