简介:摘要目的对肾病综合征的临床治疗进行探讨。方法选取我院2016年1月—2018年12月收治的29例肾病综合征患者参与研究,予以雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗,作为观察组。在相同的时间段抽取另外29例肾病综合征患者,予以雷公藤多苷联合足量泼尼松治疗,设为参照组。就两组患者的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于参照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论采用雷公藤多苷联合小剂量泼尼松对肾病综合征患者进行治疗,疗效与足量泼尼松联合雷公藤多苷相近,但小剂量泼尼松的不良反应少,安全性高。
简介:摘要目的对肾病综合征的临床治疗进行探讨。方法选取我院2016年1月—2018年12月收治的29例肾病综合征患者参与研究,予以雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗,作为观察组。在相同的时间段抽取另外29例肾病综合征患者,予以雷公藤多苷联合足量泼尼松治疗,设为参照组。就两组患者的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于参照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论采用雷公藤多苷联合小剂量泼尼松对肾病综合征患者进行治疗,疗效与足量泼尼松联合雷公藤多苷相近,但小剂量泼尼松的不良反应少,安全性高。
简介:摘要目的探讨神经节苷脂联合慢性小脑电刺激治疗急性脑梗死的疗效。方法取我院2017.02到2019.01时间段内诊疗的94例急性脑梗死患者,以给药方式的不同分为单药组47例、联合组47例。即单药组使用神经节苷脂治疗,联合组使用神经节苷脂联合慢性小脑电刺激治疗,比较患者治疗疗效。结果联合组总有效率为95.74%,单药组则为80.85%,各数据间比较有意义(P<0.05)。单药组炎症因子水平、NIHSS评分、BI评分明显较差于联合组,各数据间比较有意义(P<0.05)。结论针对急性脑梗死患者,联合使用神经节苷脂、慢性小脑刺激治疗方式,可在提高患者总有效率的同时,改善炎症因子水平,增强NIHSS评分和BI评分,值得推广。
简介:摘要目的对重症手足口病患者予以常规治疗基础上联合脑苷肌肽治疗的效果作分析。方法选取于2016年2月至2018年2月来我院治疗的重症手足口病患者56例,采取随机方式分组,将56例患者均分为参照组28例,观察组28例。参照组采取常规治疗,实验组在常规治疗基础上联合脑苷肌肽治疗。观察58例患者住院时间、临床指标恢复时间及治疗总有效率,对比患者并发症发生情况。结果观察组住院时间、临床指标恢复时间均短于参照组,组间差异显著(p<0.05);观察组治疗总有效率高于参照组,并发症发生少于参照组,数据差异明显(p<0.05)。结论对重症手足口病患者予以常规治疗基础上联合脑苷肌肽治疗的临床效果明显,缩短了患者住院时间、临床指标恢复时间,减少了并发症发生,提升了治疗总有效率,值得推广。
简介:摘要目的探讨脑出血应用甘露醇、甘油果糖联合β-七叶皂苷钠治疗的效果观察。方法将2016年11月-2018年11月在我院神经内科治疗的92例脑出血患者随机分为两组,对照组使用甘露醇和甘油果糖治疗,在此基础上观察组加用β-七叶皂苷钠治疗,比较两组患者的临床疗效、脑血肿及脑水肿变化、颅内压控制时间。结果观察组治疗总有效率为93.48%,高于对照组的78.26%,差异显著(P<0.05);观察组治疗14d后的脑血肿及脑水肿量少于对照组,差异显著(P<0.05);观察组降颅压的起效时间明显短于对照组,而降颅压的持续时间长于对照组,差异显著(P<0.05)。结论脑出血应用甘露醇、甘油果糖联合β-七叶皂苷钠治疗的效果显著,能加快脑血肿及脑水肿的消退,降低颅内压,有效改善病情,值得应用。
简介:【摘要】目的: 探讨神经节苷脂联合慢性小脑电刺激治疗急性脑梗死的疗效。 方法: 取我院 2017.02 到 2019.01 时间段内诊疗的 94 例急性脑梗死患者,以给药方式的不同分为单药组 47 例、联合组 47 例。即单药组使用神经节苷脂治疗,联合组使用神经节苷脂联合慢性小脑电刺激治疗,比较患者治疗疗效。 结果: 联合组总有效率为 95.74% ,单药组则为 80.85% ,各数据间比较有意义( P < 0.05 )。单药组炎症因子水平、 NIHSS 评分、 BI 评分明显较差于联合组,各数据间比较有意义( P < 0.05 )。 结论: 针对急性脑梗死患者,联合使用神经节苷脂、慢性小脑刺激治疗方式,可在提高患者总有效率的同时,改善炎症因子水平,增强 NIHSS 评分和 BI 评分,值得推广。
