简介：摘要：本文主要介绍了医药化工生产中常见的药物包装材料种类，包括塑料、纸、金属和玻璃。针对这些材料的生物降解性能进行了测试，采用堆肥法和生物降解率测试等方法进行测定。同时，对药物包装材料的环境友好性进行了评估，考察了其对环境的影响因素和评估指标，如污染物排放、资源消耗、生命周期评估和生态毒性等。通过对各类药物包装材料的生物降解性能和环境友好性进行比较分析，旨在为医药化工生产中的包装材料选择提供参考依据。

简介：通过对美国FDAMAUDE数据库中口腔科器械与设备类产品不良事件报告进行统计分析,总结其不良事件特点,初步探讨其安全性影响因素,为公众用械安全提供保障。

简介：摘要：绿色合成技术在医药化工产品制备中的管理体系建设包括研发团队的组建与管理、知识产权的保护与管理、推广与应用的机制建设以及可持续性的评估与改进。研发团队应由跨学科的专业人员组成，管理层需制定明确的研发目标和时程，并提供持续的技术和经费支持。知识产权保护策略包括专利申请、商标注册和版权保护等措施，并建立有效的监控和执行机制。推广与应用机制建设包括政策支持、行业标准与认证、教育培训和合作网络的建立。可持续性评估与改进应包括环境影响评估、生命周期分析、成本效益分析和社会影响评估等方法，以持续提高技术的环境和社会效益。

简介：摘要 目的：对本实验室AutoLumo2000plus全自动化学发光免疫分析仪进行NT-proBNP性能验证，评价其能否应用于临床检验。方法：参考美国临床和实验室标准化协会（CLSI）系列文献和相关国家行业标准，结合实际工作对AutoLumo2000plus全自动化学发光分析仪检测NT-proBNP的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围和生物参考区间逐一进行验证。结果：精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围和生物参考区间符合厂家所提供的性能标准。结论：AutoLumo2000plus全自动化学发光免疫分析仪检测NT-proBNP的主要分析性能良好，符合相关技术指标要求，能够满足临床检验要求。

简介：近年来,随着政府监管的不断深入,医疗器械违法产品呈现多样化、复杂化、隐密化趋势,其中产品标识与注册审批不一致的医疗器械（主要为第一类医疗器械）在市场上较为多见。这类产品不仅误导公众消费、影响市场秩序,也加大了消费者健康风险,甚至损害了政府公信力。但由于目前法律法规上存在不足、监管机制不完善等原因,对该类违法产品难以形成有力打击。笔者认为,通过加大对违法产品经营者的责任追究,并逐步完善法律法规,可以取得良好的治理成效。

简介：摘要：目的 了解黔西南州市售水产品中副溶血性弧菌的污染状况 、毒力基因分布及耐药情况。 方法 2023年采集市售水产品，分离培养副溶血性弧菌，用荧光定量PCR方法对副溶血性弧菌毒力基因(tdh、trh、tlh) 进行检测，用微量肉汤稀释法对菌株进行19种抗生素药敏试验。 结果 从200份市售水产品样品中检出副溶血性弧菌阳性82份，检出率为41.00% ; 82株菌均携带tlh基因，5株携带trh基因，均不携带tdh基因；副溶血性弧菌分离株对19种抗生素有不同程度的耐药，耐药率高达67.07% ; 多重耐药率4.88% , 最高耐受3种抗生素。结论  黔西南州地区市售水产品中副溶血性弧菌污染状况严重，副溶血性弧菌检出率较高，应重视耐药谱的变化和多重耐药菌，加强对副溶血弧菌的监测和防控 。

简介：摘要：目的：探究两种远红外治疗产品在骨性关节炎、颈椎病及腰间盘突出中的治疗效果。方法：选用某医院2023年5月至2023年7月收治的60例骨性关节炎、颈椎病及腰间盘突出患者作为本文的研究对象，采用随机分组的方法将这60例分为研究组和对照组各30例，研究组采用健康之路的远红外治疗凝胶治疗，对照组采用东盛凯源的远红外理疗贴治疗。结果：采用健康之路的远红外治疗凝胶治疗的研究组在治疗满意度上达到了90%，在治疗后的VAS评分上为（0.88±0.32）分，低于治疗前；采用山东盛凯源的远红外理疗贴治疗的对照组，在治疗满意度上达到了96.67%，在治疗后的VAS评分上为（1.79±0.38）分，明显低于治疗前（p

简介：