简介：摘要目的分析总结我院药物不良反应(ADR)发生的规律和特点，促进合理用药，确保患者用药安全。

简介：摘要：药品说明书翻译时应多参考翻译的平行文本，针对不同句型可采用一种或多种翻译方法，其主要目的就是让目的语读者能够了解并接受说明书所传递的原语信息，形成文本与读者良好的交际效果。

简介：食品药品系坚持以服务为宗旨，以就业为导向，走产学结合发展道路。开设生物制药技术、药物制剂技术、食品生物技术等专业。设置生物制药技术教研室、药物制剂技术教研室、食品生物技术教研室和实训中心。

简介：摘要目的探讨药品调剂差错常见原因，并提出相应的对策。方法选取在2013年1月—2015年1月期间在我院药剂科收录的药品调剂差错登记记录，分析并总结导致药品调剂差错的常见原因，提出相应的预防和解决对策。结果经分析发现，差错出现的常见原因主要为药师、药品、医师、患者等各方面的因素。结论针对出现的差错原因，提出相应的解决对策，有效降低药品调剂差错率，保证患者的用药安全。

简介：学院更新办学理念，不断深化“多元融合，学做一体”的人才培养模式改革，大力推进“特色办学、合作办学、开放办学、智慧办学和惠民务实”五大战略，为地方经济社会发展和食品、药品、健康三大产业的转型升级，做出了重要贡献。近年来，学院荣获国家级教学成果二等奖3项，江苏省教学成果特等奖2项、一等奖1项。参与研发培育的优质蛋白质高产菌种，

简介：

简介：摘要目的了解我院不良反应（ADR）发生的特点，促进临床合理用药。方法对我院2013年收集到的271例ADR报告进行统计分析。结果引发ADR的药品种类139种、由抗菌药物导致的ADR所占比例最高（32%）；＞50a年龄组ADR发生率较高。结论应加强ADR报告和监测力度，减少或避免ADR的发生。

简介：

简介：摘要：中学阶段，化学实验是顺利开展化学学科学习的重要方式和有效手段。化学实验的开展离不开化学实验室、化学仪器、化学药品等多种元素，这些元素的管理工作直接关系化学实验的教学质量，更关系师生的安全和健康。特别是化学实验室中相关药品的贮藏管理工作更是化学实验室管理的重中之重。因此，相关管理人员应该提高化学实验药品管理的重视程度，认真落实好贮藏管理责任，以确保化学实验室药品能够按照规定安全贮藏，为化学实验顺利开展提供有效助力。基于此，本文深入分析了中学化学实验室药品贮藏管理的有效路径，以供相关人士参考。

简介：【摘要】药品生命周期早期阶段是药品研发阶段，工艺研究验证是GMP的基础。将工艺研发设计阶段的工艺验证纳入整个工艺验证范畴的趋势，必将对制药行业产生深远影响，对制药企业研发阶段工艺研究提出更加严格的规范要求。本文基于此，分析药品研发阶段工艺验证的重要性，探究具体的验证办法，以此提高药品研发质量和安全性。

简介：摘要：随着我国社会的生产和生活水平不断提升，食品药品安全监管问题也越来越受关注。目前，我国的食品药品监管制度不断完善，食品药品安全监管取得了巨大进步，但是从食品药品安全监管的实践可以看出，仍然存在相关人员缺乏充足的监管意识、监管技术水平不高、体系建设不完善等问题，在一定程度上制约了食品药品监管工作的有效开展。为此，必须积极寻求有效的对策，改善食品药品安全监管水平，从而充分体现食品药品安全监管的重要价值。

简介：摘要：该文在研究移动网络时代医药营销条件变化的基础上,提出医药企业医药营销存在的问题,指出医药营销方法有待完善。采用4D营销模式并引进互联网思想,形成一套覆盖用户体验、动态交流、信息传播与信息控制的全新医药营销模型,并提供相应支持政策,致力推动医药销售方式的网络化改造。

简介：分析了化工传统实验教学在新的教学模式下存在的问题,探索并实践了新型化工实验教学,开放型研究型化工实验的开设方式和教学效果,研究表明：开放型研究性化工实验是先进的教学模式,在实践中取得了良好的效果,并对今后化工实验教学的改革提出了一些建设性的建议。

简介：摘要：

简介：摘要麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体依赖性，能形成瘾癖的药品,所以受到国家法律的严格监控。医院加强对麻醉药品的管理，依法规范化麻醉药品，合理使用麻醉药品，预防滥用。

简介：医药行业的特殊背景、实体规则的欠缺以及程序性框架的不完善,导致当前医药行业乱象频生,药品价格垄断问题尤为严重。原料药垄断、仿制药企与专利药企市场之争的深化,加之政府放开药品定价后的药价飙高,推动药品价格垄断进入反垄断执法“重灾区”。医改进入深水区的当下,亟需反垄断执法机构强势介入,深入剖析垄断成因、厘清垄断基本形式,同时完善规制药品价格垄断程序性框架、弥补实体规则不足,方能从根本上维系医药市场的稳健运行。

简介：摘要目的研究分析医院住院药房麻醉药品的管理方法，不断提高临床用药管理水平。方法立足现阶段本院住院药房麻醉药品的管理现状，认真而细致的总结现阶段本院麻醉药品管理中存在的缺点和不足，并针对这些缺点和不足，提出科学化合理化建议。结果通过建立健全规范化的住院药房麻醉药品管理方法，可以减少麻醉药品的配发错误，提高了住院药房的工作效率，密切配合临床诊疗工作。结论规范化的住院药房麻醉药品管理方法和岗位责任制度，是现阶段提高本院麻醉药品管理水平的有效措施，值得在临床药品管理工作中推广使用。

简介：摘要目的根据我院临床药品不良反应发生的特点和规律进行总结分析，为临床用药合理安全提供参考。方法以２０１２年１月－２０１３年１２月我院收集的９３例药品不良反应病例报告为依据，根据患者的年龄、性别、给药途径、涉及药品种类、累及器官及药品不良反应表现、联合用药情况、药品不良反应转归等用表格的方式进行统计和分析。结果药品不良反应的发生与患者因素、给药途径、药物自身特性、联合用药等因素有关。结论我们医务人员应增强用药风险意识，重视药品不良反应的监测和上报，以达到预防或减少不良反应的发生，确保患者的用药安全。

简介：某大型三甲医院为降低药价，遏制药品购销中的不正之风，采取药品招标采购的做法，包括：合理设置药品招标采购的人员、采购原则与渠道、采购的方式与程序、药品的入库验收与保管等。通过药品招标采购，患者确实得到了实惠，但是药品招标采购仍然存在一些问题，必须加快医疗体制改革，理顺卫生补偿机制，以彻底打破“以药养医”的弊病。

简介：摘要药品的生产最重要的是质量，质量是企业发展的命脉。在药品生产现场必须及时发现一些异常情况并加以排除，避免下一环节受到上一环节的影响，从而保证药品生产质量。