简介:【摘要】目的 探讨过敏性紫癜应用西咪替丁与复方甘草酸苷共同治疗的效果。方法 选取我院 2017年 12月 ~2018年 12月收治的 90例过敏性紫癜患儿参与本次研究,按照治疗方法将全部患儿分为观察组 45例和对照组 45例,观察组行西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,对照组行西咪替丁治疗,对比两组结果。结果 对照组通过西咪替丁治疗,观察组通过西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗后,并发症发生率分别为 53.3%(24/45)、 17.8%(8/45),即观察组患儿并发症发生情况明显优于对照组( P<0.05);观察组患儿紫癜以及消化道症状消失时间、住院时间均明显短于对照组患儿( P<0.05)。结论 对过敏性紫癜患儿开展西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,不仅能快速改善症状,而且能缩短住院时间,且安全可靠,因此建议在临床上大力推广使用。
简介:摘要目的探讨过敏性紫癜应用西咪替丁与复方甘草酸苷共同治疗的效果。方法选取我院2017年12月~2018年12月收治的90例过敏性紫癜患儿参与本次研究,按照治疗方法将全部患儿分为观察组45例和对照组45例,观察组行西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,对照组行西咪替丁治疗,对比两组结果。结果对照组通过西咪替丁治疗,观察组通过西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗后,并发症发生率分别为53.3%(24/45)、17.8%(8/45),即观察组患儿并发症发生情况明显优于对照组(P<0.05);观察组患儿紫癜以及消化道症状消失时间、住院时间均明显短于对照组患儿(P<0.05)。结论对过敏性紫癜患儿开展西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,不仅能快速改善症状,而且能缩短住院时间,且安全可靠,因此建议在临床上大力推广使用。
简介: 【摘 要】目的:分析和探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的临床疗效观察。方法:对 2017年 5月— 2018年 5月我院收治的 89例酒精肝硬化患者作为研究对象,随机分为两组,常规组( 44例),采取复方甘草酸苷进行治疗,治疗组( 45),采取还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:治疗组患者的 ALT、 AST、 Tbil等肝功能指标情况均优于常规组,數据差异显著,具有统计学意义, P<0.05。结论:还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在治疗酒精性肝硬化患者中治疗效果显著,能够有效改善患者肝功能,降低患者肝纤维化指标,从而达到理想的治疗效果。因此,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:分析对脑血管认知功能障碍患者行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗的效果。方法:从我院择取 46例脑血管认知功能障碍患者,按照入院时间将其分成对照组( 23例)和研究组( 23例),对照组行以尼莫地平治疗,研究组行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,对照分析两组临床效果。结果:经对照分析,从临床总有效率上来看,研究组为 86.96%,对照组为 56.52%,研究组明显高于对照组, P
简介:摘要目的分析对脑血管认知功能障碍患者行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗的效果。方法从我院择取46例脑血管认知功能障碍患者,按照入院时间将其分成对照组(23例)和研究组(23例),对照组行以尼莫地平治疗,研究组行以单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,对照分析两组临床效果。结果经对照分析,从临床总有效率上来看,研究组为86.96%,对照组为56.52%,研究组明显高于对照组,P<0.05;治疗前两组患者的MMSE评分、ADL评分对比无统计学差异,治疗后研究组MMSE评分高于对照组,ADL评分低于对照组,P<0.05。结论对脑血管认知功能障碍患者来说,单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗可取得确切效果,同时可以改善患者精神状态,提高日常生活活动能力,具有显著临床价值。